2019年高考生物熱點(diǎn)題型和提分秘籍 專(zhuān)題23 人類(lèi)遺傳病題型專(zhuān)練.doc

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專(zhuān)題23 人類(lèi)遺傳病 1．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述中正確的是 (　　) A．人類(lèi)對(duì)預(yù)防遺傳病發(fā)生沒(méi)有有效方法 B．抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病 C．患遺傳病的個(gè)體不一定帶有致病基因 D．一個(gè)家族代代都出現(xiàn)的疾病一定是顯性遺傳病 答案　C 2．青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。對(duì)于該病的敘述不正確的是 (　　) A．研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 B．該病導(dǎo)致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使機(jī)體消耗較多的脂肪 C．該病為單基因遺傳病 D．該病的產(chǎn)生可能是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果 答案　C 解析　青少年型糖尿病是多基因遺傳病。 3．如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是 (　　) A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病 D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病 答案　D 解析　由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。 4．下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，其中錯(cuò)誤的是 (　　) 選項(xiàng) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 抗維生素 D佝僂病 伴X染色體 顯性遺傳 XaXaXAY 選擇生男孩 B 紅綠色 盲癥 伴X染色體 隱性遺傳 XbXbXBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體 隱性遺傳 AaAa 選擇生女孩 D 并指癥 常染色體 顯性遺傳 Tttt 產(chǎn)前基 因診斷 答案　C 5．下列關(guān)于遺傳病的敘述，不正確的是 (　　) A．若要研究某城市兔唇的發(fā)病概率，則需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 B．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患病 C．遺傳病都具有家族聚集現(xiàn)象 D．先天性疾病不一定都是遺傳病 答案　C 解析　本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解應(yīng)用能力，難度較小。調(diào)查人群中某遺傳病發(fā)病率時(shí)要在人群中隨機(jī)取樣，A項(xiàng)正確；攜帶隱性致病基因的個(gè)體可能不患該遺傳病，B項(xiàng)正確；有些遺傳病如一些常染色體隱性遺傳病，只有隱性基因純合時(shí)才發(fā)病，具有散發(fā)性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；先天性疾病不一定都是遺傳病，如妊娠期一些外界因素導(dǎo)致胎兒患病，D項(xiàng)正確。 6．下圖為某種罕見(jiàn)的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是 (　　) A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 答案　C 7．如圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜圖，其中Ⅲ－3只攜帶甲病致病基因，以下分析不正確的是(不考慮變異) (　　) A．兩種致病基因均位于常染色體上 B．Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型相同 C．Ⅲ－5同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率是4/9 D．Ⅲ－2和Ⅲ－3再生一個(gè)男孩，正常的概率是5/6 答案　B 解析　假設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳或a、控制乙病的基因?yàn)锽或b。由Ⅰ－1和Ⅰ－2生出患甲病的女孩Ⅱ－5，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ－1和Ⅱ－2生出患乙病的女孩Ⅲ－2，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型為AaBb，Ⅱ－3的基因型可能為AABB、AABb、AaBB、AaBb。B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ－5為Aa的概率為2/3，為Bb的概率為2/3，同時(shí)攜帶兩種致病基因(AaBb)的概率為(2/3)(2/3)＝4/9，C項(xiàng)正確。Ⅲ－2的基因型為AAbb(1/3)、Aabb(2/3)，Ⅲ－3的基因型為AaBB，Ⅲ－2和Ⅲ－3再生一個(gè)男孩，正常(A_B_)的概率為1－(2/3)(1/4)＝5/6。 8．下面是一種伴性遺傳病的家系圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合子 B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案　D 9．科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒(méi)有指紋的基因，這種天生無(wú)指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒(méi)有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒(méi)有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1基因突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是 (　　) A．可制作皮紋病患者的組織切片，用光學(xué)顯微鏡來(lái)觀察SMARCAD1基因 B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率 C．無(wú)指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因 D．無(wú)指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果 答案　D 解析　在光學(xué)顯微鏡下觀察不到基因；該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查；21三體綜合征的患者第21號(hào)染色體多了一條，不一定存在致病基因。 10．下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是 (　　) ①醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史　②分析、判斷遺傳病的傳遞方式　③推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率?、芴岢龇乐渭膊〉膶?duì)策、方法和建議 A．①③②④ B．②①③④ C．②③④① D．①②③④ 答案　D 解析　遺傳咨詢的基本程序：首先醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率，最后提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議。 11．下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是 (　　) A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 答案　B 12．關(guān)于人類(lèi)“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是(　　) A．都是由基因突變引起的疾病 B．患者父母不一定患有該種遺傳病 C．可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病 D．都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病 解析：21三體綜合征是由染色體變異引起的疾??；觀察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細(xì)胞貧血癥；21三體綜合征可通過(guò)觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病。 答案：B 13．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是(　　) ①適齡生育?、诨蛟\斷?、廴旧w分析?、蹷超檢查 A．①③　　B．①②　 C．③④　 D．②③ 答案：A 14．小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是(　　) 家系成員 父親 母親 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳 B．小芳母親是雜合子的概率為1/2 C．小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4 D．小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1 解析：由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知該病為顯性遺傳病，但不能斷定是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況，小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常，故基因型相同。 答案：D 15．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B．抗維生素D佝僂病、哮喘病和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時(shí)符合孟德?tīng)栠z傳定律 C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47 D．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病 解析：人類(lèi)遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，A正確；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律，哮喘病為多基因遺傳病，貓叫綜合征病因是染色體缺失，B正確；正常人染色體數(shù)目為46,21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47，C正確；單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病，D錯(cuò)誤。 答案：D 16．一對(duì)正常的夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的孩子，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．患兒的X染色體來(lái)自母方 B．患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者 C．該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過(guò)程中性染色體非正常分離所致 D．該患兒在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條 答案：D 17．人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為 B．非禿頂色盲女兒的概率為 C．禿頂色盲兒子的概率為 D．禿頂色盲女兒的概率為1/4 解析：用基因a表示人類(lèi)紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐汀⒈憩F(xiàn)型和性別可確定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY，他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為 ＝，非禿頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為1＝，禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率為＝，禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0。 答案：C 18．人類(lèi)的X基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下(注：密碼子GCC——丙氨酸)： CGG重復(fù)次數(shù)(n) n＜50 n≈150 n≈260 n≈500 X基因的mRNA (分子數(shù)/細(xì)胞) 50 50 50 50 X基因編碼的蛋白 質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) 1 000 400 120 0 癥狀表現(xiàn) 無(wú)癥狀 輕度 中度 重度 下列分析不合理的是(　　) A．CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成 B．CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān) C．CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合 D．遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān) 答案：D 19．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者致病基因的來(lái)源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是(　　) A．與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂 C．與父母親都有關(guān)、受精作用 D．與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂 解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，父母正常，兒子患病，則母親必然是攜帶者，兒子的紅綠色盲基因來(lái)自于母親；XYY產(chǎn)生的原因是父親減Ⅱ后期兩條Y染色體移向細(xì)胞的同一極，A正確。 答案：A 20．某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括(　　) A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B．對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 解析：A項(xiàng)中是對(duì)基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，故其敘述符合研究要求；B項(xiàng)中雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的；C項(xiàng)中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類(lèi)，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素；D項(xiàng)中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個(gè)人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是遺傳物質(zhì)改變引起的。 答案：C 21．調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝a/b100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示(　　) A．某種單基因遺傳的患病人數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 答案：C 22．右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是(　　) A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病 D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病 解析：由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。 答案：D 23．人類(lèi)的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： (1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了____________________而引起的一種遺傳病。 (2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_(kāi)_______。 (3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。 ①由圖可推知，苯丙酮尿癥是________染色體________性遺傳??；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是________染色體________性遺傳病。②Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為_(kāi)_______。③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為_(kāi)_______。 ②關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，Ⅱ3為XDXd，Ⅱ4為XDY，故Ⅲ4為XDXD或XDXd；關(guān)于苯丙酮尿癥，Ⅱ3為Bb，Ⅱ4為bb，故Ⅲ4為Bb。故Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD。關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，Ⅱ3為XDXd，Ⅱ1為XDXd，因?yàn)槠渑畠孩?為XdXd；關(guān)于苯丙酮尿癥，Ⅱ3為Bb，Ⅱ2為Bb，故Ⅱ1和Ⅱ3基因型都是BbXDXd。 ③關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，Ⅲ1為XdXd，所生兒子一定是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病患者(XdY)；關(guān)于苯丙酮尿癥，Ⅲ1BB(1/3)或Bb(2/3)，男女患病幾率相等，而且較低，故建議生女孩。父親基因型為Bb的情況下，Ⅲ1為Bb(2/3)，女兒患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/31/4＝1/6。 答案：(1)替換　(2)CAG (3)①?！‰[　性　隱　②BbXDXd或BbXDXD　100%?、叟ⅰ?/6 24．如圖一為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病致病基因與其相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾?，乙病致病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖二為甲、乙、丙3人的乙病致病基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答：(概率以分?jǐn)?shù)表示) (1)甲病的遺傳方式不可能是________________________________________________，已知對(duì)Ⅲ－5進(jìn)行核酸分子雜交診斷后，其電泳結(jié)果與圖二中甲相同，則乙病的遺傳方式是________________。 (2)假如通過(guò)遺傳學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ－5帶有甲病的致病基因，則Ⅱ－3的基因型有________種，Ⅲ－3與Ⅱ－3基因型相同的概率是________。Ⅲ－4與Ⅲ－5再生一個(gè)患病孩子的概率是________。通過(guò)社會(huì)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)甲病在人群中的發(fā)病率為1%，乙病的致病基因在人群中的基因頻率為5%，則Ⅲ－9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出正常孩子的概率是________。 (3)Ⅳ－1的乙病基因最終來(lái)自________。 A．Ⅰ－1 　 B．Ⅰ－2 C．Ⅱ－1 　 D．Ⅱ－2 (4)若對(duì)圖一中的________和________進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其結(jié)果會(huì)與圖二中的乙相同。若對(duì)Ⅲ－8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其結(jié)果與圖二中丙相同，則Ⅲ－8與Ⅲ－2結(jié)婚，生出男孩患乙病的概率是________。 且致病基因不在X染色體上。對(duì)甲病來(lái)說(shuō)，Ⅰ－2是患者，其基因型一定是aa，而Ⅱ－3表現(xiàn)正常，基因型一定是Aa。對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ－4患病，則說(shuō)明Ⅰ－1的基因型是XBXb，Ⅱ－3的基因型就有XBXb和XBXB兩種可能，且各占1/2。同理，Ⅲ－3的基因型也有AaXBXb、AaXBXB兩種可能，各占1/2。因此，Ⅲ－3與Ⅱ－3基因型相同的概率是(1/2)(1/2)＋(1/2)(1/2)＝1/2。從題圖中看，Ⅳ－1患兩種病，即其基因型是aaXbY。所以，Ⅲ－4的基因型是aaXBXb，Ⅲ－5的基因型是AaXBY，生出患病孩子的基因型有：aaXbY、aaXBY、aaXBXb、aaXBXB、AaXbY，其概率各為1/8，因此，患病孩子的概率是5/8。由圖示可知：Ⅲ－9的基因型是aaXBY，根據(jù)題意，甲病在人群中的發(fā)病率為1%，則人群中A、a的基因頻率分別為90%和10%，AA的基因型頻率是81%，Aa的基因型頻率是18%。單獨(dú)從甲病看，Ⅲ－9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出患病孩子的概率是(1/2)(18/99)＝1/11，則生出正常孩子的概率就是10/11。根據(jù)乙病的致病基因在人群中的基因頻率為5%，同理可知，這個(gè)正常女人的基因型是XBXB或XBXb，其出現(xiàn)的頻率分別是361/400和38/400。單獨(dú)從乙病看，Ⅲ－9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出患病孩子的概率是(1/4)(38/400)＝19/800，則生出正常孩子的概率為781/800。所以，綜合起來(lái)看，Ⅲ－9與一個(gè)正常女人結(jié)婚，生出正常孩子的概率是(10/11)(781/800)＝71/80。(3)Ⅳ－1的乙病基因Xb只能來(lái)自其母親Ⅲ－4，Ⅲ－4的Xb只能來(lái)自Ⅱ－2。(4)從圖二中乙的核酸分子雜交診斷結(jié)果來(lái)看，乙的核酸分子只有隱性基因，圖一中Ⅱ－4和Ⅳ－1的基因型是XbY，應(yīng)與乙的結(jié)果相同。對(duì)Ⅲ－8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其結(jié)果與丙相同，說(shuō)明Ⅲ－8的基因型是XBXb，其與Ⅲ－2結(jié)婚生出的男孩患乙病的概率為1/2。 答案：(1)伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)2　1/2　5/8　71/80　(3)D　(4)Ⅱ－4?、簦?　1/2 25．如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ－3不攜帶致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)甲病的致病基因位于________染色體上，乙病是________性遺傳病。 (2)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ－9為_(kāi)_______，Ⅱ－12為_(kāi)_______。 (3)若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_(kāi)_______；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_______。 (4)若Ⅲ－9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族的病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)____(男/女)孩。 答案　(1)?！‰[　(2)aaXBXB或aaXBXb　AAXBY或AaXBY　(3)5/8　1/12　(4)女 解析　(1)甲病：Ⅱ－7和Ⅱ－8為患者，其女兒Ⅲ－11正常(有中生無(wú))，為顯性遺傳病，且父病女正，不可能是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體上的顯性遺傳病。乙?。孩颍?和Ⅱ－4正常，其兒子Ⅲ－10為患者(無(wú)中生有)，為隱性遺傳病，因?yàn)棰颍?不攜帶致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ－9表現(xiàn)型正常，就甲病而言，Ⅲ－9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ－9的基因型是XBXB或XBXb，組合后Ⅲ－9的基因型應(yīng)該是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ－12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對(duì)于甲病而言，Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配(aa1/3AA或aa2/3Aa)，子女正常的概率為(2/3)(1/2)＝1/3，子女患病的概率為1－1/3＝2/3。對(duì)于乙病而言，Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配(1/2XBXBXBY或1/2XBXbXBY)，子女患病的概率為(1/2)(1/4)＝1/8，子女正常的概率為1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率為(2/3)(7/8)＝7/12，只患乙病的概率為(1/3)(1/8)＝1/24，故只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/12＋1/24＝5/8，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為(2/3)(1/8)＝1/12。(4)若Ⅲ－9和一個(gè)正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女兒全部正常，所以應(yīng)建議他們生一個(gè)女孩。