專題4有機化學基礎有機化學基礎 質(zhì)量檢測

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1、 高考第二輪復習高分專題訓練 一、選擇題(本題包括7個小題，每小題6分，共42分) 1．下列敘述正確的是(　　) A．煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B．乙烯、乙醇和乙酸均能發(fā)生加成反應 C．苯的二氯代物有3種，說明苯分子是由6個碳原子以單雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu) D．向雞蛋清溶液中分別加入(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使雞蛋清聚沉，其作用原理相同 解析：乙醇和乙酸不能發(fā)生加成反應；苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，完全相同；(NH4)2SO4使蛋白質(zhì)聚沉屬于鹽析，而CuSO4使蛋白質(zhì)聚沉則是變性，二者原理不同。 答案：A

2、2．[雙選題]NM－3和D－58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下： 關于NM－3和D－58的敘述，錯誤的是(　　) A．都能與NaOH溶液反應，原因完全相同 B．都能與溴水反應，原因完全相同 C．都不能發(fā)生消去反應，原因相同 D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同 解析：本題考查陌生有機物的性質(zhì)，實質(zhì)考查有機物官能團的性質(zhì)。A選項NM－3與氫氧化鈉反應是因為含有酯基、羧基和酚羥基，D－58與氫氧化鈉反應是因為含有酚羥基；B選項NM－3與溴水反應是因為含有碳碳雙鍵和酚羥基，D－58與溴水反應是因為含有酚羥基；C選項NM－3不能發(fā)生消去反應是因為不含有醇羥基，D－58不

3、能發(fā)生消去反應是因為與醇羥基所連碳原子相鄰的碳原子上沒有連接氫原子；D選項與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應是因為兩種有機物均含有酚羥基。 答案：BC 3．25°C和 101 kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為(　　) A．12.5%　　　　　　　　 B．25% C．50% D．75% 解析：本題重點考查有機化學的相關計算。根據(jù)反應：C2H6＋3.5O2―→2CO2＋3H2O；C2H2＋2.5O2―→2CO2＋H2O；C3H6＋4.5O2―→3CO2＋3

4、H2O。設混合烴中C2H6為a mL，C2H2為b mL，C3H6為c mL，則有：a＋b＋c＝32①；2.5(a＋c)＋1.5b＝72②，解方程①②可得b＝8，故原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為25%。 答案：B 4．以氯乙烷制1,2-二氯乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中，最好的是(　　) A．CH3CH2ClCH3CH2OHCH2===CH2CH2ClCH2Cl B．CH3CH2ClCH2ClCH2Cl C．CH3CH2ClCH2===CH2CH3CH2ClCH2ClCH2Cl D．CH3CH2ClCH2===CH2CH2ClCH2Cl 解析：D步驟少，原料少，副產(chǎn)物也少。 答案：D 5．

5、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 其不可能發(fā)生的反應有(　　) ①加成反應?、谌〈磻、巯シ磻、苎趸磻? ⑤水解反應　⑥與氫氧化鈉的反應?、吲c稀鹽酸的反應 A．②③④ B．①④⑥ C．③⑤⑦ D．⑦ 解析：該有機物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應、氧化反應，①④對；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反應，也能與NaOH反應，②⑥對；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應，③對；含有酯的結(jié)構(gòu)、氯原子，能發(fā)生水解反應，⑤對。 答案：D 6．已知 ，如果要合成，所用的起始原料可以是(　　) A．2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B．1

6、,3-戊二烯和2-丁炔 C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 解析：根據(jù)題目提供的信息可知，合成的方法為：　 原料為丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯或 原料為2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯。 答案：AD 7．有機物A與B是分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體，在酸性條件下均可水解，水解產(chǎn)物如圖所示，下列有關說法中正確的是(　　) A．X、Y互為同系物 B．C分子中的碳原子最多有3個 C．X、Y化學性質(zhì)不可能相似 D．X、Y一定互為同分異構(gòu)體 解析：因A、B互為同分異構(gòu)體，二者水解后得到了同一種產(chǎn)物C，

7、由轉(zhuǎn)化關系圖知X、Y分子式相同且官能團相同的同分異構(gòu)體，A、C錯，D對；C可以是甲酸、乙酸，也可以是甲醇，B錯。 答案：D 二、非選擇題(本題包括4小題，共58分) 8．(12分)異丙苯()是一種重要的有機化工原料。根據(jù)題意完成下列填空： (1)由苯與2-丙醇反應制備異丙苯屬于______________反應；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為______________。 (2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是________________。 (3)α-甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取

8、該單體的另一種方法(用化學反應方程式表示)。 (4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈()、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式______________(不考慮單體比例)。 解析：本題主要考察有機反應類型的判斷、反應試劑的選擇、同分異構(gòu)體的書寫有機有機高分子單體的判斷和結(jié)構(gòu)簡式的書寫。 答案：(1)取代　Br2/FeBr3或Br2/Fe (2)1,3,5-三甲苯 9．(14分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________________

9、____________________________。 (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_______(填“是”或“不是”)； (3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應②的化學方程式為_______________________________________________； C的化學名稱為____________________________________________________； E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________________； ④、⑥的

10、反應類型依次是___________________________________________。 解析：(1)A分子含有雙鍵并且相對分子質(zhì)量為84，且分子中只有一種類型的氫，所以A的結(jié)構(gòu)簡式只能為 。 (2)在乙烯的分子結(jié)構(gòu) 中，6個原子在同一平面上，A分子中6個碳原子與 乙烯分子中的6個原子(2個C原子，4個H原子)位置相同，故A中的6個C原子處于同一 平面上。 (3)由題 因D1與D2，E1與E2為同分異構(gòu)體，而CD2仍為加成反應，所以D2只能為1,4加成的產(chǎn)物，則D2為 10．(1

11、6分)美日三名化學家[理查德·赫克(美)、根岸榮一(日)、鈴木章(日)]利用鈀(Pd)作催化劑，將有機化合物進行“裁剪”、“縫合”，創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學獎。赫克反應(Heck reaction)的通式可表示為(R—X中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán)；R′—CH===CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等)： R—X＋＋HX 現(xiàn)有A、B、C、D等有機化合物有如下轉(zhuǎn)化關系： 請回答下列問題： (1)寫出反應Ⅰ的化學方程式____________________________________。 (2)寫出B催化加氫的化學方程式__________________

12、____________。 (3)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式(必須表示出分子的空間構(gòu)型)。 (4)已知： 很難發(fā)生銀鏡反應。寫出同時符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。 ①波譜分析顯示分子中沒有甲基； ②1,3,5-三取代苯； ③具有酸性，既能與Fe3＋作用顯色，又能使溴水褪色，還能發(fā)生銀鏡反應。 答案： (2)CH2CHCOOH＋H2CH3CH2COOH 11．(16分)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。 已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX 根據(jù)題意完成下列填空：

13、(1)寫出反應類型。反應①________，反應②________。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。 A________________，C________________。 (3)寫出 的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________。 (4)由C生成D的另一個反應物是________，反應條件是____________。 (5)寫出由D生成M的化學反應方程式。 (6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。 解析：本題主要考察有機物的合成、有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、有機反應條件的判斷、有機反應方程式書寫以及有機官能團的檢驗等。 答案：(1)加成反應　氧化反應 (4)CH3OH　濃硫酸、加熱 (6)取樣，加入FeCl3溶液，顏色無明顯變化。 9