慢性腎衰竭主要內(nèi)容PPT課件

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慢性腎衰竭 Chronic Renal Failure,腎臟的功能,,,,,2,CRF分期,腎儲備能力下降期氮質(zhì)血癥期腎衰竭期尿毒癥期,3,25 50 75 100,內(nèi)生肌酐清除率占正常值的%,臨 床 表 現(xiàn),,,,氮質(zhì)血癥期,腎功能衰竭期,尿毒癥期,無癥狀期,,4,主要內(nèi)容,,,定義,1,,,病因及發(fā)病機制,2,,,臨床表現(xiàn),3,,,診斷及鑒別診斷,4,,,治療,5,5,各種慢性腎臟病進行性進展，引起腎單位和腎功能不可逆地喪失，導致代謝產(chǎn)物和毒物潴留，水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂及內(nèi)分泌失調(diào)，并產(chǎn)生各系統(tǒng)癥狀為主要表現(xiàn)的一組臨床綜合征。慢性腎衰竭的晚期，稱之為尿毒癥（uremia）。,定 義,,6,正常腎臟大體標本,尿毒癥腎臟大體標本,7,正常腎臟病理切片,尿毒癥腎臟病理切片,8,,流行病學,USRDS 2004,9,病 因,,,,,,,,,,,1.慢性腎小球腎炎 2.高血壓腎小動脈硬化 3.糖尿病腎病 4.慢性腎盂腎炎 5.多囊腎病 。。。。,1.糖尿病腎病 2.高血壓腎小動脈硬化 3.慢性腎小球腎炎 4.多囊腎病 。。。。,,我國,,西方國家,10,發(fā)病機制,,,,,,其他(脂質(zhì)代謝紊亂, 血壓升高,蛋白尿等),,健存腎單位學說,腎小球高濾過學說,腎小管高代謝學說,腎功能進 行性惡化,11,,病因,,,腎單位不斷破壞,,,健存腎單位日益減少,,,腎功能失代償,,腎功能衰竭,,發(fā)病機制1.健存腎單位日益減少,12,健存腎單位學說,13,2、腎小球高濾過學說,殘余腎小球 代償性肥大、硬化,殘余腎單位 “三高”,腎功能下降 腎單位破壞,14,高灌注、高血壓和高濾過等代償性變化是導致腎小球硬化和殘存腎單位進行性毀損的重要原因,腎小球過度濾過,15,3、腎小管高代謝學說,腎功能下降 腎單位破壞,殘余腎小管 代謝亢進,腎小管間質(zhì) 炎癥及纖維化,16,脂質(zhì)代謝紊亂,高脂血癥可激活單核-巨噬細胞，釋放生物活性物質(zhì)，導致腎臟損害,17,,發(fā)病機制4: 腎小管－腎間質(zhì)損害,腎小管-間質(zhì)的纖維化是慢性腎臟疾病發(fā)展至終末腎衰竭的主要原因,18,慢性腎衰竭各種癥狀的發(fā)生機制,,,,,,,,,尿毒癥毒素,,矯枉失衡學說,營養(yǎng)與代謝失調(diào),內(nèi)分泌失調(diào),慢性腎衰竭時各種癥狀,19,限制蛋白質(zhì)攝入量，可減輕尿毒癥的癥狀，透析清除代謝廢物明顯改善尿毒癥癥狀,發(fā)病機制5.尿毒癥毒素學說,20,尿毒癥毒素,21,,,,,6、矯枉失衡學說(trade-off hypothesis ),,,,,,,),22,GFR↓,(矯枉) 濃度正常,機體損害 (失衡),,,,,,(促進排泄),,,,,血中某物質(zhì)(P)↑,,,某因子(PTH) ↑,矯枉失衡,23,尿毒癥各種癥狀的發(fā)生機制,1、水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)2、尿毒癥毒素在體內(nèi)的蓄積● 小分子含氮物質(zhì)（尿素、尿酸等）● 中分子毒性物質(zhì)（激素等）● 大分子毒性物質(zhì)（胰升糖素等）3、腎的內(nèi)分泌功能障礙,,24,臨床表現(xiàn) 四個重點十大系統(tǒng),25,臨床特點,早期可以沒有任何臨床癥狀 全身各系統(tǒng)均可能受累，臨床表現(xiàn)廣泛,26,1、胃腸道癥狀-最早,最早、最常見的癥狀 原因：1】毒素刺激胃腸粘膜，2】水、電解質(zhì)、酸堿失衡等有關 表現(xiàn)：納差、腹脹、惡心、嘔吐、腹瀉，唇舌潰爛，口中可有尿臭味 嚴重者可有消化道出血,27,2、心血管系統(tǒng)-最嚴重,高血壓 80％的患者（容量負荷、RAS激活等） 心力衰竭 常見的死亡原因(容量負荷、高血壓、尿毒癥心肌病) 動脈粥樣硬化：冠心病 心包炎發(fā)生率50%，僅6-17%有明顯癥狀,28,3、血液系統(tǒng),1】貧血、 2】出血傾向、 3】白細胞異常,29,1】貧血 特點：正常色素性正細胞性貧血,30,① EPO生成減少 ② CRF時潴留的毒性物質(zhì)抑制RBC的生成 ③ RBC破壞加速 *毒物作用于RBC膜，ATP酶的活性↓，鈉泵失靈，RBC膜的脆性↑，易于破壞*腎血管內(nèi)纖維蛋白沉著，RBC流動，機械損傷 ④ 鐵的再利用障礙 ⑤ 出血,貧血發(fā)生的機制：,31,2】出血傾向,表現(xiàn)：皮膚淤斑、鼻出血、月經(jīng)過多、外傷后嚴重出血、消化道出血等原因：1】血小板減少或功能減退2】凝血功能異常多認為是血小板質(zhì)的變化而非數(shù)量減少引起，如血小板粘附和聚集功能下降、血小板第三因子釋放減少等,32,WBC可減少，白細胞趨化、吞噬和殺菌能力減弱，易發(fā)生感染,3】白細胞異常,33,4、水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào),1】鈉、水平衡失調(diào)：水鈉儲留 2】鉀的平衡失調(diào) ：高血鉀癥 3】酸中毒：代酸 4】鈣和磷的平衡失調(diào)：高磷低鈣 5】高鎂血癥,34,5、腎性骨病,是尿毒癥時的骨骼改變 原因：1】鈣磷代謝異常、2】繼發(fā)性甲旁亢、3】1, 25（OH）2D3缺乏 表現(xiàn)：骨痛、骨折、骨骼畸形、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性鈣化等,35,為尿毒癥時骨骼改變的總稱，常表現(xiàn)為：纖維性骨炎腎性軟化癥(小兒為腎性佝僂病)骨質(zhì)疏松癥腎性骨硬化癥,36,腎性骨營養(yǎng)不良機制： ⑴鈣磷代謝障礙及繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進 骨質(zhì)疏松和骨硬化 ⑵VitD代謝障礙 佝僂病和骨軟化 ⑶酸中毒 ：①促進骨鹽的溶解②干擾1，25-（OH）2D3合成，抑制腸對鈣磷的吸收,,,37,38,活性維生素D3的生成過程,,,,,39,慢性腎衰竭 (GFR減少至30-50ml/min),腎內(nèi)分泌功能下降,1,25(OH)2D3合成減少,腸鈣吸收下降，低鈣血癥,甲狀旁腺素（PTH）分泌上升,繼發(fā)性甲旁亢,骨吸收增加,腎性骨營養(yǎng)不良,腎排泄功能減退,高磷血癥,血管及軟組織鈣化,,1α羥化酶抑制,,活性VitD 作用環(huán)節(jié),,,,,,,,,高鈣透析液 大劑量活性VitD,40,退縮人綜合征(SMS),HD 12年,HD 18年,41,透析病人股骨骨折,42,軟組織鈣化,,43,鈣化性尿毒癥動脈病變,44,6、神經(jīng)、肌肉系統(tǒng)癥狀,早期：疲乏、失眠、注意力不集中性格改變、抑郁、記憶力減退、判斷錯誤，神經(jīng)肌肉興奮性增加，如肌肉顫動、痙攣和嗝逆等尿毒癥時精神異常、驚厥、昏迷等,45,7、皮膚癥狀,皮膚搔癢（常見癥狀） 面部膚色常較深并萎黃，有輕度浮腫感（尿毒癥面容） 下肢浮腫或皮膚粗糙、彈性差,46,8、內(nèi)分泌失調(diào),胰島素、胰升糖素及甲狀旁腺素作用延長小兒性成熟延遲女性雌激素水平降低，男性性欲缺乏,47,9、代謝失調(diào)及其他,● 體溫過低 ● 碳水化合物代謝異常（CRF時原有的糖尿病需胰島素量會減少） ● 高尿酸血癥 ● 脂代謝異常（透析亦不能糾正）,48,10、易于并發(fā)感染,1】原因細胞免疫功能下降，但體液免疫基本正常2】尿毒癥常見的感染肺部，尿路，皮膚感染透析患者動靜脈瘺感染肝炎病毒感染,,49,,,,尿毒癥腦病 外周神經(jīng)病,深大呼吸 肺水腫 胸腔積液,皮膚搔癢 面色萎黃 尿素霜,甲狀旁腺 甲狀腺 性腺,50,診 斷,明確腎衰竭的存在 鑒別是急性還是慢性腎衰 尋找可逆因素 分析慢性腎衰竭的程度 診斷慢性腎衰竭的原發(fā)病因,51,腎小球濾過率（GFR）下降、血尿素氮、血肌酐升高，貧血和內(nèi)環(huán)境紊亂,一】明確腎衰竭的存在,52,二】鑒別是急性還是慢性腎衰,腎炎或腎綜的病史 長期夜尿 低鈣、高磷伴PTH升高 無失血情況下的嚴重貧血 影像學檢查顯示雙腎萎縮,,支持慢性腎衰竭,53,三】尋找促使腎功能惡化的危險因素,原發(fā)病 IgA腎病、急進性腎炎、狼瘡性腎炎、系統(tǒng)性血管炎，骨髓瘤腎病等疾病的快速進展可通過積極治療而部分逆轉(zhuǎn) 加重慢性腎衰病情的可逆因素 ①血容量不足②嚴重感染③尿路梗阻④心血管病變⑤腎毒性藥物⑥嚴重的水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)⑦急性應激狀態(tài)⑧血壓波動,54,四】慢性腎臟病分期（新）,GFR: Glomerular Filtration Rate, 腎小球濾過率,55,五】病因診斷,腎活檢對明確病因及鑒別急慢性具有診斷意義,56,治 療,原發(fā)疾病和加重因素的治療 慢性腎衰竭的一體化治療,57,治療原發(fā)病和去除致腎功能惡化的危險因素,治療原發(fā)病 積極尋找并糾正加重病情的可逆因素：水、電解質(zhì)及酸堿失衡，感染，腎毒性藥物，尿路梗阻，心衰，高血壓等,58,慢性腎臟病的一體化治療計劃,GFR：腎小球濾過率(ml/min ? 1.73m2 ）,59,一】營養(yǎng)治療,優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食 “低蛋白”——能滿足人體基本生理需要，又不攝入過多的氮“優(yōu)質(zhì)”——富含必需氨基酸的蛋白質(zhì)必需氨基酸和酮酸療法（開同）,60,一】營養(yǎng)治療,高熱量飲食 熱量攝入：每天每公斤體重35千卡 ，老人及肥 胖患者應適當減少 碳水化合物應占熱量攝入的60%-70% 脂肪應占總熱量的30%-40% 飽和脂肪酸與不飽和脂肪酸比例為1:2,61,二】水、電解質(zhì)及酸堿失衡,1、水鈉潴留 限制水鹽攝入 使用利尿劑 在腎功能重度減退而容量過多造成心衰等嚴重情況時，緊急行透析治療,62,二】水、電解質(zhì)及酸堿失衡,2、高鉀血癥 去除引起高鉀的原因，如高鉀食物，含鉀及易致高鉀的藥物 輕度高鉀血癥者，口服降鉀樹脂 血鉀6.5mmol/L，出現(xiàn)心電圖改變、肌無力等癥狀時，須緊急處理：10%葡萄糖酸鈣靜注或5%碳酸氫鈉靜推，或靜注25%-50%葡萄糖，同時皮下注射胰島素 上述處理無效者，緊急血液透析,63,二】水、電解質(zhì)及酸堿失衡,3、鈣磷代謝失調(diào) 少食含磷高的食物 增加飲食中鈣的攝入 餐時服用含鈣的磷結(jié)合劑：如碳酸鈣 活性維生素D3治療,64,二】水、電解質(zhì)及酸堿失衡,4、代謝性酸中毒 輕、中度：口服小蘇打 嚴重：患者出現(xiàn)意識障礙，深長呼吸時，靜脈補充5%碳酸氫鈉溶液 藥物不能糾正時，應緊急血液透析,65,三】心血管并發(fā)癥,1、高血壓 目標值，一般在140/90 mmHg以下；合并糖尿病者，應控制在130/85 mmHg 低鹽飲食，體育鍛煉和減肥 藥物治療，常需聯(lián)合治療： ACEI、ARB、CCB、 Diuretic、 β-blocker、ɑ-blocker、 可樂定,66,控制全身性和(或)腎小球內(nèi)高壓力,首選ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(如氯沙坦，losartan)。雖無全身性高血壓，亦宜使用上述藥，以延緩腎功能減退。在血肌酐＞350μmol者，可能引起腎功能急劇惡化，故應慎用,67,三】心血管并發(fā)癥,2、心力衰竭 限制水鈉攝入 常用強力利尿、擴血管藥物 藥物如洋地黃類等通常效果不佳，且易致藥物蓄積中毒 難以控制的心衰：積極行透析超濾,68,三】心血管并發(fā)癥,3、尿毒癥性心包炎 積極透析，心包炎可望改善 心包填塞時應急行心包穿刺引流 縮窄性心包炎內(nèi)科治療無效可行部分心包切除術,69,慢性腎衰竭患者Hb或Hct減少到正常人80%時,應進行貧血的檢查 貧血治療的目標值:Hb110-120g/L或Hct33%-36% 重組人促紅細胞生成素(rHuEPO):初始 50U/kg，3/周，皮下注射。Hb控制在每月升高10-20g/L。 補充鐵劑、葉酸、維生素B12及其他營養(yǎng)物質(zhì),四】腎性貧血,70,五】腎性骨病,早期：降磷補鈣，糾正酸中毒 活性維生素D3 (羅鈣全)的治療適應證1)CKD3期血漿PTH70pg/ml,4期PTH110pg/ml2)CKD3期、4期患者血清鈣300pg/ml或血清鈣10.2mg/dl(2.54mmol/L) 鈣敏感受體激動劑（西那卡塞） 可考慮超聲介入治療或甲狀旁腺切除術,71,六】神經(jīng)、精神和肌病癥狀,充分透析 腎移植 補充B族維生素 使用活性維生素D3、促紅素，加強營養(yǎng)補充,72,七】中醫(yī)中藥,中藥大黃可延緩腎衰進展 冬蟲夏草、黃芪、川穹、六月雪、紅參等中藥均有不同程度改善慢性腎衰病變的作用,73,八】替代治療,開始透析時機（適時透析 ）,GFR707μmol/L)并有明顯尿毒癥臨床表現(xiàn)： 用常規(guī)方法難以控制的水鈉潴留、高鉀血癥、心力衰竭及酸中毒 尿毒癥性腦病及尿毒癥心包炎 嚴重消化道癥狀及頑固性高血壓等,75,1、血液透析,機制：通過血液和透析液之間的物質(zhì)彌散以清除機體代謝廢物,76,血液透析（Hemodialysis， HD）,透析通路：血透前數(shù)周應預先作動靜脈瘺，內(nèi)瘺位置一般在前臂，能耐受針頭反復穿刺作為血流通道，可使用多年,77,血液透析,方法：一般每周血透2-3次，每次4小時 效果：對水平衡及中、小分子毒素清除快速有利 適應證：大多數(shù)慢性腎衰患者，尤其適于合并腹部疝或腹膜、腸道疾患，或先前腹膜透析失敗患者 缺點：對血流動力學影響較大（低血壓、心絞痛），肝炎病毒感染，抗凝出血風險，肌肉痙攣及惡心、嘔吐等,78,79,不斷衍生的新血液凈化方式,血液濾過（Hemofiltration，HF） 血液透析濾過（Hemodiafiltration，HDF） 血液灌流（Hemoperfusion，HP） 連續(xù)性腎臟替代治療（Continous Renal Replacement Treatment，CRRT）,80,連續(xù)性血液凈化技術（CRRT）,24小時床邊連續(xù)進行，常用于危重病人搶救,81,新型血液凈化模式,82,居家血液透析（Home Hemodialysis）,83,透析設備選擇,透析機 常規(guī)透析機 家庭用透析機（18000美元～30000美元）,84,wearable artificial kidney (WAK) 佩帶式人工腎,85,,Wearable hemodialysis device,Lancet 2007; 370: 2005–10,86,The Vicenza wearable artificial kidney (ViWAK) for ambulatory peritoneal dialysis,,Blood Purif 2007;25:383–388,,87,The double lumen catheter used for the ViWAK,,Blood Purif 2007;25:383–388,88,WAK應用前景,WAK已從夢想變?yōu)楝F(xiàn)實 小型化和減少并發(fā)癥是目前主要的挑戰(zhàn) 經(jīng)過不斷改進，必將造福更多的ESRD患者,89,2、腹膜透析（Peritoneal Dailysis）,原理：利用腹膜生物半透膜的特性進行毒素和水的交換 特點：設備簡單，操作容易，安全有效，便于家庭進行 方法：治療前要將醫(yī)用硅膠透析管永久性插入腹腔內(nèi)。通過透析管將透析液輸入腹腔，停留約6小時后更換一次透析液，一天換四次透析液。通常在休息時更換，不影響工作、活動。,90,91,92,腹膜透析,優(yōu)點： 持續(xù)透析，血流動力學波動小 對中分子物質(zhì)和磷的清除效果較佳 有利于保護殘余腎功能 患者的自我感覺亦較好,主要并發(fā)癥：腹膜感染、營養(yǎng)不良、脂質(zhì)紊亂等,93,適用于： 心血管功能不穩(wěn)定、 糖尿病、 老年人、 建立血管通路困難 有出血傾向者,94,3、腎移植,優(yōu) 點 腎功能恢復 逆轉(zhuǎn)尿毒癥并發(fā)癥 增加社會回歸率,缺 點 腎源、組織配型的限制 長期免疫抑制藥物，繼發(fā)嚴重感染 移植后排異,95,同種異體腎移植,尸體供腎或由親屬供腎 ABO配型、HLA配型合適 術后長期應用免疫抑制劑以防排異反應,96,中國1977-2011年移植例數(shù),截至2011年12月31日中國共進行98463例腎移植,CSRKT 2011,97,血液透析,腎移植,孰優(yōu)孰劣？,腹膜透析,98,不同替代治療方式長期生存率比較,99,USRDS 2008,治療費用：透析 vs 移植,100,終末期腎病一體化治療模式,101,一體化治療( integrated care) 三種替代治療方法并不彼此排斥,Ccr接近10 ml/min時先行腹膜透析，此時透析效果好 當殘余腎功能進一步喪失，腹膜透析清除小分子溶質(zhì)不充分時，可轉(zhuǎn)換成血液透析 一段時間后可接受腎移植治療 移植腎失功，又可轉(zhuǎn)換成血透或腹透,102,謝謝,103,