2019-2020年高中化學(xué) 第2章 烴和鹵代烴 第2節(jié) 芳香烴課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5.doc

《2019-2020年高中化學(xué) 第2章 烴和鹵代烴 第2節(jié) 芳香烴課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中化學(xué) 第2章 烴和鹵代烴 第2節(jié) 芳香烴課時(shí)作業(yè) 新人教版選修5.doc（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中化學(xué) 第2章 烴和鹵代烴 第2節(jié) 芳香烴課時(shí)作業(yè) 新人教版選修51下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是 ()A苯是無(wú)色帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)【解析】由于苯的特殊結(jié)構(gòu)，決定了它既具有飽和烴的性質(zhì)(取代反應(yīng))，又具有不飽和烴的性質(zhì)(加成反應(yīng))?！敬鸢浮緿2苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單鍵與雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是()苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.401010mABC D【解析】若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在單鍵與雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯環(huán)上六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)不相等，即鄰二甲苯有兩種結(jié)構(gòu)；且能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色。【答案】A3下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是()【解析】苯的同系物分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且分子式符合通式CnH2n6?！敬鸢浮緿4下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A溴苯 B對(duì)二甲苯C氯乙烷 D丙烯【解析】B項(xiàng)，對(duì)二甲苯中甲基上的氫原子只有1個(gè)與苯環(huán)共面；C項(xiàng)，氯乙烷分子中碳原子所連接的四個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)，丙烯分子中甲基上只有1個(gè)氫原子與共面?！敬鸢浮緼5下列說(shuō)法中，正確的是()A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6)B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類(lèi)物質(zhì)C苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液褪色D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)【解析】芳香烴是分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類(lèi)化合物，而苯的同系物僅指分子里只含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷烴基的烴類(lèi)化合物，其通式為CnH2n6(n6)，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，但甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而苯不能使其褪色?！敬鸢浮緿6不具有的性質(zhì)是()A在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)B在一定條件下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)C與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D在光照條件下與Cl2發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)【解析】苯及其同系物在催化劑作用下可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)?！敬鸢浮緾7用一種試劑可將三種無(wú)色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來(lái)，該試劑是()A硫酸溶液 B水C溴水 DKMnO4酸性溶液【答案】D8在甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A BC D【解析】根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知含CH3的烴分子中，所有原子一定不在同一平面上；而乙烯和苯分子中所有原子共平面。【答案】B9已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下圖所示的烴，下列說(shuō)法中正確的是()A分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上B分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上C該烴苯環(huán)上的一氯取代物最多有3種D該烴是苯的同系物【解析】該烴的分子中含有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于苯的同系物，該烴是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的一氯代物有四種；根據(jù)苯的分子結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)可判斷該分子中至少有9個(gè)碳原子在同一平面上?！敬鸢浮緽10化學(xué)上通常把原子數(shù)和電子數(shù)相等的分子或離子稱(chēng)為等電子體，人們發(fā)現(xiàn)等電子體間的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似(即等電子原理)，B3N3H6被稱(chēng)為無(wú)機(jī)苯，它與苯是等電子體，則下列說(shuō)法中不正確的是()A無(wú)機(jī)苯分子中只含有極性鍵B無(wú)機(jī)苯能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C無(wú)機(jī)苯的二氯取代物有3種同分異構(gòu)體D無(wú)機(jī)苯不能使KMnO4酸性溶液褪色【解析】由信息可知，無(wú)機(jī)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與苯相似，可知B、D正確；再結(jié)合苯的分子結(jié)構(gòu)可知無(wú)機(jī)苯的結(jié)構(gòu)為，該分子結(jié)構(gòu)中只含有極性鍵，A項(xiàng)正確；其二氯取代物有四種，其中，二氯取代物有四種，C項(xiàng)不正確。【答案】C11人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)已知分子式為C6H6的有機(jī)物有多種，其中的兩種為：這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：()能_(填字母)，而()不能。a被高錳酸鉀酸性溶液氧化b與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c與溴發(fā)生取代反應(yīng)d與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：1 mol C6H6與H2加成時(shí)：()需要H2_ mol，而()需要H2 _ mol。今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_種。(3)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_(填字母)。 (4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為，萘分子中碳碳鍵是_?！窘馕觥?1)按題中要求寫(xiě)出一種即可，其中兩個(gè)CC位置可以相鄰，也可以間隔。(2)由于中存在雙鍵，故可被KMnO4酸性溶液氧化，也能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而不能發(fā)生上述反應(yīng)，故應(yīng)選a、b；由于加氫后形成環(huán)己烷(C6H12)，故需3 mol H2，而中有2 mol雙鍵，故需2 mol H2。根據(jù)對(duì)稱(chēng)性即可確定二個(gè)氯原子的相對(duì)位置，故二氯代物有3種。(3)根據(jù)分子式可推斷出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)萘中的碳碳鍵應(yīng)與苯中的碳碳鍵相同?！敬鸢浮?1)HCCCCCH2CH3(2)ab323(3)C(4)介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵12某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使KMnO4酸性溶液褪色，該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種，則該烴是()【解析】用表示苯環(huán)上氫原子被氯原子取代的不同位置【答案】A13已知苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物，例如：HX，則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時(shí)，最好應(yīng)該選用()ACH3CH3和Cl2 BCH2=CH2和Cl2CCH3CH3和HCl DCH2=CH2和HCl【解析】根據(jù)題目信息，可以判斷合成乙苯時(shí)所用的原料是苯和一氯乙烷，所以首先必須合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反應(yīng)，CH2=CH2和Cl2反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，而CH3CH3和Cl2雖然在光照條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Cl，但是烷烴的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物有多種，原料利用率低而且難以分離，所以在有機(jī)合成上價(jià)值不大，一般不會(huì)選用?！敬鸢浮緿14某有機(jī)物分子中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之比為34，其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，在鐵屑存在時(shí)與溴發(fā)生反應(yīng)，能生成2種一溴代物。該有機(jī)物可能是()【解析】由題意知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr167.5120。由碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之比可得，該烴的分子式為C9H12，是苯的同系物。因鐵屑存在時(shí)與溴發(fā)生反應(yīng)，能生成2種一溴代物，說(shuō)明苯環(huán)上的一溴代物有2種，只能是B項(xiàng)，而D中苯環(huán)上的一溴代物有4種?！敬鸢浮緽15苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示，其中A為帶支管口的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開(kāi)了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉。填寫(xiě)下列空白：(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫(xiě)出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：_。(2)試管C中苯的作用是_。反應(yīng)開(kāi)始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為_(kāi)。(3)反應(yīng)2 min3 min后，在B中可觀察到的現(xiàn)象是_。(4)在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有_(填字母)?！窘馕觥勘脚c液溴劇烈反應(yīng)生成Br和HBr氣體，從導(dǎo)管出來(lái)的氣體中會(huì)混有一定量的溴蒸氣，混合氣體進(jìn)入試管C可將氣體中溴蒸氣除去(利用相似相溶原理)。氣體在經(jīng)D、E兩裝置時(shí)，分別可以觀察到紫色石蕊試液變紅，AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，裝置F是尾氣吸收裝置，以防環(huán)境污染?！敬鸢浮?1)2Fe3Br2=2FeBr3(2)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中石蕊試液慢慢變紅，且在導(dǎo)管口處有白霧產(chǎn)生，E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀(3)瓶底有無(wú)色油狀液體產(chǎn)生(4)D、E、F16請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列三個(gè)反應(yīng)：利用這些反應(yīng)，按以下步驟可從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。(試劑和條件已略去)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)、_、_、_。