高中化學(xué)人教版選修5導(dǎo)學(xué)案設(shè)計(jì)第2章 第3節(jié) 鹵代烴導(dǎo)學(xué)案設(shè)計(jì)

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1、第二章?第三節(jié)?鹵代烴 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1、掌握溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì) 2、掌握鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，熟悉鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng) 【主干知識梳理】?一、烴 的衍生物的相關(guān)概念 1、烴的衍生物：烴分子里的氫原子被 取代而生成的化合物，稱之為烴的衍生物 2、常見烴的衍生物有：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯 3、官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) ( 4、常見的官能團(tuán)：碳碳雙鍵(C=C)、碳碳三鍵(C≡C)、鹵素原子?—X)、羥基(—OH)、醚鍵(C—O—C)、醛基(—CHO)、 羰基(C=O)、羧基(—COOH)、酯基(—COOC)、氨基(—NH2)、硝

2、基(—NO2) 常見有機(jī)物類別及官能團(tuán) 有機(jī)物類別 典型代表物 結(jié)構(gòu)簡式 官能團(tuán)結(jié)構(gòu) 官能團(tuán)名稱 烷烴 乙烷 CH3—CH3 —— —— 烯烴 乙烯 炔烴 乙炔 HC≡CH 芳香烴 苯 ——???????????—— 鹵代烴 醇 酚 溴乙烷 乙醇 苯酚 CH3CH2Br CH3CH2OH —Br?(溴原子) —OH 鹵素原子 羥基 醚 醛 酮 羧酸 酯 二甲醚 乙醛 丙酮 乙酸 乙酸乙酯 CH3—O—CH3 CH3CHO????

3、??—CHO CH3COOH 醚鍵 醛基 羰基 酯基 【熱身訓(xùn)練?1】 ( 1、下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是  ) A． 醛類 B． 酚類 —OH C． 醛類 D．CH3COOCH3 羧酸類 2、維生素C?的結(jié)構(gòu)簡式為 丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為 ( 關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說法正確的是 ) A．均含酯基 B．均含醇羥基和酚羥基 C．均含碳碳雙鍵 D．均為芳香化合物 下列 ( 3、下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能

4、團(tuán)的說法中正確的是 ) A．乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，故都屬于烯烴 B. 分子中含有醚鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于醚 C． 及 因都含有羥基，故都屬于醇 D．不是所有的有機(jī)物都含有一種或幾種官能團(tuán) 二、溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1、溴乙烷的分子結(jié)構(gòu) 分子式 電子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 球棍模型 比例模型 官能團(tuán) 2、溴乙烷的物理性質(zhì)：純凈的溴乙烷是?色液體，沸點(diǎn)為?38.4?℃，密度比水?，?溶于水， 溶于多?種有機(jī) 溶劑(如：乙醇、苯、汽油等) 對比：乙烷無色氣體，沸點(diǎn)—88.6?℃，不溶于水

5、 3、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)：?在溴乙烷分子中，由于?Br?的吸引電子的能力大于?C，則?C—Br?鍵中的共用電子對就偏 向于?Br?原子一端，使?Br?帶有部分負(fù)電荷，C?原子帶部分正電荷。當(dāng)遇到—OH、—NH2?等試劑(帶負(fù)電或富電 子基團(tuán))時(shí)，該基團(tuán)就會進(jìn)攻帶正電荷的?C?原子，—Br?則帶一個(gè)單位負(fù)電荷離去 (1)溴乙烷的水解反應(yīng)： 反應(yīng)機(jī)理： 或： (有機(jī)化學(xué)方程式必需寫這個(gè)) 【微點(diǎn)撥】 ①溴乙烷水解的實(shí)質(zhì)：溴乙烷與?NaOH?溶液共熱時(shí)，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羥基取代 ②斷裂鍵的位置： ③反應(yīng)類型： ④溴乙烷水解的條件： 。溴乙烷水解反應(yīng)中，C—Br?

6、鍵斷裂，溴以?Br—形式離去，故帶 負(fù)電的原子或原子團(tuán)如?OH—、HS—等均可取代溴乙烷中的溴 ⑤該反應(yīng)的反應(yīng)物是溴乙烷和氫氧化鈉溶液，混合后是分層的，且有機(jī)物的反應(yīng)一般比較緩慢，如何提高本反 應(yīng)的反應(yīng)速率？ 充分振蕩：增大接觸面積；加熱：升高溫度加快反應(yīng)速率 ⑥該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，提高乙醇的產(chǎn)量可采取什么措施？?可采取加熱和氫氧化鈉的方法，其原因是：水解反 應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度能使平衡正向移動(dòng)；加入NaOH?的作用是中和反應(yīng)生成的?HBr，降低了生成物的 濃度也能使平衡正向移動(dòng)，增大了?CH3CH2OH?的產(chǎn)量 ⑦能不能直接用酒精燈加熱？如何加熱？ 不能直接用酒精燈加熱，因

7、為溴乙烷的沸點(diǎn)只有38.4℃，酒精燈直接加熱，液體容易暴沸?？刹捎盟〖訜? ⑧水浴加熱時(shí)就不可能振蕩試管，為了使溴乙烷和和氫氧化鈉溶液充分接觸，水浴的溫度應(yīng)稍高于溴乙烷的沸 點(diǎn)，為什么？ 使處于下層的溴乙烷沸騰汽化，以氣體的形式通過?NaOH?溶液與其充分接觸 (2)溴乙烷的消去反應(yīng)： 反應(yīng)機(jī)理： 或： 實(shí)驗(yàn)裝置 (有機(jī)化學(xué)方程式必需寫這個(gè)) 實(shí)驗(yàn)步驟??????????????????實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 ①向大試管中加入?5mL?溴乙烷和?15mL?加?熱一段時(shí)間 飽和?NaOH?乙醇溶液；②加熱；③用排水?后，產(chǎn)生的無色 法收集產(chǎn)生的氣體；④取左側(cè)大試管中反?氣體

8、，在右側(cè)試 應(yīng)后的少量剩余物于另一支試管中，再向?管中可使酸性高 該試管中加入稀?HNO3?至溶液呈酸性，滴?錳酸鉀溶液褪色 加?AgNO3?溶液；⑤觀察現(xiàn)象 【微點(diǎn)撥】 ①反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：溴乙烷分子中相鄰的兩個(gè)碳原子脫去一個(gè)?HBr?分子生成乙烯 ②反應(yīng)的條件： ③反應(yīng)類型： 消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中 (如：H2O、HX?等)，而生成 (雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。一般來說，消去反應(yīng)是發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上 ④為什么不用?NaOH?水溶液而用醇溶液？用?NaOH?水溶液反應(yīng)將朝著水解的方向進(jìn)行 ⑤檢驗(yàn)乙烯氣體時(shí)，為什么要在氣體通入酸性?K

9、MnO4?溶液前加一個(gè)盛有水的試管？起什么作用？ ⑥乙醇在反應(yīng)中起到了什么作用？乙醇在反應(yīng)中做溶劑，使溴乙烷充分溶解 【熱身訓(xùn)練?2】 1、下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是( ) A．乙烷與溴水的反應(yīng) B．一氯甲烷與?KOH?的乙醇溶液混合加熱 C．氯苯與?NaOH?水溶液混合加熱 D．溴丙烷與?KOH?的乙醇溶液混合加熱 2、在鹵代烴?RCH2CH2X?中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是( ) A．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ B．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ C．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和② D．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被

10、破壞的鍵是①和② 3、2-氯丁烷常用于有機(jī)合成等，有關(guān)?2-氯丁烷的敘述正確的是( ) A．分子式為?C4H8Cl2?B．與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白 色沉淀?C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑 D．與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物只有一種 4、某有機(jī)物分子中含有?n?個(gè)—CH2—，m?個(gè) ，a?個(gè)—CH3，其余為—Cl，則—Cl?的個(gè)數(shù)為( ) A．2n＋3m－a B．n＋m＋a 三、鹵代烴 C．m＋2－a D．m＋2n＋2－a 1、定義：烴分子中的氫原子被 Cl、Br、I)，飽和一鹵代烴的通式

11、為 2、分類 取代后生成的化合物，官能團(tuán)是 ?？杀硎緸镽—X(X＝F、 (1)狀態(tài)：常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷 3Cl)等少數(shù)為氣體外，大多數(shù)為?????? 或????? (2)溶解性：鹵代 3、物理通性 (CH 烴不溶于水，可溶于大多數(shù) 。某些鹵代烴本身就是很好的有機(jī)溶劑?(3)熔沸點(diǎn)：鹵代 烴屬于分子晶體，其熔沸點(diǎn)取決于范德華力。鹵代烴隨相對分子質(zhì)量增大，分子間范德華力增 ( 1， 強(qiáng)，熔、沸點(diǎn)則 (4)密度：?記住常見鹵代烴的密度：氯仿、四氯化碳、溴乙烷、2—二溴乙烷、溴 苯的密度均

12、 水的密度)?4、化學(xué)性質(zhì)：與溴乙烷相似 (1)水解反應(yīng)： 【鹵代烴水解反應(yīng)的規(guī)律】 一鹵代烴可制一元醇：一氯乙烷的水解反應(yīng) 二鹵代烴可制二元醇：1,2—二溴乙烷的水解反應(yīng) 芳香鹵代烴可制芳香醇：芐基溴的水解反應(yīng) 鹵素原子與苯環(huán)相連(溴苯)，則該水解反應(yīng)較難進(jìn)行 乙c、CH3—CH2—CHCl2＋2NaOH??????CH3—C≡CH＋2NaCl＋2H2O? (2)消去反應(yīng)： ①C(CH3)3—CH2Br?能否發(fā)生消去反應(yīng)？不能，因?yàn)橄噜徧荚由蠜]有氫原子. ②什么結(jié)構(gòu)的不能發(fā)生消去反應(yīng)？ 含一個(gè)碳原子的鹵代烴(如?CH3

13、Cl)無相鄰碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；與連有鹵原子(－X)的碳原子相鄰的 碳原子上沒有氫原子鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng)。如：(CH3)3CCH2Br 【鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律】 ①能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，在結(jié)構(gòu)上必須具備兩個(gè)條件：一是分子中碳原子數(shù)大于或等于?2；二是與—X?相 連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。如：一氯甲烷、2,2—二甲基—1—溴丙烷等不能發(fā)生消去反應(yīng) ②有兩個(gè)鄰位且不對稱的碳原子上均有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可生成兩種不同的產(chǎn)物 如： 發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種：CH3—CH===CH—CH3、CH2===CH—CH2—CH3 ③有三個(gè)鄰位且不對稱的碳

14、原子上均有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可生成三種不同的產(chǎn)物 如：3—甲基—3—溴己烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，生成物有三種 ④二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可能在有機(jī)物中引入一個(gè)碳碳雙鍵、兩個(gè)碳碳雙或一個(gè)碳碳三鍵。如： ( a、1,2—二溴乙烷? )發(fā)生消去反應(yīng)生成 或 b、 發(fā)生消去反應(yīng)生成 醇 D ⑤苯環(huán)上的鹵原子不能發(fā)生消去反應(yīng)。如：溴苯就不能發(fā)生消去反應(yīng) 5、命名：將鹵素原子作為取代基 (1)飽和鏈狀鹵代烴的命名： ①選主鏈：含連接 的?C?原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，命名“某烷” ②編號位：從離 最近的一端編號 ③寫名稱：取代基位

15、次——取代基名稱某烷 【練習(xí)?1】命名下列鹵代烴：(CH3)2CHBr： (CH3)3CCHBrCH(CH3)2： CH2ClCHClCH2CH3 (2)不飽和鏈狀鹵代烴的命名： ①選主鏈：含連接 的?C?原子在內(nèi)的最長不 為主鏈，命名“某烯”、“某炔” ②編號位：從離 最近的一端編號 ③寫名稱：取代基位次——取代基名——雙鍵位次——某烯(某炔) 【練習(xí)?2】命名下列鹵代烴： CH2＝CHCH2CH2Br： ，CH2＝CHCH(CH3)CH2Br： 6、鹵代烴的用途及對環(huán)境的影響?(1)氟氯烴的特性：多數(shù)為無色、無味的液體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒，具有不 燃燒，易揮發(fā)、易液化等特

16、性?(2)鹵代烴的用途：常用作 ) (氟利昂?、 (CCl4)、 (CCl4、氯仿)、麻醉劑、合成有機(jī)物等?(3) 鹵代烴的危害：含 可對臭氧層產(chǎn)生破壞作用，會造成“臭氧空洞”。氟利昂(以?CCl3F?為例)破壞 臭氧層的反應(yīng)過程可表示為 【熱身訓(xùn)練?3】 ( 1、下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是 ) ( 2、下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 ) 3、下列鹵代烴在?KOH?醇溶液中加熱不反應(yīng)的是( ①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CC

17、H2Cl ) ④CHCl2—CHBr2?⑤??????⑥CH2Cl2 A．①③⑥ B．②③⑤ C．①②③④⑤⑥ D．②④ 4、下圖表示?4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的?4?個(gè)不同反應(yīng)，其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(  ) R—X＋NaOH??H???ROH＋NaX? 取少量鹵代烴于試管中，加入?NaOH?水溶液，加熱，冷卻后，加入 AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 5、下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是 ( ) A．所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體 B．所有鹵

18、代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng) C．所有鹵代烴都含有鹵原子 D．所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的 四、鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)方法 1、實(shí)驗(yàn)原理：?鹵代烴中的鹵素原子是以共價(jià)鍵與碳原子相結(jié)合的，在水中不能直接電離產(chǎn)生鹵素離子(X－)，更 不可能與?AgNO3?溶液反應(yīng)，因此不能直接用?AgNO3?溶液來檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵族元素。而應(yīng)先使其轉(zhuǎn)化成鹵素 離子，再加 酸化，最后加 溶液，根據(jù)產(chǎn)生沉淀的顏色檢驗(yàn) 2、實(shí)驗(yàn)步驟和相關(guān)方程式 實(shí)驗(yàn)步驟 相關(guān)方程式 2?O 稀硝酸中和溶液至酸性，再加入?AgNO3?溶液。若出現(xiàn)黃色沉淀，則 D 鹵代烴中含有 ；若出現(xiàn)淺黃色沉淀，則鹵代烴中

19、含 HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O 有 ；若出現(xiàn)白色沉淀，則鹵代烴中含有 3、實(shí)驗(yàn)流程 【微點(diǎn)撥】 ①條件：NaOH?水溶液，加熱 ②一定要先加入稀硝酸中和溶液至酸性，再加入硝酸銀溶液，否則會出現(xiàn)Ag2O?黑色沉淀，而影響鹵原子的檢驗(yàn) 【熱身訓(xùn)練?4】 NaOH 1、欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案。甲同學(xué)：取少量鹵代烴，加入?的水溶液，?加 熱，冷卻后加入?AgNO3?溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。乙同學(xué)：取少量鹵代烴，加入?NaOH?的?乙 醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入?AgNO3?溶液，

20、若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。關(guān)于甲、乙?兩 ( 位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)評價(jià)正確的是 ) A．甲同學(xué)的方案可行 B．乙同學(xué)的方案可行?C．甲、乙兩位同學(xué)的方案都有 局限性 D．甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣 2、某學(xué)生將?1-氯丙烷和?NaOH?溶液共熱煮沸幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3?溶液，結(jié)果未見到白色沉淀生成，其 ( 主要原因是 ) A．加熱時(shí)間太短 B．不應(yīng)冷卻后再滴入?AgNO3?溶液 C．NaOH?量不足 D．加?AgNO3?溶液前未加稀?HNO3?3、為 ( 了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，順序合理的是  ) ①加?AgNO3?

21、溶液 ②加?NaOH?水溶液 ③加熱 ④加蒸餾水 ⑤加稀硝酸至溶液顯酸性 A．②①③⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②①⑤③ 五、在烴分子中引入鹵素原子的方法及鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用 用， 1、鹵素原子的引入是改變分子性能的第一步反應(yīng)，在有機(jī)合成和有機(jī)推斷中起著橋梁作在烴分子中引入鹵?素 原子，一般有兩種途徑 (1)烷烴和芳香烴的鹵代反應(yīng) ①乙烷的光照取代 ②環(huán)己烷的光照取代 ③苯環(huán)的取代 ④甲苯的側(cè)鏈光照取代 ⑤丙烯上的甲基在?500℃～600℃ 取代 (2)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫的加

22、成反應(yīng) ①丙烯與溴的加成 ②丙烯與溴化氫的 加成 ③乙炔與溴的加成 ④乙炔與溴化氫的 加成 【微點(diǎn)撥】在有機(jī)合成中引入鹵素原子或引入鹵素原子作中間產(chǎn)物，用加成反應(yīng)，而不用取代反應(yīng)，因?yàn)楣庹障? 鹵代反應(yīng)產(chǎn)物無法控制，得到的產(chǎn)品純度低 【熱身訓(xùn)練?5】 1、以溴乙烷為原料制備?1,2-二溴乙烷(反應(yīng)條件略去)，方案中最合理的是( ) 2、由?2-氯丙烷制取少量的?1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)( ) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消

23、去→加成→消去 【課后作業(yè)】 ( 1、溴乙烷與氫氧化鉀的溶液共熱，既可生成乙烯又可生成乙醇，其條件區(qū)別是  ) A．生成乙烯的是熱的氫氧化鉀的水溶液 B．生成乙醇的是熱的氫氧化鉀的水溶液 C．生成乙烯的是在?170?℃下進(jìn)行的 D．生成乙醇的是熱的氫氧化鉀的醇溶液 (?劑 2、運(yùn)動(dòng)員的腿部肌肉不小心挫傷，隊(duì)醫(yī)馬上對準(zhǔn)該運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射一種名叫氯乙烷的藥沸點(diǎn)約為12?℃) ( 進(jìn)行冷凍麻醉處理。關(guān)于氯乙烷的說法不正確的是 ) A．在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) B．一定條件下反應(yīng)可以制備乙烯 C．該物質(zhì)易溶于水 D．

24、該物質(zhì)官能團(tuán)的名稱是氯原子 ( 3、下列鹵代烴中能發(fā)生消去反應(yīng)且能生成兩種單烯烴的是 ) A．2-氯丙烷 B．氯乙烷 C．2-氯丁烷 D．1-氯丙烷 CH3Cl?????????????? 0.915?9 ( 4、下表為部分一氯代烷的結(jié)構(gòu)簡式和一些性質(zhì)數(shù)據(jù)，下列對表中物質(zhì)與數(shù)據(jù)的分析歸納錯(cuò)誤的是 序號 結(jié)構(gòu)簡式 沸點(diǎn)/℃ 相對密度 ① －24.2 ② CH3CH2Cl 12.3 0.897?8 ③ CH3CH2CH2Cl 46.6 0.890?9 ④ CH3CHClCH3 35.7 0.861?7 ⑤ CH3CH2CH2CH2Cl 78.44 0.886?2

25、 ⑥ CH3CH2CHClCH3 68.2 0.873?2 ⑦ (CH3)3CCl 52 0.842?0 A.物質(zhì)①②③⑤可互相稱為同系物?B．一氯代烷同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨 著支鏈的增多而升高?C．一氯代烷的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而趨于 升高?D．一氯代烷的相對密度隨著碳原子數(shù)的增多而趨于減小 ) ( 5、要檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，正確的實(shí)驗(yàn)方法是 ) 6、為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟：①加AgNO3?溶液；②加入少許鹵代烴試樣；③加熱； A．加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn) B．滴入?AgNO3?溶液，再加入稀鹽酸使溶

26、液呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成 C．加入?NaOH?溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入?AgNO3?溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成 D．加入?NaOH?溶液共熱，冷卻后加入?AgNO3?溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成 入 ( ④加入?5?mL?4?mol·L－1?NaOH?溶液；⑤加入?5?mL?4?mol·L－1?HNO3?溶液。正確的順序是? ) A．②④③① B．②③① C．②④③⑤① D．②⑤③① 7、為探究一溴環(huán)己烷( )與?NaOH?的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同 學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三種實(shí)驗(yàn)方案，其中正確的是?( ) 甲：向

27、反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和?NaOH，然后再滴入?AgNO3?溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了 消去反應(yīng) 乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng) 丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性?KMnO4?溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng) A．甲 B．乙 C．丙 D．都不正確 ( 8、下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的說法正確的是 ) CH3Cl 甲 乙 丙 丁 A．分別加入?AgNO3?溶液，均有沉淀生成 B．均能在一定條件下與?NaOH?的水溶液反應(yīng) C．均能在一定條件下與?NaOH?的醇溶液反應(yīng) D

28、．乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴?9、某有機(jī)物 ( 結(jié)構(gòu)簡式為 ，關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是 ) A．不能使酸性?KMnO4?溶液褪色 B．能使溴水褪色?C．在加熱和催化劑作用 下，最多能和?3?mol?H2?反應(yīng) D．一定條件下，能和?NaOH?的醇溶液反應(yīng) 10、烴分子中的氫原子被鹵素原子取代的產(chǎn)物稱為鹵代烴，鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng) ( 的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是 ) ( 11、下列關(guān)于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的說法中，正確的是 A．滴入?AgNO3?溶液，氯乙烯、聚氯乙烯均能產(chǎn)生淺黃色沉淀

29、B．都能發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色?C．都能使酸性高錳酸鉀溶 液褪色?D．氯乙烯分子中所有原子處于同一平面 ) ( 12、溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是 ) A．加熱蒸發(fā) B．過濾 C．加水、萃取、分液 13、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息，回答下列問題： D．加苯、萃取、分液 (1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣態(tài)烴?A?11.2?L?在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生?88?g?CO2?和?45?g?H2O，則?A?分子式的是 (2)B?和?C?均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為 (3)D?的結(jié)構(gòu)簡式為 ，D?中碳原子是否都處

30、于同一平面？ (4)E?的一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 (5)①、②、③的反應(yīng)類型依次是 (6)寫出②、③反應(yīng)的化學(xué)方程式： 14、(1)化合物?A?可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成： 已知： 反應(yīng)?1?的試劑與條件為 ；反應(yīng)?2?的化學(xué)方程式為 (2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線： 其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是 類型是 ，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是???????????????，反應(yīng)③的反應(yīng) 15、1?mol?某芳香烴?A?充分燃燒后可以得到?8?mol?CO2?和?4?mol?H2O，F(xiàn)?

31、的結(jié)構(gòu)簡式為 不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化： 。該烴?A?在 C (1)A?的化學(xué)式： ，A?的結(jié)構(gòu)簡式 (2)上述反應(yīng)中，①是 反應(yīng)，⑥是 (3)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： (4)寫出?DF?反應(yīng)的化學(xué)方程式： 16、現(xiàn)通過以下步驟由 制備  反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。 ，D?????????????，E????????????，H (1)寫出?A、B?的結(jié)構(gòu)簡式：A ，B b.加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，只填字母代號)： (2)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(a.取代反應(yīng)， (3)寫出反應(yīng)?A→B?所需的試劑和條件： (4)寫出 的化學(xué)反應(yīng)方程式： 本次課主要有機(jī)化學(xué)方程式歸納