(新課改省份專(zhuān)版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 5.7 化學(xué)能與電能(5)含離子交換膜電池的應(yīng)用(過(guò)熱點(diǎn))學(xué)案(含解析).doc
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第7課時(shí) 化學(xué)能與電能(5)——含離子交換膜電池的應(yīng)用(過(guò)熱點(diǎn)) 近幾年全國(guó)卷的高考中,涉及離子交換膜的試題較多,且??汲P隆kx子交換膜是一種含有離子基團(tuán)的、對(duì)溶液中離子具有選擇性透過(guò)的高分子膜。根據(jù)透過(guò)的微粒類(lèi)型,離子交換膜可以分為多種,在高考試題中,主要出現(xiàn)的是陽(yáng)離子交換膜(如2018全國(guó)卷ⅠT27、2018全國(guó)卷ⅢT27)、陰離子交換膜(2014全國(guó)卷ⅠT27)和質(zhì)子交換膜(2018全國(guó)卷ⅠT13、2015全國(guó)卷ⅠT11)三種,其功能是在于選擇性通過(guò)某些離子和阻斷某些離子或隔離某些物質(zhì),從而制備、分離或提純某些物質(zhì)。 [重難點(diǎn)撥] 1.離子交換膜的類(lèi)型和作用 2.多室電解池 多室電解池是利用離子交換膜的選擇透過(guò)性,即允許帶某種電荷的離子通過(guò)而限制帶相反電荷的離子通過(guò),將電解池分為兩室、三室、多室等,以達(dá)到濃縮、凈化、提純及電化學(xué)合成的目的。 (1)兩室電解池 ①制備原理:工業(yè)上利用如圖兩室電解裝置制備燒堿 陽(yáng)極室中電極反應(yīng):2Cl--2e-===Cl2↑,陰極室中的電極反應(yīng):2H2O+2e-===H2↑+2OH-,陰極區(qū)H+放電,破壞了水的電離平衡,使OH-濃度增大,陽(yáng)極區(qū)Cl-放電,使溶液中的c(Cl-)減小,為保持電荷守恒,陽(yáng)極室中的Na+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜與陰極室中生成的OH-結(jié)合,得到濃的NaOH溶液。利用這種方法制備物質(zhì),純度較高,基本沒(méi)有雜質(zhì)。 ②陽(yáng)離子交換膜的作用 它只允許Na+通過(guò),而阻止陰離子(Cl-)和氣體(Cl2)通過(guò)。這樣既防止了兩極產(chǎn)生的H2和Cl2混合爆炸,又避免了Cl2和陰極產(chǎn)生的NaOH反應(yīng)生成NaClO而影響燒堿的質(zhì)量。 (2)三室電解池 利用三室電解裝置制備N(xiāo)H4NO3,其工作原理如圖所示。 陰極的NO被還原為NH:NO+5e-+6H+===NH+H2O,NH通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入中間室;陽(yáng)極的NO被氧化為NO:NO-3e-+2H2O===NO+4H+,NO通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入中間室。根據(jù)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等可得電解總反應(yīng):8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,補(bǔ)充適量NH3可以使電解產(chǎn)生的HNO3轉(zhuǎn)化為NH4NO3。 (3)多室電解池 利用“四室電滲析法”制備H3PO2(次磷酸),其工作原理如圖所示。 電解稀硫酸的陽(yáng)極反應(yīng):2H2O-4e-===O2↑+4H+,產(chǎn)生的H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室,原料室中的H2PO穿過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室,與H+結(jié)合生成弱電解質(zhì)H3PO2;電解NaOH稀溶液的陰極反應(yīng):4H2O+4e-===2H2↑+4OH-,原料室中的Na+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極室。 [考法精析] 應(yīng)用一 用于物質(zhì)的分離和提純 [典例1] 一種三室微生物燃料電池可用于污水凈化、海水淡化,其工作原理如圖所示,圖中有機(jī)廢水中有機(jī)物可用C6H10O5表示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( ) A.Cl-由中間室移向左室 B.X氣體為CO2 C.處理后的含NO廢水的pH降低 D.電路中每通過(guò)4 mol電子,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下X氣體的體積為22.4 L [解析] 該電池中,NO得電子發(fā)生還原反應(yīng),則裝置中右邊電極是正極,電極反應(yīng)為2NO+10e-+12H+===N2↑+6H2O,裝置左邊電極是負(fù)極,負(fù)極上有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成X,電極反應(yīng)C6H10O5-24e-+7H2O===6CO2↑+24H+。放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子Cl-移向負(fù)極室(左室),A項(xiàng)正確;X氣體為CO2,B項(xiàng)正確;正極反應(yīng)為2NO+10e-+12H+===N2↑+6H2O,H+參加反應(yīng)導(dǎo)致溶液酸性減弱,溶液的pH增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)負(fù)極電極反應(yīng)C6H10O5-24e-+7H2O===6CO2↑+24H+知,電路中每通過(guò)4 mol電子,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體的體積為622.4 Lmol-1=22.4 L,D項(xiàng)正確。 [答案] C [備考方略] 含離子交換膜電化學(xué)裝置題的解題步驟 應(yīng)用二 用于物質(zhì)的制備 類(lèi)型(一) 判斷離子的遷移方向 [典例2] (1)(2018全國(guó)卷Ⅲ節(jié)選)KIO3可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。 ①寫(xiě)出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式________________________________________________________________________。 ②電解過(guò)程中通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子主要為_(kāi)_______,其遷移方向是________。 (2)(2018全國(guó)卷Ⅰ節(jié)選)制備N(xiāo)a2S2O5可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________。電解后,________室的NaHSO3濃度增加。將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水,可得到Na2S2O5。 [解析] (1)①該裝置為電解池,電解時(shí)陰極電解質(zhì)為KOH,水中氫離子放電,故電極反應(yīng)式為2H2O+2e-===2OH-+H2↑;②電解過(guò)程中通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子主要為K+,在電解池中離子移動(dòng)方向?yàn)殛?yáng)離子移向陰極,故K+由a到b。(2)根據(jù)題中的圖示,左側(cè)為電解池的陽(yáng)極,右側(cè)為電解池的陰極,離子交換膜均為陽(yáng)離子交換膜,只允許陽(yáng)離子通過(guò),陽(yáng)極的電解質(zhì)溶液為硫酸,所以陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-===4H++O2↑,則陽(yáng)極的氫離子會(huì)透過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入a室,與a室中的SO2堿吸收液中含有的Na2SO3發(fā)生反應(yīng)生成NaHSO3,所以a室中的NaHSO3濃度增加。 [答案] (1)①2H2O+2e-===2OH-+H2↑?、贙+ a到b (2)2H2O-4e-===4H++O2↑ a [備考方略] 有“膜”條件下離子定向移動(dòng)方向的判斷方法 類(lèi)型(二) 判斷離子交換膜的類(lèi)型 [典例3] 四室式電滲析法制備鹽酸和NaOH的裝置如圖所示。a、b、c為陰、陽(yáng)離子交換膜。已知:陰離子交換膜只允許陰離子透過(guò),陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子透過(guò)。下列敘述正確的是( ) A.b、c分別依次為陽(yáng)離子交換膜、陰離子交換膜 B.通電后Ⅲ室中的Cl-透過(guò)c遷移至陽(yáng)極區(qū) C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四室中的溶液的pH均升高 D.電池總反應(yīng)為4NaCl+6H2O4NaOH+4HCl+2H2↑+O2↑ [解析] 由圖中信息可知,左邊電極與負(fù)極相連為陰極,右邊電極為陽(yáng)極,所以通電后,陰離子向右定向移動(dòng),陽(yáng)離子向左定向移動(dòng),陽(yáng)極上H2O放電生成O2和H+,陰極上H2O放電生成H2和OH-;H+透過(guò)c,Cl-透過(guò)b,二者在b、c之間的Ⅲ室形成鹽酸,鹽酸濃度變大,所以b、c分別為陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜;Na+透過(guò)a,NaOH的濃度變大,所以a也是陽(yáng)離子交換膜,故A、B兩項(xiàng)均錯(cuò)誤;電解一段時(shí)間后,Ⅰ中的溶液的c(OH-)升高,pH升高,Ⅱ中為NaCl溶液,pH不變,Ⅲ中有HCl生成,故c(H+)增大,pH減小,Ⅳ中H+移向Ⅲ,H2O放電生成O2,使水的量減小,c(H+)增大,pH減小,C不正確。 [答案] D [備考方略] 離子交換膜類(lèi)型的判斷方法 根據(jù)電解質(zhì)溶液呈中性的原則,判斷膜的類(lèi)型,判斷時(shí)首先寫(xiě)出陰、陽(yáng)兩極上的電極反應(yīng),依據(jù)電極反應(yīng)式確定該電極附近哪種離子剩余,因該電極附近溶液呈電中性,從而判斷出離子移動(dòng)的方向,進(jìn)而確定離子交換膜的類(lèi)型,如電解飽和食鹽水時(shí),陰極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,則陰極區(qū)域破壞水的電離平衡,OH-有剩余,陽(yáng)極區(qū)域的Na+穿過(guò)離子交換膜進(jìn)入陰極室,與OH-結(jié)合生成NaOH,故電解食鹽水中的離子交換膜是陽(yáng)離子交換膜。 [綜合訓(xùn)練] 1.(2018浙江11月選考)最近,科學(xué)家研發(fā)了“全氫電池”,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( ) A.右邊吸附層中發(fā)生了還原反應(yīng) B.負(fù)極的電極反應(yīng)是H2-2e-+2OH-===2H2O C.電池的總反應(yīng)是2H2+O2===2H2O D.電解質(zhì)溶液中Na+向右移動(dòng),ClO向左移動(dòng) 解析:選C A選項(xiàng),右邊吸附層中發(fā)生反應(yīng):2H++2e-===H2↑,為還原反應(yīng),正確;B選項(xiàng),負(fù)極的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-===2H2O,正確;C選項(xiàng),外界未通入氧氣,總反應(yīng)為HClO4+NaOH===H2O+NaClO4,錯(cuò)誤;D選項(xiàng),由電子移動(dòng)方向知,陰離子向左移動(dòng),陽(yáng)離子向右移動(dòng),正確。 2.用一種陰、陽(yáng)離子雙隔膜三室電解槽處理廢水中的NH,模擬裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( ) A.陽(yáng)極室溶液由無(wú)色變成棕黃色 B.陰極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-===2H2O+O2↑ C.電解一段時(shí)間后,陰極室溶液的pH升高 D.電解一段時(shí)間后,陰極室溶液中的溶質(zhì)一定是(NH4)3PO4 解析:選C Fe電極與電源正極相連,則Fe作陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-===Fe2+,反應(yīng)中生成Fe2+,溶液由無(wú)色變?yōu)闇\綠色,A錯(cuò)誤;陰極上H+得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,B錯(cuò)誤;電解過(guò)程中陰極上消耗H+,則陰極室溶液的pH升高,C正確;電解時(shí),(NH4)2SO4溶液中NH向陰極室遷移,故陰極室溶液中的溶質(zhì)可能為(NH4)3PO4、(NH4)2HPO4、NH4H2PO4等,D錯(cuò)誤。 3.高鐵酸鹽(如Na2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面,以鐵質(zhì)材料為陽(yáng)極,在高濃度強(qiáng)堿溶液中利用電解的方式可以制備高鐵酸鹽,裝置如圖。下列說(shuō)法不正確的是( ) A.a(chǎn)為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為 Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O B.為防止高鐵酸根擴(kuò)散被還原,則離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜 C.在電解過(guò)程中溶液中的陽(yáng)離子向a極移動(dòng) D.鐵電極上有少量氣體產(chǎn)生原因可能是 4OH--4e-===O2↑+2H2O 解析:選C 鐵電極材料為陽(yáng)極,在高濃度強(qiáng)堿溶液中利用電解的方式可以制備高鐵酸鹽,所以鐵是陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O,故A正確;陽(yáng)離子交換膜可以阻止FeO進(jìn)入陰極區(qū)域,故B正確;在電解過(guò)程中溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以陽(yáng)離子向b極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;鐵電極上發(fā)生氧化反應(yīng),所以生成的氣體可能是氧氣,電極反應(yīng)式是4OH--4e-===O2↑+2H2O,故D正確。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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