2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 微專題三 染色體與遺傳的解題方法學(xué)案 浙科版必修2.doc

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微專題三染色體與遺傳的解題方法學(xué)習(xí)目標(biāo)1.比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同，并能正確識別它們的圖像。2.有絲分裂與減數(shù)分裂過程中核DNA、染色體、染色單體的數(shù)量變化曲線。3.減數(shù)分裂過程中染色體異常的原因。4.遺傳定律與伴性遺傳。一、理性思維：有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識別例1(2018杭州七校聯(lián)考)如圖為細(xì)胞分裂模式圖。其中能正確表示同種生物減數(shù)分裂過程順序的是() A. B.C. D.答案B解析分析題圖可知，處于減數(shù)第二次分裂前期，處于有絲分裂后期，處于減數(shù)第一次分裂后期，處于有絲分裂中期，處于減數(shù)第一次分裂前期，處于減數(shù)第二次分裂后期，由此可判斷減數(shù)分裂過程的順序是。方法總結(jié)依據(jù)細(xì)胞形狀和染色體形態(tài)判斷細(xì)胞所處時期或細(xì)胞名稱(以二倍體生物為例)變式1(2017溫州中學(xué)期中)如圖所示為某二倍體生物卵巢中的一些細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)判斷正確的是()A.若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為乙丙甲丁B.甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體單體數(shù)目依次為0、8、4C.乙是次級卵母細(xì)胞，丙細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞，丁可能為卵細(xì)胞D.甲、乙、丙細(xì)胞中含有同源染色體對數(shù)依次為4、2、1答案B解析卵原細(xì)胞先通過有絲分裂增殖，再通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此題圖所示細(xì)胞的順序依次為甲乙丙丁，A錯誤；甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色單體數(shù)目依次為0、8、4，B正確；該動物為雌性動物，因此乙是初級卵母細(xì)胞，丙細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞或極體，丁可能為卵細(xì)胞或極體，C錯誤；丙細(xì)胞中不含同源染色體，D錯誤。二、模型與建模：減數(shù)分裂過程中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系例2在某植物根尖每個處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體。下表中，能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是()減數(shù)第二次分裂中期減數(shù)第二次分裂后期染色體/條染色單體/條染色體/條染色單體/條甲10202010乙1020200丙20402010丁2040400A.甲 B.乙 C.丙 D.丁答案B解析由“某植物根尖每個處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體”可知，該植物體細(xì)胞中染色體數(shù)應(yīng)為20條(10對)。減數(shù)第二次分裂中期由于同源染色體已經(jīng)分離，此時的細(xì)胞中應(yīng)含有10條染色體，包括20條染色單體；減數(shù)第二次分裂后期由于染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，但細(xì)胞尚未分裂，此時細(xì)胞中應(yīng)含有20條染色體，無染色單體。方法總結(jié)1.減數(shù)分裂過程中染色體、DNA等數(shù)量變化(以二倍體動物為例)比較項目分裂時期染色體數(shù)目變化DNA數(shù)目變化染色單體數(shù)目變化同源染色體對數(shù)變化減數(shù)分裂間期2n2n4n04nn第一次分裂前、中、后期2n4n4nn末期2nn4n2n4n2nn0第二次分裂前、中期n2n2n0后期2n2n00末期2nn2nn002.減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞圖像，坐標(biāo)直方圖與坐標(biāo)曲線圖的對應(yīng)關(guān)系3.有絲分裂、減數(shù)分裂與受精過程中核DNA和染色體數(shù)變化曲線變式2(2017浙江寧海一中期中)如圖為細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是()A.具有染色單體的時期只有CD、GH、MN段B.著絲粒分裂只發(fā)生在DE、NO段C.GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的D.MN段相對于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍答案D解析具有染色單體的時期為CD、GH、IJ、MN段，A錯誤；著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，即CD、IJ、NO過程中，B錯誤；GH段為減數(shù)第一次分裂，為正常體細(xì)胞染色體數(shù)，OP段為有絲分裂后期，為正常體細(xì)胞染色體數(shù)的二倍，C錯誤；MN包括間期、前期和中期，間期發(fā)生了DNA的復(fù)制，復(fù)制后DNA數(shù)是AB段的2倍，D正確。三、科學(xué)探究：判斷基因位于常染色體還是性染色體上例3現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如下圖：P裂翅非裂翅 F1 裂翅 非裂翅(102、92)(98、109)(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(填“純合子”或“雜合子”)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。答案(1)雜合子(2)遺傳圖解：PXAXa裂翅XaY非裂翅 F1 XAXa XAY XaXa XaY裂翅裂翅 非裂翅 非裂翅 1 1 11(3)非裂翅裂翅解析(1)F1出現(xiàn)了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。(2)見答案中遺傳圖解。(3)用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷?？蛇x用雜交組合為：裂翅()非裂翅()，如果是常染色體遺傳，子代裂翅有雌性個體也有雄性個體，若是伴X染色體遺傳，裂翅只有雌性個體；也可選用組合：裂翅()裂翅()，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌性個體也有雄性個體，若是伴X染色體遺傳，子代非裂翅只有雄性個體。方法總結(jié)1.利用雜交實驗判斷基因位于常染色體上還是性染色體上(1)正交、反交結(jié)果相同(2)正交、反交結(jié)果不同(3)隱性()顯性()，后代雄性子代中有顯性性狀(4)隱性()顯性()，雄性子代均為隱性性狀2.根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型及比例判斷變式3已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是另一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答：(1)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_。(2)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(3)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。_。答案(1)X染色體直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)(2)15(3)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上解析(1)由題圖可知，灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身黑身31，所以灰身為顯性性狀，親本的基因組成為BbBb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛分叉毛11，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是BbXFXfBbXFY。(2)只考慮灰身、黑身的遺傳時，親本BbBb1BB、2Bb、1bb，其中灰身有BB、Bb，與黑身(bb)雜交形成的后代中黑身(bb)所占比例是。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有XFXF、XFXf，因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為，雜合子占，二者比例為15。(3)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該對等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對等位基因位于X染色體上。四、理性思維：伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系例4兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因為A、a，翅長基因為B、b。則親本的基因型為()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌性3100雄性3131A.BbXAXaBbXAYB.BbAaBbAAC.BbAaBbAaD.BbXAXABbXAY答案A解析從題表中看出，在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳，伴X染色體遺傳，親本為XAXa和XAY；長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中，比例都是31，說明為常染色體遺傳，長翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。方法總結(jié)1.伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性：雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。2.伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。3.圖示分析三者之間的關(guān)系在下面的示意圖中，1、2為一對性染色體，3、4為一對常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。變式4荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答：(1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。(3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。答案(1)常隱性X隱性(2) aaXbY(3)解析根據(jù)239，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)101116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X染色體隱性遺傳病。所以10基因型為AaXBY、11基因型為AaXBXb，后代正常的概率為。若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8的基因型及概率為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，其與16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：。1.圖A和圖B為兩種雄性動物細(xì)胞，都含有兩對同源染色體。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.細(xì)胞A為初級精母細(xì)胞B.細(xì)胞A產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半C.細(xì)胞B處在四分體時期D.細(xì)胞B的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同答案C解析圖A表示減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞，圖A細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，其產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半；圖B為有絲分裂中期的細(xì)胞，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，有絲分裂過程中不存在四分體。2.(2017浙江紹興一中期中)如圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時期示意圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是()A.該時期有6條染色體，6個DNA分子B.該時期可能為有絲分裂前期細(xì)胞圖像C.該時期已完成減數(shù)第一次分裂D.該圖一定為次級卵母細(xì)胞或第二極體答案C解析該時期有3條染色體，6個DNA分子，A錯誤；該時期處于減數(shù)第二次分裂前期，已完成減數(shù)第一次分裂，B錯誤，C正確；該圖可能為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體，D錯誤。3.(2018杭州蕭山三中月考)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄個體隨機(jī)交配，則F2中()A.表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B.雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為31答案D解析由題意可知，親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，雜交F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1雜交后F2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占(AAXBXB和aaXBXB)，雜合子占，故選D。4.(2018浙江金華、溫州、臺州聯(lián)考)如圖為某一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說法正確的是()A.家系中男性患者明顯多于女性患者，該病肯定是伴X染色體隱性遺傳病B.5號是該病致病基因的攜帶者C.6號是該病致病基因的攜帶者D.1號把致病基因傳給兒子的概率為0答案B解析由未患病的5和6生育患病的11，可確定該病為隱性遺傳病，但根據(jù)現(xiàn)有條件無法判斷是否為伴性遺傳，A錯誤；無論該病是常染色體隱性遺傳或是伴X染色體隱性遺傳，5均為致病基因的攜帶者，B正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則6不攜帶致病基因，C錯誤；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1把致病基因傳給兒子的概率為0，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1把致病基因傳給兒子的概率為100%，D錯誤。5.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中黑色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮其他變異的條件下，請回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。答案(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)在遺傳系譜圖中，無中生有為隱性，本題圖中1和2不表現(xiàn)該性狀，生出1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點是子代的性狀均隨父，雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因為1不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由1不表現(xiàn)該性狀、2為雜合子可推知，2可以是純合子也可以是雜合子；綜上所述，一定是雜合子的個體是2、2、4，可能是雜合子的個體是2。對點訓(xùn)練題組一有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識別1.如圖為某雄性二倍體動物體內(nèi)一個正在正常分裂的細(xì)胞。這個細(xì)胞所處時期為()A.減數(shù)第二次分裂中期B.減數(shù)第一次分裂中期C.有絲分裂中期D.減數(shù)第一次分裂間期答案C解析圖示中含有等位基因，并且含有同源染色體(大小不同的為性染色體)，著絲粒整齊地排列在細(xì)胞中央的赤道面上，符合有絲分裂中期的特點，C項符合題意。2.(2016浙江4月選考)兩種高等生物減數(shù)分裂不同時期細(xì)胞的示意圖如下，其中3個來自同種生物，則來自另一種生物的是()答案D解析分析題圖中染色體的形態(tài)，其中A、B、C三圖染色體形態(tài)間存在明顯差異，根據(jù)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，可知A、B、C三圖可來自一個個體，D選項中染色體形態(tài)明顯不同于其他三圖，因此最可能來自另一種生物。題組二減數(shù)分裂過程中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系3.(2018浙江紹興高考模擬)對果蠅精巢切片進(jìn)行顯微觀察，根據(jù)細(xì)胞中染色體的多少將細(xì)胞歸為甲、乙、丙三組，每組細(xì)胞數(shù)目如下表所示：甲組乙組丙組染色體數(shù)目(個)4816細(xì)胞數(shù)目(%)305515下列說法，正確的是()A.甲組細(xì)胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關(guān)B.乙組細(xì)胞暫時沒有進(jìn)行分裂C.只有丙組細(xì)胞處于有絲分裂過程中D.三組細(xì)胞的性染色體組成為一條X和一條Y答案A解析在有絲分裂后期時細(xì)胞中染色體數(shù)目最多，為4n，即丙組表示有絲分裂后期，則甲組染色體數(shù)為n，只能表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期，A正確；乙組細(xì)胞染色體數(shù)目為2n，可以表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂間期、前期、中期，B錯誤；乙組細(xì)胞中也有部分細(xì)胞處于有絲分裂，C錯誤；甲組細(xì)胞中性染色體組成為一條X或一條Y，乙組細(xì)胞中可能是一條X和一條Y或兩條X或兩條Y，丙組細(xì)胞中為2條X和2條Y，D錯誤。4.(2018浙江金華十校聯(lián)考)細(xì)胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。據(jù)圖分析正確的是()A.圖表示某植株體細(xì)胞分裂，下一時期的主要特點是DNA數(shù)目加倍B.圖表示某動物睪丸內(nèi)的減數(shù)分裂，此細(xì)胞產(chǎn)生Aa精子的概率是0C.圖是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細(xì)胞，一定代表的是卵細(xì)胞D.圖、所示細(xì)胞的染色體行為分別對應(yīng)于圖的BC、DE段答案D解析圖細(xì)胞是處于分裂中期，下一個時期為后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍而DNA數(shù)目不變，A錯誤；圖細(xì)胞有同源染色體，而且是著絲粒位于赤道面中央，為有絲分裂圖像，B錯誤；圖可能是卵細(xì)胞或第二極體，C錯誤；圖的BC段表示細(xì)胞中含有染色單體，DE段表示細(xì)胞中無染色單體，D正確。題組三判斷基因位于常染色體還是性染色體上5.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是()PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占D.若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占答案C解析根據(jù)實驗灰身紅眼黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼，說明灰身、紅眼是顯性性狀，A正確；由于組合的后代中，雌性個體只有紅眼，雄性個體只有白眼，因此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；設(shè)灰身與黑身相關(guān)基因為A、a，紅眼與白眼基因為B、b，組合的F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占，C錯誤；組合的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占，D正確。6.(2018杭州模擬)如圖所示遺傳系譜圖中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知8只攜帶一種致病基因，則下列判斷不正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為色盲B.13號的致病基因來自7號和8號，7號的致病基因來自2號C.11號攜帶甲致病基因的概率比12號攜帶乙致病基因的概率小D.7和8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率不一樣答案D解析由題意分析可知，甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為色盲，A正確；13個體的基因型為XeXe，其致病基因來自7號和8號，由于7號的X染色體來自于2號，所以7號的致病基因來自2號，B正確；由于10號患甲病，5號、6號正常，所以11號攜帶甲致病基因的概率為，7號患乙病，所以12號攜帶乙致病基因的概率是1。因此，11號攜帶甲致病基因的概率比12號攜帶乙致病基因的概率小，C正確；已知8只攜帶甲或乙一種致病基因，由題圖可知其攜帶的是乙病致病基因，即8不攜帶甲致病基因，因此其子代不可能患甲病，所以7和8生一個兩病兼患孩子的概率為0，D錯誤。7.某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進(jìn)行如下雜交實驗。根據(jù)以下實驗，下列分析錯誤的是()實驗1：闊葉窄葉闊葉闊葉11實驗2：窄葉闊葉闊葉窄葉11A.僅根據(jù)實驗2也能判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B.實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C.實驗1子代雌雄雜交的后代會出現(xiàn)雌性窄葉植株D.實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同答案C解析分析實驗2可知，葉型是伴X染色體遺傳，后代的雌性個體，分別從母本獲得一個窄葉基因，從父本獲得一個闊葉基因，而表現(xiàn)為闊葉，因此闊葉是顯性性狀，A正確；分析實驗2可知，窄葉闊葉闊葉窄葉11，葉型在性別之間有差異，說明是伴性遺傳，基因位于X染色體上，B正確；根據(jù)以上信息，實驗1親本基因型(設(shè)基因為A、a)為XAXAXaY，子代基因型為XAXa、XAY，因此子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株，C錯誤；分析實驗1、2可知，實驗1子代中的雌性植株基因型是雜合子，實驗2子代中的雌性植株基因型也是雜合子，所以子代中的雌性植株基因型相同，D正確。8.果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制，在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼純種朱紅眼的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是()A.這對基因位于X染色體上，顯性基因為暗紅眼基因B.正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C.正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.反交實驗中，F(xiàn)1雌雄性個體交配，子代雄蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為31答案D解析根據(jù)正反交結(jié)果不同，并且與性別相關(guān)聯(lián)可知：控制該性狀的基因位于X染色體上，暗紅眼為顯性；正交實驗中，F(xiàn)1雌性果蠅的基因型是XAXa、雄果蠅的基因型是XAY。反交實驗中，F(xiàn)1雌性的基因型是XAXa，雄性的基因型是XaY；雌雄個體交配，子代雄性中暗紅眼和朱紅眼的比例是11，故D錯誤。題組四伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系9.家貓的毛色由兩對等位基因控制，A和a位于常染色體上，B和b位于X染色體上，有A時為白毛，基因型為aa時毛色則受B和b控制；B和b分別控制黑毛、黃毛，同時有B、b的個體有黑黃相間的花斑貓?，F(xiàn)有一只花斑貓和一只白貓生下了3只小貓，其中1只為黃毛雌貓。則關(guān)于另外2只小貓的推理不成立的是()A.分別為黃毛雄貓、白毛雌貓B.分別為黑毛雄貓、白毛雄貓C.分別為白毛雄貓、黑毛雌貓D.分別為白毛雌貓、花斑雌貓答案C解析由題意可知，花斑貓基因型為aaXBXb，其和一只白貓(A_XY)生下了一只黃色雌貓(aaXbXb)則親代白貓基因型為AaXbY，兩者生育的后代雄性貓的顏色為黑色(aaXBY)、黃色(aaXbY)及白色(AaXBY、AaXbY)，雌性貓的顏色為白色(AaXBXb、AaXbXb)、花斑色(aaXBXb)和黃色(aaXbXb)。10.某同學(xué)研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。下列分析錯誤的是()A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.甲、乙兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律C.1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.5不可能攜帶甲病的致病基因答案D解析由題圖中3和4生育8可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；甲、乙兩種病致病基因分別位于X染色體和常染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，B正確；若用B、b表示甲病，A、a表示乙病，則根據(jù)圖示可知1的基因型為AaXBXb，其可產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種卵細(xì)胞，C正確；2為甲病的患者，其一定會將Xb染色體遺傳給女兒，故5為甲病基因的攜帶者，D錯誤。11.(2017浙江紹興一中期中)已知血友病和紅綠色盲都是X染色體上的隱性遺傳病，假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(Hh)，3個患有紅綠色盲(Ee)，1個正常。下面示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案B解析A圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯誤；B圖可以解釋“3個患有血友病，另外3個患有紅綠色盲”，另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B正確；紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)該在同一對同源染色體上，C錯誤；H和h是等位基因，應(yīng)該位于同源染色體的相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯誤。綜合強(qiáng)化12.下列示意圖分別表示某雌性動物(2n4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答下列問題：(1)圖1中a、b、c表示染色體的是_，圖2中表示體細(xì)胞分裂時期的是_。(2)圖1中的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中的_。(3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由變化為的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是_；由變化為，相當(dāng)于圖2中的_過程。(4)符合圖1中所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是_。圖1中哪些時期所對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體？_(填編號)。答案(1)a甲(2)乙(3)DNA復(fù)制丙乙(4)卵細(xì)胞或第二極體和解析(1)圖1是減數(shù)分裂，b從無到有再到無，表示染色單體；a發(fā)生減半，表示染色體；c加倍(復(fù)制)，再兩次減半，表示DNA。圖2中甲是有絲分裂中期，乙是減數(shù)第二次分裂中期，丙是減數(shù)第一次分裂后期。(2)圖1中染色體已減半，表示減數(shù)第二次分裂某時期，對應(yīng)圖2中的乙。(3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由變化為的過程是間期DNA的復(fù)制。由變化為是減數(shù)第一次分裂，相當(dāng)于圖2中的丙乙過程。(4)圖1中所示數(shù)量關(guān)系是體細(xì)胞的一半，可表示卵細(xì)胞或第二極體。細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體，應(yīng)是減數(shù)第二次分裂或結(jié)束后的細(xì)胞，所以圖1中和所對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。13.(2016浙江10月選考)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅體色的深度，兩對基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628請回答：(1)果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，其中顯性性狀為_。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是_。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為_，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_。(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為_。(4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。答案(1)灰身r(2)BBXrY(3)(4)如圖所示解析(1)根據(jù)表中灰身與黑身的比例(灰身黑身31)，可確定灰身為顯性性狀。進(jìn)一步分析表中數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2雌、雄個體性狀存在差異，說明一對等位基因存在于X染色體上；通過F2的表現(xiàn)型，可確定B、b基因位于常染色體上，R、r位于X染色體上，且r會影響雌、雄黑身果蠅體色的深度。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為BBXrY，雌果蠅的基因型為bbXRXR，F(xiàn)2灰身雌果蠅是雜合子的比例1()。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為BBXRXR，BBXRXr，BbXRXR，BbXRXr，深黑身雄果蠅基因型為bbXrY，隨機(jī)交配，兩者產(chǎn)生配子如下圖所示：雄配子雌配子bXrbYBXRBXrbXRbXr故F3中灰身雌果蠅的比例。(4)F2中雜合的黑身雌果蠅基因型為bbXRXr，深黑身雄果蠅基因型為bbXrY，遺傳圖解書寫過程中注意表現(xiàn)型、基因型、符號、配子類型及比例，具體見答案。14.如圖為一對雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，其中、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，基因D、d分別控制長翅、殘翅。請據(jù)圖回答：(1)依據(jù)圖中所示，果蠅體細(xì)胞中共有_對染色體。(2)控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上，紅眼、白眼在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為_。(3)圖中雄果蠅的基因型可寫成_，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生_種配子。(4)若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1中的白眼殘翅果蠅的基因型是_；若僅考慮果蠅的翅型遺傳，則F1長翅果蠅中純合子所占的比例是_。答案(1)4(2)伴性遺傳(3)DdXaY4(4)ddXaXa或ddXaY解析(1)依據(jù)圖中所示，雄性果蠅體細(xì)胞中有4對同源染色體，即和、和、和、X和Y；雌性果蠅體細(xì)胞中有4對同源染色體，即和、和、和、X和X。(2)控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上，紅眼、白眼在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。(3)圖中雄果蠅的基因型為DdXaY；該雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子，即DXa、dY、DY、dXa。(4)圖中雄果蠅的基因型為DdXaY，雌果蠅的基因型是DdXAXa，若這一對雌雄果蠅交配，則F1中的白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaXa或ddXaY；若僅考慮果蠅的翅型遺傳，則F1長翅果蠅的基因型為DD和Dd，比例為12，其中純合子所占的比例是。