2019高中生物 第五、六單元 基因突變及其他變異、從雜交育種到基因工程單元測試（一）新人教版必修2.doc

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第五、六單元 基因突變及其他變異、從雜交育種到基因工程 注意事項： 1．答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。 一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分，每小題只有一個選項最符合題意） 1．下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是（ ） A．基因突變一定會引起生物性狀的改變 B．基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的不同時期 C．若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變 D．基因突變是指mRNA上的堿基對的替換、增添和缺失 2．下圖表示基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系，該圖不能表明的是（ ） A．基因突變是不定向的 B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 C．正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化 D．這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合規(guī)律 3．下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（ ） A．堿基排列順序一定改變 B．基因結(jié)構(gòu)不一定改變 C．一定產(chǎn)生等位基因 D．生物性狀一定改變 4．某二倍體植株染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是（ ） A．基因A2是基因A1中堿基對的增添或缺失造成的 B．基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時共用一套遺傳密碼 C．基因A1、A2同時存在于同一個配子中 D．基因A1、A2不能同時存在于同一個體細胞中 5．如圖所示，已知染色體發(fā)生了①～④四種變異，則相關(guān)敘述正確的是（ ） A．①～④依次發(fā)生的變異均未產(chǎn)生新基因 B．①～④依次發(fā)生的變異是染色體倒位、缺失、重復(fù)與基因突變 C．①～④所發(fā)生的變異均可在光學顯微鏡下觀察到 D．①、②、③依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，④的變異應(yīng)屬基因突變 6．如圖是三種相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生替換而產(chǎn)生的變異的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（ ） A．三種變異都一定引起性狀的改變 B．②和③都是染色體結(jié)構(gòu)變異 C．②和③均可發(fā)生于有絲分裂過程中 D．細菌只能發(fā)生①變異 7．某雌雄同株的植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號染色體缺失了一個片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關(guān)敘述正確的是（ ） A．A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上 B．A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上 C．a(chǎn)基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上 D．a(chǎn)基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上 8．下列說法正確的是（ ） A．體細胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體 B．八倍體小麥的單倍體有四個染色體組 C．六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是三倍體 D．體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體 9．下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，錯誤的是（ ） A．固定:在卡諾氏液中浸泡0.5?1h B．解離:鹽酸和酒精混合液可以使洋蔥根尖解離 C．漂洗:解離后應(yīng)用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次 D．染色:龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色 10．下列不屬于單基因遺傳病的是（ ） A．21三體綜合征 B．多指 C．紅綠色盲 D．苯丙酮尿癥 11．染色體變異對生物體的性狀會產(chǎn)生較大的影響。下列疾病因染色體變異而引起的是（ ） A．流行性感冒 B．白化病 C．21三體綜合征 D．鐮刀型細胞貧血癥 12．下列有關(guān)人類白化病和紅綠色盲的敘述，正確的是（ ） A．若父母表現(xiàn)型正常，則女兒一定不患這兩種病 B．紅綠色盲基因的基因頻率等于男性中的發(fā)病率 C．表現(xiàn)型正常夫婦生一白化色盲孩子概率是1/8 D．導(dǎo)致兩種病的根本原因均是相關(guān)基因堿基種類發(fā)生改變 13．下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是（ ） A．自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率不同 B．自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同 C．任意系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的人數(shù)相同 D．任意系譜圖中，伴X隱性遺傳病男女患病的人數(shù)不同 14．優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。優(yōu)生最常見的手段包括（ ） A．近親結(jié)婚，喜上加喜 B．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 C．少生和早生，注意營養(yǎng) D．遺傳咨詢和晚婚晚育 15．某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，有關(guān)敘述最為合理的是（ ） A．研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查 B．研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C．研究原發(fā)性高血壓病發(fā)病率，在患者家系中進行調(diào)查 D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查 16．下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中，錯誤的是（ ） A．測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列 B．測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列 C．人類基因組計劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義 D．對于某多倍體植物來說，體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組 17．據(jù)你所知道雜交選育新品種之外，雜交的另一個結(jié)果是獲得（ ） A．純種 B．染色體變異 C．基因突變 D．雜種表現(xiàn)的優(yōu)勢 18．將①、②兩個植株雜交，得到③，再作進一步處理，如圖所示．下列分析錯誤的是（ ） A．③到④是誘變育種過程，不一定能獲得滿足需求的植株 B．③到⑥屬雜交育種，一般要在⑥中開始選種，因為從⑥開始發(fā)生性狀分離和重組 C．由③到⑦中，使用秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點的正常分裂 D．由③到⑨過程就是單倍體育種 19．2009年春晚，我國航天科研工作者手捧“太空花”展現(xiàn)于國人面前。下列敘述不正確的是（ ） A．培育“太空花”的原理是基因突變 B．從飛船上帶回的實驗植物并非都長成如愿的美麗“太空花” C．“太空花”是地球上原本不存在的物種 D．“太空花”的出現(xiàn)豐富了自然界的基因種類 20．下列有關(guān)生物育種實例與原理相符的是（ ） A．無子西瓜的培育—基因重組 B．高產(chǎn)青霉菌株—基因突變 C．“黑農(nóng)五號”大豆—基因重組 D．培育生產(chǎn)胰島素的大腸桿菌—染色體變異 21．要將基因型為AaBB的生物，培育出以下基因型的生物：①AaBBC；②AaBb；③AAaaBBBB；④aB．則對應(yīng)的育種方法依次是（ ） A．雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種 B．轉(zhuǎn)基因技術(shù)、誘變育種、多倍體育種、花藥離體培養(yǎng) C．花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù) D．多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù) 22．下列關(guān)于育種以及相關(guān)原理的說法正確的是（ ） A．通過雜交育種方法培育高產(chǎn)抗病小麥的原理是染色體變異 B．可通過人工誘變后選擇獲得高產(chǎn)青霉素菌株 C．三倍體無子西瓜屬于不可遺傳變異 D．培育無子番茄過程利用了多倍體育種的原理 23．基因工程的基本工具——基因的“針線”是指（ ） A．限制性核酸內(nèi)切酶 B．蛋白質(zhì)酶 C．DNA連接酶 D．運載體 24．質(zhì)粒之所以能作為基因工程的運載體，是由于（ ） A．含蛋白質(zhì)從而能完成生命活動 B．具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)而保持連續(xù)性 C．是RNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成 D．能夠自我復(fù)制、能攜帶目的基因 25．下圖表示一項重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達的細胞。下列有關(guān)說法不正確的是（ ） A．X是含有胰島素基因并能合成胰島素的細菌細胞 B．質(zhì)粒是細胞核或擬核外能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA C．目的基因與質(zhì)粒的重組需要限制酶和DNA聚合酶 D．該技術(shù)為DNA重組技術(shù)，又稱之為基因拼接技術(shù) 二、非選擇題（本題包括4小題，每空2分，共50分） 26．（12分）據(jù)圖回答 （1）圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理，該病發(fā)病的根本原因是__________ ，其中轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端祼露的三個堿基應(yīng)該是_______________。 （2）某動物的基因型為AABb，該動物體的一個體細胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因組成如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是____________________。 （3）圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是________(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是____________________________ 。 27．（10分）下圖示某家族的遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。請據(jù)圖分析回答： （1）如果2號不帶甲病基因，則： ①甲病基因在_______________染色體上，乙病屬于_________________遺傳病。 ②4號是雜合子的概率為_________，5號和一個乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常的個體婚配，正常女兒的基因型是_____________． （2）如果2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是____________． 28．（12分）某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r控制，抗病為顯性；莖的高度由兩對獨立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只有D或E表現(xiàn)為中莖，其他表現(xiàn)為高莖?，F(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，欲培育純合的抗病矮莖品種。 （1）自然狀態(tài)下該植株一般為____合子。 （2）若采用誘變育種，在γ射線處理時，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有____、 ____及有害性這三個特點。 （3）若采用雜交育種，可通過將上述兩個親本雜交，在F2等分離世代中篩選抗病矮莖個體，再經(jīng)連續(xù)自交等____手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過程所需的____。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為____。 29．（16分）下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖，回答問題。 （1）①②雜交的目的是__________________ 。培育乙依據(jù)的遺傳學原理是_____________。 （2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點是_______________。 （3）C、F處理最常用的試劑是__________，它的作用機理是____________ __ 。 （4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________ 。 2018-2019學年高一下學期第五、六單元訓(xùn)練卷 生 物（二）答 案 1. 【答案】B 【解析】基因突變?nèi)绻l(fā)生在基因的非編碼區(qū)域，或突變后轉(zhuǎn)錄的密碼子翻譯出相同的氨基酸，或有純合的顯性基因突變成雜合子中的隱性基因，都不會引起生物性狀的改變，A錯誤；基因突變是隨即發(fā)生的，可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，B正確；基因突變的原因包括生物內(nèi)部因素和外界誘發(fā)因素，因此在沒有外界誘發(fā)因素的作用下，生物也可能會發(fā)生基因突變，C錯誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，D錯誤。 2. 【答案】D 【解析】圖中看出，每個基因都可以向多個方向突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，A正確；圖中A基因可以突變?yōu)閍1、a2、a3等等位基因，B正確；如果A表示的是正常基因，那么突變后的a基因就可能是致病基因，并且a基因也能突變?yōu)锳基因，C正確；一對等位基因遵循基因的分離定律，兩對及兩對以上的等位基因才遵循基因的自由組合定律，D錯誤。 3. 【答案】A 【解析】基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、替換和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。其堿基排列順序一定改變，A正確。其基因結(jié)構(gòu)一定改變，B錯誤。如發(fā)生在非編碼區(qū)，生物性狀不一定改變，也不一定產(chǎn)生新的基因，C、D錯誤。 4. 【答案】B 【解析】突變基因A2的產(chǎn)生還可能是原基因A1中堿基對替換造成，A錯誤；生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)合成都共用一套密碼子，B正確；等位基因（A1與A2）在減數(shù)第一次分裂中隨同源染色體分開而分離，正常情況下，不會出現(xiàn)在同一配子中，C錯誤；當不同雌雄配子含有的是一對等位基因（A1與A2），它們結(jié)合發(fā)育成的后代體細胞中則含有A1A2，D錯誤。 5. 【答案】D 【解析】①～③依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，均未產(chǎn)生新基因，而④產(chǎn)生新基因，A錯誤；①圖中缺失pq片段，表示缺失；②中增加0片段，表示重復(fù)；③中MN和pq位置顛倒，表示倒位，B錯誤；染色體的某個位點上基因的改變屬于基因突變，在光學顯微鏡下是無法直接觀察到，而染色體上幾個基因的改變屬于染色體變異，可以用顯微鏡直接觀察到，C錯誤；④的基因由N突變?yōu)閚，產(chǎn)生了新基因為基因突變，D正確。 6. 【答案】D 【解析】據(jù)圖分析可知，①表示基因突變；②表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組；③表示非同源染色體上的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定會改變生物的性狀，A錯誤；基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C錯誤；細菌沒有染色體，不能發(fā)生基因重組和染色體變異，只能發(fā)生基因突變，D正確。 7. 【答案】A 【解析】含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該雜合植株自交，后代中紅花：白花=1:1，類似于測交，據(jù)此可推測該雜合植株能產(chǎn)生含A和a的兩種數(shù)量相等的雌配子，只能產(chǎn)生含a的正常雄配子，原因是A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，A正確。 8. 【答案】B 【解析】由配子直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體。體細胞中只有一個染色體組的個體是單倍體，但不是“才是”。單倍體個體的體細胞中不一定只含一個染色體組，A錯誤；單倍體是由配子直接發(fā)育而來的，八倍體小麥的配子含有四個染色體組，所以由配子直接發(fā)育形成的單倍體也含有四個染色體組，B正確；六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個體是配子發(fā)育來的，是單倍體，C錯誤；體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體，若該個體是由受精卵發(fā)育而來的，則為二倍體；若該個體是由配子直接發(fā)育而來的，則為單倍體，D錯誤。 9. 【答案】C 【解析】低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗中，將長出1cm左右不定根的洋蔥放入4℃的低溫環(huán)境中誘導(dǎo)培養(yǎng)36h，之后剪取0.5～1cm洋蔥根尖，放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h，以固定細胞形態(tài)，A正確；在制作臨時裝片時，用體積分數(shù)為95%的酒精與質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸等體積混合可以使洋蔥根尖解離，B正確；材料固定后，殘留的卡諾氏液用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，C錯誤；龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都是堿性染料，都可以使染色體著色，D正確。 10. 【答案】A 【解析】21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，是患者比正常人多了一條21號染色體所致，A符合題意；多指是常染色體顯性單基因遺傳病，紅綠色盲是X染色體的單基因隱性遺傳病，苯丙酮尿癥常染色體隱性單基因遺傳病，B、C、D不符合題意。 11.【答案】C 【解析】流行性感冒由流感病毒引起，A錯誤；白化病和鐮刀型細胞貧血癥都是由基因突變引起，B、D錯誤；21三體綜合征患者的體細胞中較正常人多了一條21號染色體，屬于染色體變異引起，C正確。 12. 【答案】B 【解析】白化病屬于常染色體隱性遺傳病，當正常父母的基因型都為Aa時，他們的兒子和女兒都可能患該??；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，所以當正常父母的基因型為XBY與XBXb時，他們的女兒一定不患該病，但兒子可能患紅綠色盲，A錯誤；在自然人群中，紅綠色盲基因頻率遵循遺傳平衡定律，所以人群中紅綠色盲基因的基因頻率等于男、女性群體中紅綠色盲基因頻率，也等于男性群體中紅綠色盲的發(fā)病率，B正確；表現(xiàn)型正常夫婦由于各自的基因型都不確定，即他們都是攜帶者的可能性不確定，所以他們所生孩子中患白化色盲的概率是不可計算的，C錯誤；導(dǎo)致兩種遺傳病的根本原因均是相關(guān)基因發(fā)生突變，D錯誤。 13. 【答案】B 【解析】自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，A錯誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，其中伴X隱性遺傳病，男性患病概率大于女性，而伴X顯性遺傳病則相反，B正確；自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，不是任意遺傳系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率都相同，C錯誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，不是任意遺傳系譜圖中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率都不同，D錯誤。 14. 【答案】B 【解析】近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，不利于優(yōu)生，A不符合題意；遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，是常見的優(yōu)生手段，B符合題意；優(yōu)生提倡適齡生育，早生、晚婚、晚育不是優(yōu)生的手段，C、D不符合題意。 15. 【答案】B 【解析】調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，而特納氏綜合征屬于染色體異常病，且調(diào)查遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，而不是在市中心隨機調(diào)查，A錯誤；調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，苯丙酮尿癥就屬于單基因遺傳病，且調(diào)查遺傳病的遺傳方式時應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，B正確；調(diào)查人類遺傳病時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，而原發(fā)性高血壓病屬于多基因遺傳病，C錯誤；艾滋病屬于傳染病，不屬于遺傳病，D錯誤。 16. 【答案】D 【解析】水稻無性別分化，無性染色體，故測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列，A正確；人的性別決定為XY型，故測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列，B正確；人類基因組計劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義，C正確；對于無性別分化的某多倍體植物來說，體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組，但有性別分化的生物則不是，D錯誤。 17. 【答案】D 【解析】獲得顯性純種的方法是不斷自交，A錯誤； 染色體變異是單倍體育種和多倍體育種所利用的原理，B錯誤；基因突變是誘變育種所利用的原理，C錯誤；若所要獲得的新品種要體現(xiàn)雜種的性狀（雜種優(yōu)勢），則需要通過雜交選育，D正確。 18. 【答案】D 【解析】分析圖示可知，③到④的育種方法屬于誘變育種，其原理是基因突變，因基因突變是不定向的，因此不一定能獲得滿足需求的植株，A正確；③到⑥屬雜交育種，其中③為F1的幼體，⑤為F1的成體，⑥為F2，因為從F2開始發(fā)生性狀分離和重組，所以一般要在F2中開始選種， B正確；③到⑦屬于多倍體育種，使用秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點的正常分裂，C正確；由③到⑨過程為花藥離體培養(yǎng)，是單倍體育種過程必經(jīng)的一個環(huán)節(jié)，D錯誤。 19. 【答案】C 【解析】 “太空花”的出現(xiàn)是由于控制該性狀的基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了新的基因，A正確；由于基因突變具有低頻性、不定向性，所以實驗植物并未都長成如愿的“太空花”，B正確；“太空花”雖然是基因突變的產(chǎn)物，但只是控制該性狀的基因發(fā)生了突變，從而豐富了自然界中基因的種類，但并未產(chǎn)生新物種，只是個別性狀的改變，C錯誤；“太空花”由于控制該性狀的基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了新的基因，從而豐富了自然界的基因種類，D正確。 20. 【答案】B 【解析】無子西瓜的培育方法是多倍體育種，原理是染色體變異，A錯誤；高產(chǎn)青霉菌株的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，B正確；“黑農(nóng)五號”大豆的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，C錯誤；培育生產(chǎn)胰島素的大腸桿菌的方法是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，原理是基因重組，D錯誤。 21. 【答案】B 【解析】根據(jù)題意分析，將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為①AaBBC的生物，對比二者可知，材料中無C基因和其等位基因，需要通過基因工程轉(zhuǎn)入C基因，因此采用的育種方法應(yīng)是基因工程育種（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）；將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為②AaBb的生物，對比二者可知，材料中只有B基因沒有b基因，因此需要通過基因突變產(chǎn)生B的等位基因b，因此采用誘變育種的方法；將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為③AAaaBBBB的生物，對比二者可知，目的生物的基因在原生物的基礎(chǔ)上加倍，需要用秋水仙素處理使染色體加倍或兩個細胞融合成一個細胞，因此采用的育種方法是多倍體育種或細胞融合技術(shù)；將基因型為AaBB的生物，培育出基因型為④aB的生物，對比二者可知，目的生物的基因在原生物的基礎(chǔ)上減半，屬于單倍體，應(yīng)采用花藥進行離體培養(yǎng)獲得單倍體，綜上所述，B正確。 22. 【答案】B 【解析】通過雜交育種方法培育高產(chǎn)抗病小麥的原理是基因重組，A錯誤；可采用人工誘變育種的方法，先通過人工誘變后，再進行選擇，從而獲得高產(chǎn)青霉素菌株，B正確；三倍體無子西瓜是染色體變異的產(chǎn)物，染色體變異屬于可遺傳變異，C錯誤；培育無子番茄的過程利用了生長素促進果實發(fā)育的原理，D錯誤。 23. 【答案】C 【解析】基因工程中，基因的“針線”是指DNA連接酶， C正確。 24. 【答案】D 【解析】質(zhì)粒的化學本質(zhì)是核酸，不含蛋白質(zhì)，A錯誤；質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀DNA，但是作為運載體的DNA片段不要求一定是環(huán)狀，除質(zhì)粒外，動植物病毒和λ噬菌體衍生物也可以作為運載體，B錯誤；質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀DNA，不是RNA，C錯誤；質(zhì)粒分子上有一個至多個限制酶切割位點，供外源DNA片段插入，可攜帶目的基因，本質(zhì)為雙鏈環(huán)狀DNA分子，D正確。 25. 【答案】C 【解析】依題意和圖示分析可知：X是含有胰島素基因并能合成胰島素的細菌細胞，A正確；質(zhì)粒是細胞核或擬核外能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA，B正確；目的基因與質(zhì)粒的重組需要限制酶和DNA連接酶，C錯誤；該技術(shù)為DNA重組技術(shù)，又稱之為基因拼接技術(shù)，D正確。 26. 【答案】（1）DNA復(fù)制時，其中的一個堿基對(T－A)被另一個堿基對(A－T)所替換 CAU （2）發(fā)生了基因突變 （3） ① ② ①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間 【解析】（1）根據(jù)以上分析可知，鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理是DNA復(fù)制時，其中的一個堿基對（T-A）被另一個堿基對（A-T）所替代；由題圖可知，纈氨酸的密碼子是GUA，則tRNA上的反密碼子是CAU。（2）同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，如果圖乙細胞是有絲分裂的細胞，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變。（3）根據(jù)以上分析可知，丙中的①發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；②的交叉互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。 27. 【答案】（1）①X 常染色體隱性 ②5/6 BbXAXA或BbXAXa （2）4/9 【解析】（1）①根據(jù)以上分析已知，甲病和乙病全為隱性遺傳病，且乙病為常染色體隱性遺傳??；若2號不帶甲病基因，則說明乙病為伴X隱性遺傳病。②根據(jù)以上分析已知，甲乙兩病分別是伴X隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病，則1號基因型為BbXAXa、2號基因型為BbXAY，則4號是純合子的概率=1/31/2=1/6，因此4號是雜合子的概率是5/6；5號基因型為bbXAXA或bbXAXa，和一個乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常的個體（BbXAY）婚配，后代正常女兒的基因型為BbXAXA或BbXAXa。（2）如果2號攜帶甲病基因，說明甲病也是常染色體隱性遺傳病，則1號和2號的基因型都是AaBb，則4號基因型為AaBb的概率=2/32/3=4/9。 28. 【答案】（1）純 （2）稀有性 多方向性 （3）純合化 時間越長 高莖：中莖：矮莖=9:6:1 【解析】（1）有題干可知，該植物為自花且閉花授粉的植株，因此自然狀態(tài)下該植株一般為純合子。（2）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變稱為基因突變。基因突變具有多方向性、稀有性、有害性等特點，因此進行誘變處理時需要處理大量種子。（3）由題干可知，感病矮莖純合子的基因型為rrDDEE，抗病高莖純合子的基因型為RRddee。若將上述兩個親本雜交，F(xiàn)1的基因型為RrDdEe。欲培育純合的抗病矮莖品種，需要在F2等分離世代中篩選出抗病矮莖個體（基因型R?D?E?），再經(jīng)連續(xù)自交等純化手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種（基因型RRDDEE）。據(jù)此推測，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過程所需的時間越長。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，DdEeDdEe→9D?E?:3D?ee:3ddE?:1ddee。理論上，基因型D?E?的表現(xiàn)型為矮莖，基因型D?ee和ddE?的表現(xiàn)型為中莖，基因型ddee的表現(xiàn)型為高莖。因此F2的表現(xiàn)型及其比例為矮莖:中莖:高莖=9:6:1。 29. 【答案】（1）將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上 基因重組 （2）花藥離體培養(yǎng) 明顯縮短育種年限 （3）秋水仙素 抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍 （4）甲 減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子 【解析】（1）①②雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上，培育乙依據(jù)的原理是基因重組。（2）B過程常采用花藥離體培養(yǎng)來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種，該方法的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。（3）讓染色體數(shù)目加倍最常用的試劑是秋水仙素，它主要是通過抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，進而使染色體數(shù)目加倍。（4）最不易獲得新品種的是甲，因為誘變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以不育。