高中化學(xué) 第3章 有機合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機化合物的合成（第2課時）有機合成路線的設(shè)計及有機合成的應(yīng)用學(xué)業(yè)分層測評 魯科版選修5

《高中化學(xué) 第3章 有機合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機化合物的合成（第2課時）有機合成路線的設(shè)計及有機合成的應(yīng)用學(xué)業(yè)分層測評 魯科版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第3章 有機合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 第1節(jié) 有機化合物的合成（第2課時）有機合成路線的設(shè)計及有機合成的應(yīng)用學(xué)業(yè)分層測評 魯科版選修5（18頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

有機合成路線的設(shè)計及有機合成的應(yīng)用 (建議用時：45分鐘)學(xué)業(yè)達標1由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()【導(dǎo)學(xué)號：04290053】A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】先由2氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯：【答案】B2已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物在催化劑作用下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用的是()ACH3CH3和I2BCH2=CH2和HClCCH2=CH2和Cl2DCH3CH3和HCl【解析】利用逆推法分析：【答案】B3已知所用的原始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和1丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔【解析】根據(jù)信息可推知 為原料合成，也可由為原料合成?！敬鸢浮緿4由溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【解析】A項步驟較多，B項副產(chǎn)物較多，浪費原料，C項步驟多，生成物不唯一，原子利用率低，D項合理。【答案】D5有如下合成路線，甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯誤的是()A甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)B反應(yīng)(1)的無機試劑是液溴，鐵作催化劑C反應(yīng)(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗是否含甲D反應(yīng)(2)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)【解析】由題意可知合成路線為 故反應(yīng)(1)為烯烴與Br2的加成反應(yīng)?！敬鸢浮緽6分析下列合成路線：CH2=CHCH=CH2ABC則B物質(zhì)應(yīng)為下列物質(zhì)中的()【解析】結(jié)合產(chǎn)物特點分析：A為1,4加成產(chǎn)物BrCH2CH=CHCH2Br，經(jīng)過三步反應(yīng)生成【答案】D7有下述有機反應(yīng)類型：消去反應(yīng)；水解反應(yīng)；加聚反應(yīng)；加成反應(yīng)；還原反應(yīng)；氧化反應(yīng)。以丙醛為原料制取1,2丙二醇，所需進行的反應(yīng)類型依次是()ABC D【解析】用逆推法分析然后從原料到產(chǎn)品依次發(fā)生還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)?！敬鸢浮緽8由乙烯和其他無機物原料合成環(huán)狀化合物E，請在下列方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。請寫出A和E的水解方程式：A水解_；E水解_?！敬鸢浮緾H2BrCH2BrCH2OHCH2OH 9(2016唐山高二檢測)工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡式為，其生產(chǎn)過程如下，據(jù)此回答下列問題：(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，要注明反應(yīng)條件)_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_(填編號，下同)，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。A取代反應(yīng)B加成反應(yīng)C氧化反應(yīng) D酯化反應(yīng)(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(不用寫反應(yīng)條件，但要配平)_。(5)在合成路線中，和這兩步反應(yīng)(填“能”或“不能”)_去除，原因：_?！窘馕觥?1) 在催化劑條件下發(fā)生的應(yīng)是苯環(huán)上的取代反應(yīng)。結(jié)合后面的產(chǎn)物(2)反應(yīng)是羧酸與醇的酯化反應(yīng)。反應(yīng)是由CH3生成COOH，屬于氧化反應(yīng)。(4)反應(yīng)是取代反應(yīng)：(5)通過觀察可以看出是將羥基轉(zhuǎn)化為醚鍵，是將醚重新轉(zhuǎn)化為醇，因為在合成反應(yīng)過程中反應(yīng)是氧化過程，若不將羥基轉(zhuǎn)化為醚，則羥基也同時會被氧化而無法恢復(fù)，故反應(yīng)不能去除?！敬鸢浮?5)不能在合成反應(yīng)過程中反應(yīng)是氧化過程，若不先將羥基轉(zhuǎn)化為醚，則羥基會被氧化而無法恢復(fù)(1)寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A_；C_。(2)指出反應(yīng)類型。CD：_；FG：_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。DEF：_；FG：_?！窘馕觥坑袡C物A(C3H6O)應(yīng)屬醛或酮，因無銀鏡反應(yīng)，只能是酮，可推知A為丙酮()，其他的依據(jù)流程圖路線結(jié)合題給信息進行分析?！敬鸢浮?1) 能力提升11在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進行。例如：【導(dǎo)學(xué)號：04290054】除水外還有_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(2)欲使上述反應(yīng)順利向右進行，較合適的催化劑為_(填字母)，理由是_。A稀硫酸B稀鹽酸C濃硫酸 D酸性高錳酸鉀溶液(3)已知烯烴在一定條件下可以發(fā)生氧化反應(yīng)： 請設(shè)計合理方案由CH2=CHCHO制備甘油醛CH2OHCHOHCHO。提示：合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下ABC【解析】(1)從信息可知與甲醇反應(yīng)后生成了；(2)要使平衡向右移動，可以通過吸收水達到目的，故合適的催化劑為濃硫酸；(3)從信息來看，兩個羥基的引入是通過碳碳雙鍵的氧化來實現(xiàn)的，但如果將CH2=CHCHO直接氧化，則醛基也會被氧化，故需先將醛基加以保護，其保護方式可以考慮題目中一開始的信息，將醛基與醇進行反應(yīng)，然后再通過條件的控制使平衡向左移動恢復(fù)醛基即可，故整個過程可以設(shè)計如下：【答案】(2)C濃硫酸有吸水性，有利于平衡向右移動12(2016濟南模擬)合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A(C4H10O)B(C4H8)A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。(1)AB的反應(yīng)類型為_。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10)，G的化學(xué)名稱是_。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸BFeCl3溶液cNaHCO3溶液 D濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)?！窘馕觥?1)A(C4H10O)分子中有三個甲基，則A為(2)根據(jù)醇能跟HBr發(fā)生取代反應(yīng)的性質(zhì)，H (3)根據(jù)“已知”中的化學(xué)反應(yīng)(加成反應(yīng))方程式和合成路線圖中 C可知，C是苯酚。苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)使溶液顯紫色，與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀。有一個酚羥基和一個酯基，則P與NaOH溶液的反應(yīng)包括酚的酸性反應(yīng)和酯在堿性條件下的水解反應(yīng)。【答案】(1)消去反應(yīng)2甲基丙烷(或異丁烷)CH3CH2CH2CH2OHH2O(配平不作要求)13(2013北京高考)可降解聚合物P的合成路線如下：(1)A的含氧官能團名稱是 _。(2)羧酸a的電離方程式是 _。(3)BC的化學(xué)方程式是_。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是 _。(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是 _。【解析】(1)由所給分析可得CBA()。(2)羧酸a為CH3COOH, 電離方程式為CH3COOHCH3COOH。(3)由BC的條件可知，此步為硝化反應(yīng)。(4)由在一定條件下與NaOH反應(yīng)可得C8H9O2Na(D)，D苯環(huán)上的一氯代物有2種，則D應(yīng)為，D與O2在催化劑、加熱條件下反應(yīng)，再酸化可得E(C8H8O2)，結(jié)合信息及E到F的轉(zhuǎn)化條件得E應(yīng)為(5)由題給信息，可推知和的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。(6)F的結(jié)構(gòu)簡式由所給信息i可很快推出：G，根據(jù)每個G分子中的碳原子數(shù)為18，推測1個G分子應(yīng)由2分子F得到；根據(jù)每個G分子中含有3個六元環(huán)，最終確定G的結(jié)構(gòu)簡式為 【答案】(1)羥基 (2)CH3COOHCH3COOH(5)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)