2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)練 非選擇題(1)(含解析)新人教版.doc
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2019高考化學(xué)一輪練 非選擇題(1) 李仕才 1.紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)、PCl5(g),反應(yīng)過程如下: 2P(s)+ 3Cl2(g) === 2PCl3(g) ΔH=-612 kJmol-1 2P(s)+ 5Cl2(g) ===2PCl5(g) ΔH=-798 kJmol-1 氣態(tài) PCl5生成氣態(tài)PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式為 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 PCl5(g)??PCl3(g)+ Cl2(g) ΔH=+93 kJmol-1 解析 已知:①2P(s)+3Cl2(g)===2PCl3(g) ΔH=-612 kJmol-1, ②2P(s)+5Cl2===2PCl5(g) ΔH=-798 kJmol-1, 根據(jù)蓋斯定律可知(①-②)/2即得到氣態(tài)PCl5生成氣態(tài)PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式:PCl5(g)??PCl3(g)+Cl2(g) ΔH=+93 kJmol-1。 2.已知:2CH4(g)+O2(g)===2CO(g)+4H2(g) ΔH=a kJmol-1 CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH =b kJmol-1 試寫出由CH4和O2制取氣態(tài)甲醇的熱化學(xué)方程式:___________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 2CH4(g)+O2(g)===2CH3OH(g) ΔH=(a+2b) kJmol-1 解析 將給出的反應(yīng)分別標(biāo)為①、②,根據(jù)蓋斯定律,把①+②2可得CH4和O2制取甲醇的熱化學(xué)方程式:2CH4(g)+O2(g)===2CH3OH(g) ΔH=(a+2b) kJmol-1。 3.下圖是當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2)∶n(H2)=1∶3投料后,在200 ℃、400 ℃、600 ℃,反應(yīng)達(dá)到平衡時,混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨總壓強(qiáng)的變化曲線。 (1)曲線a、b對應(yīng)溫度較高的是________(填“a”或“b”) (2)實驗室模擬工業(yè)合成氨,一定溫度和壓強(qiáng)下在1 L密閉容器中通入5 mol N2、15 mol H2,10 min 后達(dá)到M點平衡狀態(tài),計算從反應(yīng)開始至平衡時間段內(nèi)的平均速率v(N2)=________molL-1min-1。 (3)關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是________(填字母)。 A.分離出NH3后的原料氣循環(huán)利用,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率 B.使用催化劑能加快反應(yīng)速率且提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率 C.上圖中M、Q、R點平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(R) 答案 (1)b (2)0.375 (3)AC 解析 (1)合成氨正方向為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,故曲線a、b對應(yīng)溫度較高的是b。 (2)M點NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%; N2(g)+ 3H2(g)??2NH3(g) 起始物質(zhì)的量濃度 /molL-1 5 15 0 變化物質(zhì)的量濃度 /molL-1 n 3n 2n 平衡物質(zhì)的量濃度 /molL-1 5-n 15-3n 2n NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%=100%,解得:n=,則從反應(yīng)開始至平衡時間段內(nèi)的平均速率v(N2)==0.375 molL-1min-1。 (3)及時分離出NH3,并循環(huán)利用原料氣,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,故A正確;使用催化劑能加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動,對H2的轉(zhuǎn)化率無影響,故B錯誤;平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與其他條件無關(guān),溫度相同時平衡常數(shù)相同,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,則M、Q、R點平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(R),故C正確;答案為AC。 4.在催化劑作用下合成氣合成甲烷過程中會發(fā)生如下反應(yīng): Ⅰ.CO(g)+3H2(g)=== CH4(g)+H2O(g) ΔH1= -206 kJmol-1 Ⅱ.CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g) ΔH2= -41 kJmol-1 Ⅲ.2CO(g)+2H2(g)===CH4(g)+CO2(g) ΔH 3= -247.4 kJmol-1 (1)圖1是太原理工大學(xué)煤化工研究所利用熱力學(xué)數(shù)據(jù)分析得到溫度對反應(yīng)Ⅰln K(化學(xué)平衡常數(shù)K的自然對數(shù))的曲線圖,請分析出現(xiàn)這樣趨勢的原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)提高甲烷反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是________________________,根據(jù)相關(guān)知識和圖2分析合成甲烷適宜的反應(yīng)條件是在550~630 K、1 MPa的原因是____________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)在其他條件不變時,溫度升高反應(yīng)Ⅰ向吸熱的逆反應(yīng)方向移動使ln K減小 (2)催化劑 此條件下反應(yīng)速率較快而且甲烷產(chǎn)率較高 解析 (1)CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH1= -206 kJmol-1此反應(yīng)正方向是放熱反應(yīng),在其他條件不變的情況下,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,ln K 也減小。(2)催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡的移動,是提高甲烷反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素,根據(jù)相關(guān)知識和圖2分析在550~630 K和1 MPa的條件下反應(yīng)速率較快而且甲烷產(chǎn)率較高,是合成甲烷適宜的反應(yīng)條件。 5.CuCl2溶液中的銅主要以Cu(H2O)、CuCl形式存在,將CuCl2溶于濃鹽酸中,存在下列平衡:Cu(H2O)(aq)+4Cl-(aq)??CuCl (aq)+4H2O(l) ΔH<0。 (1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為________。 (2)常溫下,測定平衡體系中:Cu(H2O)濃度為a molL-1、Cl-濃度為b molL-1、CuCl濃度為c molL-1,Cl-的轉(zhuǎn)化率為________(用含a、b、c的字母表示)。 答案 (1) (2) 解析 (1)反應(yīng)Cu(H2O)(aq)+4Cl-(aq)??CuCl (aq)+4H2O(l) 的平衡常數(shù)表達(dá)式為 K=。 (2)已知Cu(H2O)(aq)+4Cl-(aq)??CuCl (aq)+4H2O(l) 平衡體系中:Cu(H2O)濃度為a molL-1、Cl-濃度為b molL-1、CuCl濃度為c molL-1,則Cl-變化的濃度為4c molL-1,Cl-起始的濃度為(b+4c) molL-1,Cl-的轉(zhuǎn)化率為。 6.亞硝酰氯(NOCl)是有機(jī)合成中的重要試劑??赏ㄟ^以下反應(yīng)制得:2NO(g)+Cl2(g)??2ClNO(g) 。按投料比[n(NO) ∶n(Cl2)]=2∶1把NO和Cl2加入到一恒壓的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),平衡時NO的轉(zhuǎn)化率與溫度T、壓強(qiáng)p(總壓)的關(guān)系如圖所示: (1)該反應(yīng)的ΔH________(填“>”“<”或“=”)0。 (2)在p壓強(qiáng)條件下,M點時容器內(nèi)NO的體積分?jǐn)?shù)為________。 (3)若反應(yīng)一直保持在p壓強(qiáng)條件下進(jìn)行,則M點的分壓平衡常數(shù)Kp=________(用含p的表達(dá)式表示,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓體積分?jǐn)?shù))。 答案 (1)< (2)40% (3)Kp= 解析 (1)根據(jù)圖像,升高溫度,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率減小,說明平衡逆向移動,說明該反應(yīng)正反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),ΔH<0。 (2)根據(jù)圖像,在p壓強(qiáng)條件下,M點時容器內(nèi)NO的轉(zhuǎn)化率為50%,根據(jù)2NO(g)+Cl2(g)??2ClNO(g)可知,氣體減小的體積為反應(yīng)的NO的體積的一半,因此NO的體積分?jǐn)?shù)為100%=40%。 (3)設(shè)NO的物質(zhì)的量為2 mol,則Cl2的物質(zhì)的量為1 mol。 2NO(g) + Cl2(g)??2ClNO(g) 起始/mol 2 1 0 反應(yīng)/mol 1 0.5 1 平衡/mol 1 0.5 1 平衡分壓 p p p M點的分壓平衡常數(shù)Kp=。 7.某實驗小組同學(xué)探究生鐵與少量濃硫酸反應(yīng)生成的氣體產(chǎn)物。某同學(xué)認(rèn)為該反應(yīng)過程中產(chǎn)生SO2、CO2、H2三種氣體,請用如圖所列各裝置設(shè)計一個實驗,來驗證所產(chǎn)生的氣體。(圖中加熱裝置、夾持儀器省略,除裝置E外,其他裝置試劑均為足量) A B C D E (1)裝置的連接順序(按產(chǎn)物氣流從左至右的方向)________→________→________→ ________→________(填裝置的編號)。 (2)證明生成的氣體中存在SO2的現(xiàn)象是_________________________________________ ________________________________________________________________________, 相應(yīng)的離子方程式:________________________________________________。 答案 (1)E A C D B(或E A D B C) (2)裝置A中溶液紫紅色變淺說明生成SO2 5SO2+2MnO+2H2O===5SO+2Mn2++4H+ 解析 二氧化硫具有還原性,能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色,裝置A中溶液紫紅色變淺說明含有SO2,反應(yīng)的離子方程式為5SO2+2MnO+2H2O===5SO+2Mn2++4H+;所以高錳酸鉀溶液檢驗二氧化硫,同時高錳酸鉀能吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫是否吸收完全;用澄清石灰水檢驗二氧化碳;H2能還原氧化銅,用氧化銅檢驗H2,儀器連接順序依次是EACDB或EADBC。 3.硫酸亞鐵銨[(NH4]2Fe(SO4)2]是分析化學(xué)中的重要試劑。 [查閱資料]隔絕空氣加熱至500 ℃時硫酸亞鐵銨能完全分解,分解產(chǎn)物中含有鐵氧化物、硫氧化物、氨氣和水蒸氣等。 [實驗探究]某化學(xué)小組選用下圖所示部分裝置進(jìn)行實驗(夾持裝置略) 驗證分解產(chǎn)物中含有氨氣和水蒸氣,并探究殘留固體成分。 (1)所選用裝置的正確連接順序為________(填裝置的字母)。 (2)證明有水蒸氣生成的實驗現(xiàn)象為___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)證明有氨氣生成的實驗現(xiàn)象為___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)A中固體完全分解后變?yōu)榧t棕色粉末,設(shè)計實驗證明A中殘留固體僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO或Fe3O4:______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)ACBD (2)C中無水硫酸銅變藍(lán) (3)D中溶液變?yōu)榧t色 (4)取少量A中殘留固體,加入適量稀硫酸使其完全溶解,向溶液中滴加少量酸性高錳酸鉀溶液,若高錳酸鉀溶液不褪色,則殘留固體僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO或Fe3O4(或加入鐵氰化鉀溶液,沒有藍(lán)色沉淀) 解析 (1)實驗驗證分解產(chǎn)物中含有氨氣和水蒸氣,選擇裝置A先通入氮氣排凈裝置中的空氣,加熱分解硫酸亞鐵銨,分解產(chǎn)物中含有鐵氧化物、硫氧化物、氨氣和水蒸氣等,通過裝置C中無水硫酸銅檢驗生成的水,再通過裝置B中的足量堿石灰除去水蒸氣、硫的氧化物,通過裝置D檢驗氨氣的生成,通入后溶液變紅色說明生成氣體中含氨氣,所選用裝置的正確連接順序為ACBD。 (2)利用無水硫酸銅遇到水變藍(lán)色證明有水蒸氣生成,實驗現(xiàn)象為C中無水硫酸銅變藍(lán)色。 (3)證明有氨氣生成是利用氨氣極易溶于水生成一水合氨,溶液顯堿性使酚酞變紅色,證明有氨氣生成的實驗現(xiàn)象為D中溶液變紅色。 (4)設(shè)計實驗證明A中殘留固體僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO或Fe3O4,利用亞鐵離子具有還原性可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色設(shè)計,取少量A中殘留固體加入適量稀硫酸使其完全溶解,向溶液中滴加少量酸性高錳酸鉀溶液,若高錳酸鉀溶液不褪色,則殘留固體是Fe2O3而不含F(xiàn)eO和Fe3O4。 8.如圖在堿性條件下,在陰極上電解NaBO2可制得硼氫化鈉,寫出陰極室的電極反應(yīng)式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 BO+6H2O+8e-===BH+8OH- 解析 在陰極上電解NaBO2可制得硼氫化鈉,則陰極室BO得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成BH,則電極反應(yīng)式為BO+6H2O+8e-===BH+8OH-。 9.氧化鐵是重要工業(yè)顏料,在制備過程中常含有少量的FeO雜質(zhì)。某同學(xué)為測定產(chǎn)品中Fe2O3的含量,進(jìn)行如下實驗: A.稱取樣品8.00 g,加入足量稀H2SO4溶解,并加水稀釋至100 mL; B.量取25.00 mL待測溶液于錐形瓶中; C.用酸化的0.010 00 molL-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點; D.重復(fù)操作B、C 2~3次,得出消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00 mL。 (1)寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)確定滴定達(dá)到終點的操作及現(xiàn)象為 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)上述樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________。 (4)下列操作會導(dǎo)致樣品中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定結(jié)果偏低的有________(填字母)。 A.未干燥錐形瓶 B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒有用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗 C.滴定結(jié)束時仰視刻度線讀數(shù) D.量取待測液的滴定管沒有潤洗 答案 (1)5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O (2)向待測液中再滴加一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,振蕩,溶液剛好由黃色變成淺紫色,且半分鐘內(nèi)不褪去 (3)96.4% (4)BC 解析 (1)亞鐵離子被酸性高錳酸鉀溶液氧化的離子方程式為5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O。 (2)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則終點實驗現(xiàn)象是:向待測液中再滴加一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,振蕩,溶液剛好由黃色變成淺紫色,且半分鐘內(nèi)不褪去。 (3)消耗高錳酸鉀是0.000 2 mol,根據(jù)方程式可知亞鐵離子是0.001 mol,因此原物質(zhì)中亞鐵離子是0.001 mol100 mL/25 mL=0.004 mol,氧化亞鐵質(zhì)量是0.004 mol72 gmol-1=0.288 g,則氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是100%=96.4%。 (4)A項,錐形瓶內(nèi)有水對結(jié)果無影響;B項,滴定管未潤洗相當(dāng)于將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,所用標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,故結(jié)果偏??;C項,滴定結(jié)束時仰視刻度線讀數(shù),讀取體積偏大,結(jié)果偏??;D項,量取待測液的滴定管沒有潤洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,結(jié)果偏高。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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