2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物配套練習(xí) 新人教版選修5.doc

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2019-2020年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物配套練習(xí) 新人教版選修5【2019備考】最新考綱：1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物?？键c(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)(頻數(shù)：難度：)1根據(jù)分子組成中是否有C、H以外的元素，分為烴和烴的衍生物。2根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類3按官能團(tuán)分類(1)相關(guān)概念烴的衍生物：烴分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物。類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴 (碳碳雙鍵)乙烯CH2=CH2炔烴CC(碳碳三鍵)乙炔HCCH芳香烴苯鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3可以根據(jù)碳原子是否達(dá)到飽和，將烴分成飽和烴和不飽和烴，如烷烴、環(huán)烷烴屬于飽和烴，烯烴、炔烴、芳香烴屬于不飽和烴。芳香化合物、芳香烴和苯及其同系物的關(guān)系可表示為下圖：含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。苯環(huán)不是官能團(tuán)。1基礎(chǔ)知識(shí)正誤判斷(1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴()(2)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)()(3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚()(4)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類()(5) 、COOH的名稱分別為苯、酸基()(6)醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“COH”()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)2(RJ選修5P63改編)請(qǐng)寫(xiě)出官能團(tuán)的名稱，并按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。答案(1)碳碳雙鍵烯烴(2)碳碳三鍵炔烴(3)羥基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子鹵代烴3(溯源題)(1)xx北京理綜，25(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。(2)(xx課標(biāo)全國(guó)，38節(jié)選)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)、_。答案(1) 硝基(2)酯基碳碳雙鍵探源：本高考題組源于教材RJ選修5 P5“表11有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物”，對(duì)官能團(tuán)的種類和名稱等方面進(jìn)行考查。題組一官能團(tuán)的識(shí)別和名稱1北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開(kāi)。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。答案A2(1) 中含氧官能團(tuán)名稱是_。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(3)HCCl3的類別是_，C6H5CHO中的官能團(tuán)是_。解析(1)OH連在CH2上，應(yīng)為醇羥基。(2)OH直接連在苯環(huán)上，為酚羥基，為酯基。(3)HCCl3中含有氯原子，屬于鹵代烴，CHO為醛基。答案(1)羥基(2)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基題組二有機(jī)物的分類3有機(jī)化合物有不同的分類方法，下列說(shuō)法正確的是()從組成元素分：烴、烴的衍生物從分子中碳骨架形狀分：鏈狀有機(jī)化合物、環(huán)狀有機(jī)化合物從官能團(tuán)分：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A僅 B僅C D僅解析有機(jī)物根據(jù)元素組成分為烴和烴的衍生物；根據(jù)有機(jī)物分子中的碳原子是鏈狀還是環(huán)狀分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物；根據(jù)分子中是否含有苯環(huán)，把不含苯環(huán)的化合物稱為脂肪族化合物，把含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物；根據(jù)官能團(tuán)分為烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。答案C4下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A BC D僅解析屬于醇類，屬于酯類。答案C5按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。答案(1)醇(2)酚(3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛【易錯(cuò)警示】1官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)，如第5題中，(1)和(2)中官能團(tuán)均為OH，(1)中OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類，(2)中OH與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類；酚與醇具有相同的官能團(tuán)，根據(jù)OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別。2含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類，如第4題的，第5題的(4)這些甲酸某酯，雖然含有CHO，但醛基不與烴基相連，不屬于醛類?？键c(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同系物、同分異構(gòu)體(頻數(shù)：難度：)1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同如：CH3CH2OH和CH3OCH34.常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n2CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nOCnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HOCH2CH2CHO)CnH2n6O5.同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。6同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目判斷(1)書(shū)寫(xiě)步驟書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)。就每一類物質(zhì)，先寫(xiě)出碳鏈異構(gòu)體，再寫(xiě)出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書(shū)寫(xiě)。檢查是否有書(shū)寫(xiě)重復(fù)或書(shū)寫(xiě)遺漏，根據(jù)“碳四價(jià)”原則檢查是否有書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤。(2)書(shū)寫(xiě)規(guī)律烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意要全而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書(shū)寫(xiě)的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。芳香化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種。(3)常見(jiàn)的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目C5H11：8種。1(RJ選修5P124改編)請(qǐng)寫(xiě)出C5H12的同分異構(gòu)體，并指出只能生成一種一氯代物的那種異構(gòu)體。2(溯源題)(1)xx課標(biāo)全國(guó)，36化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)(xx課標(biāo)全國(guó)，38節(jié)選)E為：，具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有_種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。探源：本題組源于教材RJ選修5 P10“學(xué)與問(wèn)”及其拓展。考查對(duì)限定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。題組一有機(jī)物共線、共面問(wèn)題1下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()A乙烷 B甲苯 C氟苯 D丙烯解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個(gè)氫原子的位置，仍共平面。答案C2某藥物G的合成路線如圖所示，已知一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.7%，E中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為2221。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為_(kāi)。(2)上述步驟中，屬于氧化反應(yīng)的是_(填序號(hào))；B中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：EF：_；DFG：_。(4)F所有同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的有_種，任寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上b分子中含有一個(gè)羥基解析從題中“一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.7%”可確定相對(duì)分子質(zhì)量是60，進(jìn)而確定化學(xué)式為C3H8O；由A能連續(xù)氧化，可確定其結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2OH；由“E中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為2221”確定E為。(4)碳碳三鍵共直線，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)，判斷該同分異構(gòu)體為含有2個(gè)三鍵且相間一個(gè)單鍵的醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CCCCCH2CH2OH、CH3CCCCCH(OH)CH3、HOCH2CCCCCH2CH3共3種。答案(1)C3H8O1丙醇(或正丙醇)(2)CHO【方法指導(dǎo)】判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1審清題干要求審題時(shí)要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2熟記常見(jiàn)共線、共面的官能團(tuán)(1)與三鍵直接相連的原子共直線，如CC、CN；(2)與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共面，如。3單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題組二同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷3關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種B對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫C甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3種D某烴的同分異構(gòu)體只能形成一種一氯代物，其分子式可能為C5H12解析丙烷分子式為C3H8，其二鹵代物和六鹵代物數(shù)目相等，均是4種，A錯(cuò)誤；對(duì)二甲苯為對(duì)稱結(jié)構(gòu)()，分子中只含有2種等效氫，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，B錯(cuò)誤；含有3個(gè)碳原子的烷基為丙基、異丙基兩種，甲苯苯環(huán)上有3種氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對(duì)位置上，故最多有326種同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；只能形成一種一氯代物，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中只存在一種等效氫，如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等，故可能為C5H12，D正確。答案D4C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)?！痉椒w納】1含官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般步驟按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)。實(shí)例：(以C4H10O為例且只寫(xiě)出骨架與官能團(tuán))2限定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體。考點(diǎn)三有機(jī)物的命名(頻數(shù)：難度：)1烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法(2)系統(tǒng)命名法另外，常用甲、乙、丙、丁表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次。2其他鏈狀有機(jī)物的命名(1)選主鏈選擇含有官能團(tuán)在內(nèi)(或連接官能團(tuán))的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。(2)編序號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始編號(hào)。(3)寫(xiě)名稱把取代基和支鏈位置用阿位伯?dāng)?shù)字標(biāo)明，寫(xiě)出有機(jī)物的名稱。如：命名為4甲基1戊炔；命名為3甲基3戊醇。3苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法如稱為甲苯，稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯，間二甲苯叫做1，3二甲苯，對(duì)二甲苯叫做1，4二甲苯。有機(jī)物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫(xiě)、顛倒等錯(cuò)誤，書(shū)寫(xiě)名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用。烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1甲基”“2乙基”的名稱，若出現(xiàn)，則是選取主鏈錯(cuò)誤。1(RJ選修5P162、3改編)請(qǐng)給下列有機(jī)物命名(1) ：3，3，4三甲基己烷(2) ：3乙基1戊烯(3) ：3乙基1辛烯(4) ：間甲基苯乙烯2(溯源題)(1)xx課標(biāo)全國(guó)，36(1)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：A的化學(xué)名稱為_(kāi)。(2)(xx課標(biāo)全國(guó)，38節(jié)選)的化學(xué)名稱_。答案(1)苯甲醛(2)己二酸探源：本高考題組源于教材RJ選修5 P15“二、烯烴和炔烴的命名”和P15“三苯的同系物的命名”，考查的是對(duì)炔烴及苯的同系物以及烴的衍生物的命名。題組常見(jiàn)有機(jī)物的命名正誤判斷1判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，如錯(cuò)誤，請(qǐng)改正。答案(1)1，3，5己三烯(2)3甲基2丁醇(3)1，2二溴乙烷(4)3甲基1戊烯(5)(6)2甲基2戊烯2(LK選修5P12改編題)下列有機(jī)物的命名中，不正確的是()A2，3二甲基丁烷 B3，3二甲基丁烷C2甲基2戊醇 D3，3二甲基1丁烯解析烷烴命名時(shí)，應(yīng)從距支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，3，3二甲基丁烷應(yīng)該叫2，2二甲基丁烷。答案B【易錯(cuò)警示】1有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)；(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)；(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)；(4)“”、“，”忘記或用錯(cuò)。2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)；(2)二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；(3)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4。考點(diǎn)四研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法(頻數(shù)：難度：)1研究有機(jī)化合物的基本步驟2分離提純有機(jī)物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取和分液常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。固液萃取：用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。3有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。4有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法：紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。核磁共振氫譜提醒：常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法如下：官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去鹵素原子氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生酚羥基三氯化鐵溶液顯紫色溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡產(chǎn)生新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基碳酸鈉溶液有二氧化碳?xì)怏w產(chǎn)生溶液變紅色碳酸氫鈉溶液石蕊試液1(RJ選修5P233)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基上CH鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為21，它的相對(duì)分子質(zhì)量為62，試寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解析由于烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)比為21，相對(duì)分子質(zhì)量為62，可知應(yīng)該有2個(gè)OH，一個(gè)烴基上4個(gè)氫，2個(gè)C，因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH。答案HOCH2CH2OH2(溯源題)(1)xx浙江理綜，26(4)化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見(jiàn)的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。(2)xx課標(biāo)，38(1)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問(wèn)題：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。答案(1)取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在(2) 題組一由化學(xué)性質(zhì)確定分子的結(jié)構(gòu)1在有機(jī)化學(xué)中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系合成。已知：相同條件下，X與H2的相對(duì)密度為81，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為49.4%，分子中氫、氧原子個(gè)數(shù)比為21，X中沒(méi)有支鏈；1 mol X在稀硫酸中發(fā)生反應(yīng)生成2 mol甲醇和1 mol A；A中含有手性碳原子；D能使Br2的CCl4溶液褪色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述信息填空：(1)X的分子式為_(kāi)，A的分子中含有官能團(tuán)的名稱是_，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在_種吸收峰，面積比為_(kāi)。(2)寫(xiě)出B的一種含一個(gè)六元環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。題組二由波譜分析分子結(jié)構(gòu)2有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可以從牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過(guò)計(jì)算填空：(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)(2)將9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式為：_(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)_、_(4)A的核磁共振氫譜如下圖：(4)A中含有_種氫原子(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)解析(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍，相對(duì)分子質(zhì)量為45290。9.0 g A的物質(zhì)的量為0.1 mol。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g，說(shuō)明0.1 mol A充分燃燒生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2，因m(H)m(C)0.3 mol2 gmol10.3 mol12 gmol14.2 g9.0 g，說(shuō)明A中還含有氧，則0.1 mol A中含有的氧原子的物質(zhì)的量為(9.0 g0.3 mol2 gmol10.3 mol12 gmol1)16 gmol10.3 mol。則1 mol A中含有6 mol H、3 mol C和3 mol O，則A的分子式為C3H6O3。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說(shuō)明分子中含有一個(gè)。(4)A的核磁共振氫譜中有4個(gè)峰，說(shuō)明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子且峰面積之比為3111。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5) 【規(guī)律方法】有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程 試題分析(xx課標(biāo)全國(guó)，38)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2RCCHRCCCCRH2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，D的化學(xué)名稱為_(kāi)。(2)和的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_ mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫(xiě)出用2苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線_。解題思路：我的答案：考查意圖：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)及物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程圖的書(shū)寫(xiě)是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中經(jīng)常碰到的問(wèn)題，掌握常見(jiàn)的有機(jī)代表物的性質(zhì)、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)類型、物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系與各類官能團(tuán)的數(shù)目關(guān)系，充分利用題目提供的信息進(jìn)行分析、判斷。掌握同分異構(gòu)體的類型有官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和空間異構(gòu)四種基本類型：對(duì)于芳香化合物來(lái)說(shuō)，在支鏈相同時(shí)，又由于它們?cè)诒江h(huán)的位置有鄰位、間位、對(duì)位三種不同的情況而存在異構(gòu)體。掌握其規(guī)律是判斷同分異構(gòu)體的種類及相應(yīng)類別結(jié)構(gòu)式的關(guān)鍵。本題難度適中。難度系數(shù)0.52。解題思路：(1)對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)結(jié)合反應(yīng)條件及B的分子式可知B為乙苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，逆推可知A為苯；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。(2)是苯環(huán)上的氫原子被乙基取代，發(fā)生的是取代反應(yīng)，對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(3)結(jié)合題給信息，由D的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。1 mol碳碳三鍵能與2 mol氫氣完全加成，用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)根據(jù)題干信息可知化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、。(6)根據(jù)題意，2苯基乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，然后與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成然后再發(fā)生消去反應(yīng)得到，合成路線為。真題演練1(1)xx課標(biāo)全國(guó)，38(3)D中的官能團(tuán)名稱_。(2)xx北京理綜，25(4)E中含有的官能團(tuán)_。(3)xx江蘇化學(xué)，17(1)D 中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)。答案(1)酯基、碳碳雙鍵(2)酯基、碳碳雙鍵(3)(酚)羥基、羰基、酰胺基2(1)xx課標(biāo)全國(guó)，38(1)A(C2H2)的名稱是_，B(CH2=CHOOCCH3)含有的官能團(tuán)是_。(2)xx重慶理綜，10(1)節(jié)選 ，新生成的官能團(tuán)是_。(3)xx浙江理綜，26(1)E()中官能團(tuán)的名稱是_。(4)xx四川理綜，10(1)節(jié)選化合物B()的官能團(tuán)名稱是_。(5)xx北京理綜，25(3)E()中含有的官能團(tuán)是_。(6)xx山東理綜，34(1)節(jié)選A()中所含官能團(tuán)的名稱是_。(7)xx天津理綜，8(1)節(jié)選A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)。答案(1)乙炔碳碳雙鍵、酯基(2)Br(或溴原子)(3)醛基(4)醛基(5)碳碳雙鍵、醛基(6)碳碳雙鍵、醛基(7)醛基和羧基3(xx天津理綜，8)2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：回答下列問(wèn)題：(1) 分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種，共面原子數(shù)目最多為_(kāi)。(2)B的名稱為_(kāi)。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。a苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B，其目的是_。(4)寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式：_，該步反應(yīng)的主要目的是_。(5)寫(xiě)出的反應(yīng)試劑和條件：_；F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(6)在方框中寫(xiě)出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。解析(1)甲苯()分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有4種，由苯和甲基的空間構(gòu)型可推斷甲苯分子中共面原子數(shù)目最多為13個(gè)。(2)B()的名稱為鄰硝基甲苯(或2硝基甲苯); B同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可推知含有醛基或甲酸酯基，還能發(fā)生水解反應(yīng)可推知含有酯基或者肽鍵，并且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位，再根據(jù)B的分子式，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(3)由三步反應(yīng)制取B的信息可知，若甲苯直接硝化，甲苯中甲基的鄰位和對(duì)位均可發(fā)生硝化反應(yīng)，有副產(chǎn)物生成。(4)由題意可知C為鄰氨苯甲酸()，為C()與反應(yīng)生成的反應(yīng)，所以為取代反應(yīng)，故該反應(yīng)的方程式為：HCl；又因產(chǎn)物F()中含有氨基，所以可推知，的目的是保護(hù)氨基，防止在后續(xù)反應(yīng)中被氧化。(5)由D()和F()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知E中含有氯原子，苯環(huán)上引入氯原子的方法是在Fe或FeCl3作催化劑的條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；F()的含氧官能團(tuán)為羧基。(6)由題意的反應(yīng)提示，以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程為：答案(1)413(2)2硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物，或占位)揭秘：近年高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)試題有前易后難的特點(diǎn)，一般前幾問(wèn)側(cè)重考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，如有機(jī)物的命名、官能團(tuán)的命名等，這些問(wèn)題順利解決，需要我們有扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。一、選擇題1質(zhì)子核磁共振氫譜(PMR)是研究有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法之一，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))，峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比。那么，甲酸乙酯在PMR譜中的信號(hào)和強(qiáng)度分別應(yīng)該是()A兩個(gè)信號(hào)，強(qiáng)度之比為11B三個(gè)信號(hào)，強(qiáng)度之比為111C兩個(gè)信號(hào)，強(qiáng)度之比為31D三個(gè)信號(hào)，強(qiáng)度之比為321答案HCOOCH2CH3中有3種氫原子，氫原子個(gè)數(shù)比為321。答案D2(xx南陽(yáng)模擬)人劇烈運(yùn)動(dòng)，骨骼肌組織會(huì)供氧不足，導(dǎo)致葡萄糖無(wú)氧氧化，產(chǎn)生大量酸性物質(zhì)(分子式為C3H6O3)，如果該物質(zhì)過(guò)度堆積于腿部，會(huì)引起肌肉酸痛。體現(xiàn)該物質(zhì)酸性的基團(tuán)是()A羥基 B甲基 C乙基 D羧基解析羥基連到苯環(huán)上時(shí)形成酚，具有弱酸性，羧基是酸性基團(tuán)，甲基、乙基均不是酸性基團(tuán)。答案D 3(xx平度中學(xué)開(kāi)學(xué)檢測(cè))下列各有機(jī)化合物的命名正確的是()答案D4(xx煙臺(tái)月考)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于兩者的說(shuō)法正確的是()A均含酯基 B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵 D均為芳香族化合物答案C5(xx上蔡一高模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法不正確的是()A該有機(jī)物屬于飽和烷烴B該烴的名稱是3甲基5乙基庚烷C該烴與2，5二甲基3乙基己烷互為同系物D該烴的一氯取代產(chǎn)物共有8種解析該有機(jī)物分子中不含不飽和鍵，屬于飽和烷烴，故A項(xiàng)正確；B項(xiàng)正確；二者分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；該烷烴分子中有8種等效氫原子，因此其一氯代物共有8種，故D項(xiàng)正確。答案C6(xx青島模擬)化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1223，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說(shuō)法中，正確的是()AA分子屬于酯類化合物，不能在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)B1 mol A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種解析因化合物A中有4類氫原子，個(gè)數(shù)分別為1、2、2、3，又因?yàn)锳是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的3個(gè)氫原子等效，為CH3，結(jié)合紅外光譜知，A為。A中含有酯基可以水解，與1 mol A發(fā)生加成反應(yīng)的H2應(yīng)為3 mol，與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種，其結(jié)構(gòu)分別如下：答案C7有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是()A除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B所有的原子都在同一平面上C12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上答案D8(xx日照二中月考)下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。答案D9某化合物A的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)CH3、2個(gè)CH2、1個(gè)和1個(gè)Cl，則它的可能結(jié)構(gòu)有()A2種 B3種 C4種 D5種解析(1)先將2個(gè)CH3、1個(gè)和1個(gè)Cl連接起來(lái)，則為，該結(jié)構(gòu)仍然對(duì)稱。(2)將2個(gè)CH2插入：作為整體插入有兩種：、；分別插入有兩種：、。答案C二、非選擇題10根據(jù)要求填空：(1) 中官能團(tuán)的名稱是_。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是_。(4) 中所含官能團(tuán)的名稱是_。(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有_種。(6) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(kāi)(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析(1)中官能團(tuán)為羥基。(2)中含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團(tuán)為羥基和氨基。(4)中官能團(tuán)為羰基和羧基。(5)除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個(gè)碳原子，1個(gè)氧原子，可知除酚OH外另一取代基為CHCH2，苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。(6)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán)，步驟是先確定OH和CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個(gè)飽和C原子的位置，共有10種；OH與CH2CHO連在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種。答案(1)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)羥基、氨基(4)羰基、羧基(5)3(6)1311有X、Y兩種有機(jī)物，按要求回答下列問(wèn)題：(1)取3.0 g有機(jī)物X，完全燃燒后生成3.6 g水和3.36 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30，求該有機(jī)物的分子式：_。(2)有機(jī)物Y的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如下：則該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)為_(kāi)(填字母)。ACH3COOCH2CH3 BCH3CH2COOCH3CHCOOCH2CH2CH3 D(CH3)2CHCOOH解析(1)m(C)12 gmol11.8 g，m(H)21 gmol10.4 g，則m(O)3.0 g1.8 g0.4 g0.8 g，所以n(C)n(H)n(O)381，即實(shí)驗(yàn)式為C3H8O。由該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30知，其相對(duì)分子質(zhì)量為60，所以其分子式為C3H8O。(2)A、B項(xiàng)都有兩個(gè)CH3，且不對(duì)稱，都含有C=O、COC，所以A、B項(xiàng)符合圖示內(nèi)容；C項(xiàng)只有一個(gè)CH3，不會(huì)出現(xiàn)不對(duì)稱的現(xiàn)象；D項(xiàng)中兩個(gè)CH3對(duì)稱，且沒(méi)有COC鍵。答案(1)C3H8O(2)AB12(xx濟(jì)南二中期中)化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。這種方法是在電爐里加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是_。(2)C裝置中濃H2SO4的作用是_。(3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若準(zhǔn)確稱取0.90 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加1.32 g，B管質(zhì)量增加0.54 g，則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)要確定該有機(jī)物的分子式，還要_。解析該實(shí)驗(yàn)的目的是用燃燒法確定有機(jī)物的組成，觀察實(shí)驗(yàn)裝置就能明確實(shí)驗(yàn)原理：D是氧氣發(fā)生裝置，C是氧氣干燥裝置，E是氧氣與樣品充分反應(yīng)裝置，B是水蒸氣吸收裝置，A是CO2吸收裝置。用守恒法求最簡(jiǎn)式：n(C)0.03 mol，n(H)20.06 mol，n(O)0.03 mol，故該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH2O。答案(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)(2)除去氧氣中的水蒸氣(3)催化劑，加快產(chǎn)生氧氣的速率(4)確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O(5)CH2O(6)測(cè)出該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量13某科研機(jī)構(gòu)用含氯的有機(jī)物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M，設(shè)計(jì)合成路線如圖(部分反應(yīng)試劑和條件未注明)：已知：用質(zhì)譜法測(cè)得D的相對(duì)分子質(zhì)量在90至110之間，且氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為61.5%，E比D的相對(duì)分子質(zhì)量大28，核磁共振氫譜顯示E分子內(nèi)有2種不同環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為31?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_，GH的反應(yīng)類型是_。(2)D的分子式為_(kāi)；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)HJ反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)J在一定條件下可以合成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)已知1 mol E與2 mol J反應(yīng)生成1 mol M，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(6)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。答案(1)羥基消去反應(yīng)(2)C3H4O4CH3OOCCH2COOCH3