2020版高考化學新增分大一輪復習 第11章 專題突破16 常見有機反應類型總結(jié)精講義+優(yōu)習題（含解析）魯科版.docx

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常見有機反應類型總結(jié)1常見有機反應類型與有機物類型的關(guān)系基本類型有機物類別取代反應鹵代反應飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應醇、羧酸、糖類等水解反應鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應苯和苯的同系物等磺化反應苯和苯的同系物等加成反應烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應鹵代烴、醇等氧化反應燃燒絕大多數(shù)有機物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應醛、葡萄糖等聚合反應加聚反應烯烴、炔烴等縮聚反應苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顯色反應蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應酚類物質(zhì)2.判斷有機反應類型的常用方法(1)根據(jù)官能團種類判斷發(fā)生的反應類型。(2)根據(jù)特定的反應條件判斷反應類型。(3)根據(jù)反應物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不同判斷反應類型。1化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：(1)指出下列反應的反應類型。反應1：反應2：反應3：反應4：(2)寫出D與足量NaOH溶液反應的化學方程式：。答案(1)氧化反應取代反應取代反應(或酯化反應)取代反應(2)3NaOHCH3COONaCH3OHH2O2請觀察下圖中化合物AH的轉(zhuǎn)化反應的關(guān)系(圖中副產(chǎn)物均未寫出)，并填寫空白：已知：RCH=CH2CH3COOH；。(1)寫出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡式：C，G，H。(2)屬于取代反應的有(填數(shù)字代號)。(3)屬于消去反應的是。(4)寫出的化學方程式并指明其反應類型，。答案(1)C6H5CH=CH2C6H5CCH(2)(3)(4)2H2加成反應解析框圖中只給出一種化合物的分子式，解題時應以其為突破口。結(jié)合框圖可以推斷C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯側(cè)鏈乙基上的氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物，進一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是乙酸苯乙酯。3現(xiàn)有下列六種化合物：(1)CD的反應可分為兩步，其反應類型為、。(2)寫出E轉(zhuǎn)化為F和無機鹽的化學方程式：。答案(1)加成反應消去反應(2)(化學方程式寫生成NH4HSO4也正確)4(2018廣東惠州二調(diào))某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分()的合成路線如下所示(部分試劑和反應條件已略去)：已知：請回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)的反應條件是；的反應類型是。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是(填字母)。a水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大b能發(fā)生消去反應c能發(fā)生加聚反應d既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式為。答案(1)(2)鐵粉或FeCl3硝化反應(或取代反應)(3)ad(4)CH3COONa2H2O解析A與氯氣發(fā)生取代反應生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子數(shù)相等，結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡式及已知反應(a)，可知C為，B為，A為，從而推出D為，D被氧化得到E，E水解后酸化得到F，則F為，結(jié)合已知反應(b)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，G為。(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時需要鐵粉或FeCl3作催化劑。的反應類型是取代反應或硝化反應。(3)中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團，所以水溶性比苯酚的好，其密度比苯酚的大，a項正確；抗結(jié)腸炎藥物的有效成分不能發(fā)生消去反應，b項錯誤；該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能發(fā)生加聚反應，c項錯誤；該物質(zhì)中含有氨基和羧基，故該物質(zhì)既有酸性又有堿性，d項正確。