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1、2022年高三化學(xué)考前贏分30天 第18天
1.有機(jī)合成的過程
利用簡單的試劑作為基礎(chǔ)原料，通過有機(jī)反應(yīng)連上一個(gè)官能團(tuán)或一段碳鏈，得到一個(gè)中間體；在此基礎(chǔ)上利用中間體上的官能團(tuán)，加上輔助原料，進(jìn)行第二步反應(yīng)，合成出第二個(gè)中間體……，經(jīng)過多步反應(yīng)，按照目標(biāo)化合物的要求，合成具有一定數(shù)目、一定結(jié)構(gòu)的目標(biāo)化合物。
2.有機(jī)合成的方法
補(bǔ)差糾錯(cuò)
香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2。該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷?
提示：
①CH3CH===
2、CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH
②R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br
請(qǐng)回答下列問題：
⑴寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式 。
⑵化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類同分異構(gòu)體共有 種。
⑶在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是 。
⑷請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成（用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。
例：由乙醇合成聚乙烯的反
3、應(yīng)流程圖可表示為
CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2
（4）
解題規(guī)范
烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基，例如
化合物A—E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機(jī)合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結(jié)構(gòu)如圖2。
寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：A 、B 、C 、D 。
考前贏分第18天 愛練才會(huì)贏
前日回顧
1．有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物。在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占的體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有
A．8種 B．14種 C．16種 D．18種
當(dāng)天鞏固
1．從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（ ）
A．
B．
C．
D．
前日回顧答案：A
當(dāng)天鞏固答案 ： D
2022年高三化學(xué)考前贏分30天 第18天
