2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎課時4 烴的含氧衍生物 醛、羧酸、酯限時訓練（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎課時4 烴的含氧衍生物 醛、羧酸、酯限時訓練（含解析） 1．下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應的是 (　　)。 解析　A不能發(fā)生酯化、消去反應，B不能發(fā)生還原、加成反應，D不能發(fā)生消去反應。 答案　C 2．某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質，N經(jīng)氧化最終可得到M，則該中性有機物的結構可能有 (　　)。 A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 解析　中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質，可見該中性有機物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得到M”，說明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結構相同，且N應為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機物的結構只有和兩種。 答案　B 3.如圖為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關于該實驗的敘述中，不正確的是 (　　)。 A．向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸 B．試管b中導氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實驗過程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象 C．實驗時加熱試管a的目的之一是及時將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動 D．試管b中飽和Na2CO3溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 解析　濃硫酸的密度大，與乙醇和乙酸混合時放出大量的熱，故必須先加入乙醇，再加入濃硫酸，最后加入乙酸，故A不正確。 答案　A 4．(xx全國大綱，12)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是 (　　)。 解析　根據(jù)題目信息可知，該化合物的分子式為C8H8O3，其中含有苯環(huán)、酚羥基、醛基，經(jīng)分析A項物質的組成和結構符合要求。 答案　A 5．已知某有機物X的結構簡式為下列有關敘述不正確的是 (　　)。 A．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質的物質的量分別為3 mol、4 mol、1 mol B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應 D．X的化學式為C10H10O6 解析　苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應，與Na反應的有—OH和—COOH，與NaHCO3反應的只有—COOH，與NaOH反應的有酚羥基、羧基和酯基，特別注意酚酯基水解生成酚羥基還能繼續(xù)與NaOH反應。 答案　C 6．(xx濟南二模)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均為某些藥物的有效成分，其結構簡式如下： 以下關于這三種有機物的說法中，不正確的是 (　　)。 A．都能與Na2CO3溶液反應放出CO2 B．一定條件下，均能與乙醇發(fā)生取代反應 C．只有桂皮酸可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 D．1 mol阿司匹林最多能與1 mol NaOH反應 解析　三種有機物中均含有—COOH，均能與Na2CO3溶液反應放出CO2，均能與乙醇發(fā)生取代反應，A、B正確；三種有機物中只有桂皮酸中含有碳碳雙鍵，可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，C項正確；阿司匹林中含有羧基和酚酯基，所以1 mol阿司匹林最多能與3 mol NaOH反應，D項錯誤。 答案　D 7．(xx吉林模擬)已知：，為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑： (1)常溫下，下列物質能與A發(fā)生反應的有________(填序號)。 a．苯 b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液 (2)M中官能團的名稱是________，由C→B的反應類型為________。 (3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和__________(寫結構簡式)生成。 (4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。 (5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結構簡式為____________。 (6)C的一種同分異構體E具有如下特點： a．分子中含—OCH2CH3 b．苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子 寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式：__________________。 解析　(1)A中含有碳碳雙鍵和—CHO，能與b發(fā)生加成反應，與d發(fā)生氧化反應。(2)C為顯然C→B是還原反應。(3)可能只加成 (4)就是要檢驗是否含有醛基。(5)顯然是通過鹵代烴水解形成醇，其他碳架結構不變。(6)由a、b信息可知，E的苯環(huán)上有兩個取代基，且在對位，E的結構簡式應為 答案　(1)b、d (2)羥基　還原反應(或加成反應) (4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液) (6) 8．肉桂酸異戊酯G()是一種香料，一種合成路線如下： 已知以下信息： ①RCHO＋R′CH2CHO＋H2O ②C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為________。 (2)B和C反應生成D的化學方程式為____________________________。 (3)F中含有官能團的名稱為________。 (4)E和F反應生成G的化學方程式為____________________________， 反應類型為_______________________________________________。 (5)F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有________種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為________(寫結構簡式)。 解析　(1)A的不飽和度為4含苯環(huán)，分子可能為苯甲醇或鄰、間、對甲基苯酚，而轉化為B的條件為醇氧化，因而A為苯甲醇；(2)根據(jù)信息可得此反應為兩醛縮合，結合G的結構可判斷出用到了乙醛；(3)根據(jù)反應條件，E與F反應為酯化反應，結合G的結構，醇那部分結構就明了；(5)F的異構體不能與金屬鈉反應只能是醚。醚的異構體寫出，以氧原子為分界：①左1個碳右4個碳(丁基)，丁基有4種異構體則醚有4種異構體，②左2個碳右3個碳(丙基)，丙基有2種異構體則醚有2種異構體。共6種。 答案　(1)苯甲醇　(2) ＋CH3CHO＋H2O (3)醇羥基　(4) 　取代反應(或酯化反應)　 (5)6　(CH3)3COCH3 9．(xx廣東理綜，30)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。 (1)下列關于化合物Ⅰ的說法，正確的是________。 A．遇FeCl3溶液可能顯紫色 B．可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應 C．能與溴發(fā)生取代和加成反應 D．1 mol化合物Ⅰ最多能與2 mol NaOH反應 (2)反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法： 化合物Ⅱ的分子式為________，1mol化合物Ⅱ能與________mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。 (3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅲ能與Na反應產(chǎn)生H2，Ⅲ的結構簡式為________(寫1種)；由Ⅳ生成Ⅱ的反應條件為________。 (4)聚合物可用于制備涂料，其單體結構簡式為 ________。利用類似反應①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應方程式為_________________________________________________ _____________________________________________________。 解析　(1)A項，化合物Ⅰ分子中含酚羥基，遇FeCl3溶液可顯紫色，正確；B項，分子中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，含有酚羥基，可以發(fā)生酯化反應，錯誤；C項，分子中苯環(huán)上羥基鄰對位的H可與溴發(fā)生取代反應，分子中碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應，正確；D項，分子中含2個酚羥基和1個酯基，所以1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol NaOH反應，錯誤。(2)根據(jù)化合物Ⅱ的結構簡式可知其分子式為C9H10，化合物Ⅱ分子中含1個苯環(huán)和1個雙鍵，故1 mol化合物Ⅱ分子能與4 mol H2恰好反應生成飽和烴類化合物。(3)化合物Ⅲ能與Na反應產(chǎn)生H2且通過消去反應制得化合物Ⅱ，說明化合物Ⅲ分子含羥基，并且羥基在形成雙鍵的碳原子上，Ⅲ的結構簡式為：化合物Ⅳ不能與Na反應產(chǎn)生H2，但可發(fā)生消去反應制得化合物Ⅱ，說明化合物Ⅳ為鹵代烴，鹵代烴發(fā)生消去反應的條件為NaOH醇溶液，加熱。(4)由聚合物的結構簡式可知其單體為CH2==CHCOOCH2CH3，以乙烯為原料，先制取乙醇，再按照反應①原理制取丙烯酸乙酯，其化學方程式為：CH2==CH2＋H2OCH3CH2OH，2CH2==CH2＋2CO＋O2＋2CH3CH2OH2CH2==CHCOOCH2CH3＋2H2O。 答案　(1)AC　(2)C9H10　4 (4)CH2==CH—COOCH2CH3 CH2==CH2＋H2OCH3CH2OH， 2CH2==CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O2 2CH2==CHCOOCH2CH3＋2H2O 10．酚酯的合成方法之一是由酚與酰鹵()反應制得。是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成： (1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是 ______________________________________________。 (2)B―→C的反應類型是________。 (3)E的結構簡式是___________________________________________。 (4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：__________________ _______________________________________________________。 (5)下列關于G的說法正確的是________(填序號)。 a．能與溴單質反應 b．能與金屬鈉反應 c．1 mol G最多能和3 mol氫氣反應 d．分子式是C9H6O3 解析　(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO；(2)由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結構簡式為 (4)由F的結構簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去HCl得到F，F(xiàn)中存在酯基，F(xiàn)分子中含一個酚酯基和一個醇酯基，在堿液中發(fā)生水解反應時，1 mol 醇酯基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol F最多消耗3 mol NaOH，F(xiàn)與過量NaOH溶液反應的化學方程式為3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O。(5)G分子結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，a和b選項正確；1 mol G中含1 mol 碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以最多能與4 mol氫氣反應，c選項錯誤；G的分子式為C9H6O3，d選項正確。 答案　(1)CH3CHO　(2)取代反應 (5)abd 11．(xx湖南長沙二模)下圖中A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應，C和D的相對分子質量相等，且E為無支鏈的化合物。 根據(jù)上圖回答問題： (1)已知E的相對分子質量為102，其中碳、氫兩種元素的質量分數(shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧；C分子中的官能團名稱是________；化合物B不能發(fā)生的反應是________(填字母序號)。 a．加成反應　b．取代反應　c．消去反應　d．酯化反應　e．水解反應　f．置換反應 (2)反應②的化學方程式是_____________________________________。 (3)反應②實驗中加熱的目的是___________________________________。 (4)A的結構簡式是____________________________________________。 (5)寫出同時符合下列三個條件的B的所有同分異構體的結構簡式_________________________________________。 Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結構 Ⅱ.不屬于芳香酸形成的酯 Ⅲ.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 解析　(1)N(C):N(H):N(O)＝::＝5:10:2，相對分子質量為102，所以其分子式為C5H10O2。C能與NaHCO3反應，說明含有羧基。C、D相對分子質量相同，C中含有羧基，所以C為乙酸，D為1丙醇。化合物B中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成、取代反應，有羥基且羥基相連碳的鄰位碳原子有氫原子，能發(fā)生消去反應，有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應，能和Na反應置換出氫氣。(2)反應②為乙酸與1丙醇的酯化反應。(3)加熱的目的一是提高反應速率，二是提高平衡轉化率。(4)由B、C、D推斷出A的結構。(5)B除苯環(huán)外，還有3個碳原子，3個氧原子，1個不飽和度。由條件Ⅲ可知含有酚羥基，另一取代基為酯基，不是芳香酸形成的酯，結構可能為—OOCCH2CH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH、—CH2OOCCH3。 答案　(1)羧基　e (2)CH3COOH＋CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3＋H2O (3)①加快反應速率；②將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移動