2019年高考大一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳信息的傳遞規(guī)律 第六單元 第19講 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病學(xué)案 北師大版.doc

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2019年高考大一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳信息的傳遞規(guī)律 第六單元 第19講 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病學(xué)案 北師大版考綱要求1.伴性遺傳()。2.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型()。3.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防()。4.人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義()。1.摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)P紅眼()白眼()F1F2(1)F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：都是紅眼。(2)F2中紅眼白眼31，符合分離規(guī)律。(3)寫(xiě)出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及其比例：雌性中都是紅眼；雄性中紅眼白眼11。2.摩爾根作出的假設(shè)控制果蠅紅眼的基因(R)和控制白眼的基因(r)都位于X性染色體上，而Y性染色體不含有它的等位基因。3.摩爾根所做的雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下4.摩爾根所做的演繹推理對(duì)F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為11。5.實(shí)驗(yàn)結(jié)論控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。6.性連鎖基因與伴性遺傳遺傳學(xué)上將位于X或Y性染色體上的基因，稱(chēng)為性連鎖基因。性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖的現(xiàn)象，叫伴性遺傳或性連鎖遺傳。(1)摩爾根利用假說(shuō)演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上()(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，說(shuō)明果蠅紅眼為顯性()(3)位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)栆?guī)律，但表現(xiàn)為伴性遺傳()(4)摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自基因重組()(5)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一條染色體上含有很多個(gè)基因()聚焦摩爾根實(shí)驗(yàn)一(1)在摩爾根實(shí)驗(yàn)一中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？提示F2中果蠅的基因型為XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XWXw31，雄蠅產(chǎn)生的精子為XWXwY112。精子和卵子隨機(jī)結(jié)合。精子卵子1XW1Xw2Y3XW3XWXW3XWXw6XWY1Xw1XWXw1XwXw2XwY因此F3果蠅中紅眼白眼133。(2)依據(jù)假說(shuō)以及摩爾根實(shí)驗(yàn)一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內(nèi)容：直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F和f表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與比例如圖所示。則：控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，判斷的主要依據(jù)是雜交子代中，雄性個(gè)體中直毛分叉毛是11，雌性個(gè)體中都是直毛，沒(méi)有分叉毛。兩個(gè)親本的基因型為XFXfXFY，請(qǐng)寫(xiě)出推導(dǎo)過(guò)程：由圖可知，子代雄性個(gè)體有直毛與分叉毛，基因型為XfY、XFY，則母本的基因型為XFXf，又知雌性子代中只有直毛，說(shuō)明直毛是顯性性狀，則父本的基因型為XFY。綜合上述親本的基因型為XFXf、XFY。命題點(diǎn)摩爾根實(shí)驗(yàn)拓展辨析1.果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，且紅眼對(duì)白眼為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上。下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是()A.紅眼雌果蠅體細(xì)胞一定含有兩個(gè)紅眼基因B.紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定含有紅眼基因C.白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中一定含有一個(gè)白眼基因D.白眼雄果蠅細(xì)胞中一定只含有一個(gè)白眼基因答案C解析紅眼雌果蠅可能為雜合體，可能只含有一個(gè)紅眼基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子中不一定含有X染色體，不一定含有紅眼基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中一定含有一個(gè)白眼基因，C項(xiàng)正確；白眼雄果蠅細(xì)胞若經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制，可能含有兩個(gè)白眼基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為11B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為11D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案B解析白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。3.(xx福建質(zhì)檢)摩爾根利用果蠅進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)研究，證明了基因在染色體上。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅，這表明_是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，這說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合_定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄個(gè)體，而白眼果蠅全是雄性，可推測(cè)控制眼色的基因位于性染色體上?，F(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請(qǐng)從中選擇親本，只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。雜交實(shí)驗(yàn)：_。結(jié)果預(yù)期：若子代中_，說(shuō)明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。若子代中_，說(shuō)明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。答案(1)紅眼(2)(基因)分離(3)選擇(純種的)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配(雌、雄果蠅)全為紅眼雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼解析(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼果蠅，說(shuō)明紅眼為顯性。(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合分離規(guī)律。(3)選擇純種的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配。若為XaXaXAYA則子代為XAXa和XaYA，后代全為紅眼果蠅；若為XaXaXAY，則子代為XAXa和XaY，后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼?？键c(diǎn)二人的伴性遺傳1.伴性遺傳實(shí)例紅綠色盲遺傳圖中顯示：(1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。(2)若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者。(3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。2.伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X顯性遺傳女性患者多于男性患者連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X隱性遺傳男性患者多于女性患者交叉遺傳紅綠色盲、血友病伴Y遺傳只有男性患者連續(xù)遺傳人類(lèi)外耳道多毛癥1.判斷下列關(guān)于性染色體相關(guān)敘述(1)人類(lèi)的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()(3)只有具性別分化的生物才有性染色體之分()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()(5)性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()(6)僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子()(7)女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是1/2，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1()2.判斷下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述(1)人類(lèi)紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀(guān)察到隔代遺傳現(xiàn)象()(2)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x規(guī)律()(3)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上()(4)甲家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲家庭應(yīng)選擇生育女孩()據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)？提示男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)色盲基因和抗維生素D基因(顯性基因)同樣都是位于上圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？提示因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞只有一條X，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)會(huì)出性別差異的婚配組合。提示XBXbXBY，XbXbXBY；XDXdXDY，XdXdXDY。(4)若紅綠色盲基因位于XY的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。提示XBXbXBYb，XbXbXBYb，XBXbXbYB，XbXbXbYB。命題點(diǎn)一X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的相關(guān)辨析與推斷1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項(xiàng)正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上，B項(xiàng)正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。2.(xx綿陽(yáng)調(diào)研)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對(duì)相對(duì)性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對(duì)等位基因控制，且隱性基因都系突變而來(lái)。下列分析正確的是()A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛答案B解析若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XabYB的個(gè)體表現(xiàn)型為白眼剛毛，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛，B項(xiàng)正確；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，全為紅眼，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率計(jì)算及類(lèi)型判斷3.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是()A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常D.健康的概率為1/2答案D解析根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型，推知牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設(shè)控制該病的相關(guān)基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結(jié)婚，所生下一代基因型及表現(xiàn)型為 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。4.某果蠅的翅表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由()A.常染色體上的顯性基因控制B.常染色體上的隱性基因控制C.X染色體上的顯性基因控制D.X染色體上的隱性基因控制答案D解析如果翅異常是由常染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa，翅異常的雌果蠅的基因型為Aa或AA，如果是Aa，二者雜交，后代的基因型是Aaaa11，Aa表現(xiàn)為異常翅，aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例沒(méi)有差異，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，A項(xiàng)正確；如果翅異常是由常染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為Aa或AA，翅異常的雌果蠅的基因型為aa，如果翅正常的雄果蠅的基因型為Aa，二者雜交后代的基因型是Aaaa11，aa表現(xiàn)為異常翅，Aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例沒(méi)有差異，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，B項(xiàng)正確；如果翅異常是由X染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XaY，翅異常的雌果蠅的基因型為XAXa或XAXA，如果為XAXa，與XaY雜交，后代的基因型是XAXaXaXaXAYXaY1111，后代的表現(xiàn)型為為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，C項(xiàng)正確；如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY，翅異常的雌果蠅的基因型是XaXa，二者雜交，后代的基因型為XAXaXaY11，其中雌性個(gè)體表現(xiàn)為正常翅，雄性個(gè)體表現(xiàn)為異常翅，與題干給出的雜交后代的表現(xiàn)型矛盾，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)三遺傳系譜圖中的分析與推斷5.(xx鄭州二模)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，下列據(jù)圖分析合理的是()A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合體D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4答案C解析1、2正常，1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C項(xiàng)正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的可能性為1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(xx資陽(yáng)模擬)如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.2的基因型為AaXbY，3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC.如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合規(guī)律答案B解析因?yàn)?和4均無(wú)乙病，4有乙病且4無(wú)致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳?。?有甲病，1無(wú)甲病所以甲病為常染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；2患有兩種遺傳病，且母親沒(méi)有甲病，所以2的基因型為AaXbY，3有甲病且為乙病基因的攜帶者，母親無(wú)甲病，所以3的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2的基因型為AaXbY，1無(wú)甲病，則2的基因型為AaXBY，3的基因型為AaXBXb，4無(wú)致病基因，其基因型為aaXBY，所以3的基因型為AaXBXB或AaXBXb，因此2 AaXBY與3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為7/8，生出正常孩子的概率為7/32，C項(xiàng)正確；兩種病位于不同的染色體上，所以遺傳方式符合基因的自由組合規(guī)律，D項(xiàng)正確。1.“程序法”分析遺傳系譜圖2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序號(hào)類(lèi)型計(jì)算公式已知患甲病的概率為m則不患甲病概率為1m患乙病的概率為n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()(3)上表各情況可概括如下圖命題點(diǎn)四伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查7.果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628請(qǐng)回答：(1)果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中顯性性狀為_(kāi)。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是_。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為_(kāi)，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合體占的比例為_(kāi)。(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為_(kāi)。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過(guò)程。答案(1)灰身r(2)BBXrY(3)(4)如圖所示解析(1)由親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，灰身是顯性；由表格只有雄果蠅才有深黑身可知，R、r位于性染色體上，且雄性F2中灰身個(gè)體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應(yīng)為r基因。(2)由以上分析可知，B、b位于常染色體上，親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，關(guān)于灰身、黑身親本基因型為BB和bb；由表可知，雌果蠅F2無(wú)深黑身個(gè)體，所以親本關(guān)于R、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型中BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型中BB概率為1/3、Bb概率為2/3，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XRXR概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合體占的比例為1(1/3)(1/2)5/6。(3)F2中灰身雌果蠅基因型為B_XRX、深黑身雄果蠅基因型為bbXrY ，F(xiàn)2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的基因型為BbXXr ，F(xiàn)2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子概率為1/2 ，故F3中灰身雌果蠅的比例為(2/3)(1/2)1/3。(4)遺傳圖解見(jiàn)答案。8.(xx天津質(zhì)檢)果蠅的翅型由D、d和F、f兩對(duì)等位基因共同決定。D(全翅)對(duì)d(殘翅)為顯性，全翅果蠅中有長(zhǎng)翅和小翅兩種類(lèi)型，F(xiàn)(長(zhǎng)翅)對(duì)f(小翅)為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答：雜交實(shí)驗(yàn)一：P殘翅雌果蠅小翅雄果蠅 F1長(zhǎng)翅果蠅 F1雌雄交配F2長(zhǎng)翅小翅殘翅 9 3 4注：F2長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性。雜交實(shí)驗(yàn)二：P小翅雌果蠅殘翅雄果蠅 F1小翅果蠅 F1雌雄交配F2小翅殘翅 3 1注：F2小翅、殘翅中雌雄各半。(1)決定翅形的基因D、d和F、f分別位于_、_染色體上，它們的遺傳遵循_規(guī)律。(2)實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是_、_，F(xiàn)2殘翅雌果蠅中純合體占_。(3)實(shí)驗(yàn)二中F2小翅果蠅隨機(jī)交配，后代中長(zhǎng)翅小翅殘翅_。答案(1)常X基因的自由組合(2)ddXFXFDDXfY1/2(3)081解析(1)由F2中長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄各半，沒(méi)有性別之分，推測(cè)D(全翅)和d(殘翅)位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測(cè)F(長(zhǎng)翅)和f(小翅)最可能位于X染色體上。兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合規(guī)律。(2)根據(jù)題干中兩組純系黑腹果蠅的雜交，則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是ddXX(殘翅雌果蠅)、D_XfY(小翅雄果蠅)，又F1全為長(zhǎng)翅果蠅DdXFXf和DdXFY，因此實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，則F2殘翅雌果蠅為1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中純合體占1/2。(3)根據(jù)分析可推斷實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蠅)、ddXfY(殘翅雄果蠅)。F1為DdXfXf(小翅雌果蠅)和DdXfY(小翅雄果蠅)，F(xiàn)1雌雄交配后得F2，F(xiàn)2的X染色體上一定為f，則F2小翅果蠅中DDDd12，D的等位基因頻率為2/3，d的等位基因頻率為1/3，F(xiàn)2小翅果蠅隨機(jī)交配，則后代中dd為1/31/31/9，D_為8/9，結(jié)合分析中“長(zhǎng)翅基因型為D_XF_，小翅基因型為D_XfXf和D_XfY，殘翅基因型為dd_ _”可知F2小翅果蠅隨機(jī)交配后代中，長(zhǎng)翅小翅殘翅081。命題點(diǎn)五伴性遺傳中特殊問(wèn)題分析9.(復(fù)等位基因問(wèn)題)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.1基因型為XA1Y的概率是1/4C.2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D解析父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。2和3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。10.(致死問(wèn)題)家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會(huì)使雌性個(gè)體致死，現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，子一代12，下列相關(guān)敘述不合理的是()A.若ZeW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體中有雜合體B.若ZeW個(gè)體致死，則子一代ZE的等位基因頻率是80%C.若ZEW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體表現(xiàn)型不同D.若ZEW個(gè)體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種答案D解析若ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZeZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死)，則子一代雄性個(gè)體中有雜合體(ZEZe)，A項(xiàng)正確；若ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZeZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死)，則子一代ZE的等位基因頻率80%，B項(xiàng)正確；若ZEW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZeZeW1ZEZe1ZeZe1ZEW(致死)1ZeW，則子一代雄性個(gè)體的基因型為ZEZe、ZeZe，所以表現(xiàn)型不同，C項(xiàng)正確；若ZEW個(gè)體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe，共有3種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死 XAXaXAY 正常正常 XAXA XAXa XAYXaY 正常正常正常死亡11.(分裂異常問(wèn)題)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條X染色體未分離。以下分析錯(cuò)誤的是()A.子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體B.母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中C.與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正常D.子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體答案C解析如果子代白眼雌果蠅的基因型是XbXbY，其體細(xì)胞若處于有絲分裂后期時(shí)，則含4條X染色體，A項(xiàng)正確；母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、XbXb、O、O，也可能發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，B項(xiàng)正確；如果兩條X染色體未分離發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，則與異常卵細(xì)胞(XbXb)同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目有2個(gè)是正常的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果卵細(xì)胞為O，精子的基因型為XB，結(jié)合形成的子代中紅眼雄果蠅的基因型是XBO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體，D項(xiàng)正確。12.(xx山東，5)人類(lèi)某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A.1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定為XAbXaBC.1的致病基因一定來(lái)自于1D.若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為答案C解析圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A項(xiàng)正確；3不患病，其父親傳給XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B項(xiàng)正確；1的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因只能來(lái)自3，3的致病基因可以來(lái)自1，也可來(lái)自2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若1的基因型為XABXaB，無(wú)論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D項(xiàng)正確。考點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及預(yù)防1.人類(lèi)遺傳病(1)概念：由于遺傳因素引起的人類(lèi)疾病。(2)人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類(lèi)型及實(shí)例(連線(xiàn))(3)不同類(lèi)型人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例遺傳病類(lèi)型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性男女患病概率相等連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性男女患病概率相等隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體顯性患者女性多于男性連續(xù)遺傳男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性患者男性多于女性有交叉遺傳現(xiàn)象女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良2.遺傳病的預(yù)防(1)禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單最有效的方法。(2)避免環(huán)境中的有害因素，因?yàn)樗鼈兛墒惯z傳物質(zhì)發(fā)生改變而產(chǎn)生遺傳病，或者雖然不發(fā)病但成為遺傳病基因的攜帶者。(3)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)是預(yù)防遺傳病患兒出生的有效方法。(4)提倡適齡生育、做好產(chǎn)前診斷也是預(yù)防遺傳病的有效途徑。3.遺傳病的基因治療遺傳病的基因治療是指應(yīng)用基因工程技術(shù)將正?；蛞牖颊呒?xì)胞內(nèi)，以糾正致病基因的缺陷而治療遺傳病的方法。糾正的途徑既可以是原位修復(fù)有缺陷的基因，也可以是用有功能的正?；蜣D(zhuǎn)入細(xì)胞基因組的某一部位，以替代缺陷基因來(lái)發(fā)揮作用。4.人類(lèi)基因組研究(1)人類(lèi)基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息。共包括22條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體，共24條染色體上DNA的總和。(2)人類(lèi)基因組計(jì)劃的任務(wù)：把人類(lèi)基因組的全部基因的核苷酸對(duì)的排列順序定位在染色體上，并進(jìn)行基因功能的研究。(3)意義：在人類(lèi)健康領(lǐng)域，人類(lèi)DNA信息將有助于對(duì)遺傳疾病的診斷、治療和預(yù)防；在基礎(chǔ)科學(xué)領(lǐng)域，它將促進(jìn)人們對(duì)于基因的結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)的調(diào)控、細(xì)胞生長(zhǎng)與分化、生物遺傳與進(jìn)化等一系列重大問(wèn)題的深入認(rèn)識(shí)。1.判斷下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述(1)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病()(2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病()(3)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病()(4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病()(5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的()(6)人類(lèi)遺傳病的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律()2.判斷下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩()(2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生()(3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常()(4)經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病()(5)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病()(6)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測(cè)出()3.判斷下列有關(guān)人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述(1)測(cè)定人類(lèi)的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列()(2)對(duì)于某多倍體植物來(lái)說(shuō)，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組()(3)測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列()分析下列問(wèn)題：(1)下圖1所示為雄果蠅的染色體組成，圖2、3、4可表示其“染色體組”或“基因組”，請(qǐng)具體指明并思考下列問(wèn)題：圖2、3、4中表示染色體組的是圖2、圖4，表示基因組的是圖3。欲對(duì)果蠅進(jìn)行DNA測(cè)序，宜選擇圖3所包含的染色體。(2)禁止近親結(jié)婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率？提示近親結(jié)婚，雙方攜帶同一致病基因的概率增加，他們所生子女患隱性遺傳病的概率也大大增加。命題點(diǎn)一由減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病的分析1.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)家庭中父母色覺(jué)正常，生了一個(gè)染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是()A.若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親B.若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親C.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親D.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親答案C解析設(shè)正常與色盲相關(guān)基因分別用B、b表示。父母正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB或XBXb，生下XXY孩子，若色覺(jué)正常則基因型為XBXBY或XBXbY，此孩子若為XBXBY，可能是父親提供XBY的異常精子，也有可能是母親提供異常卵子X(jué)BXB所致，此孩子若為XBXbY，可能是母親提供異常卵子X(jué)BXb，也可能是父親提供異常精子X(jué)BY所致，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；若孩子患紅綠色盲，基因型為XbXbY，XbXb異常配子只可能來(lái)自母親，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(xx華南師大附中質(zhì)檢)由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)(如圖乙)。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是()A.該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常B.該變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.不考慮其他染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子D.該女子與正常男子婚配沒(méi)有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)答案D解析由圖甲可知，一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，還丟失了一小段染色體，使染色體數(shù)目減少，該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條，A項(xiàng)正確；由圖可知，該變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B項(xiàng)正確；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體共6種生殖細(xì)胞，C項(xiàng)正確；該女子可以產(chǎn)生異常染色體21號(hào)染色體的配子，因此與正常男子婚配，有生出21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。1.常染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中異常問(wèn)題假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)或者姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n1)、(n1)條染色體的異常配子，如下圖所示。2.性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中的異常分離問(wèn)題項(xiàng)目卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減數(shù)分裂時(shí)異常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO減數(shù)分裂時(shí)異常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYYOXO命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題3.圖1 是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中14 號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA 片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是()A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為答案D解析分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒患病，即：“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合體，對(duì)應(yīng)于系譜圖中的c，A項(xiàng)正確；分析表格：對(duì)l4號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，由于1、2號(hào)都是雜合體，4號(hào)為隱性純合體，而表格中a、b和d為雜合體，c為純合體，則3號(hào)也為雜合體，c為隱性純合體，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項(xiàng)正確；相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)圖2可知，3號(hào)的基因型為Aa，根據(jù)圖1可知，8號(hào)的基因型及概率為AA()或Aa()，因此兩者相同的概率為，C項(xiàng)正確；9號(hào)的基因型及概率為AA()或Aa()，他與一個(gè)攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(xx濟(jì)寧聯(lián)考)圖甲是人類(lèi)某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中1、2和1的DNA，經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙所示。以下說(shuō)法正確的是()A.該病屬于常染色體隱性遺傳病B.2的基因型是XAXa或XAXAC.酶切時(shí)需用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶D.如果2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率為1/4答案B解析由1、2均正常而1患病，推知該病為隱性遺傳病，對(duì)比電泳結(jié)果可知，1不含致病基因，由此可推測(cè)該病為伴X染色體隱性遺傳??；則1、2的基因型分別為XAY、XAXa，則2的基因型為XAXa或XAXA(各占1/2)；進(jìn)行酶切時(shí)，只需要限制性核酸內(nèi)切酶，不需要DNA連接酶；2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一患病男孩的概率為1/21/41/8。電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句1.生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上：(1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線(xiàn)粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。2.基因在染色體上呈線(xiàn)性排列指的是基因在染色體上的排列而非基因的形狀是線(xiàn)形的。3.伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)誤區(qū)(1)在基因型的書(shū)寫(xiě)中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫(xiě)出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。4.男孩患病概率患病男孩概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率性別比，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。1.菠菜的性別決定方式為XY型，某同學(xué)利用純合的圓葉(AA)和尖葉(aa)植株進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，后代均為圓葉，則等位基因A、a可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，理由是當(dāng)基因位于常染色體上或者X、Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)，正反交后代均為圓葉。2.一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認(rèn)為，該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種：親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。(注：控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，胚胎致死；各型配子活力相同)(1)甲同學(xué)想通過(guò)一次雜交的方法以探究其原因，請(qǐng)你幫助他完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配；觀(guān)察并記錄子代中雌雄比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.如果子代中雌雄11，則為基因突變；.如果子代中雌雄21，則為染色體片段缺失。(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以采用更簡(jiǎn)便的方法驗(yàn)證甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，乙同學(xué)的方法是用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細(xì)胞中的X染色體形態(tài)。3.果蠅的紅眼對(duì)白眼是顯性，基因位于X染色體上。果蠅的性染色體數(shù)目變異情況如下表：性染色體組成XXX、YY、YOXXYXYYXO變異效應(yīng)胚胎致死雌性可育雄性可育雄性不育有一只紅眼雌果蠅，有三種可能的基因型(XBXBY、XBXB、XBXb)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)，確定這只雌果蠅的基因型為XBXBY(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案和結(jié)果，包括子代的表現(xiàn)型及其比例)。讓這只雌果蠅與正常白眼雄果蠅雜交，觀(guān)察子代的表現(xiàn)型及其比例。若子代中紅眼紅眼白眼541，則該果蠅的基因型為XBXBY。重溫高考演練模擬1.(xx海南，14)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是()A.孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D.克里克提出的中心法則答案D解析摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說(shuō)及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達(dá)即中心法則無(wú)關(guān)。2.(xx全國(guó)，6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B解析F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為BbBb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中全部為白眼雄果蠅，不會(huì)出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，A項(xiàng)正確；F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅(B_)的概率為3/41/23/8，B項(xiàng)錯(cuò)誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項(xiàng)正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，D項(xiàng)正確。3.(xx全國(guó)，6)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B項(xiàng)正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(xx全國(guó)，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：受精卵中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。5.(xx新課標(biāo)，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合體的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合體的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。答案(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來(lái)自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合體。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合體。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合體。因此，系譜圖中一定是雜合體的個(gè)體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合體。6.(xx全國(guó)，32)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？_。(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。_