2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第3節(jié) 烴（第4課時(shí)）課后訓(xùn)練 魯科版選修5.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第3節(jié) 烴（第4課時(shí)）課后訓(xùn)練 魯科版選修5 基礎(chǔ)鞏固 1．下列各組液體混合物，能用分液漏斗分離的是(　　) A．溴苯和溴 B．正己烷和水 C．苯和硝基苯 D．乙醇和水 2．能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因反應(yīng)而退色，也能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是(　　) A．C6H6 B．C2H6 C．C6H5—CH3 D．C6H5—CH===CH2 3．某有機(jī)物的化學(xué)式為C8H10，該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中屬于苯的同系物的數(shù)目有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 4．分子里含碳原子數(shù)不超過(guò)10的所有烷烴中，一鹵代物只有一種的分子種數(shù)為(　　) A．2 B．3 C．4 D．無(wú)數(shù)種 5．甲烷和丙烷的混合氣體的密度與同溫同壓下乙烷的密度相同，混合氣體中甲烷和丙烷的體積比是(　　) A．2∶1 B．3∶1 C．1∶3 D．1∶1 6．要檢驗(yàn)己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是(　　) A．先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再滴加溴水 B．先加足量溴水，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液 C．點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色 D．加入濃硫酸和濃硝酸后加熱 能力提升 7．實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤水洗，正確的操作順序?yàn)?　　) A．①②③④⑤ B．②④⑤③① C．④②③①⑤ D．②④①⑤③ 8．(雙選)描述以下分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是(　　) A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上 B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上 C．6個(gè)碳原子一定都在同一平面上 D．6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上 9．以苯為原料，不能一步制得的是(　　) A．苯磺酸 B．硝基苯 C．苯胺 D．溴苯 10．下列各組有機(jī)物，不論以何種比例混合，只要兩者物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的物質(zhì)的量和生成水的物質(zhì)的量分別保持不變的是(　　) A．乙烷和甲酸甲酯 B．苯和苯甲酸 C．乙烷和乙醇 D．乙炔和苯 11．烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，中雙鍵發(fā)生斷裂。RCH===CHR′可能氧化成RCHO和R′CHO。在該條件下，下列各式分別被氧化后，產(chǎn)物中不可能有乙醛的是(　　) A．CH3CH===CH(CH2)2CH3 B．CH3C(CH2CH3)2CH===CHCH3 C．CH3CH===CHCH===CHCH3 D．CH3CH2CH===CHCH2CH3 12．斯莫利等三位化學(xué)家發(fā)現(xiàn)了富勒烯(C60)，從而開(kāi)辟了化學(xué)研究的新領(lǐng)域。后來(lái)，人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈?zhǔn)饺矡N——棒碳，它是分子中含300～500個(gè)碳原子的新物質(zhì)，其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對(duì)于C60與棒碳，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．C60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應(yīng) B．棒碳不能使溴水退色 C．C60與棒碳中所有的化學(xué)鍵都是極性共價(jià)鍵 D．棒碳與乙炔互為同系物 13．完成下面各小題： (1)命名：_____________________________________。 (2)如果該烷烴是由炔烴與H2加成得到的，則可能的炔烴有______種。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。 (3)如果該烷烴是由烯烴與H2加成得到的，則可能的烯烴有______種。 14．分別用一種物質(zhì)鑒別下列各組物質(zhì)。 (1)苯和甲苯______________； (2)甲苯和己烯______________； (3)甲苯和己烷_(kāi)___________； (4)苯和四氯化碳______________。 15．苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下： (1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所取代的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì)； (2)可以把原有取代基分為兩類(lèi)：第一類(lèi)取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，如—OH、—CH3(或烴基)、—Cl、—Br等，第二類(lèi)取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如—NO2、—SO3H、—CHO等。 根據(jù)上述規(guī)律，寫(xiě)出圖中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。 16．環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下表是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 鍵線式 回答下列問(wèn)題： (1)環(huán)烷烴與________是同分異構(gòu)體。 (2)從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是________(填名稱(chēng))。判斷依據(jù)為_(kāi)_______。 (3)環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與溴化氫在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________(不需注明反應(yīng)條件)。 17．有A、B兩種烴，它們的組成中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為90%。烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是20，烴B的相對(duì)分子質(zhì)量是烴A的3倍，試推斷兩烴的分子式。若烴A在一定條件下能與足量溴反應(yīng)生成1,1,2,2–四溴丙烷，烴B是苯的同系物，當(dāng)它發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，生成的一硝基取代物只有一種，試推斷兩烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。  參考答案 1．答案：B　點(diǎn)撥：A、C、D三組中兩種物質(zhì)均能混溶，不能用分液漏斗分離；B中正己烷不溶于水，能用分液漏斗分離。 2．答案：D　點(diǎn)撥：C2H6屬于烷烴，烷烴既不能使溴水退色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)。C6H6是苯，它能發(fā)生加成反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng)，但與鹵素的取代和加成都需要純凈的鹵素單質(zhì)，不能使溴水因發(fā)生反應(yīng)而退色，也不能使酸性高錳酸鉀溶液退色。甲苯是苯的同系物，它與苯相似，也能發(fā)生取代和加成反應(yīng)，但不能使溴水因發(fā)生反應(yīng)而退色，它的側(cè)鏈因能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色。只有C6H5—CH===CH2，上述反應(yīng)都可以發(fā)生，所以答案是D。 3．答案：C　點(diǎn)撥：苯的同系物符合C8H10的有：鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯和乙苯。 4．答案：C　點(diǎn)撥：一鹵代物只有一種，說(shuō)明分子中所有的氫原子都相同，則在含有碳原子數(shù)不超過(guò)10的烷烴中有：CH4、CH3—CH3、、。 5．答案：D　點(diǎn)撥：密度和相對(duì)分子質(zhì)量成正比，密度相同也就是相對(duì)分子質(zhì)量相同，所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量等于乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量，為30，根據(jù)十字交叉法，就可以計(jì)算它們的體積比， 6．答案：B　點(diǎn)撥：A項(xiàng)，若先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B項(xiàng)，先加足量溴水，己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，說(shuō)明含有甲苯；C項(xiàng)，點(diǎn)燃這種液體，無(wú)論是否混有甲苯，都會(huì)有黑煙生成；D項(xiàng)，加入濃硫酸與濃硝酸后加熱，己烯和甲苯都能反應(yīng)。 7．答案：B　點(diǎn)撥：本題的關(guān)鍵是弄清精制溴苯的最后兩步，用水洗，則需干燥劑干燥，分離出干燥劑則只能用蒸餾的方法，所以最后兩步應(yīng)為③①。 8．答案：BC　點(diǎn)撥：本題以甲烷、乙烯、乙炔為基本模型，分析時(shí)我們給6個(gè)碳原子編號(hào)，碳碳雙鍵使得①②③④4個(gè)碳原子在同一個(gè)平面上，碳碳叁鍵使得③④⑤⑥4個(gè)碳原子在一條直線上，根據(jù)線面關(guān)系，6個(gè)碳原子一定在同一平面上。碳碳雙鍵的120鍵角，使得6個(gè)碳原子不可能在一條直線上，故答案為B、C。 9．答案：C　點(diǎn)撥：苯磺酸可以用苯和濃硫酸在70 ℃左右的水浴中加熱，發(fā)生磺化反應(yīng)而制得。硝基苯可以用濃硫酸和濃硝酸在60 ℃左右的水浴中，發(fā)生硝化反應(yīng)而制得。溴苯可以用苯在鐵作催化劑的條件下和液溴反應(yīng)生成。而苯胺是先制得硝基苯，然后與氫氣反應(yīng)而制得，所以不能一步制得。 10．答案：B　點(diǎn)撥：根據(jù)題給信息，若使兩種物質(zhì)組成的混合物在總物質(zhì)的量不變時(shí)耗氧量不變，則必須是二者等物質(zhì)的量時(shí)耗氧量相同；若生成水的物質(zhì)的量不變，二者分子中含氫原子數(shù)必須相同。A項(xiàng)中乙烷和甲酸甲酯等物質(zhì)的量耗氧量及生成水的量都不同；C項(xiàng)中乙烷和乙醇等物質(zhì)的量時(shí)耗氧量不同，但生成水的量相同；D項(xiàng)中乙炔和苯兩項(xiàng)皆不同，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)中苯分子式為C6H6，苯甲酸分子式可變形為C6H6CO2，符合題意。 11．答案：D　點(diǎn)撥：由題意知，要想生成CH3CHO，原來(lái)結(jié)構(gòu)中必須有“CH3CH===”結(jié)構(gòu)，只有D中沒(méi)有。 12．答案：A　點(diǎn)撥：C60仍為碳的同素異形體，具有還原性，一定條件下可還原CuO得銅單質(zhì)，A項(xiàng)正確；棒碳分子中含有碳碳叁鍵，可使溴水退色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C60與棒碳中碳碳鍵均為非極性鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；棒碳中含有多個(gè)碳碳叁鍵，與乙炔不是同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 13．答案：(1)3,4,5–三甲基庚烷 (2)1　　(3)5 點(diǎn)撥：(1)該烷烴的命名為3,4,5–三甲基庚烷。 (2)如果該烷烴是由炔烴與H2加成得到的，則加成后的叁鍵碳原子上至少有兩個(gè)氫原子，又因?yàn)榇朔肿幼笥覍?duì)稱(chēng)，故原炔烴只能有1種結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)如果該烷烴是由烯烴與H2加成得到的，則加成后的雙鍵碳原子上至少有一個(gè)氫原子，又因?yàn)榇朔肿幼笥覍?duì)稱(chēng)，故原烯烴可能有5種結(jié)構(gòu)。 14．答案：(1)酸性高錳酸鉀溶液 (2)溴水 (3)酸性高錳酸鉀溶液 (4)水 點(diǎn)撥：鑒別物質(zhì)是根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)之間的差異，通過(guò)現(xiàn)象的不同來(lái)實(shí)現(xiàn)的。苯不能使酸性高錳酸鉀退色，甲苯能使酸性高錳酸鉀退色，利用這一不同點(diǎn)，可以用酸性高錳酸鉀溶液來(lái)區(qū)分苯和甲苯。己烯既能使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀退色，所以可以用溴水來(lái)區(qū)分甲苯和己烯。己烷不能使酸性高錳酸鉀退色，所以也可以用酸性高錳酸鉀來(lái)區(qū)別甲苯和己烷。苯和四氯化碳的密度不同，苯比水輕，而四氯化碳比水重，所以可以用水來(lái)區(qū)別苯和四氯化碳。 15．答案： 點(diǎn)撥：根據(jù)苯的化學(xué)性質(zhì)可推知A為，因?yàn)椤狽O2為間位定位基，可推知②反應(yīng)中—Br應(yīng)在苯環(huán)上—NO2的間位位置。同理可推知④反應(yīng)中—NO2在苯環(huán)上—Br的鄰位或?qū)ξ晃恢?，即C為。在⑤反應(yīng)中，因的苯環(huán)上可取代的兩個(gè)位置，既屬于—Br的鄰、對(duì)位，又屬于—NO2的間位，因此可得D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。 16．答案：(1)同碳原子數(shù)的單烯烴 (2)環(huán)丙烷　反應(yīng)所需溫度最低 (3)＋HBr 點(diǎn)撥：(1)由表中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知環(huán)烷烴的通式為CnH2n，顯然與碳原子個(gè)數(shù)相等的單烯烴互為同分異構(gòu)體。 (2)比較①～③的反應(yīng)條件(溫度)知，①反應(yīng)溫度最低，故環(huán)丙烷最易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)。(3)根據(jù)加成反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，不難寫(xiě)出所求反應(yīng)的方程式。 17．答案：A：C3H4　CH3—C≡CH　B：C9H12 點(diǎn)撥：Mr(A)＝220＝40； Mr(B)＝340＝120。 設(shè)烴A的分子式為CxHy， 12x＝4090%，x＝3， A的分子式為C3H4。 同理，B的分子式為C9H12。 根據(jù)烴A在一定條件下能與足量溴反應(yīng)生成1,1,2,2–四溴丙烷，可得A為丙炔，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C—CH3。 烴B是苯的同系物，當(dāng)它發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，生成的一硝基取代物只有一種，烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。