2019-2020年高二化學下學期第一次月考試題 (III).doc

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2019-2020年高二化學下學期第一次月考試題 (III) 一、選擇題（318=54分） 1、下列關于有機物的敘述正確的是（ ） A、煤經(jīng)過分餾可得到焦爐氣、煤焦油和焦炭 B、甲烷、汽油、酒精都是碳氫化合物，都可作燃料 C、乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D、蛋白質(zhì)、淀粉、油脂均能發(fā)生水解反應 2、下列物質(zhì)的沸點按由高到低的順序排列正確的是 （　　） ①CH3(CH2)2CH3 ?、贑H3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3 A．②④①③ 　　 B．④②①③ 　 　C．④③②① 　　D．②④③① 3、下列各對物質(zhì)中，互為同系物的是（ ） A．CH3-CH=CH2 與 B． C．HCOOC2H5與CH3COOCH3 D． 4、由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應的類型是（ ） A．取代、加成、水解反應 B．消去、加成、取代反應 C．水解、消去、加成反應 D．消去、水解、取代反應 5、關于酯的組成，下列敘述錯誤的是 （ ） A．酯的一般通式是可以相同，也可以不同 B．可以是脂肪烴基，也可以是芳香烴基 C．在均為-CH3時，這種酯叫甲酸甲酯 D．碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸和飽和一元酯互為同分異構體 6、乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，理論上得到的氯代物最多有幾種：( ) A．8種 B．9種 C．10種 D．7種 7、分子式為CxHyOz的有機物1mol在氧氣中燃燒，產(chǎn)生二氧化碳和水蒸氣的體積相等，并耗氧氣3.5mol，則該有機物中x、y的值分別為（ ） A 1、2 B 2、3 C 3、6 D 4、6 8、用下列實驗裝置完成對應的實驗，能達到實驗目的的是( ) D.實驗室中制取 少量乙酸乙酯 A.制取并收 集乙炔 C.吸收多余 的NH3 B.比較NaHCO3、 Na2CO3對熱穩(wěn)定性 9、下列說法正確的是( ) A．按系統(tǒng)命名法， 的名稱為3,6-二甲基-7-乙基壬烷 B． 分子中所有原子共平面 C．標準狀況下，1 L辛烷完全燃燒生成CO2 8L D．1.0 mol 最多能與5.0 mol NaOH水溶液完全反應 12、某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結構簡式如 下。下列敘述正確的是( ) A．有機物A屬于芳香烴 B．有機物A可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應 C．有機物A和濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應 D．1mol A和足量的NaOH溶液反應，可以消耗3mol NaOH 13、下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是 (　　) A． ③④ B．②③ C．①② D．①④ 14、下列有機分子中，可形成順反異構的是（ ） A、CH2＝CHCH3 B、CH3CH＝CHCl C、CH3CH＝C(CH3)2 D、CH2＝CHCH2CH3 15、已知 : 如果要合成 ，所用的起始原料可以是(　 　) A．2甲基1,3丁二烯和1丁炔 B．1,3戊二烯和2丁炔 C．2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔 D．2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔 16、CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰胺的反應： 下列有關三聚氰胺單位說法正確的是（ ） A．分子式為C3H6N3O3 B．分子中既含有極性鍵，也含有非極性鍵 C．屬于共價化合物 D．生成該物質(zhì)的上述反應為中和反應 17、為實現(xiàn)下列實驗目的，依據(jù)下表提供的主要儀器，所用試劑合理的是（ ） 選項 實驗目的 主要儀器 試劑 A 分離Br2和CCl4混合物 分液漏斗、燒杯 Br2和CCl4混合物、蒸餾水 B 鑒別葡萄糖和蔗糖 試管、燒杯、酒精燈 葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀氨溶液 C 實驗室制取H2 試管、帶導管的橡皮塞 鋅粒、稀HNO3 D 測定NaOH溶液濃度 滴定管、錐形瓶、燒杯 NaOH溶液、0.1000 molL-1鹽酸 18、下列關于有機化合物M和N的說法正確的是 (　 　) A．等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應，消耗NaOH的量相等 B．完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等 C．一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應和氧化反應 D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個 二、非選擇題 （46分） Ⅰ、合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品：在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇，再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，小心加熱使反應完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。 （1） 甲裝置的作用是： ；冷卻水從 （填“a”或“b”）口進入。 Ⅱ、粗產(chǎn)品的精制 苯甲酸甲酯 苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程進行精制． 粗產(chǎn)品 用試劑1洗滌 操作1 有機層 水層 操作2（蒸餾） 甲醇、水 （2）試劑1可以是 （填編號），作用是 。 A．稀硫酸 B．飽和碳酸鈉溶液 C．乙醇 （3）本實驗制得的苯甲酸甲酯的產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是（ ） A、蒸餾時從100℃開始收集產(chǎn)品 B、甲醇用量多了 C、制備粗品時苯甲酸被蒸出． （4）實驗制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g，則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為 。（結果保留三位有效數(shù)字） 21、（11分）已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關系，其中C的產(chǎn)量可用衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關問題。 （1）G的結構簡式為 。 （2）指出下列反應的反應類型：A轉(zhuǎn)化為B： 。C轉(zhuǎn)化為D： 。 （3）寫出下列反應的化學方程式： D生成E的化學方程式： 。 b B和F生成G的化學方程式： 。 （4）符合下列條件的G的同分異構體數(shù)目為 種； ①苯環(huán)上有3個取代基，且有兩個取代基相同； ②能夠與新制的銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀鏡。 其中核磁共振氫譜共有4種吸收峰的結構簡式為 。 22、(12分) 化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成: 已知以下信息: ①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫; ②R—CHCH2 R—CH2CH2OH; ③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種; ④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。 回答下列問題: (1) C的化學名稱為　　　　　。 (2) D的結構簡式為　　　　　。 (3) E的分子式為　　　　　　　　　。 (4) F生成G的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　,該反應類型為　　　　　。 (5) I的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6) I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有　　種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式　　　　　　　　　　　　　　　　。 23、(11分) 苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線： 制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略)： 已知：苯乙酸的熔點為76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。 回答下列問題： （1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 。 （2）將a中的溶液加熱至100 ℃，緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中，儀器b的作用是 ；儀器c的名稱是 ，反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是 。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 (填標號)。 A．分液漏斗 B．漏斗 C．燒杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒 （3）提純粗苯乙酸的方法是 。 （4）用CuCl2? 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是 。 （5）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是 。