脂類代謝 2PPT學(xué)習(xí)教案

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1、會(huì)計(jì)學(xué)1二、脂類的分類第1頁(yè)/共75頁(yè) 由脂肪酸和醇類所形成的酯v 脂酰甘油酯(最豐富的為甘油三酯)v 蠟(含14-36C個(gè)碳原子的飽和或不飽和脂肪酸與含16-30C個(gè)碳原子的一元醇所形成的酯)第2頁(yè)/共75頁(yè) 單純脂類的衍生物:除了含有脂肪酸和 醇外,還含有非脂分子的成分,包括:v 磷脂(磷酸和含氮堿)v 糖脂(糖)v 硫脂(硫酸)第3頁(yè)/共75頁(yè)v萜類:天然色素、香精油、天然橡膠v固醇類:固醇(甾醇、性激素、腎上腺皮質(zhì)激素)v其他脂類:維生素A、D、E、K等。第4頁(yè)/共75頁(yè)重要脂類:甘油三酯II 按能否被堿水解分類第5頁(yè)/共75頁(yè)甘油三酯的分子結(jié)構(gòu)三、重要脂類的結(jié)構(gòu)第6頁(yè)/共75頁(yè)CH2

2、CHCH2OOOCO(CH2)m CH3CO(CH2)kCH3CO(CH2)nCH3 n、m、k可以相同,也可以不全相同甚至完全不同, 其中n多是不飽和的。第7頁(yè)/共75頁(yè)CH2CHCH2OOOCO(CH2)mCH3CO(CH2)nCH3POOXOH= 膽堿、乙醇胺、膽堿、乙醇胺、 絲氨酸、甘油絲氨酸、甘油第8頁(yè)/共75頁(yè)甘油三酯甘油三酯(貯脂)(貯脂)糖酯、膽固糖酯、膽固醇及其酯、醇及其酯、磷脂磷脂( (組織脂)組織脂)四、脂類的分布與生理功能第9頁(yè)/共75頁(yè)第二節(jié) 甘油三酯的分解代謝脂肪(甘油三酯)經(jīng)脂肪酶水解成甘油和脂肪酸,以后甘油和脂肪酸在組織內(nèi)氧化成CO2及H2O,所放出的化學(xué)能被用

3、于完成各種生理機(jī)能。第10頁(yè)/共75頁(yè)一、脂肪的酶促水解脂肪 脂肪酶甘油+脂肪酸脂肪的降解是經(jīng)過(guò)脂肪酶水解的。組織中有三種脂肪酶,逐步把脂肪水解成甘油和脂肪酸。這三種酶是脂肪酶、甘油二酯脂肪酶、甘油單酯脂肪酶,其水解下:第11頁(yè)/共75頁(yè)R2OCOCHCH2-OOCR1CH2-OOCR3R2OCOCHCH2-OOCR1CH2OHH2OR3COOH脂肪酶甘油三酯甘油二酯脂肪酸R2OCOCHCH2OHCH2OHCHOHCH2OHCH2OHH2OR2COOH甘油單酯脂肪酶甘油單酯甘油脂肪酸H2OR1COOH甘油二酯脂肪酶脂肪酸其中對(duì)激素敏感的脂肪酶脂肪酶是限制脂解速度的限速酶限速酶。腎上腺素、高血糖

4、素、腎上腺皮質(zhì)激素等可加速脂解作用,胰島素、前列腺素E1作用相反,具有抗脂解作用。第12頁(yè)/共75頁(yè)二、甘油的氧化分解與轉(zhuǎn)化CH2OHCHOHCH2OHATPADP 甘油激酶(肝、腎、腸)CH2OHCHOHCH2OPNAD+NADH+H+ 磷酸甘油脫氫酶CH2OHCCH2OPO3-磷酸甘油磷酸二羥丙酮糖酵解糖異生丙酮酸糖或糖原 動(dòng)物的脂肪細(xì)胞中無(wú)甘油激酶,則甘油需要經(jīng)血液運(yùn)到肝細(xì)胞中進(jìn)行氧化分解.第13頁(yè)/共75頁(yè)v-氧化作用v-氧化作用三 脂肪酸的氧化分解單細(xì)胞中的脂肪酸除了一少部分重新合成脂肪作為貯脂外,大部分氧化供能以滿足體內(nèi)能量之需。第14頁(yè)/共75頁(yè)一、 飽和脂肪酸的-氧化作用第15

5、頁(yè)/共75頁(yè)COOH 苯甲酸CH2COOH 苯乙酸CH2CH2COOH 苯丙酸CH2CH2CH2COOH 苯丁酸CH2CH2CH2CH2COOH 苯戊酸COOH 苯甲酸CH2COOH 苯乙酸CH2CH2COOH 苯丙酸 COOH 苯甲酸CONHCH2COOH 馬尿酸CH2CONHCH2COOH 苯乙尿酸CONHCH2COOH 馬尿酸CH2CONHCH2COOH 苯乙尿酸CONHCH2COOH 馬尿酸給予的化合物中間產(chǎn)物尿中排泄物第16頁(yè)/共75頁(yè)R1CH2CH2CH2CH2 CH2COOH1. 概念Knoop在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出了脂肪酸的-氧化學(xué)說(shuō),他推論脂肪酸氧化是從羧基端的-位碳原子開(kāi)始

6、,每次分解出一個(gè)二碳片段。 第17頁(yè)/共75頁(yè)2. 脂肪酸的-氧化作用 脂肪酸首先在線粒體外或胞漿中被活化形成脂酰CoA,然后進(jìn)入線粒體或在其它細(xì)胞器中進(jìn)行氧化。 在脂酰CoA合成酶(硫激酶) 催化下,由ATP提供能量,將脂肪酸轉(zhuǎn)變成脂酰CoA:脂酰CoA合成酶R-COOH AMP + PPiHSCoA+ ATPR-COSCoA第18頁(yè)/共75頁(yè) -羥基-r-三甲基銨基丁酸肉堿即-羥基 -三甲基銨基丁酸,是一個(gè)由賴氨酸衍生而成的兼性化合物。 第19頁(yè)/共75頁(yè)第20頁(yè)/共75頁(yè)第21頁(yè)/共75頁(yè)脂酰CoA進(jìn)入線粒體的過(guò)程*RCOSCoA HSCoA 肉堿肉堿RCO-肉堿肉堿 RCO-肉堿肉堿

7、RCOSCoA 肉堿肉堿HSCoA 第22頁(yè)/共75頁(yè)關(guān)鍵酶 第23頁(yè)/共75頁(yè)第24頁(yè)/共75頁(yè)脫脫氫氫脂脂酰酰CoA脫氫酶脫氫酶 FADH2硫解硫解酶 水水化化水化酶水化酶 -氧化循環(huán)的反應(yīng)過(guò)程,-反式烯脂酰CoA (2反式烯脂酰CoA)L- 羥脂酰羥脂酰COA再脫氫再脫氫L-羥脂酰羥脂酰CoA脫氫酶脫氫酶NADH + H+ - 酮脂酰酮脂酰COA第25頁(yè)/共75頁(yè)FADH2NADH,一分子乙酰一分子乙酰CoA和一分子減和一分子減少兩個(gè)碳原子的脂酰少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA。脂肪酸脂肪酸 -氧化循環(huán)的特點(diǎn)氧化循環(huán)的特點(diǎn)第26頁(yè)/共75頁(yè)第27頁(yè)/共75頁(yè)肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)載體肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)載體線線粒粒體體膜

8、膜脂酰脂酰CoA脫氫酶脫氫酶L(+)-羥脂酰羥脂酰CoA脫氫酶脫氫酶 NAD+ NADH+H+ 反反 2-烯酰烯酰CoA 水化酶水化酶H2OFADFADH2 酮脂酰酮脂酰CoA 硫解酶硫解酶CoA-SH脂酰脂酰CoA合成酶合成酶ATPCoASHAMP PPiH2O呼吸鏈呼吸鏈 2ATP H2O 呼吸鏈呼吸鏈 3ATP TCA 脂脂 肪肪 酸酸RCHRCH2 2CHCH2 2C C- -OH OH OO=OO=RCH=CHCSCoA O =RCH=CHCSCoA O =O =RCH2CH2CSCoA O =O =RCHOHCH2CSCoA O =O =RCOCH2CSCoA O =O =RCSC

9、oA+ CH3COSCoA O=O=RCH2CH2CSCoA O =O =第28頁(yè)/共75頁(yè)。第29頁(yè)/共75頁(yè)7次次 -氧化分解產(chǎn)生氧化分解產(chǎn)生57=35分子分子ATP;8分子乙酰分子乙酰CoA可得可得128=96分子分子ATP;共可得131分子ATP,減去活化時(shí)消耗的兩分子ATP,故軟脂酸徹底氧化分解可凈生成129分子ATP。第30頁(yè)/共75頁(yè)第31頁(yè)/共75頁(yè)1.概念第32頁(yè)/共75頁(yè)第33頁(yè)/共75頁(yè)v RCH2COOHO2,NADPH+H+ 單加氧酶單加氧酶Fe2+,抗壞血酸R-CH-COOHOH-(L-羥脂肪酸)NAD+NADH+H+脫氫酶脫氫酶R-C-COOHO=(-酮脂酸)AT

10、P,NAD+, 抗壞血酸脫羧酶脫羧酶RCOOH+CO2(少一個(gè)C原子)2. -氧化的可能反應(yīng)歷程第34頁(yè)/共75頁(yè) 不飽和脂酸不飽和脂酸 氧化氧化 順順 3-烯酰烯酰CoA順順 2-烯酰烯酰CoA 反反 2-烯酰烯酰CoA 3順順- 2反烯酰反烯酰CoA 異構(gòu)酶異構(gòu)酶 氧化氧化 L(+)-羥脂酰羥脂酰CoA D(-)-羥脂酰羥脂酰CoA D(-)-D(-)-羥脂酰羥脂酰CoACoA 差向酶差向酶H2O 不飽和脂肪酸的氧化途徑和上述飽和脂肪酸的-氧化途徑相似。但由于它比相應(yīng)的飽和脂肪酸多一個(gè)雙鍵,所以在氧化過(guò)程中還需要有一個(gè)酶把脂肪酸分子中原有的順式雙鍵結(jié)構(gòu)催化轉(zhuǎn)變?yōu)榉词浇Y(jié)構(gòu)以適于烯脂酰輔酶A水

11、合酶的要求。如果不飽和脂肪酸帶有兩個(gè)雙鍵則還要另加一個(gè)酶把D(-)-羥脂酰CoA催化轉(zhuǎn)變成L(+)-羥脂酰輔酶A,以適應(yīng)脂酰-CoA脫氫酶的要求,使之繼續(xù)按-氧化途徑進(jìn)行。前一種酶稱為3-順-2 -反-烯脂酰CoA異構(gòu)酶,它催化3-順烯脂酰輔酶A轉(zhuǎn)變?yōu)? -反烯脂酰輔酶A。后一種酶稱為-羥脂酰輔酶A差向酶。 第35頁(yè)/共75頁(yè) 現(xiàn)以十八碳二烯酸為例說(shuō)明上述兩個(gè)酶的作用,并表示出不飽和脂肪酸的氧化途徑現(xiàn)以十八碳二烯酸為例說(shuō)明上述兩個(gè)酶的作用,并表示出不飽和脂肪酸的氧化途徑 第36頁(yè)/共75頁(yè)第37頁(yè)/共75頁(yè)第38頁(yè)/共75頁(yè)L-甲基丙二酸單酰CoA 消旋酶 變位酶 5-脫氧腺苷鈷胺素 琥珀酰C

12、oA 奇數(shù)碳脂肪酸CH3CH2COCoA -氧化 丙酰CoA羧化酶ADP+PiD-甲基丙二酸單酰CoA ATP+CO2經(jīng)三羧酸循環(huán)途徑糖有氧氧化途徑徹底氧化分解第39頁(yè)/共75頁(yè)第40頁(yè)/共75頁(yè)第三節(jié) 脂肪的生物合成肝、小腸和脂肪組織是主要的合成脂肪的組織器官,其合成的細(xì)胞部位主要在胞液。 第41頁(yè)/共75頁(yè)3-磷酸甘油脫氫酶磷酸甘油脫氫酶NADH + H+磷酸二羥丙酮磷酸二羥丙酮3-磷酸甘油磷酸甘油NAD+一、3-磷酸甘油的生成第42頁(yè)/共75頁(yè)甘油磷酸激酶甘油磷酸激酶甘油甘油ATP3-磷酸甘油磷酸甘油ADP第43頁(yè)/共75頁(yè)二、(在細(xì)胞質(zhì)中)生物機(jī)體脂類合成是十分活躍的,特別在高等動(dòng)物的

13、肝臟、脂肪組織和乳腺中占優(yōu)勢(shì)。脂肪酸的生物合成并不是其氧化降解的逆過(guò)程。首先脂肪酸合成是在胞液中進(jìn)行的,需要CO2和檸檬酸參加,而脂肪酸氧化是在線粒體中進(jìn)行的;其次脂肪酸合成酶系、?;d體、供氫體等與脂肪酸氧化各不相同。第44頁(yè)/共75頁(yè) 飽和脂肪酸的從頭合成第45頁(yè)/共75頁(yè)1. 乙酰CoA(碳源)的來(lái)源及轉(zhuǎn)運(yùn)脂肪酸合成所需的碳源是來(lái)自乙酰輔酶A,但無(wú)論是丙酮酸脫羧、氨基酸氧化,還是從脂肪酸-氧化產(chǎn)生的乙酰CoA都是在線粒體基質(zhì)中,它們不能任意穿過(guò)線粒體內(nèi)膜到胞液中去。但可以通過(guò)以下途徑透過(guò)膜,乙酰輔酶A與草酰乙酸結(jié)合形成檸檬酸,然后通過(guò)三羧酸載體透過(guò)膜,再由膜外檸檬酸裂解酶裂解成草酰乙酸和

14、乙酰輔酶A。草酰乙酸又被NADH還原成蘋(píng)果酸再經(jīng)氧化脫羧產(chǎn)生CO2、NADPH和丙酮酸,丙酮酸進(jìn)入線粒體,在羧化酶催化下形成草酰乙酸,又可參加乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)循環(huán). 第46頁(yè)/共75頁(yè)蘋(píng)果酸蘋(píng)果酸NAD+NADH + H+第47頁(yè)/共75頁(yè)nSalih WakilSalih Wakils s發(fā)現(xiàn)用細(xì)胞提取液進(jìn)行脂肪酸生物合成時(shí)需要發(fā)現(xiàn)用細(xì)胞提取液進(jìn)行脂肪酸生物合成時(shí)需要HCOHCO3 3- -,后來(lái)才知道乙酰輔酶后來(lái)才知道乙酰輔酶A A是合成脂肪酸的引物,以軟脂酸為例,所需是合成脂肪酸的引物,以軟脂酸為例,所需的的8 8個(gè)乙酰輔酶?jìng)€(gè)乙酰輔酶A A單位中,只有一個(gè)以乙酰輔酶單位中,只有一個(gè)以乙酰輔

15、酶A A的形式參與合成,的形式參與合成,其余其余7 7個(gè)皆以丙二酸單酰輔酶的形式參與合成,脂肪酸合成中,每個(gè)皆以丙二酸單酰輔酶的形式參與合成,脂肪酸合成中,每次延長(zhǎng)都需要丙二酸單酰輔酶次延長(zhǎng)都需要丙二酸單酰輔酶A A參加。丙二酸單酰輔酶參加。丙二酸單酰輔酶A A是由乙酰輔是由乙酰輔酶酶A A和和HCOHCO3 3- - 羧化形成的。羧化形成的。 2丙二酸單酰CoA的合成乙酰CoA丙二酸單酰CoAOCH2COCSCoA + ATP + HCO-O-OCH2CSCoA + ADP + Pi + H + 此反應(yīng)中所用的碳原子來(lái)自比此反應(yīng)中所用的碳原子來(lái)自比COCO2 2活潑的活潑的HCOHCO3 3

16、- -,形成的羧基是丙二酸,形成的羧基是丙二酸單酰單酰CoACoA的遠(yuǎn)端羧基。催化此反應(yīng)的酶為乙酰輔酶的遠(yuǎn)端羧基。催化此反應(yīng)的酶為乙酰輔酶A A羧化酶羧化酶, ,該酶的輔該酶的輔基為生物素。生物素是基為生物素。生物素是COCO2 2分子的中間載體。分子的中間載體。 第48頁(yè)/共75頁(yè)系是一種由1分子脂?;d體蛋白(acyl carrier protein, ACP)和7種酶單體所構(gòu)成的多酶復(fù)合體。3脂肪酸合成循環(huán)第49頁(yè)/共75頁(yè)v 乙?;D(zhuǎn)移反應(yīng)CH3-CS-合酶=OCH3-CSCoA=OCH3-CSACP=OACP-SH酮脂酰-ACP合酶v 丙二酸單?;D(zhuǎn)移反應(yīng)CoA-SHACP-SHAC

17、P脂酰基轉(zhuǎn)移酶+ACP-SH HOOC-CH2-CSACPO=丙二酸單酰轉(zhuǎn)移酶HOOC-CH2-CSCoAO=+CoA-SH4.反應(yīng)歷程從ACP結(jié)構(gòu)上看,它有一個(gè)帶SH的柔性長(zhǎng)鏈,故ACP常寫(xiě)成ACPSH。由于有這個(gè)SH,它可以從各種酰基SCoA接受?;纬?,并且釋放出CoASH。此外,由于這是長(zhǎng)的柔性鏈,故它可以把?;鶑囊粋€(gè)地方傳送到另一個(gè)地方,以適應(yīng)多酶復(fù)合體中各種酶的需要。各種來(lái)源的ACP的氨基酸組成十分相似。如將不同來(lái)源的ACP交換用于不同脂肪酸合成酶系,雖然也能合成脂肪酸,但其產(chǎn)物因 ACP而異。第50頁(yè)/共75頁(yè)v縮合反應(yīng)CH3-CS-合酶+=O HOOC-CH2-CSACPO=

18、-酮脂酰-ACP合酶 CH3-C-CH2-CSACP O=O=+合酶-SH+CO2v還原反應(yīng) CH3-C-CH2-CSACPO=O=+NADPH+ + H + -酮脂酰-ACP還原酶 CH3-CH-CH2-CSACP O-OH=+NADP+ D-羥丁酰-ACP第51頁(yè)/共75頁(yè)v脫水反應(yīng) CH3-CH-CH2-CSACP O-OH=- C- C=C O-CH3- H HSACP-羥脂酰-ACP脫水酶+H2O(2反式丁烯酰-ACP,巴豆酰-ACP)v再還原反應(yīng)- C=CO-CH3 H HSACPC-=- 3 2+NADPH+H+-烯脂酰-ACP還原酶 CH3-CH2-CH-CSACPO=+NAD

19、P+(丁酰-ACP)丁酰-ACP與丙二酸單酰-ACP重復(fù)縮合、還原、脫水、再還原的過(guò)程,直至生成軟脂酰-ACP。第52頁(yè)/共75頁(yè)v縮合反應(yīng)CH3-CS-合酶+=O HOOC-CH2-CSACPO=-酮脂酰-ACP合酶 CH3-C-CH2-CSACPO=O=+合酶-SH+CO2由于縮合反應(yīng)中, -酮脂酰-ACP合酶是對(duì)鏈長(zhǎng)有專一性的酶,僅對(duì)14C及以下脂酰-ACP有催化活性,故從頭合成只能合成16C及以下飽和脂酰-ACP。軟脂酰-ACP硫酯酶水解ACP+軟脂酸(棕櫚酸)釋放H2O第53頁(yè)/共75頁(yè)8CH3-CSCOA=O+7ATP+14NADPH+14H +CH3 ( CH2)14COOH +

20、14NADP+ +8CoASH + 7ADP +7Pi+ 6H2Ov 那么這個(gè)過(guò)程與糖代謝有一定關(guān)系:原料(原料(乙酰輔酶乙酰輔酶A A )來(lái)源)來(lái)源羧化反應(yīng)中消耗的羧化反應(yīng)中消耗的ATPATP可由可由EMPEMP途徑提供途徑提供還原力還原力NADPHNADPH從哪來(lái)?從哪來(lái)?總反應(yīng)式第54頁(yè)/共75頁(yè)CH3CSCoAATPCO2O+HOOCCH2COSCoAHSACPHSCoAHOOCCH2COSACPCO2 + HSACPCH3CSCoAO+ HSACPHSCoACH3CSACPOCH3CSACPOSACPCH2CO -酮脂酰-ACPCH3CHOHCH2CO - 羥脂酰ACPNADPHNA

21、DP+SACPCHCOCH3CHH2OCH2CH2CH2SACPCO丁酰ACPNADPHNADP+2C +2CCH3(CH2)14CSACPO烯脂酰ACP脂肪酸生物合成的反應(yīng)程序 乙酰CoA羧化酶 乙酰CoA-ACP轉(zhuǎn)酰酶 丙二酸單酰CoA-ACP 轉(zhuǎn)移酶 -酮脂酰-ACP合成酶 -酮脂酰-ACP還原酶 -羥脂酰-ACP脫水酶 烯脂酰-ACP還原酶第55頁(yè)/共75頁(yè)用于活化); 需NADPH作為供氫體,對(duì)糖的磷酸戊糖旁路有依賴性。脂肪酸合成的特點(diǎn):第56頁(yè)/共75頁(yè)區(qū)別要點(diǎn)區(qū)別要點(diǎn) 從頭合成從頭合成 細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行部位 胞液 線粒 體 ?;d體 ACP-SH CoA-SH二碳單位參與或斷裂形式 丙

22、二酸單酰ACP 乙酰CoA電子供體或受體 NADPH+H+ FAD,NAD -羥?;虚g物的立體構(gòu)型不同 D型 L型對(duì)HCO3-和檸檬酸的需求 需要 不需要 所需酶 7種 4種能量需求或放出 消耗7ATP及14NADPH+H+ 產(chǎn)生129或106ATP這些不同點(diǎn)使得軟脂酸的合成和氧化分解過(guò)程可以同時(shí)在細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立進(jìn)行。第57頁(yè)/共75頁(yè)脂酰脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)移酶 CoA R1COCoA 脂酰脂酰CoA 轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)移酶 CoA R2COCoA 磷脂酸磷脂酸磷酸酶磷酸酶Pi 脂酰脂酰CoA 轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)移酶 CoA R3COCoA PiPiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OH OH CHOH CHO

23、H 3 - 磷磷酸酸甘甘油油PiPiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OH OH CHOH CHOH 3 - 磷磷酸酸甘甘油油O=PiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOH CHOH 1-酯酯酰酰-3 - 磷磷酸酸甘甘油油O=PiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOH CHOH 1-酯酯酰酰-3 - 磷磷酸酸甘甘油油PiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOH CHOH PiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOH CH

24、OH 1-酯酯酰酰-3 - 磷磷酸酸甘甘油油O=PiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOCHO- -C C- -R R2 2 O=磷磷脂脂酸酸O=PiCHCH2 2OO- -CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOCHO- -C C- -R R2 2 O=磷磷脂脂酸酸CHCH2 2OH OH CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOCHO- -C C- -R R2 2 O=O=1 1,2 2- -甘甘油油二二酯酯CHCH2 2OO- -C C- -R R3 3 CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOC

25、HO- -C C- -R R2 2 O=O=O=甘甘油油三三酯酯CHCH2 2OO- -C C- -R R3 3 CHCH2 2OO- -C C- -R R1 1 CHOCHO- -C C- -R R2 2 O=O=O=甘甘油油三三酯酯三、 甘油三酯的合成第58頁(yè)/共75頁(yè)第四節(jié)第四節(jié) 磷脂的代謝磷脂的代謝 第59頁(yè)/共75頁(yè)第60頁(yè)/共75頁(yè)(一)甘油磷脂的基本結(jié)構(gòu):第61頁(yè)/共75頁(yè)第62頁(yè)/共75頁(yè)H2OPOOOCHCR1OCOOR2CH2OCH2OXPOOOCHCR1OCOOR2CH2OCH2OHOX磷脂酶CCHCR1OCOOR2CH2OCH2POHOOOXOHH2O磷脂酶DCHCR1

26、OCOOR2CH2OCH2POOOOXHOH2O磷脂酶A2CHCR1OCOOR2CH2OHOCH2POOOOXH2O磷脂酶A1第63頁(yè)/共75頁(yè)形式提供。(二)甘油磷脂的合成代謝第64頁(yè)/共75頁(yè)3S-腺苷同型半胱氨酸3S-腺苷蛋氨酸膽堿乙醇胺ATPADP磷酸膽堿膽堿激酶磷酸乙醇胺乙醇胺激酶CDP-乙醇胺轉(zhuǎn)胞苷酸酶CDP-膽堿CTPPPi轉(zhuǎn)胞苷酸酶 甘油二酯CMP磷酸膽堿甘油二酯轉(zhuǎn)移酶磷脂酰膽堿磷酸乙醇胺甘油二酯轉(zhuǎn)移酶磷脂酰乙醇胺第65頁(yè)/共75頁(yè)Section 5 Metabolism of Cholesterol第66頁(yè)/共75頁(yè) ABC12345678910111213151617181

27、92021222324252627D14一、膽固醇的結(jié)構(gòu)及其酯化 第67頁(yè)/共75頁(yè)膽固醇+卵磷脂膽固醇酯+溶血卵磷脂LCAT第68頁(yè)/共75頁(yè)膽固醇膽固醇+脂肪酰脂肪酰CoA膽固醇酯膽固醇酯+HSCoAACAT第69頁(yè)/共75頁(yè)子乙酰CoA,36分子ATP和16分子NADPH。(一)膽固醇合成的部位和原料二、膽固醇的合成第70頁(yè)/共75頁(yè)nHMG-CoA還原酶(HMG-CoA reductase)是膽固醇合成的關(guān)鍵酶。(二)膽固醇合成的基本過(guò)程:第71頁(yè)/共75頁(yè)第72頁(yè)/共75頁(yè)(sterol carrier protein, SCP)由微粒體酶進(jìn)行催化,經(jīng)一系列反應(yīng)環(huán)化為27碳膽固醇。SCP第73頁(yè)/共75頁(yè)(一)轉(zhuǎn)化為膽汁酸三、膽固醇的轉(zhuǎn)化(二)轉(zhuǎn)化為類固醇激素(三)轉(zhuǎn)化為維生素D3第74頁(yè)/共75頁(yè)

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