2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題19 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修）（講）（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題19 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修）（講）（含解析） （1）考綱要求 （一）有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu) 1．能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。 2．了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。 3．了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。 4．了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）。 5．能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。 6．能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。 （二）烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用 1．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。 2．了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。 3．舉例說(shuō)明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。 4．了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。 5．了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。 6．結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問(wèn)題。 （三）糖類、氨基酸和蛋白質(zhì) 1．了解糖類的組成和性質(zhì)特點(diǎn)，能舉例說(shuō)明糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開(kāi)發(fā)上的應(yīng)用。 2．了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。 3．了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 4．了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。 （四）合成高分子化合物 1．了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。 2．了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。 3．了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。 4．了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)。 （2）命題規(guī)律 試題通常以框圖題的形式出現(xiàn)，在高科技新信息的框架中考查有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)，還特別注重對(duì)設(shè)計(jì)合成線路的考查。所以必須熟練掌握碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵代烴中的鹵原子、醇羥基、酚羥基、醛基、羧基及酯基的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)，延伸的還有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性、醚、酮等。在掌握了上述結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)后，就可以綜合運(yùn)用于多官能團(tuán)化合物上，如課本上介紹的糖類、油脂、蛋白質(zhì)等。另外，對(duì)于生產(chǎn)、生活中的較復(fù)雜的化合物，也可根據(jù)其結(jié)構(gòu)中所含的特殊官能團(tuán)，推斷其主要性質(zhì)。 【例1】【xx年高考新課標(biāo)Ⅰ卷】化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分） 秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線： 回答下列問(wèn)題： （1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是______________。（填標(biāo)號(hào)） a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖 c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全 d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 （2）B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。 （3）D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____，D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。 （4）F 的化學(xué)名稱是______，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。 （5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 gCO2，W共有______種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。 （6）參照上述合成路線，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_______________________。 【答案】（1）cd； （2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）； （3）酯基、碳碳雙鍵；消去反應(yīng)； （4）己二酸 ； nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O； （5）12； ； （6）。 【例2】【xx年高考新課標(biāo)Ⅲ卷】化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分） 端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，成為Glaser反應(yīng)。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線： 回答下列問(wèn)題： （1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，D 的化學(xué)名稱為_(kāi)_____，。 （2）①和③的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_____、______。 （3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_______mol。 （4）化合物（）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________。 （5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________。 （6）寫出用2-苯基乙醇為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備化合物D的合成路線___________。 【答案】（1） ；苯乙炔；（2）取代；消去；（3），4； （4）+(n-1)H2； （5）、、、；（6） 。 1．官能團(tuán)與有機(jī)物的性質(zhì) 官能團(tuán) 主要化學(xué)性質(zhì) 烷烴 ①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高溫分解 不飽和烴 烯烴 ①跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 炔烴 —C≡C— ①跟X2、H2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；②易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚 苯 ①取代——硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)(Fe或Fe3＋作催化劑)；②與H2發(fā)生加成反應(yīng) 苯的 同系物 ①取代反應(yīng)；②使酸性KMnO4溶液褪色 續(xù)表 鹵代烴 —X ①與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)；②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng) 醇 —OH ①跟活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；②消去反應(yīng)，加熱時(shí)，分子內(nèi)脫水生成烯烴；③催化氧化；④與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng) 酚 —OH ①弱酸性；②遇濃溴水生成白色沉淀；③遇FeCl3溶液呈紫色 醛 ①與H2加成為醇；②被氧化劑(如O2、Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧化為羧酸 羧酸 ① 酸的通性；②酯化反應(yīng) 酯 發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸(鹽)和醇 2.常見(jiàn)重要官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法 官能團(tuán)種類 試劑 判斷依據(jù) 碳碳雙鍵或 碳碳三鍵 溴的CCl4溶液 橙紅色褪去 酸性KMnO4溶液 紫紅色褪去 鹵素原子 NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液 有沉淀生成 醇羥基 鈉 有H2放出 酚羥基 FeCl3溶液 顯紫色 濃溴水 有白色沉淀產(chǎn)生 醛基 銀氨溶液 有銀鏡生成 新制Cu(OH)2懸濁液 有磚紅色沉淀產(chǎn)生 羧基 NaHCO3溶液 有CO2氣體放出 3.提純常見(jiàn)有機(jī)物的方法 混合物 試劑 分離方法 主要儀器 甲烷(乙烯) 溴水 洗氣 洗氣瓶 苯(乙苯) 酸性KMnO4溶液，NaOH溶液 分液 分液漏斗 溴乙烷(乙醇) 水 分液 分液漏斗 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 分液漏斗 硝基苯(苯) —— 蒸餾 蒸餾燒瓶 乙醇(H2O) 新制生石灰 蒸餾 蒸餾燒瓶 乙酸乙酯(乙酸、乙醇) 飽和Na2CO3溶液 分液 分液漏斗 乙醇(乙酸) NaOH溶液 蒸餾 蒸餾燒瓶 乙烷(乙炔) 酸性KMnO4溶液、NaOH溶液 洗氣 洗氣瓶 4.有機(jī)合成思路 （1）原則 基礎(chǔ)原料要價(jià)廉、易得、低毒性、低污染；產(chǎn)品易于分離、產(chǎn)率較高；合成線路簡(jiǎn)捷，操作簡(jiǎn)便，能耗低，易于實(shí)現(xiàn)。 （2）方法 ①正合成分析法：從基礎(chǔ)原料入手，找出合成所需的直接或間接的中間體，逐步推向合成的目標(biāo)有機(jī)物，其合成示意圖：基礎(chǔ)原料→中間體1→中間體2……→目標(biāo)有機(jī)物。 ②逆合成分析法：設(shè)計(jì)復(fù)雜有機(jī)物的合成路線時(shí)常用的方法。它是由目標(biāo)有機(jī)物倒推尋找上一步反應(yīng)的中間體n，而中間體n又可以由中間體(n－1)得到，依次倒推，最后確定最適宜的基礎(chǔ)原料和最終的合成路線，其合成示意圖：目標(biāo)有機(jī)物→中間體n→中間體(n－1)……→基礎(chǔ)原料。 （3）官能團(tuán)的引入 引入官能團(tuán) 有關(guān)反應(yīng) 羥基(—OH) 烯烴與水加成、醛(酮)加氫、鹵代烴水解、酯的水解 鹵素原子(—X) 烴與X2取代、不飽和烴與HX或X2加成、醇與HX取代 碳碳雙鍵() 某些醇或鹵代烴的消去、炔烴不完全加氫 醛基(—CHO) 某些醇(含有—CH2OH)的氧化、烯烴的氧化 羧基(—COOH) 醛的氧化、酯的酸性水解、羧酸鹽的酸化、苯的同系物(側(cè)鏈上與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子)被強(qiáng)氧化劑氧化 酯基(—COO—) 酯化反應(yīng) （4）官能團(tuán)的消除 ①通過(guò)加成消除不飽和鍵(碳碳雙鍵、碳碳三鍵等)； ②通過(guò)加成或氧化等消除醛基(—CHO)； ③通過(guò)消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基(—OH)； ④通過(guò)水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。 （5）官能團(tuán)的改變 ①通過(guò)官能團(tuán)之間的衍變關(guān)系改變。如：醇醛羧酸。 ②通過(guò)某些化學(xué)方法改變官能團(tuán)個(gè)數(shù)或位置。 如：CH3CH2OHCH2===CH2XCH2CH2XHOCH2CH2OH，CH3CH2CH===CH2CH3CH2CHXCH3CH3CH===CHCH3。 【例1】【xx屆邯鄲一?！俊净瘜W(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分) 以烴A或苯合成高分子化合物PMLA的路線如下： 已知： （1）A的化學(xué)式為C4H6，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為2:1， A的名稱為_(kāi)____，A的鏈狀同分異構(gòu)體有_____種(不包括A)。 （2）由F轉(zhuǎn)化為H2MA的反應(yīng)類型是________________-。 （3）1mol有機(jī)物F與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO244.8L，F(xiàn)有順?lè)串悩?gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________ （4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。 （5）E與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。 （6）聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu)，寫出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式_____________。(任寫一種) 【答案】（15分）（1）1，3—丁二烯（2分） 2（2分） （2）加成反應(yīng)（2分） （3）（2分） （4）（2分） （5）（2分） （6） 或（3分，其它合理答案也給分） 。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及常見(jiàn)有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化。 【趁熱打鐵】【xx屆唐山二?！炕瘜W(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分） 有機(jī)物F是一種重要的醫(yī)藥中間體，以化合物A（相對(duì)分子質(zhì)量為126.5）為原料合成F的工藝流程如下： 已知： （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D分子中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______，反應(yīng)B→C的反應(yīng)類型為 。 （2）1molC在一定條件下最多能與______mol NaOH反應(yīng)。 （3）已知D與SOCl2反應(yīng)除生成E外還有兩種易溶于水的氣體生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （4）滿足下列條件的有機(jī)物D的同分異構(gòu)體有______種。 ①屬于1，3，5—三取代苯； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ③能與氯化鐵溶液顯紫色 (5)B在生成D反應(yīng)過(guò)程還可得到另一種副產(chǎn)物G（），下列有關(guān)G的敘述正確的是 。（填選項(xiàng)） A．能與乙二醇通過(guò)加聚反應(yīng)得到高分子材料 B．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) C．該分子中最多有8個(gè)碳原子共平面 D．該分子中最多有1個(gè)手性碳原子 （6）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以化合物CH2(COOC2H5)2為有機(jī)反應(yīng)原料制備CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路線流程圖(注明反應(yīng)條件，無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下： 【答案】 （1） (2分)； 羧基；取代反應(yīng) (各1分) （2）4 (2分) （3）+SOCl2+SO2+HCl； (2分) （4） 6 (2分) （5）B (2分) （6） 中含有2個(gè)羧基，能與乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到高分子材料，錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；C．由于與苯環(huán)連接的碳原子屬于苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)，在該平面上，這兩個(gè)碳原子都是飽和碳原子，根據(jù)飽和碳原子的四面體結(jié)構(gòu)可知，另外的兩個(gè)碳原子也可以在苯環(huán)的平面上，屬于該分子中最多有10個(gè)碳原子共平面，錯(cuò)誤；D．根據(jù)手性碳原子的定義可知在該分子中沒(méi)有手性碳原子，錯(cuò)誤；（6）結(jié)合題意，以化合物CH2(COOC2H5)2為有機(jī)反應(yīng)原料制備CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路線流程圖是。 考點(diǎn)：考查 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書(shū)寫的知識(shí)。 【例2】【xx屆北京朝陽(yáng)一?！浚?7 分）有機(jī)物A為緩釋阿司匹林的主要成分。用于內(nèi)燃機(jī)潤(rùn)滑油的有機(jī)物Y 和用于制備水凝膠的聚合物P 的合成路線如下。 已知： （1）D 的分子式為C7H6O3，D 中所含的官能團(tuán)是　　　。 （2） D→Y的化學(xué)方程式是　　　。 （3） 反應(yīng)Ⅰ的另一種產(chǎn)物是M，其相對(duì)分子質(zhì)量是60，B 、M 均能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。 ①M(fèi) 是　　　。 ②B→D的化學(xué)方程式是　　　。 （4） 下列說(shuō)法正確的是　　　。 a.B、C、D中均含有酯基 b.乙二醇可通過(guò)的路線合成 c.C能與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀 （5） 紅外光譜測(cè)定結(jié)果顯示，E 中不含羥基。 ①X→E的反應(yīng)類型是　　　。 ② E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　。 （6） 若X的聚合度n＝1，有機(jī)物A 只存在一種官能團(tuán)，A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　。 （7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　。 【答案】（1）羥基、羧基； (2) ；(3)①CH3COOH；② （4）b （5）①酯化反應(yīng)（答“取代反應(yīng)”也可） +H2O ； (6) ； （7）或或 【解析】 。（6） 若X的聚合度n＝1，有機(jī)物A 只存在一種官能團(tuán)，A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（7）E與2-甲基丙烯酸發(fā)生反 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書(shū)寫的知識(shí)。 【趁熱打鐵】【xx屆北京延慶一模】（16分)口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種高分子化合物K的合成路線如下： 已知：①R-CH2-CH=CH2 R-CH-CH=CH2 ②R-CH2-CH=CH2 R-CH2CH2CH2CH ③RCOOR’ +R”18OH RCO18OR”+R’OH (以上R、R’、R”代表H或有機(jī)基團(tuán)) （1）F中官能團(tuán)的名稱是________。 （2）B→ C的反應(yīng)類型是 ________。 （3）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ________。 （4）B的一種同分異構(gòu)體具有順?lè)串悩?gòu)，寫出其中反式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。 （5）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 （6）關(guān)于E、F、G的說(shuō)法中正確的是________(填序號(hào))： ① G可以發(fā)生氧化、還原、縮聚反應(yīng) ② E、1-丁醇、丁烷中E的沸點(diǎn)最高 ③ E與乙二醇、丙三醇互為同系物 ④ G分子中有4種不同環(huán)境的氫原子 ⑤ 1molF與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4 molAg （7）H的分子式為C8H6O4，其一氯取代物只有一種，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，寫出 H→I的化學(xué)方程式：__________________________________。 （8）寫出J生成高聚物K的化學(xué)方程式 ___________________________。 【答案】25.（16分）（1）醛基 （2）水解（或取代）反應(yīng) （3）CH2=CH-CH3 (4) (5) ＨＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨＯ （6） ② ⑤ （7） （8） 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)類型等知識(shí)。 1．有機(jī)合成的解題思路 2．有機(jī)推斷的解題技能 【例】【xx屆天津市河西區(qū)一?！浚?8分）聚甲基丙烯酸酯纖維廣泛用于制作光導(dǎo)纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題： （1）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_________、_________。 （2）B所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________；檢驗(yàn)其官能團(tuán)所用化學(xué)試劑有______________。 （3）H是C的同系物，比C的相對(duì)分子質(zhì)量大14，其核磁共振氫譜僅有2個(gè)吸收峰，H的名稱（系統(tǒng)命名）為_(kāi)________________。 （4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： ④：___________________________________。⑦：_____________________________________。 （5）寫出同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________。 ①能與NaOH水溶液反應(yīng)； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ③核磁共振氫譜有三組吸收峰，且峰面積之比為1：1：4。 （6）已知： 請(qǐng)以甲苯為原料（其它原料任選）合成聚酯G即，方框內(nèi)寫中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，在“→”上方或下方寫反應(yīng)所需條件或試劑。 【答案】（18分）（1）加聚反應(yīng)(1分) ；取代反應(yīng)（1分）； （2）—COOH、（2分）；溴的四氯化碳（或酸性高錳酸鉀溶液）、碳酸氫鈉溶液（或石蕊試劑）（2分，合理即可給分） （3）2，2一二甲基丙酸 （2分）； （4）（2分） (CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH (CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O （5）（2分） （6）（4分） 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書(shū)寫的知識(shí)。 誤區(qū)警示：有關(guān)官能團(tuán)性質(zhì)的易混點(diǎn)： 1．注意苯環(huán)的結(jié)構(gòu)與六元環(huán)的區(qū)別，不要看到含雙鍵的六元環(huán)就認(rèn)為是苯環(huán)。 2．注意酚羥基的性質(zhì)與醇羥基的區(qū)別。注意酚羥基與苯環(huán)的相互影響，如苯環(huán)鄰對(duì)位氫易取代、酚羥基易電離等。 3．注意醇的催化氧化規(guī)律，伯醇氧化為醛、仲醇氧化為酮，叔醇不能氧化。 4．不是所有的醇或鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)的，與連有醇羥基(或鹵素原子)的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。 5．酚酯與普通酯的區(qū)別，1 mol酚酯(如HCOOC6H5)水解時(shí)耗2 mol NaOH；1 mol普通酯(如CH3COOC2H5)水解時(shí)耗1 mol NaOH。 6．能與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有：羧酸、苯酚，但苯酚與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3而得不到CO2。