高中化學 第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機化合物的合成（第1課時）有機合成的關鍵-碳骨架的構建和官能團的引入學業(yè)分層測評 魯科版選修5

《高中化學 第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機化合物的合成（第1課時）有機合成的關鍵-碳骨架的構建和官能團的引入學業(yè)分層測評 魯科版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中化學 第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機化合物的合成（第1課時）有機合成的關鍵-碳骨架的構建和官能團的引入學業(yè)分層測評 魯科版選修5（14頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

有機合成的關鍵-碳骨架的構建和官能團的引入 (建議用時：45分鐘)學業(yè)達標1結構為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質：生成這四種有機物的反應類型依次為()A酯化、加成、取代、縮聚B取代、酯化、消去、縮聚C取代、加成、消去、加聚D取代、酯化、加成、加聚【解析】【答案】B2格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”，它是鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中作用得到的，如CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr，它可與羰基發(fā)生加成反應，其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上，所得產物經(jīng)水解可得醇。今欲通過上述反應合成2丙醇，選用的有機原料正確的一組是()A氯乙烷和甲醛 B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮 D一氯甲烷和乙醛【解析】氯乙烷先發(fā)生反應CH3CH2ClMgCH3CH2MgCl，然后再與甲醛發(fā)生反應水解后生成1丙醇；氯乙烷和丙醛發(fā)生上述一系列反應后會生成3戊醇；一氯甲烷和丙酮發(fā)生上述一系列反應后會生成2甲基2丙醇；一氯甲烷和乙醛發(fā)生上述一系列反應后會生成2丙醇?！敬鸢浮緿3如果以乙烯為原料，經(jīng)過兩步反應制得乙二醇，則這兩步反應的類型依次是()A加成反應、取代反應B加成反應、消去反應C取代反應、消去反應D取代反應、加成反應【解析】合成路線為：CH2=CH2 【答案】A4由CH3CH2CH2OH制備，所發(fā)生的化學反應至少有：取代反應；消去反應；加聚反應；酯化反應；還原反應；水解反應中的()ABC D【解析】由CH3CH2CH2OH制備的過程為：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2【答案】B5某羧酸的衍生物A，其分子式為C6H12O2，實驗表明A和NaOH溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應生成有機物D，C在銅作催化劑和加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應，由此判斷A的可能結構簡式有()A2種 B3種C4種 D6種【解析】A是酯，D是酸，C是醇，E是酮。符合題意的情況只有兩種：D是乙酸，C是2丁醇；D是丙酸，C是2丙醇?！敬鸢浮緼6乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應，反應可表示成CH2=C=OHACH3COA。乙烯酮在一定條件下與下列各試劑發(fā)生加成反應時所得產物不正確的是()【導學號：04290051】A與HCl加成時得CH3COClB與H2O加成時得CH3COOHC與CH3OH加成時得CH3COCH2OHD與CH3COOH加成時得CH3COOCOCH3【解析】CH2=C=OCH3OH，無羥基生成。【答案】C7化合物Z由如下反應得到：C4H9BrYZ，Z的結構簡式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2【解析】YZ為加成反應，兩個溴原子應加在相鄰的兩個碳原子上。【答案】B81,4二氧六環(huán)()是一種常見的溶劑，它可以通過下列方法制得：A(烴)BC ，則烴A是()A1丁烯 B1,3丁二烯C乙炔 D乙烯【解析】據(jù)題意知合成路線為：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH 【答案】D9有下列幾種反應類型：消去；加聚；水解；加成；還原；氧化。用丙醛制取1,2丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應所屬類型應是()ABC D【解析】合成路線為CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2【答案】A10環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到：實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：請按要求填空：(1)A的結構簡式是_；B的結構簡式是_。(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型。反應_，反應類型_；反應_，反應類型_。【解析】分析題意可知發(fā)生加成反應生成，發(fā)生氧化反應生成【答案】11(2016石家莊高二質檢)H是一種香料，可用下圖的設計方案合成。已知：在一定條件下，有機物有下列轉化關系：烴A和等物質的量的HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。(1)D的結構簡式為_。(2)烴AB的化學反應方程式是_。(3)FG的化學反應類型為_。(4)EGH的化學反應方程式_。(5)H有多種同分異構體，其中含有一個羧基， 且其烴基上一氯代物有兩種的是_(用結構簡式表示)?！窘馕觥坑蓤D示的轉化關系和題中信息可知，A應為CH3CH=CH2，由CDE可知C應為CH3CH2CH2OH，則B為CH3CH2CH2Cl，F(xiàn)為，則D、E、G的結構簡式可分別推出。(1)D應為丙醛CH3CH2CHO。(2)AB的反應是在H2O2條件下發(fā)生加成反應。(3)FG的反應是鹵代烴的水解反應，屬于取代反應。(4)E為丙酸，G為2丙醇，生成H的反應為酯化反應。(5)H屬于酯類，與6個碳原子的飽和一元羧酸為同分異構體，因烴基上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，故其結構簡式為【答案】(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反應(或水解反應)(4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O12(2016淄博高二檢測)已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉化關系(生成物中所有無機物均已略去)，回答下列問題：(1)D的結構簡式為_，E、H中所含官能團的名稱分別是_、_。(2)反應中屬于消去反應的是 _。(3)寫出的反應方程式：_。寫出HI的反應方程式：_。(4)寫出一種符合下列要求的F的同分異構體的結構簡式：F的同分異構體中屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種：_?！窘馕觥縂為D與Cl2在光照條件下生成的，為鹵代烴，G與NaOH溶液加熱發(fā)生取代反應生成(1)根據(jù)上述推斷，D的結構簡式為；E含有的官能團為羧基；H含有的官能團為碳碳雙鍵。(2)為取代反應，為消去反應，為酯化反應或取代反應，為取代反應，為取代反應，為消去反應。(4)F的同分異構體中屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，說明該物質為甲酸酯，苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基，可能的結構為：【答案】(1) 羧基碳碳雙鍵(2)能力提升13關于由H的說法正確的是()A為有機分子碳鏈增加的過程B第1步反應需引入碳碳雙鍵C該過程須通過兩步反應完成D該過程不可能發(fā)生加成反應【解析】該合成路線為：【答案】B14如圖表示4溴1環(huán)己醇所發(fā)生的4個不同反應。其中產物只含有一種官能團的反應是()A BC D【解析】根據(jù)反應條件分析：A為，B【答案】A15已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸?！緦W號：04290052】A加成反應B水解反應C氧化反應 D消去反應【解析】合成路線為【答案】A16(2015四川高考)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物。其合成路線如下(部分反應條件和試劑略)：基)請回答下列問題：(1)試劑的化學名稱是_，化合物B的官能團名稱是_，第步的化學反應類型是_。(2)第步反應的化學方程式是_。(3)第步反應的化學方程式是_。(4)試劑的相對分子質量是60，其結構簡式是_。(5)化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是_?！窘馕觥?1)試劑為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故B的官能團為醛基；反應為取代反應或酯化反應。(2)第步反應為鹵代烴的水解生成醇，故反應的化學方程式為2NaOH2NaBr(3)根據(jù)所給信息(1)可寫出化學方程式：(4)試劑的相對分子質量為60，再結合F的結構簡式可推得試劑為尿素，其結構簡式為(5)化合物B的分子式為C5H8O2，G與B互為同分異構體堿性條件下生成乙醇，故G為丙烯酸乙酯，其結構簡式為【答案】(1)乙醇醛基取代反應或酯化反應(2)CH3CH2CH(CH2Br)22NaOHCH3CH2CH(CH2OH)22NaBrC2H5OHNaBr