山西省大同一中高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 夯實(shí)基礎(chǔ) 專題二十六《烴和鹵代烴》課件

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1、烴和鹵代烴1以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異。2了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應(yīng)用。3了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系。4了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。5舉例說(shuō)明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。 回歸教材 一、烴1烴的組成與結(jié)構(gòu)分類飽和鏈烴不飽和鏈烴環(huán)烴烷烴烯烴炔烴芳香烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)_組成通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)CnH2n2(n2)CnH2n6(n6)碳碳單鍵，呈鏈狀碳碳雙鍵，呈鏈狀碳碳三鍵，呈鏈狀介于碳碳單鍵和雙鍵之間一種獨(dú)特的鍵，呈環(huán)狀(續(xù)表)分類飽和鏈烴不飽和鏈烴環(huán)烴烷烴烯烴炔烴

2、芳香烴代表物CH4(甲烷)C2H4(乙烯)C2H2(乙炔)C6H6(苯)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2CH2CHCH空間構(gòu)型_正四面體型平面結(jié)構(gòu)線型結(jié)構(gòu)平面正六邊形2烴的物理性質(zhì)氣態(tài)液態(tài)、固態(tài)(1)常溫下含有 14 個(gè)碳原子的烴為_烴，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到_；升高低(2)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸_；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越_。增大小(3)隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸_，密度均比水的_。(4)均_溶于水。難類別 代表物 化學(xué)性質(zhì)化學(xué)方程式烷烴甲烷燃燒反應(yīng)2CnH2n2(3n1)O2 _取代反應(yīng)光CH4Cl2_烯烴乙烯燃燒反應(yīng)(明亮火焰，伴有黑煙)點(diǎn)燃2CnH2n3nO2_氧化反應(yīng)

3、能使酸性 KMnO4 溶液_催化氧化2CH2=CH2O2 2CH3CHO3烴的化學(xué)性質(zhì)2nCO2(n1)H2OCH3ClHCl2nCO22nH2O褪色點(diǎn)燃_(續(xù)表)CH2=CH2H2類別代表物化學(xué)性質(zhì)化學(xué)方程式烯烴乙烯加成反應(yīng) CH3CH3CH2=CH2Br2_CH2=CH2HClCH3CH2ClCH2=CH2H2O _加聚反應(yīng)nCH2=CH2 _CH2BrCH2BrCH3CH2OH類別 代表物 化學(xué)性質(zhì)化學(xué)方程式炔烴乙炔燃燒反應(yīng)(明亮火焰，伴有濃烈黑煙)2CnH2n2(3n1)O2 _氧化反應(yīng)能使酸性 KMnO4 溶液褪色加成反應(yīng)HCCHH2 _HCCH2H2 CH3CH3HCCHHCl _

4、(續(xù)表)2nCO2(n1)H2OCH2=CH2H2C=CHCl(續(xù)表)2CnH2n6(3n3)O2Br2 _HONO23H2類別代表物化學(xué)性質(zhì)化學(xué)方程式苯及其同系物苯燃燒反應(yīng)_氧化反應(yīng)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化取代反應(yīng)加成反應(yīng) _2nCO2(n3)H2OFe_烷烴分子中的碳?xì)滏I和單鍵的鍵能較高，在常溫下很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氫化劑和還原劑等都不發(fā)生反應(yīng)。只有在特殊條件(如光照或高溫)下才發(fā)生某些化學(xué)反應(yīng)，烷烴中的氫原子都可以被鹵素單質(zhì)取代，所以取代反應(yīng)副產(chǎn)物較多。烯烴、炔烴中的碳碳化學(xué)鍵、碳碳三鍵較易斷裂，較烷烴性質(zhì)活潑，烯烴或炔烴使溴的四氯化碳

5、溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)，常用于烯烴與烷烴或炔烴與烷烴的鑒別。來(lái)源成分加工與綜合利用主要產(chǎn)品石油多鐘碳?xì)浠衔锝M成的混合物，一般不含烯烴_石油氣、汽油、煤油、柴油等_ 潤(rùn)滑油、石蠟等_、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴_芳香烴天然氣 主要成分是甲烷甲烷煤煤是由有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜混合物煤焦油的分餾芳香烴直接或間接_燃料油、多種化工原料4烴的來(lái)源及應(yīng)用常壓分餾減壓分餾催化裂化催化重整液化二、鹵代烴不高大1鹵代烴(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán)，CX 之間的共用電子對(duì)偏向 X，形成一個(gè)極性較強(qiáng)的共價(jià)鍵，分子中 CX鍵易斷裂。(2)物理性質(zhì)：常溫下大多數(shù)呈液態(tài)或固態(tài)；_溶于水，可溶于乙醚

6、、苯、環(huán)己烷等多數(shù)有機(jī)溶劑；沸點(diǎn)_于相應(yīng)的烴，且隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高；密度_于相應(yīng)的烴，隨分子中碳原子數(shù)增多而減小，隨分子中鹵素原子數(shù)的增多而增大。C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr水(3)化學(xué)性質(zhì)。取代反應(yīng)：_消去反應(yīng)：_CH3CH2BrNaOHCH2=CH2乙醇NaBrH2O(1)實(shí)驗(yàn)原理：RXH2OROHHX，HX2鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)NaOHNaOH=NaXH2O，HNO3NaOH=NaNO3H2O，AgNO3NaX=AgXNaNO3(2)實(shí)驗(yàn)步驟：取少量鹵代烴；加入 NaOH 溶液；加熱煮沸；冷卻；加入稀硝酸酸化；加入硝酸銀溶液。(3)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明：加熱煮沸是為了加快水

7、解反應(yīng)的速率，因?yàn)椴煌柠u代烴水解難易程度不同。加入稀硝酸酸化，一是為了中和過(guò)量的 NaOH，防止 NaOH 與 AgNO3 反應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響；二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 自主測(cè)評(píng) 1下列說(shuō)法正確的是()。A名稱為 2-乙基丙烷BCH2=CHCH3 不能發(fā)生取代反應(yīng)C新戊烷與 Br2 發(fā)生一取代生成兩種有機(jī)物D2-甲基-1,3-丁二烯與 Br2 的加成產(chǎn)物有 3 種解析：A 正確名稱為2-甲基丁烷；B 也能發(fā)生取代反應(yīng)；C 項(xiàng)一取代產(chǎn)物只有一種。答案：D2下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()。A將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B苯分子中的 6 個(gè)碳原子之間

8、的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共 1 mol，完全燃燒生成 3 molH2OD一定條件下，Cl2 可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng) 解析：苯使溴水褪色是由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，為萃取過(guò)程，A錯(cuò)誤；苯不能使溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，可證明苯分子中碳碳鍵的特殊性，B正確；乙烷的分子式為C2H6，丙烯的分子式為C3H6，故1 mol 二者混合物完全燃燒，可生成3 mol H2O，C正確；光照條件下，Cl2 能夠與苯環(huán)側(cè)鏈的甲基發(fā)生取代反應(yīng)，D 正確。答案：A3(2013 年全國(guó)新課標(biāo))下列敘述中，錯(cuò)誤的是()。A

9、苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55 60 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成 1,2 二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成 2,4 二氯甲苯解析：甲苯和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)的機(jī)理是甲基上的氫原子被氯原子所取代。答案：D. .4下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：由溴丙烷水解制丙醇為取代反應(yīng)，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成

10、反應(yīng)，A 錯(cuò)誤；由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯為硝化反應(yīng)(取代反應(yīng))，由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應(yīng)，B 錯(cuò)誤；由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為消去反應(yīng)，由丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷為加成反應(yīng)，C 錯(cuò)誤；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，D 正確。答案：D5要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝榈匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()。A加入新制的氯水振蕩，再加入少量 CCl4，觀察下層是否變?yōu)槌燃t色B滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C加入 NaOH 溶液共熱，冷卻后加入 AgNO3 溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D加入 NaOH 溶液共熱，然后加入稀硝酸

11、呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成解析：溴乙烷分子中雖然有溴原子，但它不溶于水，在水中不能電離出Br，所以溴乙烷不能直接與新制氯水或AgNO3溶液反應(yīng)，選項(xiàng) A、B 錯(cuò)誤；溴乙烷在NaOH 存在下可以發(fā)生水應(yīng)生成淺黃色的AgBr 沉淀來(lái)檢驗(yàn)溴元素的存在，但注意在檢驗(yàn)Br前還必須先中和溶液中的NaOH，由上述分析可知，只有選項(xiàng) D 正確。答案：D解反應(yīng)，并且生成物中有Br生成，這樣可以通過(guò)Ag與Br反重點(diǎn)一 鹵代烴的取代反應(yīng)與消去反應(yīng)1鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較反應(yīng)類型水解反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式反應(yīng)本質(zhì)鹵代烴分子中X

12、被水中的OH所取代，生成醇：RCH2XNaOH RCH2OHNaX相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX： NaOH NaXH2O產(chǎn)物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物2NaOHHOCH2CH2OH2NaBr。2.反應(yīng)規(guī)律(1)水解反應(yīng)：所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng) ； 多鹵代烴水解可生成多元醇 ， 如 BrCH2CH2Br 水(2)消去反應(yīng)：與鹵素原子相連的碳沒(méi)有鄰位碳原子，或與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子但鄰位碳原子上無(wú)氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如 CH3Cl 、；有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去

13、反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。如CH2=CHCH2CH3或發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCH3。的是()。ACH3CH=CH2 與 HCl 加成BCH3CH2CH2Cl 在堿性溶液中水解CCH3CH2OH 與濃硫酸混合加熱DCH3CHBrCH2CH3 與NaOH 醇溶液共熱解析：A 項(xiàng)CH3CH=CH2 與HCl 加成可能有兩種產(chǎn)物，分別是：和CH3CH2CH2Cl；C項(xiàng)CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱隨溫度不同產(chǎn)物也不同，可以生成乙醚，也可以生成乙烯；D 項(xiàng)CH3CHBrCH2CH3 發(fā)生消去反應(yīng)也可得兩種產(chǎn)物：CH2=CHCH2CH3 和CH3CH=CHCH3。答案：B重點(diǎn)二鹵代烴在有機(jī)合成中的

14、應(yīng)用“結(jié)構(gòu)類型性質(zhì)”是有機(jī)化學(xué)重要的三角關(guān)系，典型的官能團(tuán)(結(jié)構(gòu))發(fā)生典型的化學(xué)反應(yīng)(類型)，體現(xiàn)有機(jī)物典型的化學(xué)性質(zhì)(性質(zhì))。鹵代烴是一種重要的有機(jī)合成試劑。由于鹵代烴發(fā)生水解(或取代)反應(yīng)可以生成醇，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成烯烴、炔烴等，可合成許多有機(jī)物，因此鹵代烴在有機(jī)合成和有機(jī)推斷中起著橋梁作用。應(yīng)用最多的是鹵代烴先轉(zhuǎn)化為烯烴，烯烴和鹵素單質(zhì)加成生成二元鹵代烴，再合成二元醇、二元醛、二元酸等。【例2】已知水解聚馬來(lái)酸酐(HPMA)普遍在鍋爐用水中做阻垢劑，按下圖步驟可以從不飽和烴 A 合成 HPMA。(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，C_。(2)反應(yīng)屬于_反應(yīng)，反應(yīng)屬于_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)。(3

15、) 寫出的化學(xué)方程式：_ ；_；_。(4)在上述合成路線中，有人提議略去，由 C 直接制得 H 而使實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)化。該建議_(填“合理”或“不合理”)，理由是_。解析：本題的突破點(diǎn)有兩個(gè)：一是A 為不飽和烴，二是分子的結(jié)構(gòu)。從它們?cè)诳驁D中所在的位置來(lái)看，此題應(yīng)采用正向、逆向思維相結(jié)合的方式來(lái)推理。由不飽和烴A 與Br2 按1 1 的關(guān)系進(jìn)行反應(yīng)，可知為加成反應(yīng)，B 為鹵代烴，而A 的不飽和度可能大于1；由B 生成C 的條件可知，反應(yīng)應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)為取代反應(yīng)， C 應(yīng)為醇類物質(zhì)；再由C可推得反應(yīng)為加成反應(yīng)，即C 中應(yīng)含有 C=C，由醇OH 的位置可知反應(yīng) 所 加 成 的 Br 原 子 位

16、 于 B 分 子 的 兩 端 ， 再 由中含有4 個(gè)碳原子逆推，A 中也應(yīng)含有4 個(gè)碳原子。綜合反應(yīng)的信息可知，A 為1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)，B 是A 與Br2 發(fā)生 1,4-加成的產(chǎn)物 BrCH2CH=CHCH2Br ，C 為HOCH2CH=CHCH2OH 。 依據(jù)以上結(jié)論由反應(yīng) 順推下去 ， 可知 F為 ，G為NaOOCCH=CHCOONa，H 為HOOCCH=CHCOOH，I為，反應(yīng)的方程式為：HOOCCH=CHCOOHH2O，因上述生成物含有C=C，故可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物(C4H2O3)n 。 若由C直接制H ， 即由 HOCH2CH=CHCH2OH 直接制HO

17、OCCH=CHCOOH ，則CH2OH在氧化為COOH 的過(guò)程中 C=C 也要被氧化，從而使合成HPMA 的目的難以實(shí)現(xiàn)。而步的操作，實(shí)際上是起了一個(gè)保護(hù) C=C 的作用。答案：(1)CH2=CHCH=CH2 HOCH2CH=CHCH2OH(2)加成取代NaOH HOCH2CH=CHCH2OH2NaBr) NaOH/乙醇 HOOCCH=CHCOOHHCl(3)CH2BrCH=CHCH2Br2H2OHOCH2CH= CHCH2OH2HBr(或CH2BrCH=CHCH2Br2NaOH CHHOOCCH2ClCOOHH2O(4)不合理因?yàn)樵?C(HOCH2CH=CHCH2OH) 直接氧化為 H(HO

18、OCCH=CHCOOH)的過(guò)程中，C=C 可被氧化。有機(jī)化學(xué)方程式的正確書寫1有機(jī)物書寫的原則(1)分子式的書寫一般按照 C、H、O、N、S、X 的順序排列各元素。(2)結(jié)構(gòu)式的書寫一定要將化學(xué)鍵連接到位。(3)鍵線式上的一個(gè)拐點(diǎn)就代表一個(gè)碳原子，碳和其上的氫原子可以省略，其他的原子及所有官能團(tuán)不能省略。(4)結(jié)構(gòu)式中所有原子及共價(jià)鍵不能省略。(5)碳在有機(jī)化合物中是四價(jià)，一定要有四個(gè)鍵與它相連。2有機(jī)化學(xué)方程式書寫的原則條件、簡(jiǎn)式、箭頭、小分子(1)條件：有機(jī)反應(yīng)大部分為分子間反應(yīng)，不如離子間反應(yīng)快，一般反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，通常需要加熱或應(yīng)用催化劑以促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，大多數(shù)有機(jī)反應(yīng)常因條件不同而生成

19、不同產(chǎn)物。(2)簡(jiǎn)式：有機(jī)方程式中反應(yīng)物和生成物必須寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。由于有機(jī)物有著較為復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)，有時(shí)用分子式并不能清楚地表明它所代表的物質(zhì)是什么；還有些有機(jī)物它們雖然有著相同的分子組成，由于有同分異構(gòu)體的存在，它們的分子結(jié)構(gòu)不同，用分子式也不能把它們區(qū)分開來(lái)，因此，在書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的方程式時(shí)，有機(jī)物常用分子結(jié)構(gòu)式或分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)表示，這一點(diǎn)也與無(wú)機(jī)化學(xué)方程式中的表示法不同。(3)箭頭：無(wú)機(jī)化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式里，是用“=”把反應(yīng)物和生成物聯(lián)系起來(lái)的。在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，由于反應(yīng)比較復(fù)雜，常有副反應(yīng)發(fā)生，所以是用“”把主要反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物聯(lián)系起來(lái)，這也是與無(wú)機(jī)物的化學(xué)方程式的書寫方法上的一

20、個(gè)不同。(4)小分子：有機(jī)化學(xué)方程式同樣遵循質(zhì)量守恒定律，因此不要只注意生成的有機(jī)物，卻漏掉了生成的小分子。錯(cuò)誤原因錯(cuò)因分析連接號(hào)寫錯(cuò)“”寫成“=”結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫錯(cuò)如把苯寫成環(huán)己烷錯(cuò)寫成3有機(jī)方程式書寫的常見(jiàn)錯(cuò)誤錯(cuò)誤原因錯(cuò)因分析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫錯(cuò)不寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式而寫分子式，如C10C11ClNaOH C10H12ONaCl結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式漏寫官能團(tuán)，如錯(cuò)寫成(續(xù)表)錯(cuò)誤原因錯(cuò)因分析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫錯(cuò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不滿足碳的四價(jià)原則，漏寫或多寫 H 原子，如原子間的連接順序有錯(cuò) ， 如 OHCH2CH=CHCH2OH，CHOCH=CHCHO(續(xù)表)錯(cuò)誤原因錯(cuò)因分析反應(yīng)條件寫錯(cuò)不注明反應(yīng)條件，如反應(yīng)條件寫錯(cuò)，如溶液濃稀不分或漏掉關(guān)

21、鍵字，如(續(xù)表)錯(cuò)誤原因錯(cuò)因分析小分子寫漏只注意生成的有機(jī)物，卻漏掉了生成的小分子，如系數(shù)配錯(cuò)有機(jī)化學(xué)方程式同樣遵循質(zhì)量守恒定律(續(xù)表)【例3】(2013年廣東潮州調(diào)研)(1)姜黃素具有抗突變和預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：化合物可以由以下合成路線獲得：(1)有機(jī)物 V 的名稱為_，其生成的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)：_，反應(yīng)中反應(yīng)物的原子利用率為 100% ， 請(qǐng) 寫出 該 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 ：_。(2)已知有機(jī)物 A 的分子式為 C5H10O，其核磁共振氫譜上有四個(gè)吸收峰，峰面積的比例為 6 1 2 1，且可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化，其中 B 與 E 反應(yīng)可生成有水果香味的有機(jī)化合物

22、。BC 的反應(yīng)類型為_，CD 反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。(3)烷烴 A 只可能有三種一氯取代物 B、C 和 D，C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B 和 D 分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物 E。以上反應(yīng)及 B 的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示：寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：BF：_。FG：_。DE：_。解析：(1)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成：CH2BrCH2Br，名稱為：1,2二溴乙烷。鹵代烴水解的條件是氫氧化鈉溶液、加熱。從結(jié)構(gòu)變化看，該反應(yīng)為 I 中的醛基被加成的反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)逆推可知另一反應(yīng)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(2)A 含有碳、氫、氧元素，A 能被氧氣氧化，也能和氫氣發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明A 中含有醛基，有機(jī)物A

23、 的分子式為C5H10O，其核磁共振氫譜上有四個(gè)吸收峰，說(shuō)明A 有四種類型的氫原子，峰面積的比例為6 1 2 1，由此得出A 含有二個(gè)甲基，一個(gè)醛基 、 一 個(gè) 亞 甲 基 ， 一 個(gè)， 所以A 是， A 和 氫 氣 反 應(yīng) 生 成 B ：，加熱條件下，B 醇和氫溴酸反應(yīng)生，加熱條件下，C 和氫氧化鈉成C：的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成D：CH3CH(CH3)CH2CH2BrNaOHCH2BrCH2Br2NaOH答案：(1)1,2-二溴乙烷CH2OHCH2OH2NaBr(2)取代反應(yīng)乙醇CH3CH(CH3)CH=CH2NaBrH2O(3)(CH3)3CCH2CH2Cl NaOH(CH3)3CCH2C

24、H2OH NaClCu 醇H2O2(CH3)3CCH2CH2OHO2 2(CH3)3CCH2CHO2H2O(CH3)3CCHClCH3NaOH (CH3)3CCH=CH2NaCl 考點(diǎn)一烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列說(shuō)法正確的是()。A乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)B天然氣和沼氣的主要成分是甲烷C用溴水鑒別苯和正己烷D環(huán)己烷與己烯互為同分異構(gòu)體，可向混合物中加入溴水除去己烯解析：乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，而乙烷分子中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，A 錯(cuò)誤；天然氣與沼氣的主要成分為甲烷，B 正確；苯和正己烷的密度都比水小，均可萃取溴水中的溴，無(wú)法鑒別兩者，C 錯(cuò)誤；己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成的

25、二溴代物能溶于環(huán)己烷中，不能達(dá)到目的，D 錯(cuò)誤。答案：B2下列說(shuō)法正確的是()。A乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為 CH2CH2B苯、乙醇、乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C甲烷可以與氯氣反應(yīng)，而乙烯不能與氯氣反應(yīng)D液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷解析：乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為CH2=CH2，A 錯(cuò)誤；苯和液溴(三溴化鐵作催化劑)、濃硝酸(濃硫酸作催化劑)均可發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，B 正確；甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，而乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，C 錯(cuò)誤；液化石油氣的主要成分是丁烷、丙烷、丙烯、丁烯等，天然氣的主要成分是甲烷，D 錯(cuò)誤。答案：B考點(diǎn)二煤和石油3 下列關(guān)于煤、石油、天然氣等資

26、源的說(shuō)法正確的是()。A石油裂解得到的汽油是純凈物B石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng)C天然氣是一種清潔的化石燃料D水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料解析：石油裂解得到的汽油是由含C 原子數(shù)為511 的烷烴和烯烴等組成的混合物，A 錯(cuò)誤；石油產(chǎn)品中有些不含雙鍵的烴類物質(zhì)不能用于聚合反應(yīng)，B 錯(cuò)誤；以甲烷為主要成分的天然氣是一種很好的清潔燃料，C 正確；水煤氣是通過(guò)煤與水反應(yīng)得到的氣體燃料，D 錯(cuò)誤。答案：C4有機(jī)物 CH3CH=CHCl 不能發(fā)生的反應(yīng)有(考點(diǎn)三鹵代烴的性質(zhì))。取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；使溴水褪色；使酸性 KMnO4 溶液褪色；與 AgNO3 溶液生成白色沉淀；聚合反應(yīng)。ACBD. .解析：該物質(zhì)中氯原子、氫原子均可被取代；因?yàn)楹校钥砂l(fā)生反應(yīng)；與氯原子相連的碳的鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)；該物質(zhì)不能在水中電離答案：C出Cl，所以不可能與Ag反應(yīng)生成白色沉淀。說(shuō)法不正確的是(5下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的)。A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng). . .解析：反應(yīng)是乙烯與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)為乙烯的加聚反應(yīng)，反應(yīng)是乙酸乙酯的水解反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。答案：C