高中生物 專題5 課題2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段課件 新人教版選修1.ppt

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生物選修1 人教版 專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課題2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段 要點(diǎn)突破 一 生物體內(nèi)的DNA復(fù)制與PCR反應(yīng)的比較 特別提醒 DNA單鏈有方向性 DNA母鏈的3 端對(duì)應(yīng)著子鏈的5 端 即DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?注意不同酶的作用 解旋酶的作用是使DNA兩條鏈的氫鍵斷開(kāi) 而DNA聚合酶與DNA連接酶都是催化形成磷酸二酯鍵的 DNA聚合酶是將單個(gè)核苷酸加到已有的單鏈片段的3 端上 需要模板 而DNA連接酶連接的是兩條DNA片段的缺口 不需要模板 例1標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程一般分為變性 復(fù)性 延伸三大步 這三大步需要的溫度依次是 A 92 50 72 B 72 50 92 C 50 92 72 D 80 50 72 解析 當(dāng)溫度上升到90 以上 90 96 時(shí) 雙鏈DNA解聚為單鏈 稱之為變性 當(dāng)溫度下降到50 左右 40 60 時(shí) 兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合 當(dāng)溫度上升到72 70 75 時(shí) 溶液中的四種脫氧核苷酸 A T C G 在TaqDNA聚合酶的作用下 根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈 稱為延伸 答案 A 變式訓(xùn)練1 PCR技術(shù)中 引物的作用是 A 打開(kāi)DNA雙鏈B 催化合成DNA子鏈C 使DNA聚合酶能夠從引物的3 端開(kāi)始復(fù)制D 提供模板解析 DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA 而只能從3 端延伸DNA鏈 引物的作用就在于此 答案 C 二 PCR技術(shù)的基本原理 類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程 由變性 復(fù)性 延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成 1 模板DNA的變性模板DNA經(jīng)加熱至95 左右一定時(shí)間后 使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的DNA的雙鏈解開(kāi) 使之成為單鏈 以便它與引物結(jié)合 為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備 2 模板DNA與引物的退火 復(fù)性 模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后 溫度降至55 左右 引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合 3 引物的延伸DNA模板引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下 以四種脫氧核苷酸為反應(yīng)原料 DNA母鏈為模板 按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理 合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈 重復(fù)循環(huán)變性 復(fù)性 延伸三過(guò)程 就可獲得更多的 半保留復(fù)制鏈 而且這種新鏈又成為下次循環(huán)的模板 每完成一個(gè)循環(huán)需2 4min 2 3h就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍 特別提醒 PCR擴(kuò)增過(guò)程中的易錯(cuò)點(diǎn) PCR過(guò)程中無(wú)解旋酶 破壞氫鍵需要升高溫度才能打開(kāi)氫鍵 但此時(shí)的溫度還不能破壞磷酸二酯鍵 因此 熱變性后是DNA單鏈 并未分解成單體 復(fù)性時(shí)只是在引物和DNA單鏈之間形成氫鍵 兩條單鏈之間并未形成氫鍵 因此復(fù)性后 無(wú)雙鏈DNA分子形成 三 PCR的實(shí)驗(yàn)操作 1 操作步驟 1 按PCR反應(yīng)體系的配方配制所需試劑 2 用微量移液器按照配方在微量離心管中依次加入各組分 3 蓋嚴(yán)離心管口的蓋子 用手指輕輕彈擊管壁 4 將微量離心管放在離心機(jī)上 離心約10s 5 將離心管放在PCR儀上 設(shè)置好PCR儀的循環(huán)程序 以上過(guò)程可以概括為準(zhǔn)備 移液 混合 離心 反應(yīng)五大步 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 1 實(shí)驗(yàn)中DNA含量的測(cè)定 稀釋 取2 LPCR反應(yīng)液 加入98 L蒸餾水 即將樣品稀釋了50倍 對(duì)照調(diào)零 以蒸餾水作空白對(duì)照 在波長(zhǎng)260nm處 將紫外分光光度計(jì)的讀數(shù)調(diào)至零 測(cè)定 取DNA稀釋液100 L至比色杯中 測(cè)定260nm處的光吸收值 計(jì)算 DNA含量 g mL 50 260nm的讀數(shù) 稀釋倍數(shù) 2 理論上DNA擴(kuò)增數(shù)目的計(jì)算 DNA擴(kuò)增與DNA復(fù)制一樣 呈指數(shù)擴(kuò)增 若只有一個(gè)DNA為模板 則復(fù)制n次后有2n個(gè) 若一開(kāi)始有a個(gè)模板 則復(fù)制n次有a 2n個(gè)DNA 3 DNA擴(kuò)增是否成功 檢測(cè)DNA片段擴(kuò)增情況可以采用上述方法 也可以采用電泳檢測(cè)的方法 可以通過(guò)在紫外線下直接觀察DNA帶的分布及粗細(xì)程度來(lái)評(píng)價(jià)擴(kuò)增的效果 如果擴(kuò)增不成功 則要分析失敗原因 可能的原因有 漏加了PCR的反應(yīng)成分 各反應(yīng)成分的用量不當(dāng) PCR程序設(shè)置不當(dāng)?shù)?例2下列操作過(guò)程的敘述中錯(cuò)誤的是 A PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管 槍頭 緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌B PCR所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份 并在 20 儲(chǔ)存C PCR所用的緩沖液和酶從冰箱拿出之后 迅速融化D 在微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí) 每吸取一種試劑后 移液器上的吸液槍頭都必須更換 解析 從冰箱中放置的緩沖液和酶取出后應(yīng)放在冰塊上緩慢融化 而不能迅速融化 答案 C 變式訓(xùn)練2 在PCR實(shí)驗(yàn)操作中 下列說(shuō)法不正確的是 A 在微量離心管中添加各種試劑時(shí) 只需一個(gè)槍頭B 離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán) 防止液體外溢C 用手輕彈離心管壁的目的是使反應(yīng)液充分混合D 離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管部 提高反應(yīng)效果 解析 在微量離心管中添加各種試劑時(shí) 每吸取一種試劑后 移液器上的槍頭必須更換 以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性 離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán) 防止實(shí)驗(yàn)中脫落或液體外溢 離心10s的目的是使反應(yīng)液集中在離心管部 提高反應(yīng)效果 答案 A 本節(jié)小結(jié) 核心歸納1 DNA復(fù)制需要引物 是因?yàn)镈NA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA 而只能從3 端延伸DNA鏈 2 PCR反應(yīng)需要的條件有模板 引物 耐熱的DNA聚合酶 原料 四種脫氧核苷酸 溫度控制設(shè)備及一定的緩沖液 3 PCR每次循環(huán)分為變性 復(fù)性和延伸三步 對(duì)應(yīng)的溫度分別為95 55 和72 4 PCR技術(shù)最突出的優(yōu)點(diǎn)是快速 高效 靈活 易于操作