2018-2019年高中生物 課時跟蹤檢測(六)性染色體與伴性遺傳 浙科版必修2.doc
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課時跟蹤檢測(六) 性染色體與伴性遺傳 一、選擇題 1.在正常情況下,下列有關(guān)X染色體的敘述,錯誤的是( ) A.女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體 B.男性體細胞內(nèi)有一條X染色體 C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D.初級精母細胞和男性小腸上皮細胞肯定含有Y染色體 2.人類表現(xiàn)伴性遺傳的原因在于( ) A.X與Y染色體上含有控制性狀的基因 B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因 C.性染色體沒有同源染色體 D.基因通常只存在于一種性染色體上,在其同源染色體上沒有等位基因 3.決定貓的毛色的基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是( ) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 4.一對夫婦生了一對“龍鳳雙胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而該夫婦的雙方父母中,只有一個帶有色盲基因,則此夫婦的基因型是( ) A.XbY、XbXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb 5.某家庭父親正常、母親色盲,生了一個性染色體為XBXbY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因很可能是( ) A.胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常 B.正常的卵子與異常的精子結(jié)合 C.異常的卵子與正常的精子結(jié)合 D.異常的卵子與異常的精子結(jié)合 6.兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因為A、a,翅長基因為B、b。則親本的基因型為( ) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A.BbXAXa BbXAY B.BbAa BbAA C.BbAa BbAa D.BbXAXA BbXAY 7.正常女人與佝僂男人結(jié)婚,所生男孩均正常,女孩都是佝僂病患者。女兒同正常男人結(jié)婚,所生子女中男女各有一半為患者。由此可推測人佝僂病的遺傳方式為( ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.Y染色體隱性遺傳 8.在果蠅中,長翅(B)對殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對白眼(a)是顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下: 甲丁 乙丙 乙丁 長翅紅眼 長翅紅眼 長翅紅眼、殘翅紅眼 長翅白眼 長翅白眼、殘翅白眼 對這四只果蠅基因型的推斷正確的是( ) A.甲為BbXAY B.乙為BbXaY C.丙為BBXAXA D.丁為bbXAXa 9.人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的( ) A.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患病率為1/4 B.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患者一定是女性 C.女兒與正常男子結(jié)婚,其后代患病率為1/2 D.女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性 10.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( ) A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4 二、非選擇題 11.荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制,軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制,下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答: (1)根據(jù)圖中判斷:白細胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上,屬于________遺傳病;軟骨發(fā)育不全癥基因位于________染色體上,屬于________遺傳病。 (2)圖中Ⅲ16的基因型是________,若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛,理論上表現(xiàn)正常的概率是________。 (3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,讓Ⅱ8與Ⅲ16交配,生下一頭兩病都不患的公牛的概率是____________。 12.果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關(guān)問題: (1)在減數(shù)分裂形成配子時,如果形成了染色體組成為XX的精子,其原因是__________________________。 (2)若在A區(qū)段上有一基因E,則在C區(qū)段同一位點可以找到基因__________;這一對基因的遺傳遵循________定律。 (3)如果某雄果蠅B區(qū)段有一顯性致病基因,則其與正常雌果蠅交配,后代發(fā)病率為________;如果此雄果蠅的D區(qū)段同時存在另一顯性致病基因,則其與正常雌果蠅交配,后代發(fā)病率為________。 (4)已知在果蠅的X染色體上有一對等位基因H、h,控制的性狀分別是腿部有斑紋和腿部無斑紋?,F(xiàn)有純種果蠅若干,請通過一次雜交實驗,確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。 實驗步驟: ①選用的雌性親本表現(xiàn)型應(yīng)為________,雄性親本表現(xiàn)型應(yīng)為________。 ②觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果。 結(jié)果分析:若子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)為______,則此對基因位于A區(qū)段;若子代雄果蠅表現(xiàn)為________,雌果蠅表現(xiàn)為________,則此對基因位于B區(qū)段。 答 案 1.選C X染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián),但是不一定決定性別,如色盲基因,與性別決定無關(guān),但是分布在X染色體上。 2.選A 性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián),主要是性染色體上攜帶有控制性狀的基因。 3.選A 由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒有,所以含有B和b的一定是雌貓?;蛐蜑閄BXB是黑色雌貓,基因型為XbXb是黃色雌貓,基因型為XBXb虎斑色雌貓,基因型為XbY是黃色雄貓,基因型為XBY是黑色雄貓,遺傳圖解如下: (虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) ↓ XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄 由此可見,三只虎斑色小貓為雌貓,黃色小貓可能是雌貓(XbXb),也可能是雄貓(XbY)。 4.選B 龍鳳胎為異卵雙生。該夫婦雙親中只有一個帶有色盲基因,因此該夫婦只有一個有色盲基因。他們生了一個色盲兒子,因此色盲基因肯定來自妻子。因此,他們的基因型為XBY、XBXb。 5.選B 由題目可獲取的主要信息有:①父親正常,基因型為XBY,故不可能含有色盲基因(Xb);②母親色盲,基因型為XbXb,不含有正常色覺基因(XB)。解答本題應(yīng)先分析兒子的基因型及表現(xiàn)型,再分析其相應(yīng)的性染色體來源。 6.選A 從題圖看出在雌性中全為紅眼,雄性中既有紅眼也有白眼,眼色遺傳為伴X遺傳,親本為XAXa和XAY;長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中,比例都是3∶1,說明為常染色體遺傳,長翅為顯性,親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起,親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 7.選C 由題意可知,此遺傳病性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),由此可推斷此遺傳病為伴性遺傳病,女孩有患病的,排除Y染色體遺傳。 由患病女兒與正常男人結(jié)婚,后代中男孩和女孩中各有50%的為患者,可推知此患病女兒為雜合型基因組成,進而判斷女性患者的遺傳性狀為顯性性狀。也可從父病女必患病(母正常兒必正常)推斷,屬伴X顯性遺傳的特點。 8.選C 由于四個親本都是長翅紅眼,乙和丁的后代有殘翅白眼,說明乙的基因型是BbXAY,丁的基因型是BbXAXa;甲和丁的后代只有長翅,說明甲的基因型是BBXAY;乙和丙的后代只有長翅紅眼,說明丙的基因型是BBXAXA。 9.選C 因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常,故該病為伴X染色體顯性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因,則兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa,則其后代全部正常;女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY,則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率為1/2。 10.選B 由題意知,血友病屬于伴X隱性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳,則后代女孩一定不會患血友病,而患苯丙酮尿癥的概率是1/4,那么表現(xiàn)型正常的概率是3/4。 11.解析:根據(jù)Ⅰ2Ⅰ3→Ⅱ9,可以推斷白細胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因,據(jù)Ⅱ10Ⅱ11→Ⅲ16,可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb,后代正常概率為3/43/4=9/16。若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因,則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb,Ⅱ8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb,其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為:2/33/41/2=1/4。 答案:(1)常 隱 X 隱 (2) aaXbY 9/16 (3)1/4 12.解析:(1)精原細胞的性染色體組成是XY,減數(shù)第一次分裂XY染色體分開進入到次級卵母細胞,經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,著絲粒分裂,最終形成含有X或Y的精子,如果出現(xiàn)染色體組成為XX的精子,其原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒有分開。(2)A區(qū)段和C區(qū)段是同源區(qū)段,相同位點有著控制同一性狀的基因,但是不一定是等位基因,這一對基因的遺傳和常染色體上的基因一樣遵循基因的分離定律。(3)如果雄果蠅的B區(qū)段有一顯性致病基因(用D表示),與正常的雌果蠅交配,即XDY與XdXd雜交,后代中發(fā)病率是50%。如果該雄果蠅的D區(qū)段同時存在另一顯性致病基因(用N表示),則雄果蠅的基因型是XDYN,與正常雌果蠅XdXd雜交,后代的發(fā)病率是100%。(4)通過一次雜交實驗確定基因的位置,可以采用逆推法:先假設(shè)基因的位置,然后找出此種情況下雜交所具有的特殊類型,即可由特殊的雜交后代類型推出基因的位置。 答案:(1)減數(shù)第二次分裂后期兩條XX染色體沒有分開 (2)E或e 基因分離 (3)50% 100% (4)腿部無斑紋 腿部有斑紋 腿部有斑紋 腿部無斑紋 腿部有斑紋- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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