2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練16 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型(含解析).doc
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課練16有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型小題狂練12018全國卷苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯答案:C解析:在Fe作催化劑時(shí),苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代,A項(xiàng)正確;苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化,從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)正確;苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯苯乙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,D項(xiàng)正確。2從菊科植物茼蒿的花中提取的一種有機(jī)化合物可用作驅(qū)腸蟲劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列判斷正確的是()A該有機(jī)化合物的分子式為C14H15O3B該有機(jī)化合物含有兩種官能團(tuán)C該有機(jī)化合物是芳香烴的衍生物D該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物答案:D解析:該有機(jī)化合物的分子式為C15H18O3,故A錯(cuò)誤;含碳碳雙鍵、羰基、酯基三種官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;不含苯環(huán),不是芳香烴的衍生物,故C錯(cuò)誤;結(jié)構(gòu)中含3個(gè)環(huán),則該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物,故D正確。3檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A檸檬烯的一氯代物有7種B檸檬烯和丁基苯()互為同分異構(gòu)體C檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上D在一定條件下,檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)答案:D解析:分子中有8種性質(zhì)不同的H可被取代,因此一氯代物有8種,A錯(cuò)誤;檸檬烯和丁基苯的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;環(huán)狀結(jié)構(gòu)中單鍵上的C均為四面體構(gòu)型,故所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上,C錯(cuò)誤;檸檬烯中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),CH3在光照下可發(fā)生取代反應(yīng),D正確。42019長(zhǎng)春監(jiān)測(cè)下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O2C2H5OHC2H5OC2H5H2OA BC D答案:C解析:屬于烯烴的加成反應(yīng);為乙醇的氧化反應(yīng);屬于酯化反應(yīng),而酯化反應(yīng)是取代反應(yīng);為乙醇的取代反應(yīng),所以選項(xiàng)C正確。5下列過程與加成反應(yīng)無關(guān)的是()A苯與溴水混合振蕩,水層顏色變淺B裂化汽油與溴水混合振蕩,水層顏色變淺C乙烯與水在一定條件下反應(yīng)制取乙醇D乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng)制取純凈的一氯乙烷答案:A解析:因?yàn)楸侥茌腿′逅械匿?,所以水層顏色變淺,與加成反應(yīng)無關(guān),故A選;因裂化汽油中含不飽和烴,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),水層顏色變淺,故B不選;因乙烯能與水制取乙醇發(fā)生的是加成反應(yīng),故C不選;因乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)制取一氯乙烷,故D不選。6下列各項(xiàng)中、兩個(gè)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是()選項(xiàng)反應(yīng)反應(yīng)ACH2=CH2CH3CH2ClBCH3CH2ClCH3CH2OHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3CCH3CH2OHCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOD油脂甘油答案:B解析:本題考查了有機(jī)反應(yīng)類型,意在考查考生的分析推斷能力。A項(xiàng)中是取代反應(yīng),是加成反應(yīng);B項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng);C項(xiàng)中是消去反應(yīng),是氧化反應(yīng);D項(xiàng)中是取代反應(yīng),是加成反應(yīng)。7化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案:D解析:苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴,如CHCCCCH2CH3、CHCCH=CHCH=CH2等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;d的二氯代物有6種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:、,B項(xiàng)錯(cuò)誤;b為苯,不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),p是環(huán)烷烴,屬于飽和有機(jī)物,不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;只有苯分子中所有原子共平面,d、p中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵,不能共平面,D項(xiàng)正確。8下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是()A的一溴代物有4種B分子組成是C4H8O2且屬于酯的同分異構(gòu)體有6種C分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種DC5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種答案:D解析:中有5種氫原子(見標(biāo)注),故其一溴代物有5種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子組成是C4H8O2且屬于酯的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3 4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH33種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體可表示為C5H11OH,C5H11有8種結(jié)構(gòu),故C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種,D項(xiàng)正確。92019重慶調(diào)研下列關(guān)于有機(jī)物的分析正確的是()A乙酸與乙醇之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)一般稱為皂化反應(yīng)B乙烯、乙醛和甲苯分子中均含有碳碳雙鍵C2丁烯分子中所有的原子有可能在同一平面上D的同分異構(gòu)體(屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu))共有6種答案:D解析:乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應(yīng)為酯化反應(yīng),油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯分子中含碳碳雙鍵,乙醛分子中含碳氧雙鍵,甲苯分子中不含碳碳雙鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;2丁烯分子中含2個(gè)CH3,故該分子中不可能所有原子均共面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題給信息可知,若符合條件的酯的苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈可能是COOCH3、OOCCH3、CH2OOCH,若苯環(huán)上含兩個(gè)支鏈,即CH3和OOCH,二者相鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體共有6種,D項(xiàng)正確。102019贛州聯(lián)考下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A順2丁烯和反2丁烯的加氫產(chǎn)物不同B分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物C2甲基丁烷和甲苯的一溴代物都有4種D在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OH答案:C解析:因?yàn)榧託浜箅p鍵變?yōu)閱捂I,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以順2丁烯和反2丁烯的加氫產(chǎn)物相同,均為丁烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為CH4O的物質(zhì)沒有同分異構(gòu)體,一定是甲醇(CH3OH),分子式為C2H6O的物質(zhì)有2種同分異構(gòu)體,分別是乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),甲醇和乙醇互為同系物,但甲醇和甲醚不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲苯有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,2甲基丁烷也有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,它們的一溴代物都有4種,C項(xiàng)正確;在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2HOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的是()A分子式為C6H6O6B烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol烏頭酸最多可消耗3 mol NaOH答案:B解析:據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知烏頭酸的分子式為C6H6O6,A正確;分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液褪色,分子中含3個(gè)羧基,能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),無能發(fā)生水解反應(yīng)的基團(tuán),故B錯(cuò)誤,C、D正確。12有機(jī)物A與B的分子式均為C5H10O2,二者互為同分異構(gòu)體,在酸性條件下均可水解,水解產(chǎn)物如圖,下列有關(guān)說法正確的是()AX、Y互為同系物BC分子中的碳原子數(shù)目最多為3CX、Y化學(xué)性質(zhì)不可能相似DX、Y一定互為同分異構(gòu)體答案:D解析:因A、B互為同分異構(gòu)體,又都能水解,均生成C,故二者的官能團(tuán)也相同,所得產(chǎn)物X、Y的分子式相同,A、C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;X、Y互為同分異構(gòu)體,分子式相同,3個(gè)碳及3個(gè)碳以上的醇和4個(gè)碳及4個(gè)碳以上的酸才有同分異構(gòu)體,故C分子中最多有2個(gè)碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。13加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)一種星際分子,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,包含單鍵、雙鍵、叁鍵等,相同花紋的球表示相同的原子,不同花紋的球表示不同的原子)。對(duì)該物質(zhì)的判斷正確的是()A處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵B處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵C處的原子可能是氯原子或氟原子D處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵答案:D解析:根據(jù)碳原子的四價(jià)鍵原則,從左到右,19號(hào)碳原子中,相鄰碳原子之間應(yīng)為叁鍵、單鍵相互交替,即處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵,處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵,9號(hào)碳原子與處的原子之間應(yīng)是叁鍵,即處的原子不可能是氯原子或氟原子。14某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類型有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)氧化反應(yīng)中和反應(yīng)AB只有C只有D只有答案:A解析:該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基和羧基等官能團(tuán)。碳碳雙鍵和苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng);酯基可發(fā)生水解反應(yīng);醇羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)等;羧基可發(fā)生中和反應(yīng)。15下列有機(jī)化合物的一氯代物種類最多的是(不考慮立體異構(gòu))()答案:C解析:A項(xiàng),有3種一氯代物;B項(xiàng),有4種一氯代物;C項(xiàng),有5種一氯代物;D項(xiàng),有4種一氯代物。162019唐山質(zhì)檢三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注,機(jī)器的“車輪”常用組件如下,下列說法正確的是()(三蝶烯)(扭曲烷)(富勒烯)(金剛烷)A互為同分異構(gòu)體B均屬于烴C均能發(fā)生加成反應(yīng)D的一氯代物均只有1種答案:C解析:分子中含有的碳原子數(shù)不同,分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;中只含有碳原子,不屬于烴,B項(xiàng)錯(cuò)誤;中含有苯環(huán),中含有碳碳雙鍵,二者都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;無一氯代物,的一氯代物均不止1種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。17下列有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體的是(不考慮立體異構(gòu))()A分子式為C4H10的烷烴的二氯代物B分子式為C4H8O2且含有COO結(jié)構(gòu)的有機(jī)物C乙苯的一氯代物D和H2加成生成2甲基3乙基戊烷的單烯烴答案:D解析:分子式為C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、 共9種;分子式為C4H8O2且含有COO結(jié)構(gòu)的有機(jī)物有CH3CH2CH2COOH、HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共6種;乙苯的苯環(huán)上有3種不同類型的氫原子,乙基有2種不同類型的氫原子,故乙苯有5種一氯代物;和H2加成生成2甲基3乙基戊烷的單烯烴有 共4種。182019開封模擬有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B(如圖所示),下列說法正確的是()AA分子中所有碳原子均處于同一平面B用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有AC物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)D1 mol B最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案:B解析:A中有1個(gè)飽和碳原子上連有3個(gè)碳原子(2個(gè)CH3中的C、1個(gè)苯環(huán)上的C),這4個(gè)碳原子中最多有3個(gè)碳原子在同一平面上,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;A含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,而B不含酚羥基,因此可用FeCl3溶液檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A,B項(xiàng)正確;物質(zhì)B含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不含酯基或鹵原子,不能發(fā)生水解反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol B含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基、1 mol羰基,最多可與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。課時(shí)測(cè)評(píng)1.2019哈爾濱模擬下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法正確的是()A石油的分餾、裂化和煤的氣化、液化、干餾都是化學(xué)變化B乙烯與苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說明二者分子中所含碳碳鍵相同C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)D蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),都屬于天然有機(jī)高分子化合物答案:C解析:石油的分餾屬于物理變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯中含有碳碳雙鍵,而苯中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,二者不一樣,B項(xiàng)錯(cuò)誤;蔗糖、油脂不屬于有機(jī)高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。22019武漢調(diào)研下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中,正確的是()A乙醇與濃硫酸制乙烯的反應(yīng)是取代反應(yīng)B用新制氫氧化銅懸濁液可以檢驗(yàn)淀粉是否完全水解C的二氯代物有6種D的名稱為3,3,4三甲基己烷答案:D解析:乙醇與濃硫酸制乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;應(yīng)選用碘水檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,若水解完全,溶液不變色,反之溶液變藍(lán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中有3種氫原子,其中2、5號(hào)氫原子等效,3、4、6、7號(hào)氫原子等效,故其二氯代物共有9種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)有機(jī)物為,其名稱為3,3,4三甲基己烷,D項(xiàng)正確。32018全國卷環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2.2戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種,下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過兩種C所有碳原子均處同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案:C解析:螺2.2戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;該有機(jī)物的二氯代物有4種,2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種,位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況:同環(huán)上只有1種,異環(huán)上有2種,B項(xiàng)正確;螺2.2戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵,而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形,所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán),在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D項(xiàng)正確。4一種從植物中提取的天然化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可用于制作香水。下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是()A分子式為C12H18O2B該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol該化合物完全燃燒消耗15 mol O2D1 mol該化合物可與2 mol Br2加成答案:C解析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C12H18O2,故A正確;含碳碳雙鍵,則該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;1 mol該化合物完全燃燒消耗 mol15.5 mol O2,故C錯(cuò)誤;1 mol該化合物含2 mol碳碳雙鍵,則1 mol該化合物可與2 mol Br2加成,故D正確。5下列兩組反應(yīng),反應(yīng)類型相同的是()A常溫下,乙烯和氯氣混合乙烷和氯氣混合光照B乙酸、乙醇、濃硫酸混合加熱在FeBr3催化下,苯與液溴反應(yīng)C苯和濃硫酸、濃硝酸混合,加熱到5060 乙烯在一定條件下與水反應(yīng)D由乙烯制取聚乙烯蔗糖與稀硫酸混合加熱答案:B解析:常溫下,乙烯和氯氣混合發(fā)生加成反應(yīng),乙烷和氯氣混合光照發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸、乙醇、濃硫酸混合加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),在FeBr3催化下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;苯和濃硫酸、濃硝酸混合,加熱到5060 ,發(fā)生取代反應(yīng),乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由乙烯制取聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng),蔗糖與稀硫酸混合加熱,發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng)),D項(xiàng)錯(cuò)誤。62019遼寧協(xié)作體聯(lián)考有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下:關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說法正確的是()A互為同分異構(gòu)體B均可發(fā)生加成反應(yīng)C均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D均最多有7個(gè)碳原子共平面答案:B解析:根據(jù)有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,兩者分子式不同,故不互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,均可以發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;有機(jī)物甲中含有羧基,其能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),有機(jī)物乙不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均至少有9個(gè)碳原子共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。72019天津模擬下列物質(zhì)是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。下列關(guān)于上述高分子生物材料的說法正確的是()A用于合成維通橡膠的單體是CH2=CFCF2CF3B用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是C聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應(yīng)制得答案:B解析:合成維通橡膠的單體是CH2=CF2和CF2=CFCF3;有機(jī)硅橡膠是縮聚產(chǎn)物;聚甲基丙烯酸甲酯是通過加聚反應(yīng)而得到的產(chǎn)物。8根據(jù)下圖所示的合成路線,回答下列問題:(1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。反應(yīng)1:_;反應(yīng)2:_;反應(yīng)3:_;反應(yīng)4:_。(2)寫出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。答案:(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))取代反應(yīng)解析:(1)結(jié)合A的組成和ACH3COOH的反應(yīng)條件可知反應(yīng)1為CH3CHO的氧化反應(yīng);比較CH3COOH和CH3COCl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知是Cl代替了OH,反應(yīng)2屬于取代反應(yīng);結(jié)合B、C的物質(zhì)類型和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)3是酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C的酚羥基和CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,故反應(yīng)4屬于取代反應(yīng)。(2)D屬于酯類,1份D要消耗3份NaOH。9資料在線:查閱資料可知如表所示數(shù)據(jù):物質(zhì)乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸沸點(diǎn)/78.5117.977.5338.0實(shí)驗(yàn)步驟某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:在30 mL的大試管A中按體積比1:4:4配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;按如圖所示裝置圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管A 510 min;待試管B中收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:(1)步驟配制該混合溶液的主要操作步驟為_;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_。(2)步驟中需要小火均勻加熱,其主要理由是_。(3)指出步驟所觀察到的現(xiàn)象:_;分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_(填字母)。AP2O5B無水Na2SO4C堿石灰DNaOH固體(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有_。答案:(1)在一支30 mL的大試管(A)中注入4 mL乙醇,緩慢加入1 mL的濃硫酸,邊加邊振蕩試管,待冷卻至室溫時(shí),再加入4 mL乙酸并搖勻CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O(2)一方面,用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出來,導(dǎo)致原料的大量損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng)(3)試管B中的液體分成上下兩層,上層油狀液體無色(可以聞到水果香味),下層液體顯(淺)紅色,振蕩后下層液體的紅色變淺B(4)增加了溫度計(jì),便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生;增加了分液漏斗,有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液,以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯解析:(1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合液時(shí),各試劑加入試管的順序?yàn)椋篊H3CH2OH濃H2SO4CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩(防止混合時(shí)產(chǎn)生的熱量使液體飛濺造成事故);將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合(防止乙酸的揮發(fā)造成原料的損失)。(2)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,乙酸(117.9 )、乙醇(78.5 )的沸點(diǎn)都比較低,且乙醇的沸點(diǎn)與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5 )比較接近。一方面,若用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出來,導(dǎo)致原料的大量損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng)。(3)乙酸乙酯粗產(chǎn)品的提純步驟為:向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末(目的是除去粗產(chǎn)品中的乙酸);向其中加入飽和食鹽水與飽和氯化鈣溶液,振蕩、靜置、分液(目的是除去粗產(chǎn)品中的碳酸鈉、乙醇);向其中加入無水Na2SO4(目的是除去粗產(chǎn)品中的水);最后將經(jīng)過上述處理后的液體放入另一干燥的蒸餾燒瓶?jī)?nèi),再蒸餾,收集7678 之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯,故選B項(xiàng)。10為檢驗(yàn)淀粉水解的情況,進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn),試管甲和丙均用6080 的水浴加熱56 min,試管乙不加熱。待試管甲中的溶液冷卻后再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)1:取少量甲中溶液,加入新制氫氧化銅,加熱,沒有磚紅色沉淀出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)2:取少量乙中溶液,滴加幾滴碘水,溶液變?yōu)樗{(lán)色,但取少量甲中溶液做此實(shí)驗(yàn)時(shí),溶液不變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)3:取少量丙中溶液加入NaOH溶液調(diào)節(jié)至堿性,再滴加碘水,溶液顏色無明顯變化。(1)寫出淀粉水解的化學(xué)方程式:_。(2)設(shè)計(jì)甲和乙是為了探究_對(duì)淀粉水解的影響,設(shè)計(jì)甲和丙是為了探究_對(duì)淀粉水解的影響。(3)實(shí)驗(yàn)1失敗的原因是_。(4)實(shí)驗(yàn)3中溶液的顏色無明顯變化的原因是_。(5)下列結(jié)論合理的是_(填字母)。a淀粉水解需要在催化劑和一定溫度下進(jìn)行b欲檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,最好在冷卻后的水解液中直接加碘c欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性,應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性,再加入新制氫氧化銅并加熱d若用唾液代替稀硫酸,則實(shí)驗(yàn)1可出現(xiàn)預(yù)期的現(xiàn)象答案:(1)(C6H10O5)n(淀粉)nH2OnC6H12O6(葡萄糖)(2)溫度催化劑(3)沒有先加入堿中和作為催化劑的稀硫酸(4)氫氧化鈉與碘反應(yīng)(5)abcd解析:(1)淀粉屬于多糖,在酸性環(huán)境下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,化學(xué)方程式為:(C6H10O5)n(淀粉)nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。(2)甲與乙的反應(yīng)物均相同,但甲進(jìn)行了加熱,乙未加熱,所以甲、乙實(shí)驗(yàn)是探究溫度對(duì)淀粉水解的影響;甲中有稀硫酸,而丙中無稀硫酸,所以甲、丙是探究催化劑對(duì)淀粉水解的影響。(3)淀粉水解生成的葡萄糖是在酸性條件下,而加入新制氫氧化銅濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀需在堿性條件下,所以應(yīng)先加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性后,再加入氫氧化銅,所以實(shí)驗(yàn)1無現(xiàn)象。(4)加入的碘與氫氧化鈉反應(yīng),導(dǎo)致碘無法與淀粉反應(yīng),所以溶液顏色無明顯變化。(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知淀粉水解需要在催化劑和一定溫度下進(jìn)行,故a正確;因?yàn)榈庖咨A,所以冷卻后加入碘,可判斷淀粉是否完全水解,故b正確;欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性,應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性,再加入新制氫氧化銅并加熱,根據(jù)磚紅色沉淀的產(chǎn)生判斷產(chǎn)物的還原性,故c正確;唾液中含有淀粉酶,且為中性,淀粉在淀粉酶的作用下水解為葡萄糖,所以可用唾液代替稀硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)1,可達(dá)到預(yù)期的現(xiàn)象,故d正確。- 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- 2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練16 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類型含解析 2020 高考 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 全程 訓(xùn)練 計(jì)劃 16 有機(jī)物 結(jié)構(gòu) 反應(yīng) 類型 解析
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