高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 第三部分 應(yīng)考技巧篇專題強(qiáng)化訓(xùn)練（二）遺傳規(guī)律及應(yīng)用

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專題強(qiáng)化訓(xùn)練(二)　遺傳規(guī)律及應(yīng)用 [滿分90分，限時(shí)45分鐘] 一、選擇題(每小題6分，共36分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1．下圖為某單基因遺傳病的家系圖，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因突變。如果Ⅲ1患有該遺傳病的概率是1/8，下列哪一條件不需要 A．該病致病基因?yàn)楹嘶? B．Ⅰ1為該致病基因的攜帶者 C．Ⅱ3為正常男子 D．Ⅱ3將X染色體傳給Ⅲ1 解析　很容易判斷該病為隱性基因控制的遺傳病。如果該遺傳病基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因，則Ⅲ1患病的概率為0，所以該病基因必為核基因，A項(xiàng)不符合題意。若Ⅰ1為顯性純合子，無(wú)論假設(shè)本病為常染色體隱性遺傳還是X染色體隱性遺傳，都不會(huì)生出患病的兒子(即Ⅱ1)，演繹結(jié)果和真實(shí)結(jié)果矛盾，因此Ⅰ1為攜帶者，B項(xiàng)不符合題意。假設(shè)該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為1/2XAXa，孩子即Ⅲ1若患病的概率為1/8，則Ⅱ3的基因型一定為XAY且Ⅲ1的基因型只能為XaY，對(duì)遺傳方式的其它假設(shè)和對(duì)Ⅱ3其它基因型的假設(shè)都無(wú)法推出Ⅲ11/8的患病概率，C項(xiàng)不符合題意。 答案　D 2．(2016江蘇省高考沖刺卷二)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒(méi)有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯(cuò)誤 A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察 B．果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上 C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死 解析　染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，X染色體發(fā)生的片段缺失為染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡直接觀察，A正確；親本雌果蠅缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，則F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因，BC正確；從“雌雄比為2∶1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半。若X染色體的一段缺失導(dǎo)致果蠅雌配子致死的話，雌雄果蠅都會(huì)有一半不能存活的，D錯(cuò)誤。 答案　D 3．(2016定州中學(xué)周練三)兔子的毛色是由一組復(fù)等位基因控制的。C＋控制野鼠色，對(duì)其他3個(gè)復(fù)等位基因?yàn)轱@性；Cch控制灰色，對(duì)Ch和Ca為顯性；Ch控制喜馬拉雅白化，對(duì)Ca為顯性；Ca是一種突變型，不能形成色素，純合時(shí)兔子毛色為白色。以下分析正確的是 A．控制兔子毛色的復(fù)等位基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律 B．若某種群僅含有三種與毛色相關(guān)的復(fù)等位基因，則雜合子有6種基因型 C．喜馬拉雅白化兔相互交配產(chǎn)生白色兔是基因重組的結(jié)果 D．C＋Ch與CchCa雜交后代表現(xiàn)型及比例接近野鼠色∶灰色∶喜馬拉雅白化＝2∶1∶1 解析　兔子的毛色是由一組復(fù)等位基因控制的，遵循基因的分離定律，但不遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；若某種群僅含有三種與毛色相關(guān)的復(fù)等位基因，則雜合子有3種，B錯(cuò)誤；喜馬拉雅白化兔相互交配產(chǎn)生白色兔是基因分離的結(jié)果，C錯(cuò)誤；C＋Ch與CchCa雜交后代情況為C＋Cch(野鼠色)∶C＋Ca(野鼠色)∶CchCh(灰色)∶ChCa(喜馬拉雅白化)＝1∶1∶1∶1，可見(jiàn)，后代表現(xiàn)型及比例接近野鼠色∶灰色∶喜馬拉雅白化＝2∶1∶1，D正確。 答案　D 4．(2016蚌埠市第三次質(zhì)檢)基因型為AaBb的個(gè)體自交，下列有關(guān)子代(數(shù)量足夠多)的各種性狀分離比情況，分析有錯(cuò)誤的是 A．若子代出現(xiàn)6∶2∶3∶1的性狀分離比，則存在AA和BB純合致死現(xiàn)象 B．若子代出現(xiàn)15∶1的性狀分離比，則具有A或B基因的個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀 C．若子代出現(xiàn) 12∶3∶1的性狀分離比，則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象 D．若子代出現(xiàn)9∶7的性狀分離比，則存在3種雜合子自交會(huì)出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象 解析　若存在AA和BB純合致死現(xiàn)象，則AaBb的個(gè)體自交，后代的自由組合比例為4∶2∶2∶1，A項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　A 5．(多選)(2016江蘇省高考沖刺卷一)某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一只深紅眼的突變雄果蠅，將其與一只野生型的紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1代中兩性均為紅眼。F1相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種，且比例為2∶1∶1。下列分析正確的是 A．紅眼和深紅眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的 B．F2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代中雌果蠅全為紅眼 C．F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交，后代中紅眼的比例為3/8 D．F2代果蠅隨機(jī)交配，后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的幾率為1/16 解析　根據(jù)F2代果蠅：紅眼雌蠅、紅眼雄蠅、深紅色眼雄蠅比例為2∶1∶1，可以判斷這是伴性遺傳，基因位于X染色體上，紅眼為顯性性狀。由此可以寫(xiě)出F2代果蠅的各種基因型：紅眼雌蠅為XBXB和XBXb、紅眼雄蠅XBY、深紅色眼雄蠅XbY。計(jì)算的關(guān)鍵是F2代果蠅中兩種基因型的紅眼雌蠅比例為1∶1。 答案　ABD 6．(2016定州中學(xué)周練三)已知一對(duì)等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽；另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長(zhǎng)度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。以下分析，正確的是 A．F1的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝1∶2 B．若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)6種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為1/4 C．這個(gè)種群中個(gè)體隨機(jī)交配，CL基因頻率不變 D．從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長(zhǎng)度性狀上，CL是顯性；在控制致死效應(yīng)上，CL是隱性 解析　根據(jù)題意，一只黑羽短腿雞(BBCLC)與一只白羽短腿雞(bbCLC)交配，F(xiàn)1基因型及比例為BbCLCL：BbCLC：BbCC＝1∶2∶1，其中CLCL胚胎致死，所以F1的表現(xiàn)型及比例是藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝2∶1，A錯(cuò)誤；若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿交配，由于CLCL胚胎致死，所以F2中出現(xiàn)32＝6種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞(BbCLC)所占比例為1/22/3＝1/3，B錯(cuò)誤；CLCL胚胎致死，因此這個(gè)種群中個(gè)體隨機(jī)交配，CL基因頻率會(huì)下降，C錯(cuò)誤；從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長(zhǎng)度性狀上，CL是顯性；在控制致死效應(yīng)上，CL是隱性，D正確。 答案　D 二、非選擇題(共54分) 7．(15分)(2016黔南州期末)如圖所示為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答： (1)寫(xiě)出Ⅲ8個(gè)體與色盲有關(guān)的基因型：__________。 (2)Ⅲ10的色盲基因來(lái)自第一代的__________。 (3)若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，屬于__________，所生的女孩中可能患的遺傳病是__________，原因是_________________________________________。 解析　(1)色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ2患色盲，則Ⅱ4的基因型為XBXb，由此可推知Ⅲ8個(gè)體與色盲有關(guān)的基因型為XBXB或XBXb。(2)Ⅲ10的色盲基因來(lái)自其母親Ⅱ5，而Ⅱ5致病基因來(lái)自第一代的Ⅰ2(或2)。(3)Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，屬于近親結(jié)婚，由于Ⅲ7是正常男性，沒(méi)有色盲基因，因此所生的女兒不會(huì)患色盲癥；同時(shí)，Ⅲ7可能攜帶白化病基因，與白化病女性Ⅲ9所生的后代可能患白化病，因此，他們所生的女孩中可能患的遺傳病是白化病。 答案　(1)XBXB或XBXb (2)Ⅰ﹣2(或2) (3)近親結(jié)婚　白化病?、?是正常男性，沒(méi)有色盲基因，所生的女兒不會(huì)患色盲癥；同時(shí)，Ⅲ7可能攜帶白化病基因，與白化病女性Ⅲ9所生的后代可能患白化病 8．(21分)(2016大慶市鐵人中學(xué)期末)已知某種動(dòng)物灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性，有眼(B)對(duì)無(wú)眼(b)為顯性，控制有眼、無(wú)眼的基因位于常染色體上。 (1)為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，選取一對(duì)表現(xiàn)型為灰身有眼的正常染色體的雄性個(gè)體和黑身無(wú)眼的正常染色體的雌性個(gè)體進(jìn)行雜交試驗(yàn)，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身有眼、黑身有眼、灰身無(wú)眼、黑身無(wú)眼。 ①如果F1四種表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，則基因A、a和B、b符合__________定律；讓F1中灰身有眼個(gè)體相互交配，在F2的所有灰身個(gè)體中純合子所占的比例為_(kāi)_________。 ②如果F1四種表現(xiàn)型中，親本類型偏多，重組類型偏少，則F1同時(shí)出現(xiàn)上述四種表現(xiàn)型的原因最可能是：__________。 (2)動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出 1條的個(gè)體稱為“三體”。研究發(fā)現(xiàn)，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育。該種動(dòng)物的尾形由常染色體上的等位基因R、r控制，正常尾對(duì)卷曲尾為顯性。有人在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體多出1條，其余染色體均正常。 (注：“三體”細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。 ) ①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過(guò)程的__________________配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的__________________。 ②欲判斷基因R、r是否位于10號(hào)常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交得F1，再讓F1雌雄個(gè)體自由交配得F2 。 若F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為_(kāi)_________，則基因R、r位于10號(hào)常染色體上； 若F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為_(kāi)_________，則基因R、r位于其他常染色體上。 解析　(1)①如灰身有眼(A_B_)與黑身無(wú)眼(aabb)雜交，出現(xiàn)灰身有眼、黑身有眼、灰身無(wú)眼、黑身無(wú)眼四種性狀，說(shuō)明親本灰身有眼果蠅的基因型為AaBb，如果F1四種表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，相當(dāng)于兩對(duì)相對(duì)性狀的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，說(shuō)明基因A、a和B、b符合自由組合定律；F1中灰身有眼個(gè)體的基因型AaBb，讓F1中灰身有眼個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的所有灰身個(gè)體的基因型是9A_B_、3A_bb，其中AABB和AAbb是純合子，比例為。②如果F1四種表現(xiàn)型中，親本類型偏多，重組類型偏少，則兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，不遵循自由組合定律，遵循連鎖交換定律，出現(xiàn)兩種較少表現(xiàn)型的原因是灰身有眼減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。(2)①由題意知，多1條染色體的雄配子不可育，因此該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過(guò)程的雌配子多一條染色體所致；該變異屬于染色體數(shù)目變異。②欲判斷基因R、r是否位于10號(hào)常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交得F1，再讓F1雌雄個(gè)體自由交配得F2。如果基因R、r位于10號(hào)常染色體上，則F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為13∶5；如果基因R、r位于其他常染色體上，則F2正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為3∶1。 答案　(1)①基因自由組合定律　?、诨疑碛醒蹨p數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 (2)①雌　染色體(數(shù)目)變異　②13∶5　3∶1 9．(18分)(2016漢中市期末)玉米為一年生植物，某農(nóng)場(chǎng)種植的H品種玉米自交后代中，發(fā)現(xiàn)了葉片顏色為黃綠色的變異植株，此變異植株因光合作用不足，在開(kāi)花前死亡。請(qǐng)分析回答： (1)有研究者提出：玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少，取等質(zhì)量的黃綠色葉片和正常的綠色葉片，分別加入__________作為提取液，研磨、過(guò)濾得到濾液；再用紙層析法分離濾液中的色素，若黃綠色葉片色素分離的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖中的__________(甲，乙)所示，則說(shuō)明上述假設(shè)成立。 (2)研究者對(duì)上述變異有兩種假設(shè)： 假設(shè)1：與葉綠素合成相關(guān)的酶的基因(M基因)發(fā)生了基因突變； 假設(shè)2：葉片黃綠色是由于“含M基因”的染色體片段丟失所致。 研究者讓H品種玉米進(jìn)行單株自交，其中某株玉米所結(jié)種子再種植，子一代中葉片黃綠色有125株，葉片綠色有335株。 ①上述性狀分離結(jié)果可用假設(shè)__________解釋，假設(shè)2所述的變異屬于__________變異。 ②若假設(shè)1成立，則葉片黃綠色變異為_(kāi)_________(顯性，隱性)突變，檢測(cè)該變異是否由單基因突變引起__________(能，不能)用測(cè)交實(shí)驗(yàn)，理由是__________________________________________________________________。 ③提取__________的DNA，利用PCR技術(shù)進(jìn)行特異性擴(kuò)增，若__________，則證明假設(shè)2不成立。 (3)若綠色玉米種植在缺乏鎂元素的土壤中，也會(huì)出現(xiàn)黃綠色玉米植株，此現(xiàn)象__________(屬于，不屬于)變異。 解析　(1)色素可溶解在有機(jī)溶劑中，故可用無(wú)水乙醇或者丙酮進(jìn)行提取。玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少，甲圖各色素含量正常，乙圖葉綠素含量減少，故乙圖所示符合題意。(2)①由題意知，子一代中葉片綠色∶黃綠色＝3∶1，推測(cè)假說(shuō)一符合題意，染色體片段丟失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，若為染色體片段丟失，則也會(huì)出現(xiàn)子一代中葉片綠色∶黃綠色＝3∶1的比例。②若發(fā)生基因突變，根據(jù)題意，子一代中葉片綠色∶黃綠色＝3∶1，黃綠色的突變植株應(yīng)為隱性突變，由題意知，此變異植株因光合作用不足，在開(kāi)花前死亡，故不能得到隱性純合的成熟個(gè)體，所以不能進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。③假設(shè)2的內(nèi)容為葉片黃綠色是由于“含M基因”的染色體片段丟失所致，故黃綠色植株不應(yīng)含有M基因，若要證明假說(shuō)二不成立，就要提取黃綠色植株的DNA，用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，若能擴(kuò)增出M基因片段，則假說(shuō)二不成立。(3)鎂是葉綠素的組成成分，土壤中缺乏鎂元素，造成葉綠素含量減少，也會(huì)出現(xiàn)黃綠色玉米植株，屬于因環(huán)境引起的變異，是不可遺傳的變異。 答案　(1)乙醇(丙酮)　乙 (2)①1和2　染色體結(jié)構(gòu)?、陔[性　不能　黃綠色植株開(kāi)花前死亡(無(wú)隱性純合的成熟個(gè)體)?、埸S綠色植株　能擴(kuò)增出M基因片段 (3)屬于