2019-2020年蘇教版化學(xué)選修4《溶液中的離子反應(yīng)》word教案.doc
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2019-2020年蘇教版化學(xué)選修4溶液中的離子反應(yīng)word教案一、選擇題(本題包括12小題。每題5分,共60分)1能說明醋酸是弱電解質(zhì)的事實(shí)是()A醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱B醋酸溶液與碳酸鈣反應(yīng),緩慢放出二氧化碳C醋酸溶液用水稀釋后,溶液的pH增大D0.1 molL1的醋酸溶液中,氫離子濃度約為0.001 molL1【解析】確定某物質(zhì)是否為弱電解質(zhì),要看它在水溶液中是否僅有部分電離成自由移動(dòng)的離子。溶液導(dǎo)電性的強(qiáng)弱,與碳酸鈣反應(yīng)放出二氧化碳的速率以及稀釋后氫離子濃度下降,都與溶液中自由移動(dòng)的離子濃度的大小有關(guān),但都不能說明CH3COOH在水溶液中僅能部分電離,A、B、C項(xiàng)均錯(cuò)誤;在0.1 molL1的強(qiáng)酸溶液中,氫離子濃度應(yīng)為0.1 molL1,而醋酸溶液中氫離子濃度約為0.001 molL1(遠(yuǎn)小于0.1 molL1),說明CH3COOH在水溶液中僅有部分電離成離子,因此醋酸為弱電解質(zhì)?!敬鸢浮緿2若t時(shí)水的離子積常數(shù)為11012mol2L2。t 時(shí),下列敘述正確的是(多選)()ApH為7的溶液為中性B100 mL 0.01 molL1鹽酸的pH為2C100 mL 0.01 molL1NaOH的pH為12DpH為7的溶液為堿性【解析】根據(jù)水的離子積常數(shù)為11012,可知t 時(shí)中性溶液的pH為6,故A是錯(cuò)誤的,則pH為7時(shí)是堿性的;但在0.01 molL1NaOH的溶液中,pH10,故C錯(cuò)誤。【答案】BD3一定溫度下,用水稀釋c molL1的稀醋酸,若用KW表示水的離子積,則下列數(shù)值隨水量的增加而增大的是()Ac(CH3COO)/c(CH3COOH)Bc(CH3COOH)/c(H)Cc(H)/c(OH)Dc(H)/KW【解析】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡,屬較難題。醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COOH,加水稀釋后平衡向右移動(dòng),但c(CH3COO)和c(H)都減小。該電離平衡的平衡常數(shù)Kc,變形得,醋酸稀釋過程中Kc不變,c(H)減小,故增大,選項(xiàng)A正確。由平衡常數(shù)變形可得,醋酸稀釋過程中,c(CH3COO)減小,Kc不變,所以減小,B項(xiàng)不正確。KWc(H)c(OH),KW不變,c(H)減小,則c(OH)增大,c(H)/c(OH)減小,c(H)/KW也減小,故C、D項(xiàng)不正確?!敬鸢浮緼4(天津耀華中學(xué)5月)已知同溫度下的溶解度:Zn(OH)2ZnS,MgCO3Mg(OH)2。就溶解或電離出S2的能力而言,F(xiàn)eSH2SCuS,則下列離子方程式錯(cuò)誤的是()AMg22HCO32Ca24OH=Mg(OH)22CaCO32H2OBCu2H2S=CuS2HCZn2S22H2O=Zn(OH)2H2SDFeS2H=Fe2H2S【解析】因?yàn)槿芙舛龋篫n(OH)2ZnS,溶液中離子反應(yīng)往往是生成更難溶的物質(zhì),則Zn2和S2結(jié)合時(shí)更容易生成ZnS,Zn2S2=ZnS,C項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮緾5(全國高考)0.1 mol/L NaHCO3溶液的pH最接近于()A5.6 B7.0C8.4 D13.0【解析】NaHCO3屬于強(qiáng)堿弱酸的酸式鹽,HCO3的水解程度大于電離程度,所以0.1 mol/L的NaHCO3溶液的pH大于7,小于13,故選C?!敬鸢浮緾6在由水電離產(chǎn)生的H的濃度為11013mol/L的溶液中,一定能大量共存的離子組是()K、Cl、NO3、S2K、Fe2、I、SO42Na、Cl、NO3、SO42Na、Ca2、Cl、HCO3K、Ba2、Cl、NO3A BC D【解析】由水電離產(chǎn)生的H的濃度為11013 mol/L的溶液,可能顯酸性也可能顯堿性,題目要求選一定能大量共存的離子組即應(yīng)是在酸性和堿性溶液中都能大量共存的離子組,其中在酸性溶液中不共存。在堿性條件下不共存,故只能選B?!敬鸢浮緽7下列離子方程式的書寫正確的是()A硫化鈉水解:S22H2OH2S2OHB硫氫化鈉水解:HSH2OH3OS2C硫化鉀水解:S2H2O=HSOHD硫酸鋁溶液跟偏鋁酸鈉溶液反應(yīng):Al33AlO26H2O=4Al(OH)3【解析】鹽類水解程度不大,一般不會(huì)產(chǎn)生沉淀和氣體,所以不用符號(hào)“”和“”表示。水解是可逆的,方程式應(yīng)該用可逆符號(hào)“”。多元弱酸根水解要分步書寫,故A、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)是電離方程式。D項(xiàng)中兩種離子相互促進(jìn)水解,由于生成難溶物不斷從溶液中析出,所以水解進(jìn)行的徹底,用“=”表示,并且標(biāo)出“”,因此該選項(xiàng)正確?!敬鸢浮緿8將pH3的鹽酸溶液和pH11的氨水等體積混合后,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是()Ac(NH4)c(Cl)c(H)c(OH)Bc(NH4)c(Cl)c(OH)c(H)Cc(Cl)c(NH4)c(OH)c(H)Dc(Cl)c(NH4)c(OH)c(H)【解析】首先判斷反應(yīng)后的溶質(zhì)為NH4Cl和氨水的混合溶液,c(NH3H2O)c(HCl)所以反應(yīng)后氨水的物質(zhì)的量大得多,應(yīng)考慮氨水的電離,反應(yīng)后溶液顯堿性,再由電荷守恒得結(jié)論,答案B?!敬鸢浮緽9(四川高考)在25 時(shí),將pH11的NaOH溶液與pH3的CH3COOH溶液等體積混合后,下列關(guān)系式中正確的是()Ac(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)Bc(H)c(CH3COO)c(OH)Cc(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)Dc(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)【解析】本題主要考查酸、堿混合后溶液中各粒子濃度的關(guān)系。由pH可知,兩溶液的濃度分別為:c(NaOH)103 mol/L,c(CH3COOH)103 mol/L,當(dāng)二者等體積混合時(shí),CH3COOH過量。A項(xiàng)中應(yīng)為c(Na)c(Na)c(H)c(OH),C項(xiàng)錯(cuò)誤而D項(xiàng)正確?!敬鸢浮緿10在BaSO4飽和溶液中,加入Na2SO4(s)達(dá)平衡時(shí)()Ac(Ba2)c(SO42)Bc(Ba2)c(SO42)Kap(BaSO4)Cc(Ba2)c(SO42),c(Ba2)c(SO42)Ksp(BaSO4)Dc(Ba2)c(SO42),c(So42)Ksp(BaSO4)【解析】BaSO4飽和溶液中存在溶解平衡c(Ba2)c(SO42)且c(Ba2)c(SO42)Ksp(BaSO4),加入Na2SO4(s),Na2SO4溶于水,電離出SO42,使SO42濃度增大,溶解平衡逆移,使Ba2濃度減小,但達(dá)平衡時(shí),Kap不變,仍有c(Ba2)c(SO42)Ksp(BaSO4)?!敬鸢浮緾11實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是()A酸式滴定管在裝酸液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗23次B開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失C錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色由黃色變橙色,立即記下滴定管內(nèi)液面所在刻度D盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗23次【解析】實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差分析依據(jù)為:c(NaOH),A項(xiàng)中,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,c(NaOH)偏高;B項(xiàng)中,標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,c(NaOH)偏高;C中,溶液顏色由黃色變橙色,立即停止滴定,則滴定有可能是局部過量造成,振蕩錐形瓶,仍顯黃色,這樣V(HCl)偏低,c(NaOH)偏低;D中,錐形瓶用NaOH潤(rùn)洗后,消耗HCl的量增多,c(NaOH)偏高?!敬鸢浮緾12右圖是對(duì)10 mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液滴定的圖象,依據(jù)圖象推出鹽酸和NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度是下表內(nèi)各組中的()ABCDc(HCl)/molL10.120.040.030.09c(NaOH)/molL10.040.120.090.03【解析】由圖象可知,30 mL NaOH溶液恰好中和10 mL鹽酸,則3c(NaOH)c(HCl),表中A、D項(xiàng)屬此種情況,但A項(xiàng)中c(HCl)0.12 molL1,c(H)0.12 molL1,pH1,不符合圖象;D項(xiàng)中c(HCl)0.09 molL1,pH1,加入20 mL NaOH后溶液的c(H)1102 molL1pHlg(1102)2,恰好符合題意?!敬鸢浮緿二、非選擇題(本題包括4小題,共40分)13(8分)(xx年龍巖高二質(zhì)檢)室溫下,pH2的某酸HnA(An為酸根)與pH12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。(1)寫出生成正鹽的分子式:_。(2)該鹽中存在著一定水解的離子,該離子的水解方程式為:_。(3)簡(jiǎn)述該混合液呈堿性的原因_。【答案】(1)BnAm或BA(2)BmmH2OB(OH)mmH(3)酸與堿等體積反應(yīng),堿過量,則最后是正鹽BnAm與堿B(OH)m混合,呈堿性14(8分)(1)將一定量氨氣通入鹽酸中,溶液pH恰好為7(25 ),則氨的物質(zhì)的量_鹽酸中HCl的物質(zhì)的量;溶液中c(NH4)_c(Cl)(填“”、“”或“”,下同)。(2)向同體積、同濃度的鹽酸和NH4Cl溶液中,加入等質(zhì)量的鎂粉,鎂完全反應(yīng)后,鹽酸放出氣體的體積_NH4Cl溶液放出氣體的體積。(3)向等體積pH10的NaOH溶液和pH10的NaCN溶液中不斷滴加同濃度的稀鹽酸使pH9,消耗鹽酸的體積前者_(dá)后者。【解析】(1)NH4Cl溶液由于NH4水解,pH(2)(3)EC;向B溶液中滴加稀氨水,先出現(xiàn)沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失;向D溶液中滴加Ba(NO3)2溶液,無明顯現(xiàn)象;向F溶液中滴加氨水,生成白色絮狀沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,回答下列問題;(1)實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(2)E溶液是_,判斷依據(jù)是_。(3)寫出下列四種化合物的化學(xué)式:A_、C_、D_、F_。【解析】離子共存始終是高考的??碱}型,主要考查考生分析判斷能力,側(cè)重考查了化學(xué)方程式的書寫。(1)向B溶液中滴加稀氨水,出現(xiàn)沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失,可知B為AgNO3,發(fā)生反應(yīng)方程式為:AgNO3NH3H2O=AgOHNH4NO3,AgOH2NH3H2O=Ag(NH3)2OH2H2O。(2)(3)由六種化合物均溶于水且溶液A、C、E呈堿性知:A為Ba(OH)2,E為K2CO3,C為Ca(CH3COO)2,由知F為FeSO4?!敬鸢浮?1)AgNO3NH3H2O=AgOHNH4NO3AgOH2NH3H2O=Ag(NH3)2OH2H2O(2)K2CO3由中堿性強(qiáng)弱順序可知:E是碳酸鹽。六種陽離子可與CO32形成可溶性鹽的只有K,故E為K2CO3(3)Ba(OH)2Ca(CH3COO)2AlCl3FeSO416(12分)工業(yè)上制備BaCl2的工藝流程圖如圖:某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用重晶石(主要成分為BaSO4)對(duì)工業(yè)過程進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)。查表得BaSO4(s)4C(s)高溫,4CO(g)BaS(s)H1571.2 kJmol1BaSO4(s)2C(s)高溫,2CO2(g)BaS(g)H2226.2 kJmol1(1)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為_。(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),_。Ksp(AgBr)5.41013,Ksp(AgCl)2.01010(3)反應(yīng)C(s)CO2(g)高溫,2CO(g)的H_kJmol1。(4)實(shí)際生產(chǎn)中必須加入過量的炭,同時(shí)還要通入空氣,其目的是_,_?!窘馕觥?1)S2水解以第一步為主。(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),在溶液中有如下關(guān)系:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)AgBr(s)Ag(aq)Br(aq)由Ksp(AgCl)2.01010c1(Ag)c(Cl)得c1(Ag)。由Ksp(AgBr)5.41013c2(Ag)c(Br)得c2(Ag)。同一溶液中,c1(Ag)c2(Ag)即,得出2.7103。(3)根據(jù)蓋斯定律,()2得:C(s)CO2(g)高溫,2CO(g)H172.5 kJmol1。(4)在實(shí)際生產(chǎn)中加入過量的炭,可使BaSO4充分被還原,提高BaS的產(chǎn)量;又由于均為吸熱反應(yīng),過量的炭與氧氣反應(yīng)放出的熱量可維持反應(yīng)所需的高溫?!敬鸢浮?1)S2H2OHSOH,HSH2OH2SOH(可不寫) (2)2.7103(3)172.5(4)使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量)為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫B卷一、選擇題(本題包括12小題。每題5分,共60分)1(xx年北京理綜)對(duì)H2O的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是() 【解析】本題是對(duì)常用化學(xué)用語及水電離知識(shí)的考查,A項(xiàng)中HCl溶于水顯酸性,抑制水電離。B為Fe3,發(fā)生水解促進(jìn)水電離。C為Cl,對(duì)水的電離無影響。D為CH3COO,屬于弱酸根離子,發(fā)生水解促進(jìn)水電離?!敬鸢浮緾2(xx年北京理綜)下列敘述正確的是()A將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當(dāng)溶液pH7時(shí),c(SO42)c(NH4)B兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a1,則c110c2CpH11的NaOH溶液與pH3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色D向0.1 molL1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中增大【解析】A項(xiàng),由電荷守恒知c(H)c(NH4)2c(SO42)c(OH),pH7,c(H)c(OH),故2c(SO42)c(NH4),c(SO42)c(NH4);B項(xiàng),醋酸越濃,電離程度越小,當(dāng)c110c2時(shí),前者溶液中H濃度達(dá)不到后者溶液中H濃度的10倍,pH相差不到1;C項(xiàng),醋酸遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量;D項(xiàng),加入(NH4)2SO4固體,抑制NH3H2O的電離,則減小?!敬鸢浮緾3(xx年金華高二質(zhì)檢)常溫下,下列四種溶液:pH0的鹽酸;0.1 molL1的鹽酸;0.01 molL1的NaOH溶液;pH11的NaOH溶液中,由水電離生成的H的物質(zhì)的量濃度之比為()A1101001 000 B011211C14131211 D141321【解析】在鹽酸中,由水電離產(chǎn)生的c(H)等于溶液中的c(OH):c(H)水c(OH)11014 molL1;c(H)水c(OH)11013 molL1。在NaOH溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(H)等于溶液中的c(H);c(H)11012 molL1;c(H)11011 molL1。因此,四種溶液中由水電離出的H的濃度之比為:10141013101210111101001 000?!敬鸢浮緼4下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()A常溫下,pH7的NH4Cl與氨水的混合溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Cl)c(NH4)c(H)c(OH)B將pH4的醋酸溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低C中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同D常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大【解析】常溫下,pH7的NH4Cl與氨水的混合溶液中離子濃度大小順序應(yīng)為c(Cl)c(NH4)c(H)c(OH);將pH4的醋酸溶液稀釋后,溶液中除OH外的其他離子的濃度均降低;pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,n(HCl)c(HCl)c,B正確;電離平衡常數(shù)對(duì)同一個(gè)反應(yīng)而言,只與溫度有關(guān)?!敬鸢浮緽11(xx年浙江理綜)已知:25 時(shí), KspMg(OH)25.611012, Ksp(MgF2)7.421011。下列說法正確的是()A25 時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2)大B25 時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2)增大C25 時(shí),Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 molL1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 molL1NH4Cl溶液中的Ksp小D25 時(shí),在Mg(OH)2懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2【解析】飽和Mg(OH)2溶液中c(Mg2),飽和MgF2溶液中c(Mg2),前者小于后者,A錯(cuò)誤;向Mg(OH)2的懸濁液中加NH4Cl固體會(huì)降低溶液中的c(OH),因此c(Mg2)增大,B正確;Ksp(溶度積常數(shù))的大小只與溫度有關(guān),C錯(cuò)誤;向Mg(OH)2懸濁液中加入NaF,若溶液中c(Mg2)c2(F)7.421011,也可轉(zhuǎn)化為MgF2沉淀,D錯(cuò)誤。【答案】B1225 時(shí),在25 mL 0.1 mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2 mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH變化如下圖所示,下列分析的結(jié)論中正確的是()AB點(diǎn)的橫坐標(biāo)a12.5BC點(diǎn)時(shí)溶液中有:c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)CD點(diǎn)時(shí)溶液中有:c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Na)D曲線上A、B間的任意一點(diǎn),溶液中都有:c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)【解析】本題考查氫氧化鈉與醋酸反應(yīng)過程中溶液pH的變化及離子濃度的大小比較,較難。由題意知?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為0.002 5 mol,若加入的醋酸恰好與氫氧化鈉完全反應(yīng),則需醋酸的體積為12.5 mL,此時(shí)所得溶液為醋酸鈉溶液,醋酸鈉水解使溶液顯堿性,pH大于7,所以當(dāng)反應(yīng)后的溶液pH等于7時(shí),所需醋酸的體積應(yīng)大于12.5 mL,故A錯(cuò)誤。C點(diǎn)時(shí)溶液顯酸性,由電荷守恒可得醋酸根離子濃度大于鈉離子濃度,故B錯(cuò)誤。A、B之間的任意一點(diǎn)表示反應(yīng)后的溶液顯堿性,當(dāng)加入的醋酸比較少時(shí),醋酸根離子的濃度可能小于氫氧根離子的濃度,故D錯(cuò)誤。D點(diǎn)時(shí)反應(yīng)后的溶液為醋酸與醋酸鈉的混合溶液,且兩者物質(zhì)的量相同,所以C中所給的濃度關(guān)系是正確的,故選C?!敬鸢浮緾二、非選擇題(本題包括4小題,共40分)13(10分)某溫度(t )時(shí),水的離子積為KW11013,則該溫度_(填“大于”、“小于”或“等于”)25 ,其理由是_。若將此溫度下,pH11的苛性鈉溶液a L與pH1的稀硫酸b L混合(設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計(jì)),試通過計(jì)算填寫以下不同情況時(shí)兩種溶液的體積比:(1)若所得混合液為中性,則ab_,此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是_。(2)若所得混合液的pH12,則ab_,此溶液中各離子的濃度由大到小的排列順序是_?!窘馕觥砍叵拢篕W11014,水的電離是吸熱過程,溫度升高電離程度增大,1101311014,故該溫度高于25 。(1)該NaOH溶液中pH11,c(H)1011 mol/L,c(OH)102mol/L,n(OH)a1020.01a mol。該稀H2SO4中,n(H)0.1b,ab101,此時(shí)該溶液為Na2SO4溶液。c(Na)c(SO42)c(H)c(OH)。(2)若混合后pH2,則c(H),即:0.01,解得ab92,此時(shí)c(H)0.01 molL1,c(Na),c(SO42),所以c(SO42)c(Na)。據(jù)電荷守恒原理有:c(H)c(SO42)c(Na)c(OH)?!敬鸢浮看笥谒婋x吸熱,升溫,水的電離平衡正向移動(dòng),KW增大(1)101c(Na)c(SO42)c(H)c(OH)(2)92c(H)c(SO42)c(Na)c(OH)14(10分)已知多元弱酸在水溶液中的電離是分步進(jìn)行的,且第一步電離程度大于第二步電離程度,第二步遠(yuǎn)大于第三步電離程度 。今有HA、H2B、H3C三種一元、二元、三元弱酸,根據(jù)“較強(qiáng)酸較弱酸鹽=較強(qiáng)酸鹽較弱酸”的反應(yīng)規(guī)律,它們之間能發(fā)生下列反應(yīng):HAHC2(少量)=AH2C;H2B(少量)2A=B22HA;H2B(少量)H2C=HBH3C。回答下列問題:(1)在相同條件下,HA、H2B、H3C三種酸中酸性最強(qiáng)的是_。(2)A、B2、C3、HB、H2C、HC2六種離子中,最易結(jié)合質(zhì)子的是_,最難結(jié)合質(zhì)子的是_。(3)下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是_(填字母)。AH3C3A=3HAC3BHBA=HAB2CH3CB2=HBH2C(4)完成下列反應(yīng)的離子方程式H3COH(過量)_;HA(過量)C3_?!窘馕觥繐?jù)信息可知酸性:HAH2CHC2;由可知酸性H2BHBHA;由知酸性H2BH3CHBH2C。各物質(zhì)酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠2BH3CHBHAH2CHC2。酸性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)的離子就越難結(jié)合H,最易結(jié)合H的是C3,最難結(jié)合H的是HB,并據(jù)上述物質(zhì)酸性強(qiáng)弱順序及規(guī)律書寫離子方程式或判斷離子方程式的正誤?!敬鸢浮?1)H2B(2)C3HB(3)B(4)H3C3OH=C33H2O2HAC3=2AH2C15(10分)在含有Cl、Br、I的溶液中,已知其濃度均為0.1 mol/L,已知AgCl、AgBr、AgI的溶度積(mol2/L2)分別為1.61010、4.11015、1.51016,若向混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液,試回答:(1)首先析出的沉淀是_,最后析出的沉淀是_。(2)當(dāng)AgBr沉淀開始析出時(shí),溶液中Ag濃度是_。(3)當(dāng)AgCl沉淀開始析出時(shí),溶液中的Br、I是否完全沉淀_(當(dāng)溶液中離子濃度小于1.0105 mol/L時(shí),認(rèn)為已沉淀完全)。【解析】(1)由于AgCl、AgBr、AgI的組成類型相同,所以可以根據(jù)溶度積常數(shù)判斷其溶解能力逐漸減弱,故首先析出AgI,最后析出AgCl。(2)Ksp(AgBr)c(Ag)c(Br)4.11015,c(Ag)4.11014 mol/L。(3)當(dāng)AgCl沉淀開始析出時(shí):c(Ag)1.6109 mol/L,此時(shí)溶液中I、Br濃度分別為:c(I)9.4108 mol/L1.0105 mol/L,c(Br)2.6106 mol/L1.0105 mol/L,故AgCl沉淀開始析出時(shí),Br、I均已完全沉淀?!敬鸢浮?1)AgIAgCl(2)4.11014 mol/L(3)Br、I均已完全沉淀16(10分)將0.05 molL1的HCl溶液和未知濃度的NaOH溶液以12的體積比混合,所得混合液的pH為12。用上述NaOH溶液滴定pH為3的某一元弱酸溶液20 mL,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗的NaOH溶液為12.5 mL。試求:(1)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(2)此一元弱酸的物質(zhì)的量濃度。(3)一元弱酸的電離程度?!窘馕觥?1)設(shè)未知濃度的c(NaOH)x,則(2 Lx1 L0.05 molL1)/3 L0.01 molL1,x0.04 molL1。(2)設(shè)一元弱酸的物質(zhì)的量濃度為y,則0.04 molL112.5103L20103Ly,y0.025 molL1。(3)100%4%?!敬鸢浮?1)c(NaOH)0.04 molL1(2)一元弱酸的物質(zhì)的量濃度為0.025 molL1(3)一元弱酸的電離程度為4%- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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