混合離子交換器使用說明書正本.doc

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目 錄 一、概述 二、主要技術(shù)數(shù)據(jù) 三、離子交換樹脂的工作原理 3.1 離子交換的基本原理 3.2 離子交換樹脂的再生原理 四、離子交換樹脂的分類及命名 4.1 離子交換樹脂的分類 4.2 離子交換樹脂的命名 五、離子交換樹脂的性質(zhì) 5.1 離子交換樹脂的物理性質(zhì) 5.2 離子交換樹脂的化學性質(zhì) 六、混床的設備構(gòu)造 七、樹脂的裝填及預處理 7.1 樹脂的裝填 7.2 樹脂的預處理 八、混床的運行操作 8.1混床的手動操作 九、混床常見故障與處理 十、維護保養(yǎng)須知 十一、鹽酸液堿濃度與比重對照表 1. 鹽酸濃度與比重對照表 2. 氫氧化鈉濃度與比重對照表 第三章 混合離子交換器使用說明書 一、概述 混合式離子交換床簡稱混床。是將陽、陰樹脂按一定比例裝填在同一交換床中，運行前將它們混合均勻。此時被處理水在通過混合離子交換床后所產(chǎn)生的H+和OH-立即生成離解度很低的水，很少形成陽離子或陰離子交換時的反離子，可以使交換反應進行很徹底，故出水水質(zhì)很高。所以混床常串接在一級復床除鹽系統(tǒng)或反滲透裝置后面用于純水或高純水等的制備上。 二、主要技術(shù)數(shù)據(jù) 名稱 規(guī)格 出水品質(zhì) 運行流速（m/h） 出力 （T/h） 交換劑層高（mm） 外型尺寸 直徑高度 凈重 電導率（μs/cm） SiO2（μg/l） 陰樹數(shù)脂 陽樹脂 混合離 子交換器 LHH-2000 ＜0.2 ＜20 40 45 500 1000 三、離子交換樹脂的工作原理 3.1離子交換的基本原理 離子交換是一種特殊的固體吸附過程，它是由離子交換劑在電解質(zhì)溶液中進行的。一般的離子交換劑是一種不溶于水的固體顆粒狀物質(zhì)，即離子交換樹脂。它能夠從電解質(zhì)溶液中吸取某種陽離子或者陰離子，而把自身所含的另外一種帶相同電荷符號的離子等量地交換出來，并釋放到溶液中去，這就是所謂的離子交換。按照所交換離子的種類離子交換劑可分為陽離子交換劑和陰離子交換劑兩大類。 若用R代表離子交換劑的“固體骨架”，其所含可離解基團同電解質(zhì)溶液中的離子交換過程可用化學反應式表示。對于陽離子交換過程，例如： R—SO3H+NaCl====R—SO3Na+HCl R—（SO3Na）2+Ca（HCO3）2====R—（SO3）2Ca+2NaHCO3 R—（SO3）2Ca+2 NaCl====R—（SO3Na）2+CaCl2 R—COOH+NaHCO3====R—COONa+H2CO3 對于陰離子交換過程，例如： R-NHOH+HCl====R-NHCl+H2O R-（NCl）2+Na2SO4===R-N2SO4+2NaCl R-NOH+H2SiO3===R-NHSiO3+H2O R-NHCl+NaF===R-NHF+NaCl 離子交換反應是可逆的，逆反應稱為再生。因此離子交換劑經(jīng)再生后可反復使用 電離過程可用下述公式表示： R—SO3H===R—SO3-+H+ R—COOH===R—COO-+H+ R—OH===R—O-+H+ 離子交換劑又是有選擇性的，它對某種或某些離子具有更高的親和性，所以，離子交換過程又與一般的擴散過程不同。從離子交換劑同溶液接觸到建立起離子交換平衡需要一定的時間，只有少數(shù)情況下可以瞬時完成，一般需要數(shù)分鐘，數(shù)小時，甚至數(shù)天的時間才能達到交換平衡。 離子交換不只在交換劑顆粒表面進行，而且在整個交換劑體內(nèi)進行。如圖3-1所示可以把離子的交換過程分析為以下各步驟：圖中，①離子從溶液中擴散到交換劑顆粒表面；②透過顆粒表面的邊界膜；③離子在交換劑顆粒內(nèi)部孔隙中擴散到交換點；④離子交換反應；⑤交換后的離子在交換劑孔隙內(nèi)擴散到顆粒表面；⑥透過顆粒表面的邊界膜；⑦向外擴散到溶液中去，完成整個離子交換過程。在這里，步驟④即離子交換反應本身可認為是瞬時完成的。步驟①和⑦是離子在溶液中的擴散，步驟②和⑥是離子擴散透過邊界膜，而步驟③和⑤則是離子在顆?？紫秲?nèi)擴散，這三種過程都是離子的擴散，所以離子交換過程的速度實際上決定于離子擴散的速度。至于哪種類型的步驟會成為決定整個離子交換過程的速度的步驟，需要根據(jù)具體條件進行分析。 A ①溶液 溶 交 顆粒 ②液 換 ③ 薄 劑 ④交換點 膜 ⑤ B ⑥ ⑦ 圖3-1離子交換過程原理圖 混床的離子交換反應可用下式來表示： Ca SO4 Mg 2RH Ca Cl2 R2 Na2 + Mg （HCO3）2 SO4 2ROH Na2 （HSiO3）2 Cl2 +H2O R2 （HCO3）2 （HSiO3）2 3.2離子交換樹脂的再生原理 離子交換樹脂的最大特點是失效以后可以再生，使樹脂能在較長時期內(nèi)反復使用，體現(xiàn)了離子交換樹脂利用率高，成本低的優(yōu)越性，從化學反應的角度上講，再生是交換的逆過程，樹脂再生的目的是讓失效的樹脂盡可能恢復或接近原來樹脂的工作狀態(tài)。 3.2.1離子交換樹脂的再生方法 樹脂失效后的再生方法有多種，大致可分為靜態(tài)再生和動態(tài)再生兩類。靜態(tài)再生指的是在容器內(nèi)用再生液浸泡樹脂，使之恢復到原來工作狀態(tài)的再生方法，可分為體內(nèi)再生和體外再生兩種。動態(tài)再生可分為順流再生、逆流再生、對流再生等。再生液和處理水的流向一致的稱為順流再生，流向相反的稱為逆流再生，再生液從上下兩端同時進入，從中排管流出的稱為對流再生。 混合離子交換器的再生有兩種方法。一種是分步再生，即陰、陽樹脂分層后分別進行酸堿處理；一種是同步再生，即同時把酸堿液引入陰陽樹脂層進行再生，這種方法相對操作簡便，且節(jié)省再生時間，通常采用此種方法進行再生。 3.2.2影響樹脂再生的因素 樹脂再生的好壞，直接影響著離子交換器的運行周期，它與許多因素有關(guān)，如再生劑的濃度、流量、溫度、流速、純度等。因此采用適當?shù)臐舛?、流速、再生劑用量可保證得到較好的再生效果。一般混床再生鹽酸濃度控制在3-5%，堿的濃度控制在2.0 -4.0%，流速以4米/小時為宜，再生劑用量可根據(jù)再生劑耗量和樹脂的工作交換容量進行計算得到。 四、離子交換樹脂的分類及命名 離子交換樹脂是應用最為廣泛的離子交換劑，也是重要的離子交換劑。除此之外，還有一些其它類型的離子交換劑，簡單介紹如下。 4.1離子交換樹脂的分類 微孔樹脂 凝膠型樹脂 大孔型樹脂 等孔樹脂 載體型樹脂 按物理特性分 鰲形型樹脂 兩性樹脂 熱再生樹脂 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　強酸性離子交換樹脂 　　　　　　　　　　　　陽離子交換樹脂 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　弱酸性離子交換樹脂 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 按化學功能基團特性分 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　強堿Ｉ型離子交換樹脂 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　強堿性離子交換樹脂 　　　　　　　　　　　　陰離子交換樹脂　　　　　　　　　　　強堿Ⅱ型離子交換樹脂 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　弱堿性離子交換樹脂 4.2離子交換樹脂的命名 離子交換樹脂的產(chǎn)品型號主要由三位阿拉伯數(shù)字構(gòu)成，如下圖所示： 交聯(lián)度數(shù)值 聯(lián)接符號 順序號 骨架代號 分類代號 圖4-1凝膠型樹脂的型號表示法 例：0017表示為凝膠型強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂，交聯(lián)度為7%。 D 順序號 骨架代號 分類代號 大孔型 圖4-2 大孔型樹脂的型號表示法 例：D111表示為大孔型弱酸性丙乙烯系陽離子交換樹脂 五、離子交換樹脂的性質(zhì) 5.1離子交換樹脂的物理性質(zhì) 1.顏色 離子交換樹脂一般為乳白色、淡黃色、黃色、褐色、棕褐色、黑色的透明和半透明的膠狀球粒。各種顏色是生產(chǎn)樹脂時加入的指示劑顏色。在水處理中，隨著反應的進行顏色將發(fā)生變化，用于標志樹脂的污染程度。 2．粒度 在通常樹脂床使用的樹脂，其顆粒半徑約0.3-1.2mm。特殊用途的細磨樹脂，其半徑可小至0.04mm。 表示粒度的方法有兩種：一種是以顆粒半徑表示，另一種是以篩子（目數(shù)）表示。標準篩又有兩種，即美國篩和英國標準篩（BSS），它們的換算關(guān)系參見表5.1。 國產(chǎn)樹脂粒度一般為16—50目（1.2—0.3mm）。 表5.1 標準篩與顆粒半徑 美國篩目數(shù) 半徑 （mm） BSS篩目數(shù) 半徑 （mm） 美國篩目數(shù) 半徑 （mm） BSS篩目數(shù) 半徑 （mm） 8 12 16 20 30 40 50 60 2.38 1.68 1.19 0.84 0.59 0.42 0.297 0.25 10 20 30 40 50 60 70 80 1.500 0.735 0.485 0.360 0.286 0.235 0.200 0.173 70 80 100 200 325 0.21 0.177 0.149 0.074 0.044 90 100 120 140 160 180 200 0.155 0.136 0.125 0.093 0.079 0.069 0.061 3．含水量和密度 商品交換樹脂因具有專有親水性，所以常含有一定的結(jié)合水。結(jié)合水的含量與其官能團的性質(zhì)及交聯(lián)度有關(guān)，并隨著空氣溫度變化而改變。 濕密度可分為濕真密度和濕視密度兩類： 濕真密度=(g/ml) 濕視密度=(g/ml) 從真密度和視密度可計算樹脂床的空隙率ε： ε=（真密度—視密度）/真密度 不含水分的陰離子交換樹脂的真密謀為1.2g/ml，而陽離子交換樹脂則為1.4 g/ml。樹脂密度隨水分含量而改變，通常強酸型陽離子交換樹脂的密度為1.3 g/ml，而強堿陰離子交換樹脂則為1.1 g/ml。在實際上按視密度表示約為0.6—0.8kg/L。 樹脂的含水率以每克濕樹脂（瀝干）所含水分的百分比來表示。它反映了樹脂網(wǎng)架中的孔隙率。一般樹脂交聯(lián)度越小孔隙率越大，含水率越高。 4．交聯(lián)度和溶脹性 離子交換樹脂的交聯(lián)度與許多性質(zhì)（溶解度、交換容量、含水量、膨脹性、選擇性、穩(wěn)定性等）都有關(guān)系。 樹脂的交聯(lián)度是按合成時所用單位中含有交聯(lián)劑的百分重量來表示的。例如了聚苯乙烯樹脂的交聯(lián)度為8%DVB，它的意義是這種樹脂合成時單體聚苯乙烯占92%，二乙烯苯占8%。 通常，商品離子交換樹脂的交聯(lián)度是商品規(guī)格之一。 樹脂的交聯(lián)度對樹脂的許多性能具有決定性的影響。它的改變將引起樹脂的交換容量、含水率、膨脹度、機械強度等性能的改變。 樹脂聚合時若交聯(lián)劑使用過多，則交聯(lián)多，聚合物結(jié)構(gòu)緊密，彈性較差；若交聯(lián)劑用量小，則交聯(lián)少，彈性好，孔的尺寸大。交聯(lián)劑的百分數(shù)稱為交聯(lián)度。一般交聯(lián)度為4%—8%為好，過大易引起二次交聯(lián)。 樹脂的含水量和交換容量都隨著樹脂交聯(lián)度的降低而增大。 對于同類樹脂，在純水制造工藝中應盡量選用低交聯(lián)度高含水量和高交換容量的樹脂。這樣不但交換速度快，而且除鹽效果好，再生效率也高。 在純水制備中，一般選用交聯(lián)度為4%的陽樹脂（即0014樹脂）和交聯(lián)度為4%的陰樹脂（即2014樹脂）為好。 樹脂的交聯(lián)度還與樹脂的溶脹性有關(guān)。樹脂的溶脹性是指干樹脂浸泡在水中時體積脹大，溶脹后樹脂的交聯(lián)網(wǎng)孔增大的現(xiàn)象，樹脂的溶脹性又與下列因素有關(guān)： （1） 樹脂交聯(lián)度越大溶脹系數(shù)越小； （2） 樹脂上的交換功能基團越多，交換容量越大，吸水性及溶脹系數(shù)亦越大； （3） 可交換離子價數(shù)越高，溶脹系數(shù)越小，對同價離子，水合能力越強，溶脹越大； （4） 溶液中離子濃度越大，則樹脂內(nèi)部與外圍溶液之間的滲透壓越小，溶脹越小； 離子交換樹脂的溶脹性還取決于所接觸的介質(zhì)（空氣、水、溶劑）；樹脂本身的結(jié)構(gòu)特征；電荷密度（離子團的性質(zhì)和濃度）；吸附離子的種類等因素。 溶脹性變化通常按干樹脂所吸取的水的百分率來表示。 5．樹脂的強度 樹脂的強度一般用耐磨率來表示，包括耐機械強度、耐壓強度及耐滲透壓變化等方面。樹脂的強度隨其交聯(lián)度的提高而增大，當然也和合成的原料及工藝條件有關(guān)，長期使用后樹脂強度會明顯降低，出現(xiàn)破碎，影響出水流量、增加阻力，還易造成混床中交叉污染，使水質(zhì)下降。一般采用高度與直徑比值太大的交換柱則會加速樹脂的破裂。高交聯(lián)度的樹脂強度高，但彈性差，特別是在采用高濃度的再生劑處理樹脂時，很易使樹脂破碎，當然樹脂污染或被氧化均會造成破碎。 5.2離子交換樹脂的化學性質(zhì) 1．交換容量 交換容量是離子交換樹脂的重要性能之一，是設計離子交換過程和裝置時所必須的數(shù)據(jù)。它說明樹脂的交換能力，通常按每克干樹脂所能交換的離子的毫摩爾數(shù)來表示。在工業(yè)上，常按單位體積樹脂所能交換的摩爾數(shù)表示。在水處理的計算中交換容量是以CaCO3或CaO來表示的。離子交換容量有三種。 （1） 總離子交換容量或稱全離子交換容量：指某種離子交換劑內(nèi)全部可交換活性基團的數(shù)量。此值決定于離子交換劑內(nèi)部組成，與外界溶液條件無關(guān)，是一個固定常數(shù)。 （2） 平衡交換容量：指在一定的外界溶液條件下達到平衡狀態(tài)時，交換劑所吸取的某種交換離子的數(shù)量。這是一個變數(shù)，但在其它條件不變時，此值也固定。 （3） 工作交換容量：指離子交換塔對某種離子進行交換的工作過程中，當濾過液中開始出現(xiàn)交換離子時所達到的交換容量。這是實際工程運轉(zhuǎn)中所利用的交換容量。 離子交換容量的單位可以用單位容積濕離子交換劑所擁有的交換離子數(shù)量（毫摩爾/升）來表示，也可以用在標準狀態(tài)下（烘干洗凈的氫型或氯型）單位重量的離子交換劑所擁有的交換容量（毫摩爾/克）來表示。 樹脂交換容量的測試方法將在5.6節(jié)介紹。 2．選擇性 選擇性[81-83]是樹脂對溶液中不同離子親合力的表征。樹脂的吸附作用有選擇性，在常溫下，用強酸型陽樹脂處理低濃度水溶液時，高價離子的吸附選擇性強： Th4+＞Al3+＞Ca2+＞Na+ 同價離子中，原子序數(shù)越大，離子的水合半徑越小，選擇性越高。即 Cs+＞Rb+＞Na+＞Li+ Ba2+＞Sr2+＞Ca2+＞Mg2+ 但是，由此產(chǎn)生的差異受離子價的影響不大。上述規(guī)律適用于稀溶液，若溶液的離子濃度增大，則各種離子的選擇性降低，有時甚至相反。 總之，一般規(guī)律是： （1）強酸型陽樹脂對各種離子的選擇次序為 Fe3+＞Al3+＞Ba2+＞Pb2+＞Sr2+＞Ca2+＞Ni2+＞Cd2+＞Cu2+＞Co2+＞Zn2+＞Ag+＞Cs+＞Rb+＞K+＞NH4+＞Na+＞Li+ 強酸型陽樹脂對H+的選擇性在Na+與Li+之間。 （2）弱酸型陽樹脂的選擇次序為 H+＞Fe3+＞Al3+＞Ca2+＞Mg2+＞K+ 由于弱酸型陽樹脂對H+的親合力特別大，所以再生時用酸進行處理很容易再生。 （3）在常溫下，用強堿型陰樹脂處理含低濃度酸根的水溶液時，各離子的選擇次序為 檸檬酸根C6H5O73-＞SO42-＞C2O42-＞I-＞NO3-＞CrO42-＞Br-＞SCN-＞Cl-＞HCOO-＞CH3COOH-＞OH-＞F- （4）弱堿型陰樹脂的選擇性次序為 OH-＞HSO4-＞Cl-＞HCO3-＞HsiO3- （5）H+與OH-的選擇性隨著活性基團性質(zhì)的不同而相應變化，這取決于活性基團與H+或OH-所形成的酸或堿的強弱。酸性或堿性越強，對H+或OH-的選擇性越小。如：弱酸型樹脂（R—COOH）中H+離解能力很差，故對H+的選擇性很強。同理，弱堿性陰樹脂對OH-也有很強的選擇性，而強酸或強堿型樹脂對H+或OH-的選擇性就很小。 在高濃度溶液中，樹脂對不同離子的選擇性的差異幾乎消失。因而溶液濃度對樹脂的選擇性產(chǎn)生了決定性的影響。 除了樹脂上活性基團這一因素外，樹脂的交聯(lián)度對選擇性次序也有影響，如果改變樹脂的交聯(lián)度，有時也可以加強或改變其選擇性次序。 3．化學穩(wěn)定性 離子交換樹脂對一般的酸堿液都比較穩(wěn)定，但陰樹脂對濃堿液不太穩(wěn)定，低交聯(lián)度的陰樹脂在濃堿液中易裂解。 各種離子交換樹脂的基本性質(zhì)示于表5.2 表5.2 各種離子交換樹脂基本性能 類 型 強酸型陽樹脂 弱酸型陽樹脂 強堿型陰樹脂 強堿型陰樹脂 母 體 苯乙烯- 二乙烯苯 甲基丙烯酸- 二乙烯苯 苯乙烯- 二乙烯苯 苯乙烯-二乙烯苯，環(huán)氧氯丙烷-四乙烯五胺 活性基因 —SO3- —COO- —N（CH3）3+ —NH2 =NH ≡N 常用離子型式 Na+ H+ Cl- OH-，Cl- 外 觀 透明黃色球狀 乳白色球狀 透明黃色球狀 透明黃色球狀 總交換容量 （mmoi/g） 4.5 9.0—10.0 3.0—4.0 5—9 工作交換容量 （mmol/ml） 1.5—2.0 2.0—3.5 1.0—1.2 1.0—2.0 有效粒徑 （mm） 0.3—1.2 0.3—0.8 0.3—1.2 0.3—1.2 真 密 度 （g/ml） 1.2—1.3 1.1—1.2 1.0—1.1 1.0—1.1 視 密度 （g/ml） 0.75—0.85 0.7—0.8 0.65—0.75 0.65—0.75 含水量（%） 40—50 40—60 40—50 40—60 允許PH值 0—14 5—14 0—12 0—9 允許溫度（1℃） 120 120 60—100 80—100 商品牌號舉例 上海樹脂廠 732 742(巨孔) 724 717 701,704 其它工廠 天津南開大學 化工廠強酸 丹東化工三廠11110 宜賓化工廠 214 天津南開大學化工廠弱堿302(巨孔) Amberlite（美） IR—120 200(MR) IRC—50 XE—89(MR) IRA—400 IRA—900(MR) IRA—45 IRA—43(MR) DIAION（日） SKIB(巨孔) WK10 SA10A WA20(巨孔) 六、混床的設備構(gòu)造 按再生方式的不同，混床可分為體內(nèi)再生式混床和體外再生式混床兩種。 （1）進水裝置 進水裝置設在交換床上部，在交換床運行時，使進入交換床的被處理水水流分布均勻，并有使水流不直接沖擊床層表面的作用；在交換床反洗時，作為反洗排水使用，將積蓄在樹脂層中的懸浮物和破碎樹脂排出交換床外。 常用的進水裝置有漏斗式，十字管式、大噴頭式及多孔板式等。 （2）進堿裝置 進堿裝置的要求是使堿液在交換床截面上分布均勻，常用的堿液裝置有支管型和輻射型等。 （3）進酸裝置 一般都采用從底部排水裝置進入的方式。 （4）壓縮空氣裝置 壓縮空氣進入混床有兩種方式：對于通常的排水裝置可采用空氣管直接接入底部，通過底部排水裝置混合分配。對于采用石英多墊層的排水裝置，應單獨配置壓縮空氣裝置，分配支管裝在底部排水裝置上面。壓縮空氣壓力按0.1~0.5Mpa，氣量按2.3m3/m2.min，混合時間3~5min。壓縮空氣要經(jīng)除油、除水、除灰塵等凈化過程。 （5）中間排水裝置 混床中排裝置主要用于陽、陰樹脂再生液的排出和清洗水的排出，大多采用魚刺型母管支管式。支管的中心位置位于床內(nèi)陽、陰樹脂分層處，其最大流量應保證陽、陰樹脂能同時清洗（清洗流速為5m/h）。 （6）樹脂的選擇 1）陽、陰樹脂的混合比例 合理的樹脂比例對于混床的出水水質(zhì)、周期制水量和經(jīng)濟成本都有較大影響。而且不同型號的樹脂工作交換容量不同，不同的進水水質(zhì)條件和出水水質(zhì)要求，也要有不同的樹脂混合比例，應根據(jù)具體條件確定樹脂混合比例。確定混床陽、陰樹脂混合比例的原則上是使陽、陰樹脂同時失效，以獲得最大的樹脂利用率和較低的制水成本。 一般強酸性陽離子交換樹脂與強堿性陰離子交換樹脂裝填的混床常用混合比為1：2。 2）陽、陰樹脂的分層率 混床再生前陽、陰樹脂的分層率，對混床出水水質(zhì)、周期制水量等都有很重要的影響。樹脂分層不好，再生易產(chǎn)生“交叉污染”，會影響樹脂層的再生效果和出水質(zhì)量。為提高陽、陰樹脂分層率應注意： ①選擇合適的樹脂： A：陽樹脂與陰樹脂的濕真密度差大于0.15~0.20。 B：陽、陰樹脂的粒度要均勻，一般要求其粒度為0.3~0.5mm，均一篩分＞90%（即90%的樹脂粒度變化范圍在100μm之間），樹脂粒度不均勻也會影響分層。 C：樹脂粒度強度高，不易破碎。 D：選擇抗污染能力高的樹脂（例如大孔型樹脂），最好選用混床專用樹脂（通用型號后加MB），也可用凝膠型陰陽樹脂。 （7）水墊層高度 水墊層高度是指樹脂層面到排水口的垂直高度。水墊層高度至少應為樹脂高度的80%~100%。 七、樹脂的裝填及預處理 7.1樹脂的裝填 (1)混床經(jīng)試壓合格后，向床內(nèi)通入一定量的水，水位約為0.5米; （2）打開上部樹脂裝填孔，用人工或水力裝填的方法將樹脂按規(guī)定量加入混床中。 (3) 打開反洗進排水閥進行反洗，將樹脂中的碎末及雜質(zhì)排出，即可進行下一步的預處理。 7.2樹脂的預處理 新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚物。當新的離子交換樹脂與水、酸、堿等溶液接觸時，這些雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中，影響被處理水的質(zhì)量。此外，由于包裝、運輸?shù)仍?，離子交換樹脂中還會含有少量的無機雜質(zhì)（如鐵、鋁、銅等金屬離子）。所以在水質(zhì)要求較高的化學除鹽工藝中，新離子交換樹脂在使用前應進行必要的預處理。 同時，對新離子交換樹脂的處理，還會提高它的“活化性”和化學穩(wěn)定性。 1）處理步驟 新樹脂的處理步驟見圖6-1： 樹脂 10%NaCl溶液浸泡一晝夜 清洗至排水不呈黃色 反洗以除去混在樹脂 中的細末和機械雜質(zhì) 陽樹脂 陰樹脂 5%HCl溶液浸泡18h 5%NaOH溶液浸泡18h 清洗至排水呈中性 清洗至排水為中性 4%NaOH溶液再生 4%HCl溶液再生 清洗至排水為中性 清洗至排水為中性 備 用 備 用 圖6-1 新樹脂的處理步驟 2）新樹脂在處理時應注意的問題 新樹脂處理時應注意如下四點： （1） 對于小型交換床用樹脂，上述處理可以在外部防腐容器中進行；如交換床較大則應在交換床內(nèi)進行。 （2） 浸泡液體積一般應是樹脂體積的2倍，以求將樹脂充分浸泡。 （3） 在進行上述處理時，配制浸泡液（如NaCl溶液，HCl溶液，NaOH溶液等）的水和清潔水應潔凈，其中應不含被除去的離子。應選用除鹽水（或H+水），以免污染樹脂。特別是對強堿性陰離子交換樹脂，如果在上述處理中使用了生水，會在以后運行的相當長時間內(nèi)，使出水帶有硬度。 （4） 對于小型制水設備，新樹脂也可以不經(jīng)上述處理而直接用于制水，但此時應用2倍的再生劑用量（酸、堿或鹽）再生樹脂，并用除鹽水（或H+水）充分清洗樹脂后，再投入使用。 八、混床的運行操作 8.1混床的手動操作 圖8-1混合離子交換器管系閥門 8.1.1混床的投運 打開進水閥1（見圖8-1），排氣閥7，當排氣閥有水溢出時，關(guān)閉排氣閥，打開正洗排水閥5進行正洗，正洗流速為15-30m/h，當出水電導≤0. 2μs/cm時，SiO2≤20μg/L時，關(guān)閉排水閥5，打開出水閥4，流速控制在40-60 m/h向系統(tǒng)供水。 8.1.2混床的停運 停運：當出水電導＞0. 2μs/cm，SiO2＞20μg/l時，關(guān)閉進水閥1，出水閥4停止運行。 8.1.3混床的再生 1）反洗分層：打開反洗進水閥3，反洗出水閥2，流速控制在10 m/h 進行反洗，時間約為15分鐘。 2）沉降：關(guān)閉反洗進水閥3，反洗排水閥2，進行沉降，時間5-10分鐘。 3）靜置排水：打開正排閥5，排氣閥7進行排水，水排至樹脂層以上50~100mm處，關(guān)閉排氣閥7，排水閥5。 4）預噴射：打開進堿閥6，進酸閥8，中排閥10，酸堿噴射器水閥，調(diào)整流速為4米/小時。 5）進酸堿：打開抽酸閥13，抽堿閥12，并調(diào)整再生酸液濃度為3-5%，堿液濃度為3-4%進行再生，再生時間約為50分鐘。 6）置換：關(guān)閉抽酸閥13，抽堿閥12，其它閥門不動進行置換，時間約為40分鐘。 7）正洗陰樹脂：關(guān)閉進酸閥8、進堿閥6，打開正洗進水閥5，流速15-30 m/h，時間10分鐘左右。 8）串洗陰陽樹脂：關(guān)閉中排閥10，打開正洗排水閥5，流速和清洗時間同上。 9）排水：打開正洗排水閥5，排氣閥7進行排水，排至樹脂層面以上100mm處。 10）混合：打開進氣閥9，排氣閥7，壓縮空氣壓力1-1.5kg/cm2,氣量約為2-3m3/m2.min進行混脂，時間約為3-5min。然后關(guān)閉排氣閥，以盡快的速度打開正排閥5進行排水，并防止樹脂層脫水。 11）正洗：打開進水閥1，排氣閥7，當排氣閥有水溢出時關(guān)閉排氣閥，打開正洗排水閥5進行正洗，流速為15-30 m/h ,以排水符合排水標準為終點。 九、混床常見故障與處理 序號 故障現(xiàn)象 可能原因 處理方法 1 除鹽水電導率、SiO2偏高 1、混床中樹脂過度失效 2、混床中陰樹脂接近失效使硅酸根升高 1、監(jiān)督混床不能深度失效 2、陰樹脂不能過度失效 3、提高除碳器除碳率 2 混床再生時樹脂分層不明顯 1、 反洗流速不夠，樹脂松動膨脹不夠 2、 比重差小 3、 排水速度過大。 1、增加反洗時間或次數(shù) 2、適當加入低濃度氫氧化鈉 3 混床再生混脂不勻 排水速度不夠，壓縮空氣壓力不夠、時間短。 保證排水速度，送入適量壓縮空氣，時間3—5分鐘，可進行反洗配合混脂。 4 除鹽水箱水質(zhì)惡化 1、 混床失效 2、 外界因素 1、停止失效混床 2、根據(jù)情況適當排放 5 混床出水帶樹脂 中排損壞或網(wǎng)套破 停運檢修處理 6 混床再生效果差 1、陰陽樹脂再生裝置損壞 2、樹脂分層不好 停止再生檢修處理，重新分層再生 7 再生時進酸堿困難 1、 再生管道有堵塞現(xiàn)象 2、 本體閥門失靈，打不開酸堿閥 3、 再生泵故障 1、 清除淤塞物 2、 更換閥門 3、 檢修再生泵 8 樹脂工作能力下降 樹脂被污染浮物過多 1、 長期使用時，定期進行復蘇處理 2、 進行去除有機物的預處理 序號 故障現(xiàn)象 可能原因 處理方法 1 除鹽水電導率、SiO2偏高 1、混床中樹脂過度失效 2、混床中陰樹脂接近失效使硅酸根升高 1、監(jiān)督混床不能深度失效 2、陰樹脂不能過度失效 3、提高除碳器除碳率 2 混床再生時樹脂分層不明顯 4、 反洗流速不夠，樹脂松動膨脹不夠 5、 比重差小 6、 排水速度過大。 1、增加反洗時間或次數(shù) 2、適當加入低濃度氫氧化鈉 3 混床再生混脂不勻 排水速度不夠，壓縮空氣壓力不夠、時間短。 保證排水速度，送入適量壓縮空氣，時間3—5分鐘，可進行反洗配合混脂。 4 除鹽水箱水質(zhì)惡化 3、 混床失效 4、 外界因素 1、停止失效混床 2、根據(jù)情況適當排放 5 混床出水帶樹脂 中排損壞或網(wǎng)套破 停運檢修處理 6 混床再生效果差 1、陰陽樹脂再生裝置損壞 2、樹脂分層不好 停止再生檢修處理，重新分層再生 7 再生時進酸堿困難 4、 再生管道有堵塞現(xiàn)象 5、 本體閥門失靈，打不開酸堿閥 6、 再生泵故障 4、 清除淤塞物 5、 更換閥門 6、 檢修再生泵 8 樹脂工作能力下降 樹脂被污染浮物過多 3、 長期使用時，定期進行復蘇處理 4、 進行去除有機物的預處理 十、維護保養(yǎng)須知 1） 保持樹脂水分 樹脂在出廠時含水率是“飽和”的，因此在運輸中要注意包裝的密封和完整，防止樹脂被風吹干。 樹脂的貯存時間不宜過長，最好不要超過一年。在貯存期內(nèi)，不要破壞包裝，避免樹脂直接暴露在空氣中，有條件的最好直接貯存在充滿水的交換床內(nèi)，并應經(jīng)常檢查使交換床內(nèi)部始終充滿水，以防止樹脂的交替風干和濕潤而反復膨脹和收縮，引起樹脂強度的降低。 如發(fā)現(xiàn)樹脂變干時，切勿用水直接浸泡，以防樹脂體積驟然膨脹而造成破碎，此時應用飽和食鹽水（見表）溶液浸泡，然后再逐漸稀釋食鹽溶液。 浸泡樹脂的水要經(jīng)常更換，以防微生物的繁殖和生長。 食鹽溶液密度與冰凍點關(guān)系 食鹽濃度（%） 相對密度（15℃） 冰凍點（℃） 5 10 15 20 23.5 1.03624 1.07335 1.11146 1.15107 1.17992 —3.0 —7.0 —10.8 —16.3 —21.2 2)防止受熱 樹脂貯存點要陰涼，周圍環(huán)境在5~40℃之間。不要存放在高溫設備附近（如鍋爐本體、熱水、熱水管道等）和日光能直接照射的地方。當貯存溫度在40℃以上時，微生物生成較快。另外，樹脂長期在溫度高的條件下存放，也容易引起樹脂變形和交換基團分解，從而影響樹脂的交換容量和使用壽命。 3）防止受凍 樹脂的使用溫度為5~40℃，不要低于0℃，以防樹脂內(nèi)的水分凍結(jié)，造成樹脂脹裂。要避免在冬季運輸樹脂。如冬季存放樹脂的地方無條件保溫，可將樹脂貯在濃食鹽水中。 4）防止污染 樹脂貯存時，要避免與鐵容器、氧化劑和油類等物質(zhì)直接接觸，以防樹脂被污染或被氧化降解。應保持存放樹脂場地周圍環(huán)境的衛(wèi)生，以防樹脂表面形成污垢。要避免重物對樹脂的擠壓，防止樹脂變形或破碎。 5）防止混脂 樹脂的保管要指定專人負責，應注意分類堆放，并有牢固的隔離設施；每個包裝應有明顯的標簽；出入庫要賬物相符，手續(xù)齊全，避免人為地混脂；裝卸樹脂時，要各用各的管線，不要混用；裝完樹脂后樹脂管線及樹脂抽子要用除鹽水沖洗干凈。 離子交換樹脂在使用過程中，由于有害物質(zhì)的侵入會使樹脂的性能發(fā)生明顯變壞的情況。這里有兩種情況：一是樹脂的結(jié)構(gòu)遭到破壞（如交換基團降解或交聯(lián)劑斷裂等），這是一種不可逆的樹脂劣化情況，稱為樹脂的變質(zhì)（或老化），這種情況需更換樹脂；另一種情況是樹脂的結(jié)構(gòu)沒有變化，僅僅是樹脂的表面被雜質(zhì)覆蓋或者是內(nèi)部交換孔道被雜質(zhì)堵塞，致使樹脂的工作交換容量和再生交換容量發(fā)生明顯下降，通過適當?shù)奶幚恚ㄟ@個處理過程稱“復蘇”）可以恢復樹脂交換能力。 十一、鹽酸液堿濃度與比重對照表 1.鹽酸濃度與比重對照表 濃度(%) 波美度 比重 濃度(%) 波美度 比重 1 0.5 1.0032 22 14.2 1.1083 2 1.2 1.0082 24 15.4 1.1187 4 2.6 1.0181 26 16.6 1.1290 6 3.9 1.0279 28 17.7 1.1392 8 5.3 1.0376 30 18.8 1.1493 10 6.6 1.0474 32 19.9 1.1593 12 7.9 1.0574 34 21.0 1.1691 14 9.2 1.0675 36 22.0 1.1789 16 10.4 1.0776 38 23.0 1.1885 18 11.7 1.0878 40 24.0 1.1980 20 12.9 1.0980 2.氫氧化鈉濃度與比重對照表 濃度(%) 波美度 比重 濃度(%) 波美度 比重 1 1.4 1.0095 22 28.2 1.2411 2 2.9 1.0207 24 30.2 1.2629 3 4.5 1.0318 26 32.1 1.2848 4 6.0 1.0428 28 34.0 1.3064 5 7.4 1.0538 30 35.8 1.3279 6 8.8 1.0648 32 37.5 1.3490 7 10.2 1.0758 34 39.1 1.3696 8 11.6 1.0869 36 40.7 1.3900 9 12.9 1.0979 38 42.4 1.4101 10 14.2 1.1089 40 43.6 1.4300 20 26.1 1.2191 50 43.9 1.5253 目 錄 1 水泵、加藥泵的運行維護、停止 2 水泵的啟動 3 轉(zhuǎn)動機械運行中的維護 4 水泵、加藥泵的停止運行 5 轉(zhuǎn)動設備的事故處理 6 威脅設備或人身安全 第四章 水泵、加藥泵的運行規(guī)程 1：水泵、加藥泵的運行維護、停止: 1.1水泵、加藥泵啟動前的檢查 1.2水泵、加藥泵、停止運行10日以上，啟動時應找電氣值班人員測電動機絕緣。 1.3 電動機外殼應有良好的接地線，地腳螺絲線，地腳螺絲齊全無松動現(xiàn)象。 1.4 壓力表應開啟。 1.5 加藥泵先開出口門。 2 水泵的啟動： 2.1按下啟動按鈕，待電機轉(zhuǎn)動正常后，即可緩慢開啟出口門（嚴禁先開門）。 2.2啟動后應注意檢查，如發(fā)現(xiàn)聲音異常、轉(zhuǎn)速過慢、卡住、冒煙等現(xiàn)象，應立即按下停止按鈕，迅速查找原因。 3 轉(zhuǎn)動機械運行中的維護： 3.1 水泵、加藥泵在運行中經(jīng)常檢查出口壓力表的指示是否在規(guī)定范圍，聲音是否正常。 4水泵、加藥泵的停止運行： 4.1 水泵停止運行時應先緩慢關(guān)閉泵的出口門，然后按下停止按鈕。 5 轉(zhuǎn)動設備的事故處理： 5.1 遇到下列情況之一者應立即停止轉(zhuǎn)動設備的運行： 5.1水泵、電機、加藥泵，出現(xiàn)異聲，嚴重磨擦或發(fā)生強烈震動。 5.2電動機溫度超過標準。 5.3 電動機著火或冒煙。 6：威脅設備或人身安全。 故障的異常現(xiàn)象 分析原因 處理方法 水泵啟動時不抽水 1、人口管路或泵體內(nèi)存空氣。 2、水泵反轉(zhuǎn)。 。 1、排除泵內(nèi)或管道內(nèi)空氣。 2、找電工測正三次電源。 3、檢修處理。 水泵運行中偷停 1、泵體或入口側(cè)漏氣。 2、入口側(cè)堵塞。 1、投入備用水泵，修故障泵。 2、提高水位（排汽）。 3、找檢修處理缺陷。 水泵震動過大或產(chǎn)生異音 1、超銘牌運行。 2、地腳螺絲松動。 3、水泵發(fā)生汽蝕。 1、按銘牌規(guī)定運行。 2、禁固地腳螺絲。 3、立即停泵處理，同時啟動備用泵，及時聯(lián)系檢修人員進行處理。 4、水泵吸入空氣時應立即停止運行，排除空氣后重新啟動。 電動機電流過大 1、電源斷相或電壓低。 2、啟動泵時出口門未關(guān)開度過大。 1、停泵查明原因，聯(lián)系電氣人員進行檢查。 2、關(guān)閉出口水門。 3、啟動備用泵、停止故障泵進行檢修處理。 水泵電氣故障運行泵突然停、電機運行中停不下來 1、跳閘引起。 2、停電引起。 3、操作按鈕或開關(guān)不好使。 1、應立即啟動一次，不啟動應開備用泵，同時找電氣處理。 2、待來電后立即啟動。 3、找電氣處理，或斷電源。 電動機冒煙 1、電源接觸不良。 2、三相電源中斷一相。 3、受潮絕緣不合格。 1、立即投入備用泵。 2、停止故障泵同時找電氣檢查處理。 電機著火 1、切斷有關(guān)電源。 2、用干式滅火器、二氧化碳或1211滅火器進行滅火。 3、禁止用泡沫滅火器和水滅火。 目 錄 1 除鹽水加氨 2 氨溶液的配制 3 加氨操作 4 加氨的注意事項 第五章 加氨操作 1 除鹽水加氨： 1.1 目的：為了防止除鹽水管道和熱力系統(tǒng)的CO2腐蝕，利用氨的堿性中和殘留的CO2形成的酸性，提高水的PH值。 反應：NH4OH+H2CO3→ NH4HCO3+H2O NH4OH+NH4HCO3→（NH4）2CO3+H2O 1.2 加氨前的檢查： 1.3 對加氨系統(tǒng)進行全面檢查，應符合運行條件。 1.4 氨液計量箱應有足夠的稀氨液。 2 氨溶液的配制： 2.1 開氨溶液計量箱除鹽水入口門，向氨計量箱注入3/4體積的除鹽水后關(guān)閉。開計量箱氨氣入口門及液氨鋼瓶氨氣出口門，向氨計量箱中充氨，并注意調(diào)整門的開度，壓力表指示不得超過0.1MPA，配成0.2-0.3%的稀氨水后，關(guān)閉液氨鋼瓶出口門及計量箱氨氣入口門。 3 加氨操作： 3.1 除鹽水母管投入運行后，應立即投入加氨。 3.2 水質(zhì)標準及運行調(diào)整： 3.3 水質(zhì)標準,給水含氨量1mg/L 給水PH=8.8-9.2 3.4 運行調(diào)整：除鹽水的加氨量根據(jù)給水PH含氨量及除鹽水流量的變化要及時進行調(diào)整。 4 加氨的注意事項： 4.1 要經(jīng)常檢查加氨系統(tǒng)有無漏泄，發(fā)現(xiàn)漏泄及時找檢修處理。 4.2 配制稀氨水時應小心、認真操作，防止跑氨，一旦發(fā)現(xiàn)跑氨及時排出。 4.3 當停止供水時，應先停止加氨泵的運行。 4.4 液氨裝在專用鋼瓶內(nèi)，鋼瓶嚴禁超裝，最大充裝液體量應包括上次未用盡的剩余量。 4.5不得靠近熱源，不得受日光暴曬，要小心輕放，不得撞擊。 4.6充液瓶放置應使用兩閥門中的連線垂直地面，可以在上閥門放出氣體，在下閥門放出液體，使用時不要抽光用盡，應留有余壓。 4.7 氣瓶上應裝設兩個防震圈，氣瓶上的安全帽應旋緊。 4.8 冬季鋼瓶使完后應將放液門開啟放殘余液體，以免凍壞鋼瓶。 目 錄 附錄一 污染指數(shù)（SDI）測定方法 一、 SDI測定概要： 二、測定SDI的步驟： 附錄二 余氯測定方法 一、應用范圍 二、原理 三、永久性余氯比色溶液的配制 四、試劑 五、步驟 附錄三 濁度測定方法 一、 原理 二、儀器 三、測定步驟 四、注意事項 附錄四 二氧化硅測定方法 硅鉬黃光度法 一、原理 二、儀器 三、試劑 四、步驟 硅鉬藍光度法 一、原理 二、儀器 三、試劑 四、步驟 五、計算 第六章 附 錄 附錄一 污染指數(shù)（SDI）測定方法 由于后續(xù)RO裝置的要求，預處理出水控制應能達到RO裝置進水要求，才能盡可能的提高RO裝置的性能及降低運行成本，我們采用淤塞密度指數(shù)（污染指數(shù)SDI）來檢測預處理的效果，但仍需對水質(zhì)進行更多項目的檢測，使裝置的運行更可靠。 一、 SDI測定概要： SDI測定是基于阻塞系數(shù)（PI，%）測定。測定是向φ47mm的0.45μm的微孔膜上連續(xù)加入一定壓力（30PSI，相當于2.1Kg/cm2）的被測定水，記錄下濾得500ml水所需的時間T0（秒）和15分鐘后再次濾得500ml水所需的時間Tt（秒），按下式求得阻塞系數(shù)PI（%）。 PI =（1- T0/Tt）100 SDI = PI/15 式中15是15分鐘。當水中的污染物質(zhì)較高時，濾水量可取100ml、200ml、300ml等，間隔時間可改為10分鐘、5分鐘等。 二、測定SDI的步驟： l 將SDI測定儀（見圖一）連接到取樣點上（此時在測定儀內(nèi)部裝濾膜）。 l 打開測定儀上的閥門，對測定儀進行徹底沖洗數(shù)分鐘。 l 關(guān)閉測定儀上的閥門，然后用鈍頭的鑷子把0.45μm的濾膜放入濾膜夾具內(nèi)。 l 確認O形圈完好，將O形圈準確放在濾膜上，隨后將上半個濾膜夾具蓋好，并用螺栓固定。 l 稍開閥門，在水流動的情況下，慢慢擰松1-2個蝶形螺栓以排除濾膜處的空氣。 l 確信空氣已全部排盡且保持水流連續(xù)的基礎上，重新擰緊蝶形螺栓。 l 完全打開閥門并調(diào)整壓力調(diào)節(jié)器，直至壓力保持在30psi為止。（如果整定值達不到30psi時，則可在現(xiàn)有壓力下試驗，但不能低于15pis。） l 用合適的容器來收集水樣，在水樣剛進入容器時即用秒表開始記錄，收取100ml水樣所需的時間為T0（秒）。 l 水樣流動15分鐘后，再次用容器收集水樣并記錄收集水樣所花的時間，記作T15（秒） l 關(guān)閉取樣進水球閥，松開微孔膜過濾容器的蝶形螺栓，將濾膜取出保存（作為進行物理化學試驗的樣品）。擦干微孔過濾器及微孔濾膜支撐孔板。） 2、測定結(jié)果計算 l 按照下式計算SDI值： SDI =（1- T0/T15）100/15 A．每次試驗過程中壓力要穩(wěn)定，壓力波動不得超過5%,否則試驗作廢。 B．選定收集水樣量應為500ml（或其他確定的三水量值）；兩次收集水樣的時間間隔為15分鐘。 C．如果T15達到120秒，就沒有必要進行T15的試驗。 給水 球閥或第一 級調(diào)節(jié)閥 壓力調(diào)節(jié)閥 壓力表 排氣閥 0.45μm濾膜 O-環(huán) 圖一 SDI測試裝置示意圖 附錄二 余氯測定方法 余氯是指水經(jīng)加氯消毒，接觸一定時間后，余留在水中的氯。 余氯有三種形式： l 總余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。 l 化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺類化合物。 l 游離余氯：包括HOCl及OCl-等。FLECK 2510中文操作手冊 余氯可用鄰聯(lián)甲苯胺比色法、鄰聯(lián)甲苯胺-亞砷酸鹽比色法、N，N-乙基對苯胺-硫酸亞鐵胺容量法測定。下面圖介紹較簡單方便的鄰聯(lián)甲苯胺比色法，可測定總余氯及游離余氯。 鄰聯(lián)甲苯胺比色法 一、應用范圍 l 本法適用于測定生活飲用水及其水源的總余氯及游離余氯。 l 水中含有懸浮性物質(zhì)時干擾測定，可用離心法去除。干擾物質(zhì)的最高允許含量如下：高鐵：0.2mg/l；四價錳：0.01mg/l；亞硝酸鹽：0.2mg/l。 l 本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。 二、原理 在PH值小于1.8的酸性溶液中，余氯與；鄰聯(lián)甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量：還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標準溶液進行目視比色。 三、永久性余氯比色溶液的配制 磷酸鹽緩沖貯備溶液：將無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）和無水磷酸二氫鉀（KH2PO4）置于105℃烘箱內(nèi)2h,冷卻后，分別稱取22.86和46.14g。將此兩種試劑共溶于純水中，并稀釋至1000ml。至少靜置4天，使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀，過濾。 磷酸鹽緩沖溶液（PH6.45）：吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備液，加純水稀釋至1000ml。 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液：稱取0.1550g干燥的重鉻酸鉀（K2Cr07）及0.4650g鉻酸鉀（K2Cr04），溶于磷酸鹽緩沖溶液中，并定容至1000ml。此溶液所產(chǎn)生的顏色相當于1mg/l余氯與鄰聯(lián)甲苯所產(chǎn)生的顏色。 0.01~1.0mg/l永久性余氯標準比色管的配置方法：按表21所列數(shù)量，吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液，分別注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度。避免日光照射，可保存6個月。 若水樣余氯大于1mg/l，則需將重鉻酸鉀溶液的量增加10倍，配成相當于10mg/L余氯的標準色，再適當稀釋，即為所需的較濃余氯標準色列。 永久性余氯標準比色溶液的配制 余氯，mg/L 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液，ml 余氯，mg/L 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液，ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0 四、試劑 鄰聯(lián)甲苯胺溶液：稱取1.35g二鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺[(C6H3CH3NH3).2HCl],溶于500ml純水中，在不停攪拌下將此溶液加至150ml濃鹽酸與350ml純水的混合液中，盛于棕色瓶內(nèi)，在室溫下保存，可使用6個月。當溫度低于0℃，鄰聯(lián)甲苯胺將析出，不中易再溶解。 五、步驟 l 取配制永久性作氯標準比色管用的同型50ml比色管，現(xiàn)放入2.5ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液，再加入澄清水樣50.0ml,混合均勻。水樣的溫度最好為15~20℃，如低于此溫度，應先將水樣管放入溫水浴中，使溫度提高到15~20℃。 l 水樣與鄰聯(lián)甲苯胺溶液接觸后，如立即進行比色，則所得結(jié)果為水樣的總余氯。總余氯減去游離余氯等于化合余氯。 l 如余氯濃度很高，會產(chǎn)生橘黃色。若水樣堿度過高而余氯濃度較低時，將產(chǎn)生淡綠色或淡藍色，此時可多加1ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液，即產(chǎn)生正常的淡黃色。 l 如水樣渾濁或色度較高，比色時應減除水樣所造成的空白。 附錄三 濁度測定方法 水的渾濁度，簡稱濁度，是指水體中除極易沉的物質(zhì)外，含有不同大小、比重、形態(tài)的懸浮物質(zhì)、膠體物質(zhì)、浮游生物和微生物等雜質(zhì)，這些物質(zhì)能對光線的散射和吸收產(chǎn)生光學反應，因此，利用光學效應的原理測定水中渾濁度是評定水質(zhì)感官性重要指標之一。 渾濁度的標準單位，是以不溶解硅如漂白土、高嶺土等在蒸餾水中產(chǎn)生的光學阻礙現(xiàn)象為基礎，規(guī)定1mgSiO2/L所構(gòu)成的渾濁度為1度。生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定濁度不得大于3度。 水樣渾濁度的測定常用光電比色法測定。 光電式濁度儀測定法 一、原理 光電濁度儀是利用一穩(wěn)定的光源通過被水樣直射至光電池（硒光電池或硅光