2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 核心素養(yǎng)提升練 四十一 選修 3.1 基因工程（含解析）.doc

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基因工程(30分鐘100分)1.(8分)利用基因工程技術(shù)培育馬鈴薯新品種，目前已經(jīng)取得豐碩成果。請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：(1)馬鈴薯易患多種疾病，導(dǎo)致其產(chǎn)量不高。通過導(dǎo)入抗病基因并使其表達(dá)可以提高馬鈴薯產(chǎn)量，基因工程中使用最多的抗病基因是_和病毒的復(fù)制酶基因。(2)馬鈴薯是雙子葉植物，常用_法將目的基因?qū)腭R鈴薯受體細(xì)胞中。構(gòu)建好的基因表達(dá)載體基本結(jié)構(gòu)包括目的基因、標(biāo)記基因、_、_、_五部分。(3)科學(xué)家還培育出抗除草劑的轉(zhuǎn)基因馬鈴薯，其設(shè)計(jì)方法：修飾除草劑作用的靶蛋白，使其對除草劑_(填“敏感”或“不敏感”)，或使靶蛋白過量表達(dá)，植物吸收除草劑后仍能_。(4)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，還需對轉(zhuǎn)基因植物進(jìn)行_?！窘馕觥?1)在基因工程中，使用最多的抗病基因是病毒外殼蛋白基因和病毒的復(fù)制酶基因。(2)常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)腭R鈴薯等雙子葉植物的受體細(xì)胞中。構(gòu)建好的基因表達(dá)載體的基本結(jié)構(gòu)包括目的基因、標(biāo)記基因、終止子、啟動子和復(fù)制原點(diǎn)五部分。(3)培育抗除草劑的轉(zhuǎn)基因馬鈴薯，需通過修飾使除草劑作用的靶蛋白對除草劑不敏感，或使靶蛋白過量表達(dá)，使植物吸收除草劑后仍能正常代謝。(4)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，還需對轉(zhuǎn)基因植物進(jìn)行目的基因的檢測與鑒定。答案：(1)病毒外殼蛋白基因(2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化啟動子終止子復(fù)制原點(diǎn)(3)不敏感正常代謝(4)目的基因的檢測與鑒定2.(10分)如圖表示從蘇云金芽孢桿菌分離出殺蟲晶體蛋白基因(簡稱Bt基因)及形成轉(zhuǎn)基因抗蟲植物的圖解。請分析回答：(1)寫出b過程的表達(dá)式：_。(2)人工合成目的基因的方法有：_；_。(3)將目的基因和載體(質(zhì)粒)結(jié)合的工具酶有_酶和_酶。(4)科學(xué)家計(jì)劃從哺乳動物的乳汁中提取某種抗體，應(yīng)將控制抗體合成的基因?qū)朐摲N動物的_中，導(dǎo)入基因成功表達(dá)的標(biāo)志是_?！窘馕觥?1)Bt基因控制晶體蛋白的合成，需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個過程。(2)人工合成目的基因，可以mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成DNA單鏈，然后在DNA聚合酶的作用下，合成目的基因；在目的基因較為短小，且序列已知的前提下，可以直接用DNA合成儀合成。(3)將目的基因和載體(質(zhì)粒)結(jié)合，需要用限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒，以形成相同的黏性末端，然后用DNA連接酶進(jìn)行連接。(4)培育轉(zhuǎn)基因動物應(yīng)以受精卵為受體細(xì)胞，培育成功的標(biāo)志是在動物乳汁中檢測到特定抗體。答案：(1)Bt基因mRNA原毒素(晶體蛋白)(2)以目的基因的mRNA為模板反轉(zhuǎn)錄為單鏈DNA，然后在DNA聚合酶的作用下合成雙鏈DNA依照蛋白質(zhì)的氨基酸序列，通過密碼子推算出基因的堿基序列，然后直接合成目的基因(3)限制性核酸內(nèi)切DNA連接(4)受精卵動物乳汁中含此種抗體【加固訓(xùn)練】歐洲哥廷根小型豬因其器官大小、結(jié)構(gòu)和生理特點(diǎn)等方面與人的器官極為相似，已經(jīng)成為國際上理想的異種器官移植的研究材料。目前，歐洲哥廷根小型豬作為糖尿病、心臟病、帕金森氏癥等重大人類疾病及新藥研究的動物模型，也得到了全世界醫(yī)藥管理機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。(1)異種器官移植到人體內(nèi)會發(fā)生_，從而使外源器官難以存活。為解決這一難題，必須設(shè)法除去醫(yī)用小型豬的_基因，或抑制該基因的_。(2)向小型豬轉(zhuǎn)入外源基因時，其受體細(xì)胞通常是_，導(dǎo)入方法是_。(3)要對轉(zhuǎn)基因成功的醫(yī)用小型豬進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，可采用的技術(shù)手段是_。(4)為了獲得該動物，需將_基因與_基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，構(gòu)建基因表達(dá)載體?！窘馕觥?1)異種器官移植會引起人體發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。為解決此問題，需除去小型豬體內(nèi)表達(dá)抗原的基因，或抑制該抗原基因的表達(dá)。(2)基因工程中常用的動物受體細(xì)胞是受精卵，因?yàn)槭芫讶苄愿?，通常采用顯微注射技術(shù)將目的基因?qū)胧芫选?3)對轉(zhuǎn)基因成功的小型豬擴(kuò)大培養(yǎng)，可采用克隆(核移植)技術(shù)。(4)獲得該種動物需將藥用蛋白基因和乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，構(gòu)建基因表達(dá)載體。答案：(1)免疫排斥反應(yīng)抗原決定表達(dá)(2)受精卵顯微注射技術(shù)(3)克隆(或“核移植”)(4)藥用蛋白乳腺蛋白3.(10分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，患者的血紅蛋白分子-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸代替，導(dǎo)致功能異常?；卮鹣铝袉栴}：(1)異常血紅蛋白的氨基酸序列改變的根本原因是編碼血紅蛋白基因的_序列發(fā)生改變。(2)將正常的血紅蛋白基因?qū)牖颊叩墓撬柙煅杉?xì)胞中，可以合成正常的血紅蛋白達(dá)到治療的目的。此操作_(填“屬于”或“不屬于”)蛋白質(zhì)工程，理由是該操作_。(3)用基因工程方法制備血紅蛋白時，可先提取早期紅細(xì)胞中的_，以其作為模板，在_酶的作用下反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。cDNA與載體需在限制酶和_酶的作用下，構(gòu)建基因表達(dá)載體，導(dǎo)入受體菌后進(jìn)行表達(dá)。(4)檢測受體菌是否已合成血紅蛋白，可從受體菌中提取_，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行_雜交，若出現(xiàn)雜交帶，則表明該受體菌已合成血紅蛋白。【解析】(1)編碼血紅蛋白的基因中因堿基對的替換導(dǎo)致編碼的氨基酸種類改變。(2)蛋白質(zhì)工程是通過基因修飾或基因合成，實(shí)現(xiàn)對現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造出新的蛋白質(zhì)。此操作不屬于蛋白質(zhì)工程。(3)因血紅蛋白基因只在早期紅細(xì)胞中表達(dá)，所以可從早期紅細(xì)胞中提取mRNA，以mRNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。構(gòu)建基因表達(dá)載體需要限制酶和DNA連接酶。(4)目的基因是否表達(dá)可以通過從受體菌中提取蛋白質(zhì)，進(jìn)行抗原抗體雜交實(shí)驗(yàn)加以判斷。答案：(1)堿基對(或脫氧核苷酸)(2)不屬于沒有對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造(或沒有對基因進(jìn)行修飾)(3)mRNA(或RNA)逆轉(zhuǎn)錄DNA連接(4)蛋白質(zhì)抗原抗體4.(11分)(2019貴陽模擬)乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒，是一種DNA病毒?？茖W(xué)家利用基因工程的方法將乙肝病毒的表面抗原H基因轉(zhuǎn)入某植物葉肉細(xì)胞中，從而獲得了能產(chǎn)生乙肝疫苗的植株。(1)通過基因工程技術(shù)實(shí)現(xiàn)的基因交流通常在_(填“種間”或“種內(nèi)”)進(jìn)行，這是一種基于_(填“細(xì)胞水平”或“分子水平”或“個體水平”)的技術(shù)。(2)質(zhì)粒能作為基因工程中的基因轉(zhuǎn)移載體，是因?yàn)樗黖(答兩點(diǎn))的特點(diǎn)。(3)DNA分子經(jīng)限制酶切割可以產(chǎn)生黏性末端或平末端，_(填酶的名稱)只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間連接起來，而不能連接平末端。將H基因?qū)肴~肉細(xì)胞最常用的方法是_，該方法可以使目的基因插入細(xì)胞中_的DNA上。(4)用該轉(zhuǎn)基因植物葉片飼喂家兔，如果在家兔血清中檢測到_，說明轉(zhuǎn)基因植物疫苗可以口服?！窘馕觥?1)通過基因工程技術(shù)實(shí)現(xiàn)的基因交流通常在種間進(jìn)行，是一種基于分子水平的技術(shù)。(2)質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外，有自我復(fù)制能力，可在細(xì)菌細(xì)胞間轉(zhuǎn)移，具有多個限制酶的酶切位點(diǎn)，因此質(zhì)粒能作為基因工程中的基因轉(zhuǎn)移載體。(3)限制酶能識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，產(chǎn)生黏性末端或平末端。按來源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類，即Ecoli DNA連接酶和T4DNA連接酶，其中Ecoli DNA連接酶只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間連接起來，不能連接平末端；而T4DNA連接酶可以連接黏性末端也可以連接平末端。將目的基因?qū)氩煌氖荏w細(xì)胞有不同的方法。導(dǎo)入植物細(xì)胞一般采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，該方法可以使目的基因插入細(xì)胞中染色體的DNA上。(4)用該轉(zhuǎn)基因植物葉片飼喂家兔，如果在家兔血清中檢測到抗乙肝病毒的抗體，則證明目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)已成功表達(dá)，說明轉(zhuǎn)基因植物疫苗可以口服。答案：(1)種間分子水平(2)成分是DNA，有自我復(fù)制能力，可在細(xì)菌細(xì)胞間轉(zhuǎn)移，具有多個限制酶的酶切位點(diǎn)(3)EcoliDNA連接酶農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法染色體(4)抗乙肝病毒的抗體5.(10分)(2019綿陽模擬)基因工程的應(yīng)用十分廣泛，利用此項(xiàng)技術(shù)可創(chuàng)造出更加符合人類需求的優(yōu)良品種或產(chǎn)品。如美洲擬鰈(是鰈科下的一種比目魚)的體液中存在抗凍蛋白，能夠降低魚的血液冰點(diǎn)?？茖W(xué)家按cDNA路線分離和克隆了抗凍蛋白基因，并將其導(dǎo)入番茄，獲得了抗凍的番茄品種。根據(jù)有關(guān)知識，回答下列問題：(1)基因工程操作的核心步驟為_，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是_。(2)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法是_。(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要限制性內(nèi)切酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。限制性內(nèi)切酶的識別序列和切點(diǎn)是GGATCC，限制性內(nèi)切酶的識別序列和切點(diǎn)是GATC。在質(zhì)粒上有酶的一個切點(diǎn)，在目的基因的兩側(cè)各有1個酶的切點(diǎn)。在DNA連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接？_，理由是_。(4)質(zhì)粒作為基因工程常用載體，必須具備的條件是_(至少答2點(diǎn))?！窘馕觥?1)基因工程操作的基本步驟：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測和表達(dá)。其中核心步驟為：基因表達(dá)載體的構(gòu)建；以mRNA為材料獲得cDNA，是逆轉(zhuǎn)錄過程，是以mRNA為模板在相關(guān)酶的作用下按照堿基互補(bǔ)配對的原則合成cDNA。(2)目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法等，其中最常用的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。(3)分析可知，限制性內(nèi)切酶和限制性內(nèi)切酶切割形成的黏性末端相同，故在DNA連接酶的作用下， 這兩種限制酶切割后形成的黏性末端能連接。(4)作為基因工程的載體，必須有一個或多個限制酶的切割位點(diǎn)，以便目的基因可以插入載體上；必須具備自我復(fù)制的能力，或整合到受體染色體DNA上隨染色體DNA的復(fù)制而同步復(fù)制；必須帶有標(biāo)記基因，以便進(jìn)行重組后的篩選等。答案：(1)基因表達(dá)載體的構(gòu)建在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對原則可以合成cDNA(2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(3)能由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的(4)能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定保存；具有多個限制酶的酶切位點(diǎn)有利于剪切6.(10分)科學(xué)家從某細(xì)菌中提取抗鹽基因，轉(zhuǎn)入煙草并培育成轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草。如圖是轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的培育過程，含目的基因的DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。請分析回答下列問題：(1)在該過程中，研究人員首先獲取了抗鹽基因(目的基因)，并采用_技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)需要的條件是_、酶、原料、模板，該技術(shù)必須用_酶；然后構(gòu)建基因表達(dá)載體，基因表達(dá)載體中除了具有目的基因、啟動子和終止子之外，還需具有_等。(2)用圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒時，不能使用Sma切割，原因是_。圖中過程為防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化，應(yīng)選用_對外源DNA、質(zhì)粒進(jìn)行切割。(3)為確定轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的_作探針進(jìn)行分子雜交檢測，又要在個體水平上鑒定，后者具體過程是_?！窘馕觥?1)由題意可知：抗鹽基因?qū)儆谀康幕?，可采用PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)擴(kuò)增目的基因，該技術(shù)需要的條件是引物、酶、原料、模板；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，必須用熱穩(wěn)定DNA聚合酶(或Taq酶)?；虮磉_(dá)載體由目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因等組成。(2)題圖顯示：質(zhì)粒上的M抗生素抗性基因和目的基因中都含有Sma的識別和切割位點(diǎn)，若使用Sma切割，會破壞質(zhì)粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因，因此不能使用Sma切割。抗鹽基因(或目的基因)的兩側(cè)都有EcoR的識別和切割位點(diǎn)，因此用EcoR切割目的基因會出現(xiàn)自身環(huán)化；BamH和Hind識別和切割位點(diǎn)分別位于目的基因的兩側(cè)，而且質(zhì)粒中也有相應(yīng)的酶切位點(diǎn)，因此用BamH和Hind同時進(jìn)行酶切，才能完整地切下該抗鹽基因，同時保證目的基因與質(zhì)粒的連接方式的唯一性，防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化。(3)檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，在分子水平上進(jìn)行檢測時，要用放射性同位素標(biāo)記的抗鹽基因(或目的基因)作探針進(jìn)行分子雜交檢測；在個體水平上進(jìn)行鑒定時，可將培養(yǎng)的煙草幼苗栽培于含有一定鹽的土壤中，觀察該煙草植株的生長狀態(tài)。答案：(1)PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))引物熱穩(wěn)定性DNA聚合(或Taq)標(biāo)記基因(2)Sma會破壞質(zhì)粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因BamH和Hind(3)抗鹽基因(或目的基因)將培育的煙草幼苗栽培于含有一定鹽的土壤中，觀察該煙草植株的生長狀態(tài)7.(11分)(2016江蘇高考節(jié)選)下表是幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，其中切割位點(diǎn)相同的酶不重復(fù)標(biāo)注。請回答下列問題：(1)用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用_兩種限制酶切割，酶切后的載體和目的基因片段，通過_酶作用后獲得重組質(zhì)粒。為了擴(kuò)增重組質(zhì)粒，需將其轉(zhuǎn)入處于_態(tài)的大腸桿菌。(2)為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加_，平板上長出的菌落，常用PCR鑒定，所用的引物組成為圖2中_。(3)若BamH酶切的DNA末端與Bcl酶切的DNA末端連接，連接部位的6個堿基對序列為_，對于該部位，這兩種酶_(填“都能”“都不能”或“只有一種能”)切開?！窘忸}指南】解答本題需要注意兩方面：(1)從表格中分析各種限制酶的識別序列和切割位點(diǎn)。(2)構(gòu)建重組質(zhì)粒時選擇的限制酶不能將質(zhì)粒上的標(biāo)記基因全部破壞。【解析】(1)從圖2中看出，目的基因的兩側(cè)含有4種限制酶的切點(diǎn)，但是質(zhì)粒的兩個標(biāo)記基因中都含有BamH的切點(diǎn)，因此不能用BamH切割質(zhì)粒，只能用Bcl和Hind限制酶來切割目的基因和質(zhì)粒。酶切后的載體和目的基因片段，通過DNA連接酶作用后獲得重組質(zhì)粒。如果將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，需要先用CaCl2處理大腸桿菌，使其處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的感受態(tài)。(2)重組質(zhì)粒中只含有四環(huán)素抗性基因這一個標(biāo)記基因，為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加四環(huán)素，凡是能在平板上長出的菌落，就是含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌。如果用PCR擴(kuò)增目的基因，所用的引物為圖2中引物甲和引物丙，因?yàn)檫@兩個引物與模板鏈結(jié)合后能完成目的基因的復(fù)制。(3)BamH酶切的DNA末端是，Bcl酶切的DNA末端是那么連接后連接部位的6個堿基對序列為對于該部位，這兩種酶都不能切開，因?yàn)檫B接以后的堿基序列中沒有BamH 和Bcl 能識別的酶切位點(diǎn)。答案：(1)Bcl和Hind(DNA)連接感受(2)四環(huán)素引物甲和引物丙(3) 都不能1.(15分)(2017全國卷)幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：(1)在進(jìn)行基因工程操作時，若要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，常選用嫩葉而不選用老葉作為實(shí)驗(yàn)材料，原因是_。提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是_。(2)以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是_。(3)若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，原因是_(答出兩點(diǎn)即可)。(4)當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是_。(5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是_?！窘馕觥?1)嫩葉相對于老葉，細(xì)胞壁較薄，較易破碎，容易提取幾丁質(zhì)酶的mRNA；由于RNA酶可降解RNA，提取RNA時，提取液中應(yīng)添加RNA酶抑制劑，以防止所提取的RNA降解。(2)以mRNA為模板、4種脫氧核苷酸為原料，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則，mRNA可通過逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。(3)目的基因中缺乏復(fù)制原點(diǎn)、啟動子等，而質(zhì)粒載體中含有，為了使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，應(yīng)將目的基因與質(zhì)粒載體形成重組質(zhì)粒，導(dǎo)入受體細(xì)胞。(4)DNA連接酶可將同種限制酶切割產(chǎn)生的末端連接起來，恢復(fù)被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。(5)幾丁質(zhì)酶基因整合到植物基因組中，但植物抗真菌病的能力沒有提高，說明幾丁質(zhì)酶基因在植物細(xì)胞中未表達(dá)。依據(jù)中心法則可知，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，可能是目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程異常導(dǎo)致目的基因在受體細(xì)胞中未表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致植物抗真菌病的能力沒有提高。答案：(1)嫩葉組織細(xì)胞易破碎防止RNA降解(2)在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對的原則可以合成cDNA(3)目的基因無復(fù)制原點(diǎn)；目的基因無表達(dá)所需的啟動子(4)磷酸二酯鍵(5)目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常【加固訓(xùn)練】啟動子探針型載體是一種有效、經(jīng)濟(jì)、快速分離基因啟動子的工具型載體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，據(jù)圖回答下列問題：(1)限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)是_。(2)將切割產(chǎn)生的DNA片段群體與無啟動子的探針載體重組，需要用_。(3)若把重組混合物轉(zhuǎn)化給大腸桿菌，為提高轉(zhuǎn)化效率，常用的方法是_。(4)若插入片段中所含的編碼區(qū)序列的堿基對數(shù)目不能被3整除，報(bào)告基因能否正常表達(dá)？為什么？_。(5)若克隆位點(diǎn)插入了啟動子序列，且其中不含編碼區(qū)序列，但報(bào)告基因仍不能正常表達(dá)，可能的原因是_?！窘馕觥勘绢}主要考查基因工程的工具和操作方法。(1)限制性核酸內(nèi)切酶具有酶的專一性，能識別并切割特定的脫氧核苷酸序列。(2)將切割產(chǎn)生的DNA片段群體與無啟動子的探針載體重組，可以用DNA連接酶連接二者之間的黏性末端。(3)Ca2+可以增大細(xì)胞壁的通透性，提高轉(zhuǎn)化效率。(4)mRNA中相鄰的三個堿基決定一個氨基酸，若插入片段中所含的編碼區(qū)序列的堿基對數(shù)目不能被3整除，則與之相連的報(bào)告基因不能編碼出正確的氨基酸序列，即不能正常表達(dá)。(5)啟動子插入克隆位點(diǎn)時有兩種插入方向，若插入方向錯誤，則報(bào)告基因不能正常表達(dá)。答案：(1)識別并切割特定的脫氧核苷酸序列(2)DNA連接酶(3)用Ca2+處理(4)不能。mRNA中相鄰的三個堿基決定一個氨基酸，若插入片段中所含的編碼區(qū)序列的堿基對數(shù)目不能被3整除，則報(bào)告基因不能編碼出正確的氨基酸序列(5)啟動子插入方向不正確2.(15分)(2019大同模擬)Bt基因是從蘇云金芽孢桿菌中分離出來的抗蟲基因，因其表達(dá)產(chǎn)物Bt毒蛋白殺蟲效果好、安全、高效等優(yōu)點(diǎn)而成為應(yīng)用最為廣泛的轉(zhuǎn)殺蟲基因。如圖為培育轉(zhuǎn)Bt基因苗的基本操作過程。(1)Bt基因可從構(gòu)建的Bt基因組文庫中獲取，也可以從其cDNA文庫中獲取，從前者獲取的基因_(填“含有”或“不含有”)啟動子。若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增Bt基因，此過程中Taq酶所起的作用是_。(2)步驟中產(chǎn)生的細(xì)胞團(tuán)稱為_，步驟和過程要注意控制培養(yǎng)基中_的濃度和用量比例，以便獲得幼苗。(3)我國西北的一些地區(qū)年降雨量很小，只適宜種植少數(shù)的草本植物，但卻被硬性規(guī)定種植轉(zhuǎn)Bt基因的植物，結(jié)果造成減產(chǎn)。這個案例主要違背了生態(tài)工程的_原理。(4)蛋白質(zhì)工程也被稱為_，其基本途徑是從_出發(fā)，通過設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和推測應(yīng)有的氨基酸序列，進(jìn)而找到相對應(yīng)的_，據(jù)此獲得基因，再經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì)，之后還需要對蛋白質(zhì)的生物功能進(jìn)行鑒定?！窘馕觥?1)Bt基因組文庫包括蘇云金芽孢桿菌的全部基因，是包含啟動子的。若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增Bt基因，Taq酶能夠保證在高溫條件下從引物起始進(jìn)行DNA子鏈的合成。(2)步驟在適宜培養(yǎng)基中誘導(dǎo)外植體脫分化形成愈傷組織，圖示中的細(xì)胞團(tuán)稱為愈傷組織。步驟和過程分別是脫分化和再分化的過程，需要注意控制培養(yǎng)基中生長素和細(xì)胞分裂素的濃度和用量比例，以便獲得幼苗。(3)生態(tài)工程的原理包括物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理、系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理。我國西北的一些地區(qū)不適合種植轉(zhuǎn)Bt基因的植物，卻被硬性規(guī)定種植，結(jié)果造成減產(chǎn)的案例主要違背了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)與平衡原理。(4)由于蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，在技術(shù)方面有很多同基因工程技術(shù)相似的地方，因此也被稱為第二代基因工程，其基本途徑是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，通過設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和推測應(yīng)有的氨基酸序列，進(jìn)而找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列，據(jù)此獲得基因，再經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì)，之后還需要對蛋白質(zhì)的生物功能進(jìn)行鑒定。答案：(1)含有保證在高溫條件下從引物起始進(jìn)行DNA子鏈的合成(2)愈傷組織生長素與細(xì)胞分裂素(3)協(xié)調(diào)與平衡(4)第二代基因工程預(yù)期的蛋白質(zhì)功能脫氧核苷酸序列