2019高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第一單元 遺傳的基本規(guī)律 練案16 基因在染色體上和伴性遺傳 新人教版必修2.doc

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練案16基因在染色體上和伴性遺傳A卷基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1(2018山東省泰安市高三上學(xué)期期末)一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的，科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅直剛毛雄果蠅卷剛毛雄果蠅211。最合理的結(jié)論是(A)A親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變B親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變C親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變D親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變解析由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型全部為直剛毛，說明直剛毛是顯性。而讓F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅直剛毛雄果蠅卷剛毛雄果蠅211，說明卷剛毛與直剛毛與性別相關(guān)聯(lián)，控制剛毛形態(tài)的基因不在常染色體上，所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。假設(shè)控制剛毛形態(tài)的基因用A/a表示。則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為直剛毛果蠅(XAXa、XAY)，其隨機(jī)自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)直剛毛雄果蠅(XAY)卷剛毛雄果蠅(XaY)211。A正確。2果蠅白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷子代果蠅的性別(C)A白眼果蠅白眼果蠅B雜合紅眼果蠅紅眼果蠅C白眼果蠅紅眼果蠅D雜合紅眼果蠅白眼果蠅解析XaXa(白雌)XaY(白雄)XaXa(白雌)、XaY(白雄)，所以不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，A錯(cuò)誤；XAXa(雜合紅雌)XAY(紅雄)XAXA(紅雌)、XAXa(紅雌)、XAY(紅雄)、XaY(白雄)，所以不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，B錯(cuò)誤；C、XaXa(白雌)XAY(紅雄)XAXa(紅雌)、XaY(白雄)，所以可以通過顏色判斷子代果蠅的性別，C正確；D、XAXa(雜合紅雌)XaY(白雄)XAXa(紅雌)、XaXa(白雌)、XAY(紅雄)、XaY(白雄)，因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別，D錯(cuò)誤，故選C。3山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是(C)A據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀B控制該性狀的基因一定位于X染色體上C2、2、4、2一定是雜合子D若2和4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8解析據(jù)1、2和1可知，該性狀為隱性性狀，A正確；由于1不攜帶該性狀的基因，且該性狀為隱性性狀，所以控制該性狀的基因一定位于X染色體上，B正確；由于3、1、3都是該種性狀的表現(xiàn)者，所以2、2、4一定是雜合子；由于2是雜合子，所以不能確定2是否為雜合子，C錯(cuò)誤；由于2是雜合子，所以2是雜合子的概率是1/2；因此，2和4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/41/8，D正確。4純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是(D)A上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因B反交的結(jié)果說明眼色基因在性染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1111解析 “在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼”，說明暗紅眼為顯性性狀，朱紅色基因?yàn)殡[性基因，本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明這對控制眼色的基因不在常染色體上，在性染色體上，AB正確；根據(jù)解析暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)得到的F1只有暗紅眼XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼(XaXa)純種暗紅眼(XAY)得到的F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，C正確；根據(jù)C選項(xiàng)可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的結(jié)果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表現(xiàn)型比為112，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表現(xiàn)型比為1111, D錯(cuò)誤。5人的紅綠色盲(b)屬于伴性遺傳，而先天性聾啞(a)屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩。請推測這對夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是(C)AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,1/16或AaXBY,1/8DAAXBY,3/16或AaXBY,3/8解析由于父母正常，而第一個(gè)卻還是聾啞色盲，說明父母都攜帶有隱性聾啞基因，而母親同時(shí)攜帶隱性色盲基因，也就是說母親基因型是AaXBXb，父親是AaXBY。對聾啞性狀而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；對于色盲而言，父母是XBXb和XBY，正常男孩的概率是1/4，只有一種可能，既XBY，兩種都正常的概率AAXBY1/41/41/16 , AaXBY2/41/41/8，所以答案是C。6用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示，下列說法中錯(cuò)誤的是(C)PF11灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼2黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B控制眼色的基因位于X染色體上C若組合1的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D若組合2的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8解析根據(jù)實(shí)驗(yàn)組合1中灰身紅眼黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼，說明灰身、紅眼是顯性性狀，故A正確；通過實(shí)驗(yàn)組合2后代中雄性是灰身白眼可知，眼色的遺傳基因位于X染色體上，故B正確；組合1的F1基因型為AaXBXb和AaXBY，若組合1 F1的隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/41/21/8，故C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)組合2的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，若F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼的概率為1/41/21/8，故D正確。7紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是(B)AAaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，在子代的雌蠅中，紅眼白眼10，而在雄蠅中紅眼白眼11，說明紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因A、a位于X染色體上，進(jìn)而推知親本相關(guān)的基因型為XAY、XAXa；而長翅與殘翅這對相對性狀，在子代雌雄果蠅中的比例均為31，說明長翅對殘翅為顯性，且控制翅長的基因B、b位于常染色體上，進(jìn)而推知親本相關(guān)的基因型都為Bb。綜上分析，兩親本的基因型為BbXAXa、BbXAY，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。8已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于(D)灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8A一對常染色體上B一對性染色體上C兩對常染色體上D一對常染色體和一對性染色體上解析表中數(shù)據(jù)顯示，在子代雌蠅和雄蠅中，灰身與黑身的比例均為31，說明該對相對性狀的遺傳與性別無關(guān)，因此控制灰身與黑身的等位基因位于一對常染色體上；在子代雌蠅中，直毛分叉毛10，在子代雄蠅中，直毛分叉毛11，即該對相對性狀在子代雌蠅和雄蠅中的比例不同，說明其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，所以控制直毛與分叉毛的等位基因位于一對性染色體上，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。9(2017天津市和平區(qū)高三期末)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正?！，F(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測基因d的探針為d探針，檢測基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果，下列說法不正確的是(D)A個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXdB孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2C個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不同D若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病的概率約為50%解析由以上分析可知個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd，A正確；孕婦甲為該病患者，其丈夫正常，結(jié)合圖解可知，孕婦甲的基因型是XDXd，其丈夫是個(gè)體2，B正確；由B選項(xiàng)可知，個(gè)體1、3為雙胞胎孩子，且個(gè)體1的基因型為XDY，個(gè)體3的基因型為XdXd，因此它們的基因型不同，C正確；個(gè)體l的基因型為XDY，其與表現(xiàn)正常的女性(XdXd)結(jié)合，后代中女性均患病，D錯(cuò)誤。10(2017貴州省畢節(jié)市高考生物一模)研究人員通過對患某單基因遺傳病(由等位基因A、a控制)家系的調(diào)查，繪出如圖系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A該病是常染色體隱性遺傳病B1和2都是致病基因攜帶者C2攜帶致病基因的概率為D若1患該病的概率是，但不能確定3和4中是否有患者解析女兒患病而父母正常，則該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；女兒患病而父母正常，且致病基因位于常染色體上，所以1和2都是致病基因攜帶者，為雜合體，B正確；由于1和2都是雜合體，所以2的基因型為AA或Aa，所以2攜帶致病基因的概率為，C錯(cuò)誤；若1患該病的概率是，則3的基因型為Aa，又4患病，所以3和4都攜帶致病基因，但不能確定3和4中是否有患者，D正確。11(2017河南省安陽市高考生物一模)假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)(D)A常染色體顯性、伴X染色體隱形、伴Y染色體顯性B常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體隱性C常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體顯性D伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性解析常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無關(guān)，后代男女患病概率相同，不會(huì)出現(xiàn)“男女患病概率不同”的現(xiàn)象，ABC錯(cuò)誤；伴X染色體顯性代代相傳，且女患者多于男患者；伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相傳的特點(diǎn)，且患者都為男性，即男女患病概率不等，D正確。12(2017江西省贛州市高考生物一模)某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，己知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測中錯(cuò)誤的是(B)A可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性B若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高C若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為D可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病解析該患病男子的父母都正常，這可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；若該病為伴X染色體遺傳病，由于母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯(cuò)誤；若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為，C正確；染色體變異可通過顯微鏡觀察到，因此可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病，D正確。二、填空題13果蠅有長翅與殘翅(相關(guān)基因?yàn)锳、a)、紅眼與白眼(相關(guān)基因?yàn)锽、b)、灰身與黑身(相關(guān)基因?yàn)镋、e)等相對性狀。已知紅眼對白眼為顯性，基因位于X染色體上。(1)兩只親代果蠅雜交，得到以下子代表現(xiàn)型和比例。子代的表現(xiàn)型長翅紅眼殘翅紅眼長翅白眼殘翅白眼雌果蠅6200雄果蠅3131據(jù)此，親本果蠅的基因型分別是：_AaXBY_，_AaXBXb_。請解釋子代雌果蠅中無白眼性狀的原因：_白眼雌果蠅的基因型為XbXb，父本不能產(chǎn)生Xb的配子_。(2)在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。研究得知黑身由隱性基因控制。但黑身基因位于常染色體上，還是X染色體上？請完善下面的實(shí)驗(yàn)方案，得出相應(yīng)的結(jié)論。讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交，得到子一代，子一代的表現(xiàn)型為_全部灰身_，再將子一代_雌雄果蠅彼此交配_，觀察其后代的表現(xiàn)型。如果后代表現(xiàn)型為_雌果蠅全部為灰身，雄果蠅灰身和黑身都有，比例約為11_，那么黑身基因就應(yīng)位于X染色體上。解析(1)由于在雌果蠅和雄果蠅中，長翅殘翅都是31，說明基因位于常染色體上，親代翅形的基因型都是Aa；又紅眼對白眼顯性，基因位于X染色體上，而雜交后代中，雌果蠅中無白眼，雄果蠅中紅眼白眼11，所以親代眼色的基因型是XBY和XBXb。因此，親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBXb。雄果蠅中有白眼，而雌果蠅中無白眼，說明白眼Xb的雄配子，不能受精或不能產(chǎn)生。(2)由于黑身由隱性基因控制，因此可讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交，得到子一代，子一代的表現(xiàn)型為全部灰身，再將子一代雌雄果蠅彼此交配，觀察其后代的表現(xiàn)型。如果后代表現(xiàn)型為雌果蠅全部為灰身，而雄果蠅灰身和黑身都有，說明有性別之分，那么黑身基因就應(yīng)位于X染色體上。如果雌果蠅和雄果蠅都有灰身和黑身，那么黑身基因就應(yīng)位于常染色體上。14果蠅的灰身(B)和黑身(b)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b基因位于常染色體上，R、r基因位于X染色體上。下表是雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。P灰身黑身紅眼白眼F1灰身紅眼F2灰身黑身31紅眼白眼31(1)選果蠅做實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是_相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨等(答出2條即可)_(至少寫出2點(diǎn))。(2)F1隨機(jī)交配，試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是_雄、雌_和_雄_。(3)以上兩對相對性狀中，正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果一致的是_灰身和黑身_，不一致的是_紅眼和白眼_。(4)現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅()與黑身白眼果蠅()雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)基因型有_12_種，雄性中黑身白眼的概率是_1/8_。解析(1)選果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是果蠅相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨等；(2)紅眼和白眼基因位于X染色體上，當(dāng)F1隨機(jī)交配時(shí)，F(xiàn)2中雌性全部為紅眼，雄性個(gè)體一半為紅眼一半為白眼；(3)常染色體上單基因遺傳正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果一致，而性染色體上單基因遺傳正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果不一致；(4)用純合的灰身紅眼果蠅()與黑身白眼果蠅()雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2，F(xiàn)2可能出現(xiàn)基因型有(1/4BB1/2Bb1/4bb)(1/4XRXR1/4XRY1/4XRXr1/4XrY)，共12種，雄性中黑身白眼的概率是1/8。B卷基因在染色體和伴性遺傳一、選擇題1下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(A)A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析A項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些性別決定類型的生物中也沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。2(20172018學(xué)年黑龍江省伊春二中高三期中)果蠅中，紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2代白眼紅眼13，但是白眼只出現(xiàn)于雄性，下列敘述正確的是(D)A實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋B從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y上無等位基因C將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅D要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交解析由于果蠅的眼色由一對等位基因控制的相對性狀，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果能用孟德爾分離定律解釋，A錯(cuò)誤；從上述結(jié)果可判斷該基因位于X染色體上，但不能判斷Y上無等位基因，B錯(cuò)誤；將F2中白眼雄蠅(XbY)與紅眼雌蠅(XBXB、XBXb)雜交，只有一半雜交可獲得白眼雌蠅，C錯(cuò)誤；要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代雄蠅應(yīng)均為白眼，D正確。3下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是(B)AX染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)B伴性遺傳不遵循基因的分離定律CY染色體上有很少X染色體上基因的等位基因D伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象解析決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，A正確；伴性遺傳也遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；性染色體XY中存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，處于同源區(qū)段上的基因在另一條染色體的相應(yīng)位置上存在等位基因，而非同源區(qū)段沒有等位基因，C正確；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D正確。4在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳病的是(C)解析A系譜圖顯示：患者均為男性，說明該病最可能是伴Y染色體遺傳病，A錯(cuò)誤；B圖顯示，患病的母親可生出正常的兒子，據(jù)此可判斷，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C圖中，父母均正常，兒子均患病，說明該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；D圖顯示，父母均正常，女兒患病，說明此病是常染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。5下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于(B)A1 B2C3 D4解析根據(jù)題意和圖示分析可知：由于女性患者9的性染色體只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，由于6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親。6果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列對結(jié)果的分析，錯(cuò)誤的是(C)雜交組合一P剛毛()截毛( )F1全剛毛雜交組合二P截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合三P截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11A片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B通過雜交組合一，判斷剛毛為顯性性狀C通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于1片段D減數(shù)分裂中，X、Y染色體能發(fā)生交叉互換解析設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎。若基因位于非同源區(qū)段(1、2)上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBY)F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)11，若基因位于同源區(qū)段(片段)上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)11。綜上所述雜合組合P：截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11，不能判斷控制該性狀的基因位于1片段；C錯(cuò)誤。7一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(C)AAaXBY、AaXBXb BAaXBY、aaXbXbCAAXbY、AAXBXb DAaXBY、aaXBXb解析一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩，則這對夫婦的基因型為AaXBYAaXBXb。如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBYAaXBXb，可以生出AaXBXb的女兒，A正確；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBYaaXbXb，可以生出AaXBXb的女兒，B正確；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AAXbYAAXBXb，不可能生出AaXBXb的女兒，其后代不可能有aaXbY出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBYaaXBXb，可以生出AaXBXb的女兒，D正確。8人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對同源染色體，在減數(shù)第二次分裂的后期(著絲點(diǎn)已分裂)。次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)不可能含有(B)A44條常染色體XX性染色體B44條常染色體十XY性染色體C44條常染色體YY性染色體D兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體解析人體精原細(xì)胞的染色體組成為44XY，用圖表示其減數(shù)分裂過程：觀察圖可知答案為B。9一個(gè)只患白化病的女性(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能是(C)AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY解析依題意可知：該白化病女性的基因型為aaXBXb，其卵原細(xì)胞的基因組成也為aaXBXb。該卵原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制(其上的基因也隨之復(fù)制)所形成的初級(jí)卵母細(xì)胞中基因的數(shù)量加倍；在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離、分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中，所產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能aaXBB或aaXbb，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，導(dǎo)致處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為aaXBXB或aaXbXb，C正確，A、B、D均錯(cuò)誤。10(2017山西大學(xué)附中模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(D)A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B一個(gè)家庭中，片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測定解析片段為X染色體上的非同源區(qū)，因此片段上隱性基因控制的遺傳病，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，所以男性患病率高于女性，A項(xiàng)正確；片段為X和Y染色體的同源區(qū)，其上的基因(用B、b表示)互為等位基因或相同基因，假設(shè)致病基因?yàn)殡[性，當(dāng)雙親的基因型分別為XBXb與XBYb或XbYB時(shí)，子代男性患病率不等于女性患病率，當(dāng)雙親的基因型分別為XBXb與XbYb時(shí)，子代男性患病率等于女性患病率，B項(xiàng)正確；片段為Y染色體上的非同源區(qū)，其上基因只位于Y染色體上，因此片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性，C項(xiàng)正確；X、Y染色體互為同源染色體，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，所以人類基因組計(jì)劃要分別測定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11伴性遺傳有其特殊性，其中不正確的是(B)A雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式，因而基因組成有差異B若Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應(yīng)的等位基因，則性狀遺傳與性別無關(guān)C若Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于相應(yīng)性別的個(gè)體之間遺傳D伴性遺傳正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為判斷遺傳方式的依據(jù)解析雌雄個(gè)體的性染色體組成不同可以有同型和異型兩種，所以基因組成有差異，故A正確。如果Y或W染色體上攜帶的基因在X或Z染色體上有相應(yīng)的等位基因，該性狀遺傳也與性別有關(guān)，故B錯(cuò)誤。如果Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于相應(yīng)性別的個(gè)體之間遺傳(雄性或雌性)，故C正確。伴性遺傳正交結(jié)果和反交結(jié)果如果不同可以判斷可能是位于非同源區(qū)段，如果相同有可能是位于同源區(qū)段，故D正確。12(2017哈爾濱六中月考)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，正確的是(B)A具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體BX、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德爾定律解析在XY型的性別決定中，具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體；而在ZW型的性別決定中，正好相反，A錯(cuò)誤；X、Y染色體屬于同源染色體，分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；X、X染色體可能是同源染色體，也可能是相同染色體，所以分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，B正確；伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的父親(而不是母親)和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點(diǎn)，也遵循孟德爾定律，D錯(cuò)誤。二、填空題13(2017宜昌市部分示范高中教學(xué)協(xié)作體聯(lián)考)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：(1)若A/a、B/b這兩對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定這兩對等位基因是否分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)思路：選擇_雜交組合，分別得到F1和F2，觀察F2的表現(xiàn)型。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：_若雜交組合的F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9331，則可確定這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上；反之可確定這兩對等位基因不是分別位于兩對同源染色體上(或兩對等位基因位于一對同源染色體上)_。(2)假設(shè)A/a、E/e這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)思路：選擇_雜交組合進(jìn)行正交和反交，觀察F1雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：_正交、反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常翅/斑翅這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上_。14已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。回答下列問題。(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_4_種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_0_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_1(或_100%)_。解析(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因在染色體上的位置時(shí)，應(yīng)依據(jù)基因的分離定律及自由組合定律進(jìn)行判斷。(2)由題中親代都為長翅，后代中出現(xiàn)小翅可知，長翅對小翅為顯性。翅長基因和眼色基因的位置有三種可能都位于常染色體上；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上；翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上。眼色基因的顯隱性關(guān)系有兩種：棕色對紅色為顯性、紅色對棕色為顯性。兩種基因的位置與眼色基因顯隱性關(guān)系有六種組合方式，除了題干中的兩種假設(shè)外，還有4種。(3)若假設(shè)成立，翅長基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，則親本基因型可記為AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型為A_XBXb(長翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(長翅紅眼雄性)、aaXbY(小翅紅眼雄性)，故子一代中長翅紅眼雌性果蠅所占比例為0，子一代中小翅紅眼都為雄性果蠅。