新編高考化學備考 專題36 水的電離及影響因素 含解析

上傳人:無*** 文檔編號:63924081 上傳時間:2022-03-20 格式:DOC 頁數(shù):8 大?。?07KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
新編高考化學備考 專題36 水的電離及影響因素 含解析_第1頁
第1頁 / 共8頁
新編高考化學備考 專題36 水的電離及影響因素 含解析_第2頁
第2頁 / 共8頁
新編高考化學備考 專題36 水的電離及影響因素 含解析_第3頁
第3頁 / 共8頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《新編高考化學備考 專題36 水的電離及影響因素 含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《新編高考化學備考 專題36 水的電離及影響因素 含解析(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、新編高考化學備考資料 (滿分42分 時間20分鐘) 姓名: 班級: 得分: 1.25℃時,水中存在平衡:H2OH++OH- ΔH>0,下列敘述正確的是 A.加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低,Kw不變 B.加入少量固體CuSO4,c (H+)增大,Kw不變 C.加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H+)降低,Kw不變 D.加熱到90℃,Kw增大,溶液仍呈中性,pH不變 【答案】B 考點:考查水的電離平衡移動影響因素 2、下列敘述中,錯誤的是(

2、 ) A.雖然固體氯化鈉不能導電,但氯化鈉是電解質 B.在純水中加入少量硫酸銨,可抑制水的電離 C.在醋酸鈉溶液中加入少量氫氧化鈉,溶液中 c(OH-)增大 D.純水的pH隨溫度的升高而減小 【答案】B 【解析】 試題分析:雖然固體氯化鈉不能導電,氯化鈉屬于鹽類,是電解質,故A正確;在純水中加入少量硫酸銨,銨根離子水解,促進水的電離,故B錯誤;在醋酸鈉溶液中加入少量氫氧化鈉,盡管抑制醋酸根離子的水解,但溶液中c(OH-)仍增大,故C正確;溫度越高,KW越大,C(H+)越大,pH越小,故D正確。 考點:本題考查水溶液。 3.水的電離過程為H2OH++OH-,在不同溫度下其離子積

3、為KW(25℃)=1.0×10-14,KW(35℃)=2.1×10-14.則下列敘述正確的是( ) A.c(H+)隨溫度的升高而降低 B.35℃時,c(H+)>c(OH-) C.溶液:pH(35℃)>pH(25℃) D.35℃時已電離的水的濃度約為2×10-7mol/L 【答案】D 【考點定位】考查水的電離平衡 【名師點晴】通過對水的電離平衡常數(shù)影響因素、氫離子與氫氧根離子濃度的關系的考查,指出電離平衡常數(shù)、氫離子濃度、氫氧根離子的濃度隨溫度的變化而變化,升高溫度,促進電離,但氫離子濃度和氫氧根濃度始終相等,培養(yǎng)學生分析問題、解決問題的能力。 4.水

4、是一種極弱的電解質,在室溫下平均每n個水分子中只有1個水分子發(fā)生電離,則n值是( ) A.1×10-14 B.55.6×107 C.107 D.55.6 【答案】B 【解析】 試題分析:1L水在常溫下質量約為1000g,物質的量為:1000g÷18g/mol≈55.6mol,1L水在常溫下含有氫離子物質的量為:10-7mol,平均每n個水分子中只有一個水分子發(fā)生電離,則n mol水分子中會有1mol水分子電離出1mol氫離子,即:55.6/10?7=n/1,解得n=55.6×107,答案選B。 考點:考查水的電離及物質的量的相

5、關計算 5.25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( ) A.pH=1的溶液中:Na+、K+、MnO4-、CO32- B.c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3- C.0.1mol/LNH4HCO3溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl- D.0.1mol/LFeCl3溶液中:Fe2+、NH4+、SCN-、SO42- 【答案】C 考點:考查離子共存正誤判斷 6. 25 ℃時有三瓶溶液:pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液和pH=11的氫氧化鈉溶液,下列說法正確的是(  ) A.中和等體積的pH=11的氫

6、氧化鈉溶液,所需pH=3的醋酸溶液的體積大于pH=3的鹽酸的體積 B.往上述鹽酸、醋酸溶液中分別加入少量相同的鋅粒,鹽酸中的鋅粒先反應完全 C.將上述醋酸溶液、氫氧化鈉溶液混合得到pH=7的溶液,該溶液中c(Na+)大于c(CH3COO-) D.25 ℃時pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液中水電離出的c(H+)均為10-11 mol·L-1 【答案】D 【解析】 試題分析:pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液和pH=11的氫氧化鈉溶液,鹽酸與氫氧化鈉是強電解質,所以鹽酸濃度與氫氧化鈉濃度相等,但都小于醋酸的濃度。A、因為醋酸的濃度大于鹽酸的濃度,所以中和等體積的pH=11的氫氧化鈉溶

7、液,所需pH=3的醋酸溶液的體積小于pH=3的鹽酸的體積,A錯誤;B、往上述鹽酸、醋酸溶液中分別加入少量相同的鋅粒,開始反應速率相同,隨反應的進行,不斷電離補充氫離子,使醋酸中氫離子濃度大于鹽酸中氫離子濃度,所以醋酸反應速率大于鹽酸,所以醋酸中的鋅粒先反應完全,B錯誤;C、將上述醋酸溶液、氫氧化鈉溶液混合得到pH=7的溶液,c(OH-)= c(H+),根據(jù)電荷守恒定律可知,該溶液中c(Na+)等于c(CH3COO-),C錯誤;D、25℃時pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液中,氫離子濃度相同,則溶液中的氫氧根離子濃度也相同,都是10-11 mol·L-1,水電離產(chǎn)生的氫離子與氫氧根離子濃度相等,

8、所以水電離出的c(H+)均為10-11 mol·L-1,D正確,答案選D。 考點:考查溶液的濃度與氫離子濃度的關系及應用 7.某溶液中在25℃時由水電離出的氫離子濃度為1×10﹣12mol/L,下列說法正確的是( ) A.HCO3﹣離子在該溶液中一定不能大量共存 B.該溶液的pH一定是12 C.向該溶液中加入鋁片后,一定能生成氫氣 D.若該溶液的溶質只有一種,它一定是酸或堿 【答案】A 【解析】 試題分析:根據(jù)水電離出的c(H+)=1×10﹣12 mol/L,水的電離受到抑制,該溶液可能為酸或堿或鹽的溶液;A.根據(jù)離子之間結合生成水、氣體、沉淀,等,則離子不能大量共存;B.

9、水電離出的c(H+)=1×10﹣12 mol/L,溶液也可為強酸溶液;C.該溶液的溶質可能為強氧化性酸;D.該溶液的溶質可能為鹽溶液;解:A.水電離出的c(H+)=1×10﹣12 mol/L,該溶液可能為酸或堿的溶液,當溶液為堿性時:HCO3﹣+OH﹣═CO32﹣+H2O,當溶液為酸性時:H++HCO3﹣=H2O+CO2↑,所以在該溶液中一定不能大量共存,故A正確;B.當該溶液為pH=2的鹽酸溶液,水電離出的c(H+)也為1×10﹣12 mol/L,故B錯誤;C.可能是pH=2的HNO3這樣的強氧化性酸,加入鋁片后,一定不能生成氫氣,故C錯誤;D.可能是pH=2的NaHSO4這樣的鹽溶液,故D

10、錯誤;故選A. 8.水是最寶貴的資源之一。下列表述正確的是 A.4 ℃時,純水的pH=7 B.溫度升高,純水中的c(H+)增大,c(OH-)減小 C.水的電離程度很小,純水中主要存在形態(tài)是水分子 D.向水中加入酸或堿,都可抑制水的電離,使水的離子積減小 【答案】C 考點:考查了水的電離過程和影響因素的相關知識。 9.已知CH3COOH與NH3·H2O的電解質強弱程度相當。室溫下,向稀醋酸溶液中加入一定量的某物質后由水電離產(chǎn)生c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,則加入的物質可能是 A.NaCl B.NaHSO4 C.CH3COONa

11、D.CH3COONH4 【答案】C 【解析】 試題分析:向稀醋酸溶液中加入一定量的某物質后由水電離產(chǎn)生c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,這說明醋酸的電離受到抑制,則A、氯化鈉不能改變醋酸的電離平衡,A錯誤;B、硫酸氫鈉電離出氫離子,溶液的酸性增強,B錯誤;C、加入醋酸鈉后醋酸根濃度增大,抑制醋酸的電離,C正確;D、CH3COOH與NH3·H2O的電解質強弱程度相當,則醋酸銨溶液顯中性,D錯誤,答案選C。 考點:考查外界條件對電離平衡的影響 10.25℃時在五份蒸餾水中分別加入適量的下列物質,所得實驗結果如下表所示: 加入物質 HCl(aq) FeCl3 NaOH

12、CH3COONa C2H5OH 溶液的pH 3 4 10 11 未測定 水的電離程度 α1 α2 α3 α4 α5 加入物質后水的電離程度由大到小排列順序正確的是 A.α3>α1>α5>α4>α2 B.α4>α2>α5>α3>α1 C.α2>α4>α5>α1>α3 D.α1>α3>α5>α2>α4 【答案】B 考點:考查水電離的影響因素 11.298 K時,在20.0 mL 0.10 mol氨水中滴入0.10 mol的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關系如圖所示。已知:在0.10 mol氨

13、水中有1.32%的NH3·H2O發(fā)生電離,下列有關敘述正確的是 A.該滴定過程應該選擇酚酞作為指示劑 B.M點對應的鹽酸體積為20.0 mL C.M點處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-) D.N點處的溶液中pH<12 【答案】D 【解析】 試題分析:A、鹽酸滴定氨水,滴定終點時溶液為氯化銨溶液,水解呈酸性,故該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑,錯誤;B、M點pH=7,如果二者恰好反應,生成的氯化銨水解溶液顯酸性,因此M點對應的鹽酸體積小于20.0 mL,錯誤;C、M點處的溶液顯中性,則根據(jù)電荷守恒可知溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=

14、c(OH-),錯誤;D、根據(jù)題給信息知N點氨水溶液中已經(jīng)電離的一水合氨濃度是0.1mol/L × 1.32% = 1.32 × 10-3mol/L,c(OH-)= 1.32×10-3mol/L,c(H+)=7.6×10-12mol/L,因此pH<12,正確。 考點:考查中和滴定、弱電解質的電離以及離子濃度大小比較等 12.常溫下,向等體積、等物質的量濃度的鹽酸、醋酸溶液中分別滴入0.1mol/LNaOH溶液,測得溶液的pH與NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法錯誤的是 A.圖中曲線①表示NaOH溶液滴定鹽酸時的pH變化 B.酸溶液的體積均為10 mL C.a(chǎn)點:c(CH3CO

15、OH)>c(CH3COO-) D.a(chǎn)點:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-) 【答案】C 【考點定位】考查酸堿混合時的定性判斷及有關pH的計算 【名師點晴】本題考查了酸堿混合后的定性判斷及溶液的酸堿性與溶液pH的關系,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系,能夠根據(jù)電荷守恒、物料守恒及鹽的水解判斷溶液中離子濃度大小。溶液中微粒濃度大小的比較時要注意:弱電解質中電離微粒的濃度大于電離生成微粒的濃度。例如,H2CO3溶液中:c(H2CO3)>c(HCO3-)?c(CO32-)(多元弱酸第一步電離程度遠遠大于第二步電離);水解離子的濃度大于水解生成微粒的濃度。例如,N

16、a2CO3溶液中:c(CO32-)>c(HCO3-)?c(H2CO3)(多元弱酸根離子的水解以第一步為主)。同時熟練掌握三個守恒關系的應用。 13.關于濃度均為0.1 mol·L-1的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說法不正確的是(  ) A.c(NH4+):③>① B.水電離出的c(H+):②>① C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O) D.①和③等體積混合后的溶液:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) 【答案】B 濃度相等時電離產(chǎn)生的離子濃度HCl大于氨水,電離產(chǎn)生的離子濃度越大,對水的電離平衡的抑制作用越強

17、,水電離出的c(H+)就越小,所以水電離出的c(H+):②<①,B錯誤;C.①和②等體積混合,二者恰好完全反應產(chǎn)生NH4Cl,根據(jù)質子守恒,可得混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c (NH3·H2O),C正確;D.①和③等體積混合后的溶液是NH3·H2O、NH4Cl等物質的量的混合溶液,則根據(jù)物料守恒可得:c(NH4+)>c(Cl-);由于NH3·H2O的電離作用大于NH4+的水解作用,所以溶液中c(OH-)>c(H+);等濃度的強電解質電離產(chǎn)生的離子濃度大于弱電解質電離產(chǎn)生的離子濃度,所以c(Cl-)>c(OH-),所以溶液中離子濃度關系是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c

18、(H+),D正確。答案選B。 考點:考查強電解質、弱電解質溶液的電離及離子濃度大小比較的知識。 14.等物質的量濃度的下列五種溶液:①CH3COOH ②(NH4)2CO3 ③NaHSO4 ④NaHCO3 ⑤Ba(OH)2,溶液中水的電離程度由大到小排列正確的是 A.⑤③①④② B.⑤③①②④ C.②④①③⑤ D.②④③①⑤ 【答案】D 【解析】 試題分析:設五種溶液的物質的量濃度均為c,①CH3COOH為弱酸,醋酸抑制了水的電離,溶液中氫離子濃度小于c;②(NH4)2CO3中銨根離子和碳酸根離子都能夠水解,促進了水的電離,五種物質中碳酸銨溶液中水的電離程度最大;③NaHSO4為酸性溶液,溶液中氫離子濃度為c,硫酸氫鈉溶液中水的電離程度小于①;④NaHCO3為強堿弱酸鹽,碳酸氫根離子的水解,促進了水的電離,碳酸氫鈉溶液中水的電離程度小于②;⑤Ba(OH)2溶液中氫氧根離子濃度為2c,則氫氧化鋇溶液中水的電離程度最?。桓鶕?jù)以上分析可知,醋酸溶液中水的電離程度大于③NaHSO4、⑤Ba(OH)2,小于②④,所以五種溶液中水的電離程度由大到小排列為:②④①③⑤,故選D。 考點:考查水的電離、鹽的水解原理離及其影響因素。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!