(新課改省份專版)2020高考化學一輪復習 7.5 專題研究 溶液中粒子濃度關系學案(含解析).doc
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第5課時 專題研究——溶液中粒子濃度關系 判斷電解質溶液中的粒子濃度關系是近幾年高考的必考題型,一般在選擇題中作為壓軸題呈現(xiàn)。因綜合性強、難度大且常考常新,成為考生失分的重災區(qū)。要想攻克此難關,需巧妙利用平衡觀念和守恒思想建立起等量關系,進行分析,比較即可。 1.電離平衡→建立電離過程是微弱的意識 弱電解質(弱酸、弱堿、水)的電離是微弱的,且水的電離能力遠遠小于弱酸和弱堿的電離能力。如在稀醋酸溶液中存在:CH3COOHCH3COO-+H+,H2OOH-+H+,溶液中粒子濃度由大到小的順序:c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)。 2.水解平衡→建立水解過程是微弱的意識 弱酸根離子或弱堿陽離子的水解是微弱的,但水的電離程度遠遠小于鹽的水解程度。如稀的CH3COONa溶液中存在:CH3COONa===CH3COO-+Na+,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,H2OH++OH-,溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+)。 1.等式關系 (1)電荷守恒 電解質溶液中所有陽離子所帶正電荷總數(shù)與所有陰離子所帶負電荷總數(shù)相等。 如:NaHCO3溶液中電荷守恒: c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(OH-)+2c(CO)。 (2)物料守恒 電解質溶液中由于電離或水解因素,離子會發(fā)生變化變成其他離子或分子,但離子或分子中某種特定元素原子的總數(shù)不變。 如:在NaHCO3溶液中,n(Na)∶n(C)=1∶1,推出c(Na+)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3)。 (3)質子守恒 質子守恒是指電解質溶液中的分子或離子得到或失去的質子的物質的量相等。質子守恒也可根據電荷守恒和物料守恒聯(lián)合求出。 如:NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3為得到質子后的產物;NH3H2O、OH-、CO為失去質子后的產物,故有c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3H2O)+c(OH-)+c(CO)。 [提醒] 電荷守恒式中不只是各離子濃度的簡單相加:如2c(CO)的化學計量數(shù)2代表一個CO帶有2個負電荷,不可漏掉。 2.不等式關系 溶液類型 典型實例 離子濃度大小規(guī)律 多元弱酸溶液 0.1 molL-1的H2S溶液中:c(H+)>c(HS-)>c(S2-) 顯性離子>一級電離離子>二級電離離子 一元弱酸的正鹽溶液 0.1 molL-1的CH3COONa溶液中: c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) 不水解離子>水解離子>顯性離子>水電離出的另一離子 二元弱酸的正鹽溶液 0.1 molL-1的Na2CO3溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO)>c(H+) 不水解離子>水解離子>顯性離子>二級水解離子>水電離出的另一離子 二元弱酸的酸式鹽溶液 0.1 molL-1的NaHCO3溶液中: c(Na+)>c(HCO)>c(OH-)>c(H+)>c(CO) 不水解離子>水解離子>顯性離子>水電離出的另一離子>電離得到的酸根離子 1.比較溶液中粒子濃度關系的三大類型 類型一:單一溶液中各離子濃度的比較 ①多元弱酸溶液:多元弱酸分步電離,電離程度逐級減弱。如H3PO4溶液中: c(H+)>c(H2PO)>c(HPO)>c(PO)。 ②多元弱酸的正鹽溶液:多元弱酸的酸根離子分步水解,水解程度逐級減弱。如在Na2CO3溶液中: c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(HCO)。 類型二:混合溶液中各離子濃度的比較 混合溶液要綜合分析電離、水解等因素。如在0.1 molL-1 NH4Cl溶液和0.1 molL-1的氨水混合溶液中,各離子濃度大小的順序為c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。 類型三:不同溶液中同一離子濃度的比較 不同溶液要看溶液中其他離子對該離子的影響。 如在相同物質的量濃度的下列溶液中:①NH4Cl;②CH3COONH4;③NH4HSO4,c(NH)由大到小的順序為③>①>②。 2.比較溶液中粒子濃度關系的解題流程 [考法精析] 考法一 單一溶液中粒子濃度關系 1.常溫下,濃度均為0.1 molL-1的下列溶液中,粒子的物質的量濃度關系正確的是( ) A.氨水中,c(NH)=c(OH-)=0.1 molL-1 B.NH4Cl溶液中,c(NH)>c(Cl-) C.Na2SO4溶液中,c(Na+)>c(SO)>c(OH-)=c(H+) D.Na2SO3溶液中,c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3) 解析:選C 氨水為弱堿溶液,NH3H2O只能部分電離出OH-,結合電荷守恒c(NH)+c(H+)=c(OH-)可得:c(NH)<c(OH-)<0.1 molL-1,A錯誤;NH4Cl溶液中,NH部分水解,Cl-濃度不變,則溶液中c(NH)<c(Cl-),B錯誤;Na2SO4溶液顯中性,c(OH-)=c(H+),結合電荷守恒可得:c(Na+)=2c(SO),溶液中離子濃度大小為c(Na+)>c(SO)>c(OH-)=c(H+),C正確;根據Na2SO3溶液中的物料守恒可得:c(Na+)=2c(SO)+2c(HSO)+2c(H2SO3),D錯誤。 2.室溫下,下列溶液中粒子濃度關系正確的是( ) A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S) B.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4) C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-) D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-) 解析:選B 由質子守恒可知,Na2S溶液中c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),c(OH-)>c(HS-),A錯誤;同理,Na2C2O4溶液中c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4),B正確;Na2CO3溶液中的電荷守恒關系式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO),C錯誤;CH3COONa和CaCl2混合溶液,根據物料守恒關系:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),c(Cl-)=2c(Ca2+),即正確的關系式為c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),D錯誤。 [歸納總結] (1)酸式鹽溶液的酸堿性主要取決于酸式酸根離子的電離能力和水解能力的相對強弱,如NaHCO3溶液中,HCO的水解能力強于其電離能力,溶液顯堿性;而NaHSO3溶液中,HSO的水解能力弱于其電離能力,溶液顯酸性。 (2)多元弱酸的強堿正鹽溶液:弱酸根離子水解以第一步為主。如硫化鈉溶液中,c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+)。 考法二 混合溶液中粒子濃度關系 3.常溫下,將等體積、等物質的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過濾,所得濾液pH<7。下列關于濾液中的離子濃度關系不正確的是( ) A.<1.010-7 molL-1 B.c(Na+)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3) C.c(H+)+c(NH)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO) D.c(Cl-)>c(NH)>c(HCO)>c(CO) 解析:選C 濾液中溶質的主要成分為NH4Cl和NaHCO3的混合物。濾液pH<7,則c(H+)>1.010-7 molL-1,常溫下KW=1.010-14,所以<1.010-7 molL-1,A項正確;由于開始加入等物質的量的NH4HCO3與NaCl,根據物料守恒可知,B項正確;析出NaHCO3后,在濾液中根據電荷守恒得c(H+)+c(NH)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-),因c(Na+)- 配套講稿:
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