2019高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第一單元 遺傳的基本規(guī)律 練案16 基因在染色體上和伴性遺傳 新人教版必修2.doc

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練案[16]　基因在染色體上和伴性遺傳 A卷　基因在染色體上和伴性遺傳 一、選擇題 1．(2018山東省泰安市高三上學(xué)期期末)一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的，科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1。最合理的結(jié)論是(　A　) A．親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變 B．親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變 C．親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變 D．親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變 [解析]　由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型全部為直剛毛，說(shuō)明直剛毛是顯性。而讓F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅＝2∶1∶1，說(shuō)明卷剛毛與直剛毛與性別相關(guān)聯(lián)，控制剛毛形態(tài)的基因不在常染色體上，所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。假設(shè)控制剛毛形態(tài)的基因用A/a表示。則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅(XAXa、XAY)，其隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)∶直剛毛雄果蠅(XAY)∶卷剛毛雄果蠅(XaY)＝2∶1∶1。A正確。 2．果蠅白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過(guò)眼色就可直接判斷子代果蠅的性別(　C　) A．白眼♀果蠅白眼♂果蠅 B．雜合紅眼♀果蠅紅眼♂果蠅 C．白眼♀果蠅紅眼♂果蠅 D．雜合紅眼♀果蠅白眼♂果蠅 [解析]　XaXa(白雌)XaY(白雄)→XaXa(白雌)、XaY(白雄)，所以不能通過(guò)顏色判斷子代果蠅的性別，A錯(cuò)誤；XAXa(雜合紅雌)XAY(紅雄)→XAXA(紅雌)、XAXa(紅雌)、XAY(紅雄)、XaY(白雄)，所以不能通過(guò)顏色判斷子代果蠅的性別，B錯(cuò)誤；C、XaXa(白雌)XAY(紅雄)→XAXa(紅雌)、XaY(白雄)，所以可以通過(guò)顏色判斷子代果蠅的性別，C正確；D、XAXa(雜合紅雌)XaY(白雄)→XAXa(紅雌)、XaXa(白雌)、XAY(紅雄)、XaY(白雄)，因此不能通過(guò)顏色判斷子代果蠅的性別，D錯(cuò)誤，故選C。 3．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是(　C　) A．據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為隱性性狀 B．控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是雜合子 D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 [解析]　據(jù)Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，該性狀為隱性性狀，A正確；由于Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因，且該性狀為隱性性狀，所以控制該性狀的基因一定位于X染色體上，B正確；由于Ⅱ－3、Ⅲ－1、Ⅲ－3都是該種性狀的表現(xiàn)者，所以Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4一定是雜合子；由于Ⅱ－2是雜合子，所以不能確定Ⅲ－2是否為雜合子，C錯(cuò)誤；由于Ⅱ－2是雜合子，所以Ⅲ－2是雜合子的概率是1/2；因此，Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/4＝1/8，D正確。 4．純種果蠅中，朱紅眼♂暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是(　D　) A．上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因 B．反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因在性染色體上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶1 [解析]　 “在純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼”，說(shuō)明暗紅眼為顯性性狀，朱紅色基因?yàn)殡[性基因，本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上，在性染色體上，AB正確；根據(jù)解析暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼♀(XAXA)純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1只有暗紅眼∶XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼♀(XaXa)純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，C正確；根據(jù)C選項(xiàng)可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的結(jié)果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表現(xiàn)型比為1∶1∶2，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表現(xiàn)型比為1∶1∶1∶1, D錯(cuò)誤。 5．人的紅綠色盲(b)屬于伴性遺傳，而先天性聾啞(a)屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是(　C　) A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,3/16 C．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 D．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 [解析]　由于父母正常，而第一個(gè)卻還是聾啞色盲，說(shuō)明父母都攜帶有隱性聾啞基因，而母親同時(shí)攜帶隱性色盲基因，也就是說(shuō)母親基因型是AaXBXb，父親是AaXBY。對(duì)聾啞性狀而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；對(duì)于色盲而言，父母是XBXb和XBY，正常男孩的概率是1/4，只有一種可能，既XBY，兩種都正常的概率AAXBY＝1/41/4＝1/16 , AaXBY＝2/41/4＝1/8，所以答案是C。 6．用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　C　) P F1 1♀灰身紅眼♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 2♀黑身白眼♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B．控制眼色的基因位于X染色體上 C．若組合1的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16 D．若組合2的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8 [解析]　根據(jù)實(shí)驗(yàn)組合1中♀灰身紅眼♂黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼，說(shuō)明灰身、紅眼是顯性性狀，故A正確；通過(guò)實(shí)驗(yàn)組合2后代中雄性是灰身白眼可知，眼色的遺傳基因位于X染色體上，故B正確；組合1的F1基因型為AaXBXb和AaXBY，若組合1 F1的隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/41/2＝1/8，故C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)組合2的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，若F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼的概率為1/41/2＝1/8，故D正確。 7．紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表∶ 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是(　B　) A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB [解析]　紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，在子代的雌蠅中，紅眼∶白眼＝1∶0，而在雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性，且控制眼色的基因A、a位于X染色體上，進(jìn)而推知親本相關(guān)的基因型為XAY、XAXa；而長(zhǎng)翅與殘翅這對(duì)相對(duì)性狀，在子代雌雄果蠅中的比例均為3∶1，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，且控制翅長(zhǎng)的基因B、b位于常染色體上，進(jìn)而推知親本相關(guān)的基因型都為Bb。綜上分析，兩親本的基因型為BbXAXa、BbXAY，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。 8．已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于(　D　) 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 3/4 0 1/4 0 雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8 A．一對(duì)常染色體上 B．一對(duì)性染色體上 C．兩對(duì)常染色體上 D．一對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體上 [解析]　表中數(shù)據(jù)顯示，在子代雌蠅和雄蠅中，灰身與黑身的比例均為3︰1，說(shuō)明該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)，因此控制灰身與黑身的等位基因位于一對(duì)常染色體上；在子代雌蠅中，直毛︰分叉毛＝1︰0，在子代雄蠅中，直毛︰分叉毛＝1︰1，即該對(duì)相對(duì)性狀在子代雌蠅和雄蠅中的比例不同，說(shuō)明其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，所以控制直毛與分叉毛的等位基因位于一對(duì)性染色體上，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。 9．(2017天津市和平區(qū)高三期末)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正常?，F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針，檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無(wú)放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果，下列說(shuō)法不正確的是(　D　) A．個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd B．孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2 C．個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同 D．若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50% [解析]　由以上分析可知個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd，A正確；孕婦甲為該病患者，其丈夫正常，結(jié)合圖解可知，孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2，B正確；由B選項(xiàng)可知，個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，且個(gè)體1的基因型為XDY，個(gè)體3的基因型為XdXd，因此它們的基因型不同，C正確；個(gè)體l的基因型為XDY，其與表現(xiàn)正常的女性(XdXd)結(jié)合，后代中女性均患病，D錯(cuò)誤。 10．(2017貴州省畢節(jié)市高考生物一模)研究人員通過(guò)對(duì)患某單基因遺傳病(由等位基因A、a控制)家系的調(diào)查，繪出如圖系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　C　) A．該病是常染色體隱性遺傳病 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因攜帶者 C．Ⅱ2攜帶致病基因的概率為 D．若Ⅲ1患該病的概率是，但不能確定Ⅰ3和Ⅰ4中是否有患者 [解析]　女兒患病而父母正常，則該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；女兒患病而父母正常，且致病基因位于常染色體上，所以Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因攜帶者，為雜合體，B正確；由于Ⅰ1和Ⅰ2都是雜合體，所以Ⅱ2的基因型為AA或Aa，所以Ⅱ2攜帶致病基因的概率為，C錯(cuò)誤；若Ⅲ1患該病的概率是，則Ⅱ3的基因型為Aa，又Ⅱ4患病，所以Ⅰ3和Ⅰ4都攜帶致病基因，但不能確定Ⅰ3和Ⅰ4中是否有患者，D正確。 11．(2017河南省安陽(yáng)市高考生物一模)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)(　D　) A．常染色體顯性、伴X染色體隱形、伴Y染色體顯性 B．常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體隱性 C．常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體顯性 D．伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性 [解析]　常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無(wú)關(guān)，后代男女患病概率相同，不會(huì)出現(xiàn)“男女患病概率不同”的現(xiàn)象，ABC錯(cuò)誤；伴X染色體顯性代代相傳，且女患者多于男患者；伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相傳的特點(diǎn)，且患者都為男性，即男女患病概率不等，D正確。 12．(2017江西省贛州市高考生物一模)某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，己知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測(cè)中錯(cuò)誤的是(　B　) A．可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性 B．若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高 C．若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為 D．可以通過(guò)觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病 [解析]　該患病男子的父母都正常，這可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由于母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯(cuò)誤；若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為＝，C正確；染色體變異可通過(guò)顯微鏡觀察到，因此可以通過(guò)觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病，D正確。 二、填空題 13．果蠅有長(zhǎng)翅與殘翅(相關(guān)基因?yàn)锳、a)、紅眼與白眼(相關(guān)基因?yàn)锽、b)、灰身與黑身(相關(guān)基因?yàn)镋、e)等相對(duì)性狀。已知紅眼對(duì)白眼為顯性，基因位于X染色體上。 (1)兩只親代果蠅雜交，得到以下子代表現(xiàn)型和比例。 子代的表現(xiàn)型 長(zhǎng)翅紅眼 殘翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼 殘翅白眼 雌果蠅 6 2 0 0 雄果蠅 3 1 3 1 據(jù)此，親本果蠅的基因型分別是：__AaXBY__，__AaXBXb__。請(qǐng)解釋子代雌果蠅中無(wú)白眼性狀的原因：__白眼雌果蠅的基因型為XbXb，父本不能產(chǎn)生Xb的配子__。 (2)在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。研究得知黑身由隱性基因控制。但黑身基因位于常染色體上，還是X染色體上？請(qǐng)完善下面的實(shí)驗(yàn)方案，得出相應(yīng)的結(jié)論。 ①讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交，得到子一代，子一代的表現(xiàn)型為_(kāi)_全部灰身__，再將子一代__雌雄果蠅彼此交配__，觀察其后代的表現(xiàn)型。 ②如果后代表現(xiàn)型為_(kāi)_雌果蠅全部為灰身，雄果蠅灰身和黑身都有，比例約為1∶1__，那么黑身基因就應(yīng)位于X染色體上。 [解析]　(1)由于在雌果蠅和雄果蠅中，長(zhǎng)翅∶殘翅都是3∶1，說(shuō)明基因位于常染色體上，親代翅形的基因型都是Aa；又紅眼對(duì)白眼顯性，基因位于X染色體上，而雜交后代中，雌果蠅中無(wú)白眼，雄果蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，所以親代眼色的基因型是XBY和XBXb。因此，親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBXb。雄果蠅中有白眼，而雌果蠅中無(wú)白眼，說(shuō)明白眼Xb的雄配子，不能受精或不能產(chǎn)生。(2)①由于黑身由隱性基因控制，因此可讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交，得到子一代，子一代的表現(xiàn)型為全部灰身，再將子一代雌雄果蠅彼此交配，觀察其后代的表現(xiàn)型。②如果后代表現(xiàn)型為雌果蠅全部為灰身，而雄果蠅灰身和黑身都有，說(shuō)明有性別之分，那么黑身基因就應(yīng)位于X染色體上。如果雌果蠅和雄果蠅都有灰身和黑身，那么黑身基因就應(yīng)位于常染色體上。 14．果蠅的灰身(B)和黑身(b)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。B、b基因位于常染色體上，R、r基因位于X染色體上。下表是雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 P 灰身♀黑身♂ 紅眼♀白眼♂ F1 灰身 紅眼 F2 灰身∶黑身＝3∶1 紅眼∶白眼＝3∶1 (1)選果蠅做實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是__相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨等(答出2條即可)__(至少寫(xiě)出2點(diǎn))。 (2)F1隨機(jī)交配，試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是__雄、雌__和__雄__。 (3)以上兩對(duì)相對(duì)性狀中，正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果一致的是__灰身和黑身__，不一致的是__紅眼和白眼__。 (4)現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅(♀)與黑身白眼果蠅(♂)雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)基因型有__12__種，雄性中黑身白眼的概率是__1/8__。 [解析]　(1)選果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是果蠅相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨等；(2)紅眼和白眼基因位于X染色體上，當(dāng)F1隨機(jī)交配時(shí)，F(xiàn)2中雌性全部為紅眼，雄性個(gè)體一半為紅眼一半為白眼；(3)常染色體上單基因遺傳正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果一致，而性染色體上單基因遺傳正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果不一致；(4)用純合的灰身紅眼果蠅(♀)與黑身白眼果蠅(♂)雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2，F(xiàn)2可能出現(xiàn)基因型有(1/4BB∶1/2Bb∶1/4bb)(1/4XRXR∶1/4XRY∶1/4XRXr∶1/4XrY)，共12種，雄性中黑身白眼的概率是1/8。 B卷　基因在染色體和伴性遺傳 一、選擇題 1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　A　) A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 [解析]　A項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長(zhǎng)些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒(méi)有性別之分，沒(méi)有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些性別決定類型的生物中也沒(méi)有性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。 2．(2017－2018學(xué)年黑龍江省伊春二中高三期中)果蠅中，紅眼(B)與白眼(b)是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2代白眼∶紅眼＝1∶3，但是白眼只出現(xiàn)于雄性，下列敘述正確的是(　D　) A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能用孟德?tīng)柗蛛x定律解釋 B．從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y上無(wú)等位基因 C．將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅 D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交 [解析]　由于果蠅的眼色由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果能用孟德?tīng)柗蛛x定律解釋，A錯(cuò)誤；從上述結(jié)果可判斷該基因位于X染色體上，但不能判斷Y上無(wú)等位基因，B錯(cuò)誤；將F2中白眼雄蠅(XbY)與紅眼雌蠅(XBXB、XBXb)雜交，只有一半雜交可獲得白眼雌蠅，C錯(cuò)誤；要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代雄蠅應(yīng)均為白眼，D正確。 3．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是(　B　) A．X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān) B．伴性遺傳不遵循基因的分離定律 C．Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因 D．伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象 [解析]　決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，A正確；伴性遺傳也遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；性染色體XY中存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，處于同源區(qū)段上的基因在另一條染色體的相應(yīng)位置上存在等位基因，而非同源區(qū)段沒(méi)有等位基因，C正確；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D正確。 4．在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳病的是(　C　) [解析]　A系譜圖顯示：患者均為男性，說(shuō)明該病最可能是伴Y染色體遺傳病，A錯(cuò)誤；B圖顯示，患病的母親可生出正常的兒子，據(jù)此可判斷，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C圖中，父母均正常，兒子均患病，說(shuō)明該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；D圖顯示，父母均正常，女兒患病，說(shuō)明此病是常染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。 5．下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于(　B　) A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 [解析]　根據(jù)題意和圖示分析可知：由于女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親6號(hào)，由于6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。 6．果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列對(duì)結(jié)果的分析，錯(cuò)誤的是(　C　) 雜交組合一 P∶剛毛(♀)截毛( ♂)→F1全剛毛 雜交組合二 P∶截毛(♀)剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 雜交組合三 P∶截毛(♀)剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1 A．Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B．通過(guò)雜交組合一，判斷剛毛為顯性性狀 C．通過(guò)雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ－1片段 D．減數(shù)分裂中，X、Y染色體能發(fā)生交叉互換 [解析]　設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎。若基因位于非同源區(qū)段(Ⅱ－1、Ⅱ－2)上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，若基因位于同源區(qū)段(Ⅰ片段)上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1。綜上所述雜合組合＝P：截毛(♀)剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1，不能判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ－1片段；C錯(cuò)誤。 7．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(　C　) A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXb C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb [解析]　一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩，則這對(duì)夫婦的基因型為AaXBYAaXBXb。如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBYAaXBXb，可以生出AaXBXb的女兒，A正確；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBYaaXbXb，可以生出AaXBXb的女兒，B正確；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AAXbYAAXBXb，不可能生出AaXBXb的女兒，其后代不可能有aaXbY出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBYaaXBXb，可以生出AaXBXb的女兒，D正確。 8．人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)同源染色體，在減數(shù)第二次分裂的后期(著絲點(diǎn)已分裂)。次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)不可能含有(　B　) A．44條常染色體＋XX性染色體 B．44條常染色體十XY性染色體 C．44條常染色體＋YY性染色體 D．兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體 [解析]　人體精原細(xì)胞的染色體組成為44＋XY，用圖表示其減數(shù)分裂過(guò)程： 觀察圖可知答案為B。 9．一個(gè)只患白化病的女性(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能是(　C　) A．a(chǎn)XB或aY B．a(chǎn)XB或aXb C．a(chǎn)aXBXB或aaXbXb D．a(chǎn)aXBXB或aaYY [解析]　依題意可知：該白化病女性的基因型為aaXBXb，其卵原細(xì)胞的基因組成也為aaXBXb。該卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制(其上的基因也隨之復(fù)制)所形成的初級(jí)卵母細(xì)胞中基因的數(shù)量加倍；在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體分離、分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中，所產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能aaXBB或aaXbb，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為子染色體，導(dǎo)致處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為aaXBXB或aaXbXb，C正確，A、B、D均錯(cuò)誤。 10．(2017山西大學(xué)附中模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(　D　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．一個(gè)家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定 [解析]?、衿螢閄染色體上的非同源區(qū)，因此Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，所以男性患病率高于女性，A項(xiàng)正確；Ⅱ片段為X和Y染色體的同源區(qū)，其上的基因(用B、b表示)互為等位基因或相同基因，假設(shè)致病基因?yàn)殡[性，當(dāng)雙親的基因型分別為XBXb與XBYb或XbYB時(shí)，子代男性患病率不等于女性患病率，當(dāng)雙親的基因型分別為XBXb與XbYb時(shí)，子代男性患病率等于女性患病率，B項(xiàng)正確；Ⅲ片段為Y染色體上的非同源區(qū)，其上基因只位于Y染色體上，因此Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性，C項(xiàng)正確；X、Y染色體互為同源染色體，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，所以人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11．伴性遺傳有其特殊性，其中不正確的是(　B　) A．雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式，因而基因組成有差異 B．若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應(yīng)的等位基因，則性狀遺傳與性別無(wú)關(guān) C．若Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于相應(yīng)性別的個(gè)體之間遺傳 D．伴性遺傳正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為判斷遺傳方式的依據(jù) [解析]　雌雄個(gè)體的性染色體組成不同可以有同型和異型兩種，所以基因組成有差異，故A正確。如果Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應(yīng)的等位基因，該性狀遺傳也與性別有關(guān)，故B錯(cuò)誤。如果Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于相應(yīng)性別的個(gè)體之間遺傳(雄性或雌性)，故C正確。伴性遺傳正交結(jié)果和反交結(jié)果如果不同可以判斷可能是位于非同源區(qū)段，如果相同有可能是位于同源區(qū)段，故D正確。 12．(2017哈爾濱六中月考)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，正確的是(　B　) A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體 B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離 C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者 D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德?tīng)柖? [解析]　在XY型的性別決定中，具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體；而在ZW型的性別決定中，正好相反，A錯(cuò)誤；X、Y染色體屬于同源染色體，分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；X、X染色體可能是同源染色體，也可能是相同染色體，所以分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，B正確；伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的父親(而不是母親)和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點(diǎn)，也遵循孟德?tīng)柖桑珼錯(cuò)誤。 二、填空題 13．(2017宜昌市部分示范高中教學(xué)協(xié)作體聯(lián)考)已知某種昆蟲(chóng)的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系∶①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題： (1)若A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這兩對(duì)等位基因是否分別位于兩對(duì)同源染色體上。 實(shí)驗(yàn)思路：選擇__①②__雜交組合，分別得到F1和F2，觀察F2的表現(xiàn)型。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：__若雜交組合的F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；反之可確定這兩對(duì)等位基因不是分別位于兩對(duì)同源染色體上(或兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上)__。 (2)假設(shè)A/a、E/e這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。 實(shí)驗(yàn)思路：選擇__①③__雜交組合進(jìn)行正交和反交，觀察F1雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：__正交、反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常翅/斑翅這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上__。 14．已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。 回答下列問(wèn)題。 (1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是__基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)__。 (2)通過(guò)上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有__4__種。 (3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)_0__，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)_1(或_100%)__。 [解析]　(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因在染色體上的位置時(shí)，應(yīng)依據(jù)基因的分離定律及自由組合定律進(jìn)行判斷。(2)由題中親代都為長(zhǎng)翅，后代中出現(xiàn)小翅可知，長(zhǎng)翅對(duì)小翅為顯性。翅長(zhǎng)基因和眼色基因的位置有三種可能∶都位于常染色體上；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上；翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上。眼色基因的顯隱性關(guān)系有兩種：棕色對(duì)紅色為顯性、紅色對(duì)棕色為顯性。兩種基因的位置與眼色基因顯隱性關(guān)系有六種組合方式，除了題干中的兩種假設(shè)外，還有4種。(3)若假設(shè)成立，翅長(zhǎng)基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，則親本基因型可記為AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型為A_XBXb(長(zhǎng)翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(長(zhǎng)翅紅眼雄性)、aaXbY(小翅紅眼雄性)，故子一代中長(zhǎng)翅紅眼雌性果蠅所占比例為0，子一代中小翅紅眼都為雄性果蠅。