2019-2020年高中化學 第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴隨堂練習 新人教版選修5.doc

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2019-2020年高中化學 第二章 烴和鹵代烴 第二節(jié) 芳香烴隨堂練習 新人教版選修5一、選擇題（下列各題只有一個正確答案，每小題3分，共48分）1下列事實能說明苯是一種不飽和烴的是 A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 B苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應C苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應 D苯不能使溴水褪色2下列事實不能說明苯分子中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)的是A苯分子中的6個碳碳雙鍵的鍵長均相同 ，且長度介于單鍵和雙鍵之間B苯的二氯代物只有三種同分異構(gòu) C苯不能使溴的CCl4溶液褪色D苯的1H核磁共振譜圖中只有一個峰3烴分子中若含有雙鍵、叁鍵或環(huán)，其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對應烷烴所含的氫原子數(shù)，亦具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度：有機物乙烯乙炔環(huán)己烷苯W1214A1mol W=3的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH 即達到飽和 BC10H8的W=7CC4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不相同DCH3CH2CHCH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同4充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部的水，恢復到室溫時，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是AC10H14 BC11H16 CC12H18 DC13H20 5、除去溴苯中的少量雜質(zhì)溴，最好的試劑是 A水 B稀NaOH溶液 C乙醇 D已烯6下列對于苯的敘述正確的是 A易被強氧化劑KMnO4等氧化 B屬于不飽和烴易發(fā)生加成反應C屬于不飽和烴但比較易發(fā)生取代反應D苯是一種重要的有機溶劑可廣泛應用于生產(chǎn)綠色油漆等7下列關(guān)于 的說法正確的是 A所有原子可能都在同一平面上 B最多只可能有9個碳原子在同一平面C有7個碳原子可能在同一直線 D只可能有5個碳原子在同一直線8從煤焦油中獲得芳香烴的方法是 A干餾 B裂化 C催化重整 D分餾9要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，最恰當?shù)膶嶒灧椒ㄊ?A先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再加入溴水B先加適量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C點燃這種液體，然后再觀察火焰是否有濃煙D加入濃硫酸與濃硝酸后加熱10下列物質(zhì)中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴的CCl4溶液褪色的是A B C D11下列各組物質(zhì)互為同系物的是 A苯和乙炔 B甲苯和二甲苯 C硝基苯和三硝基甲苯 D乙烯和丁二烯12、用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為 A4 B5 C6 D7 13聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)聯(lián)苯的說法中正確的是A分子中含有6個碳碳雙鍵 B1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反應C它容易發(fā)生加成反應、取代反應，也容量被強氧化劑氧化 D它和蒽（ ）同屬于芳香烴，兩者互為同系物 14甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在300C發(fā)生反應獲得的產(chǎn)物主要是A間硝基甲苯 B2、4、6三硝基甲苯 C鄰硝基甲苯和對硝基甲苯 D三硝基甲苯 15下列有關(guān)反應和反應類型不相符的是 A甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合反應制TNT（取代反應）B苯與乙烯在催化劑存在下反應制取乙苯（取代反應）C甲苯與酸性KMnO4溶液反應（氧化反應）D甲苯制取甲基環(huán)已烷（加成反應）16下列關(guān)于芳香烴的敘述中不正確的是 A乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，說明苯環(huán)對側(cè)鏈產(chǎn)生了影響。B苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在1001100C才能生成二硝基苯，而甲苯在1000時即可生成三硝基甲苯，說明甲基對苯環(huán)產(chǎn)生了影響。C苯、甲苯等是重要的有機溶劑，萘（俗稱衛(wèi)生球）是一種重要的綠色殺蟲劑。D除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液，充分反應后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可。二、填空題17（5分）碳碳雙鍵加氫時總要放出熱量，并且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比，現(xiàn)有如下兩個熱化學方程式： ；H=-237.1kJ/mol ；H=-208.4kJ/mol。 請寫出氣態(tài) 去氫轉(zhuǎn)化成氣態(tài)的熱化學方程式： ，試比較苯和環(huán)己二稀的穩(wěn)定性 。 18(11分)（1）寫出實驗室由苯和濃硝酸反應制取硝基苯的化學方程式： .該反應屬于 反應。（2）右圖所示的實驗裝置圖中存在哪些錯誤？請指正。 ； ； 。（3）在試管中將兩種濃酸混和的操作方法是 （4）試描述你觀察到的硝基苯的一些物理性質(zhì)。19(6分)下列物質(zhì)中，屬于芳香族化合物的是 ，屬于芳香烴的是 ，屬于苯的同系物的是 。（填編號）E F G20(9分)按要求寫出化學方程式：（1）對二甲苯與足量H2在Ni作催化劑，加熱、加壓時發(fā)生反應:（2）甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合后在1000C時發(fā)生反應:（3）苯在分子篩固體酸催化劑存在下與丙烯反應生成異丙苯:21（7分）分子式為C8H10，含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有 ；其中苯環(huán)上的一個氫原子被氯原子取代后產(chǎn)生同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 ；氯代物的結(jié)構(gòu)簡式是 ；其中一氯代物種類最多的是 。(填結(jié)構(gòu)簡式)22(4分)乙苯是一種重要的化工原料，它在一定條件下脫氫可以生成苯乙烯，該反應的化學方程式 ，苯乙烯與1,3丁二烯加聚可以得到丁苯橡膠，該反應的化學方程式 。23(4分) 某液態(tài)烴的分子式為CmHn,相對分子質(zhì)量為氫氣的60倍，它能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，在催化劑存在下，12g該烴能與0.3mol氫氣發(fā)生加成反應，生成飽和烴CmHp。則m= ，n= ，p= 。若該烴在鐵作催化劑存在時與溴反應只生成一種一溴代物，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 。24（6分）芳香族化合物 Q 完全燃燒生成 CO2 和 H2O，Q 在氣態(tài)時密度為相同狀況下氫氣的 68 倍。（ 已知：R-Cl + NaOH ROH + NaCl，R為烷基 ）(1) 若 Q 分子中含有 1 個氧原子，則 Q 的分子式為_。(2) 若 Q 分子中含有 2 個氧原子，且有機物 AF 之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系：則 A 的結(jié)構(gòu)簡式為_。寫出 Q 與 C 反應的化學方程式：_。三、附做題25（8分）化合物A是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，A在硫酸存在下加熱得到互為異構(gòu)且都在紫外光區(qū)有吸收的兩個化合物B和C，分子式都是C7H7Cl。（1）請畫出B和C的結(jié)構(gòu)式并指出B和C屬于哪種異構(gòu)體；（2）用系統(tǒng)命名法命名化合物A；（3）化合物A是否存在對映異構(gòu)體？芳香烴單元練習參考答案一選擇題題號12345678910111213141516答案CDCCBCDDBBBCBCBC二、填空題17 （g） (g) + H2(g)；H=-28.7kJ/mol ； 苯比環(huán)己二稀穩(wěn)定。18（1） ；取代反應。 （2）溫度計沒有插在燒杯中的熱水中；導管太短；試管碰到燒杯底部。（3）先取一定量的濃硝酸，然后沿器壁慢慢注入濃硫酸，邊加邊振蕩。（4）純硝基苯是比水重的無色油狀液體，不溶于水有杏仁氣味，粗硝基苯帶有黃色19A C D E F G；C D E F G；D E。20（1） （2）（3）21、 ； ； ； 。22、 23m=9 ，n=12 ， p=18 ， 。24（1） C9H12O； 三、附做題25（1）B和C屬于順反異構(gòu)體。（2）(反)-3-乙基-1-氯-1-戊烯-4-炔-3-醇（凡與本答案有異者均不給分）。 （3）是（存在對映異構(gòu)體）