2022年高考生物大一輪復習 第二章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課時作業(yè) 新人教版必修2

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1、2022年高考生物大一輪復習 第二章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課時作業(yè) 新人教版必修2 一、單項選擇題 1．薩頓依據“基因和染色體的行為存在明顯的平行關系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下不屬于他所依據的“平行”關系的一項是(　　) A．基因和染色體在體細胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個 B．非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數分裂中也有自由組合 C．作為遺傳物質的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定

2、的形態(tài)結構 【答案】 C 【解析】 基因與染色體的平行關系表現在：基因、染色體在雜交過程中的完整性、獨立性；體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是單一存在；成對的基因、染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體均能自由組合。 2．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現紅眼，這些果蠅交配產生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(　　) A．紅眼對白眼是顯性 B．眼色的遺傳遵循分離定律 C．眼色和性別表現為自由組合 D．子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型 【答案】 C 【解析】

3、 由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會自由組合。 3．(xx·汕頭期末)分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是(　　) A．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為1/2 B．Ⅱ代個體均為雜合子 C．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4 【答案】 B 【解析】 Ⅱ3和Ⅱ4都無病，生下Ⅲ7患病，故該病為隱性遺傳??；假設該病為X染色體隱性遺傳病，按照其遺傳特點：女兒患病則父親一定患病，則Ⅲ10患病，Ⅱ5一定患病，圖譜Ⅱ5沒有患病，故為常染色體遺傳?。辉O患病基因為a，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為Aa，Ⅲ8為AA(1/3)或A

4、a(2/3)，故Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為2/3；Ⅱ代個體均為雜合子(攜帶者)，才能生下患病的孩子；Ⅲ8和Ⅲ9婚配，只有二者基因型都是Aa(2/3)，才能生下患者aa(1/4)，所以后代子女發(fā)病概率為2/3×2/3×1/4＝1/9。 4．一對正常的夫婦婚配生了一個患色盲的XO型孩子。則下列有關說法錯誤的是(　　) A．患兒的X染色體來自母方 B．患兒的母親應為色盲基因的攜帶者 C．該患兒的產生，是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致 D．該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內性染色體最多為1條 【答案】 D 【解析】 XO型的色盲基因來自于母親；父親精子的形成過程中性染色體非正

5、常分離導致精子中無性染色體，所以該患兒體細胞內性染色體為1條，最多時為2條。 5．(xx·廣州高三聯(lián)考)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關 B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．精細胞中都含有Y染色體 【答案】 B 【解析】 性染色體同源區(qū)段上的基因與性別決定無關；生殖細胞的常染色體基因也可以表達；精細胞可能含Y染色體，也可以不含Y染色體，因為減數第一次分裂同源染色體分離，X和Y染色體就已經分開，所以精細胞只有一個含性染色體(X或Y)。 6．(xx·珠海聯(lián)考) 如圖為

6、某單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ5不攜帶致病基因。下列說法正確的是(　　) A．該遺傳病致病基因的根本來源是基因重組 B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同 C．Ⅱ2與一正常男性結婚，所生男孩患病概率為1/2 D．Ⅱ1與一正常男性生結婚，所生女孩都是純合子 【答案】 C 【解析】 本題考查伴性遺傳和遺傳病概率的計算，意在考查考生在分析推理方面的能力，難度較大。該遺傳病致病基因的根本來源是基因突變；根據Ⅱ4和Ⅱ5都正常，后代Ⅲ2是患者可知，該病是隱性遺傳病；再根據Ⅱ5不攜帶致病基因可知，該病一定不是常染色體隱性遺傳病，而是伴X隱性遺傳??；由于Ⅱ5的基因型為XAY(假設控制性狀的相關基因為A和a

7、)，則Ⅱ4的基因型只能為XAXa(如果Ⅱ4的基因型為XAXA，則不會生出患病的Ⅲ2)；Ⅰ1的基因型為XaY，Ⅰ2的基因型為XAYa，則Ⅱ2的基因型只能為XAXa，因此，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型相同；Ⅱ2與一正常男性結婚，即XAXa×XAY，可知后代男孩患病概率為1/2；Ⅱ1的基因型為XaXa，她與正常男性結婚，所生女孩都是雜合子。 7．(xx·合肥統(tǒng)考)右圖為果蠅染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現用一只表現型為隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于(　

8、　) A．Ⅰ；Ⅰ　 B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1 【答案】 C 【解析】 假設控制該性狀的基因為B、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本為XbXb和父本為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，則母本為XbXb，父本為XBY，因此若子代出現①雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，若子代出現②雌性為隱性，雄性為顯性，則親本為XbXb、XbYB。 二、雙項選擇題 8．(xx·珠海聯(lián)考)對各圖所表示的生物學意義的描述，不正確的是(　　) A．甲圖中每對基因的遺傳都遵守自由組合定律 B．乙圖細胞是處于有絲

9、分裂后期的細胞，該生物正常體細胞中的染色體數為4 C．丙圖家系所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病 D．丁圖所示果蠅的1個精原細胞一定產生AXW、aXW、AY、aY四種精子 【答案】 AD 【解析】 本題考查遺傳規(guī)律的實質、有絲分裂、減數分裂、遺傳病系譜圖的分析，意在考查考生在獲取信息和分析推理方面的能力。難度中等。每對基因的遺傳都遵守基因的分離定律；乙圖細胞中染色體的著絲點分裂后，染色體移向細胞的兩極，且細胞中有同源染色體，說明該細胞處于有絲分裂后期，該細胞中有8個染色體，則該生物正常體細胞的染色體數為4；根據圖中一對夫婦患病，后代中有正常的小孩，可以確定丙圖家系所患遺傳病是顯

10、性遺傳病，如果該病是伴X染色體顯性遺傳病，則均患病的夫婦不可能出生正常的女兒，因此，該病屬于常染色體顯性遺傳?。蝗绻话l(fā)生交叉互換和基因突變，1個精原細胞只能產生兩種精子。 9．(xx·深圳一模)黑腹果蠅X染色體存在缺刻現象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數量比例2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是(　　) A．X－與Y結合的子代會死亡 B．F1中白眼的基因型為XrXr C．F2中雌雄個體數量比為4∶3 D．F2中紅眼個體的比例為1/2 【答案】 AC 【解析】

11、 本題主要考查伴性遺傳的相關計算，意在考查考生的計算能力和分析理解能力，難度較大。根據題意，缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1的基因型為XRXr∶X－Xr∶XRY∶X－Y＝1∶1∶1∶1，根據F1中雄性全部為紅眼，可知X－與Y結合的子代會死亡，A正確；F1中白眼的基因型為X－Xr，B錯誤；F1雌雄個體雜交得F2，即XRYt和X－Xr分別和XRY雜交得XRXR∶XRXr∶XrY∶XRX－∶XRXr∶XrY∶X－Y(死亡)＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，可推出F2中雌雄個體數量比為4∶3，紅眼個體的比例為5/7，故C正確、D錯誤。 三、非選擇題 10．(xx·廣東專家

12、原創(chuàng)卷)一種性別決定方式為XY型的多年生二倍體植物，其花色由兩對等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色體上。請據圖回答： 注：圖甲為性染色性簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的圖(圖甲中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖甲中的Ⅱ和Ⅲ片段)，該部分基因不互為等位基因。 (1)據圖甲可知，在減數分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是__________。 (2)藍花雄株的基因型是AAXbY或________，紫花植株的基因型有______種。 (3)若一白花雌株與一藍花雄株雜交所得F1都開紫花，則該白花雌株的基因型是________，F1相互雜

13、交生產的后代中，紫花雄株所占比例是__________。 (4)在個體水平上，要確定某一開紫花的雌性植株基因型的簡便方法是______________________。 (5)某藍花植株的一個側芽發(fā)育成的枝條開出了紫花(用該紫花進行組織培養(yǎng)發(fā)現其后代植株均開紫花)，則出現該紫花性狀的最可能原因是______________________。 (6)研究發(fā)現開紫花的植株易受蟲害，現有抗蟲基因，請寫出利用該基因培育出抗蟲紫花品種的基本步驟：__________________________________________________________。 【答案】 (1)Ⅰ (2)A

14、aXbY　6 (3)aaXBXB　3/16 (4)用aaXbY個體與其測交 (5)基因b突變成基因B (6)構建含抗蟲基因的基因表達載體，將其導入紫花植株的體細胞中，再利用植物組織培養(yǎng)技術培養(yǎng)出含抗蟲基因的紫花品種 【解析】 (1)減數分裂過程中，X與Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)段。(2)植物表現為藍花的條件是含有A基因且不含B基因，所以，藍花雄株的基因型有兩種：AAXbY、AaXbY。植物表現為紫花的條件是同時含有A基因和B基因，即雌株基因型有4種：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，雄株基因型有2種：AAXBY、AaXBY。(3)由題意知

15、親本白花雌株的基因型為aaXBXB，藍花雄株的基因型為AAXbY，雜交所得F1基因型為AaXBXb、AaXBY，F1相互雜交，所得子代中紫花雄株(A_XBY)所占比例為3/4×1/4＝3/16。(4)由于該植物為雌雄異株，所以要確定紫花雌株個體的基因型，可用基因型為aaXbY的雄株與其進行測交。(5)藍花植株(A_XbXb或A_XbY)的某一側芽開紫花，且用該紫花進行組織培養(yǎng)，其后代植株均開紫花，最可能的原因是基因b突變成了基因B。 11．(xx·汕頭月考)囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病。正常基因位于人的第7號染色體上，決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少

16、第508位氨基酸而出現Cl－的轉運異常，導致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染。 (1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中，需要__________、__________等物質。 (2)患者感染致病菌后，最初識別并處理細菌的免疫細胞是__________。 (3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是__________。 (4)分析多數囊性纖維病的患者病因，根本上說，是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的________而改變了其序列。 (5)某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因。 ①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是______

17、____。 ②下圖是當地的一個囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現正常。 Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是__________。Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是__________。若Ⅱ3和Ⅱ4計劃再生育一胎，需要做產前診斷，下列中哪項技術肯定與此無關？__________。 A．電泳技術　 B．PCR技術 C．分子雜交技術 D．凝膠色譜技術 【答案】 (1)(模板)mRNA、(游離)氨基酸(或tRNA、ATP、酶) (2)吞噬細胞 (3)營養(yǎng)不良　(4)缺失　(5)①1/44?、?/132　1/32　D 【解析】 (1)CF

18、TR蛋白位于細胞膜上，合成該蛋白質的過程是翻譯，需要原料：氨基酸，ATP提供能量，mRNA提供翻譯的模板，tRNA運載氨基酸，酶催化肽鍵的生成。 (2)有抗原侵入機體后，吞噬細胞首先識別并吞噬、處理抗原。 (3)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現Cl－的轉運異常，導致消化液分泌受阻，引起消化不良，導致營養(yǎng)不良。 (4)70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現Cl－的轉運異常，所以是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失。 (5)①某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因，所以不攜帶致病基因的概率是21/22，所以正常基因的頻率＝21/22＋1/2×1/22＝43

19、/44，所以致病基因的頻率＝1－43/44＝1/44。 ②假設正常對患病為顯性，用基因A和a表示，由圖可知：1號和2號個體為雜合子，所以6號個體的基因型為：1/3AA或2/3Aa,7號個體是攜帶者的概率為1/22，所以Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率為2/3×1/22×1/4＝1/132；紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病(用B和b表示)，Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，所以3號的母親一定是雜合子XBXb，其父親基因型為XBY，所以Ⅱ3的基因型是1/2XBXb和1/2XBXB，Ⅱ4基因型為XBY，所以后代患紅綠色盲的概率為1/2×1/4＝1/8；由于Ⅱ3和Ⅱ4的生了一個患囊性纖維病的女兒，所以Ⅱ3

20、和Ⅱ4都是雜合子，所以他們再生一個患患囊性纖維病孩子的概率為1/4，所以Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率為1/4×1/8＝1/32。 12．果蠅(2N＝8)的2號染色體上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，減數分裂時不發(fā)生交叉互換，其基因型與表現型如下表所示。3號染色體上存在后胸正常(D)和后胸異?；?d)?；蚺c染色體的位置關系如右圖所示。 基因型 A_B_ A_bb aaB_ aabb 表現型 暗紅眼 褐色眼 朱砂眼 白眼 (1)正常情況下，基因型如上圖所示的雄果蠅的一個初級精母細胞減數第一次分裂產生的細胞名稱是______________，兩

21、個D基因的分離發(fā)生在____________，產生的精細胞的基因型為____________。 (2)就果蠅的眼色性狀而言，暗紅色果蠅的基因型包括______________。若暗紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，后代表現型及比例為暗紅眼∶白眼＝1∶1，說明父本的A、B基因與染色體的對應關系是_____________________________________________________________ (3)讓基因型為AabbDd的雌雄果蠅隨機交配，子代果蠅中出現后胸異常的比例有____________，褐色眼后胸正常的比例有________________________。 (4)用

22、15N標記果蠅體細胞的染色體并進行細胞培養(yǎng)，當某個細胞處于第二次有絲分裂中期時，其內含15N的染色體有____________。 【答案】 (1)次級精母細胞　減Ⅱ后期(減數第Ⅱ次分裂后期)　 AbD、abd或Abd、abD　(2)AABB、AaBB、AABb、AaBb　 A、B在同一條染色體上(A、B同在2號染色體上) (3)1/4　9/16　(4)8 【解析】 (1)初級精母細胞減數第一次分裂產生的子細胞為次級精母細胞，兩個D基因位于姐妹染色單體上，伴隨著著絲點的分裂而彼此分離，發(fā)生在減Ⅱ后期(減數第Ⅱ次分裂后期)，產生的精細胞的基因型有兩種，為AbD、abd或Abd、abD。 (2)根據題干信息可知，暗紅眼果蠅的基因型包括AABB、AaBB、AABb、AaBb。若暗紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，子代表現型及比例為暗紅眼∶白眼＝1∶1，說明父本的A、B基因與染色體的對應關系是A、B在同一條染色體上(A、B同在2號染色體上)。(3)讓基因型為AabbDd的雌雄果蠅隨機交配，子代果蠅中出現后胸異常dd的比例1/4，褐色眼后胸正常的比例有A_bbD_＝3/4×1×3/4＝9/16。(4)用15N標記果蠅體細胞的染色體并進行細胞培養(yǎng)，當某個細胞處于第二次有絲分裂中期時，其內含15N的染色體有8條(注意題干問一個細胞中被同位素標記的染色體數)。