2019年高考化學二輪復習 1-3-12常見有機化合物的性質(zhì)及應用課時作業(yè).doc

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2019年高考化學二輪復習 1-3-12常見有機化合物的性質(zhì)及應用課時作業(yè) 一、選擇題 1．(xx河南開封二模)下列與有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關的敘述中，正確的是(　　) A．乙醇與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應更劇烈 B．乙烯和聚乙烯均能和溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色 C．蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素、蔗糖都屬于有機高分子化合物 D．乙酸、甲酸甲酯和羥基乙醛() 互為同分異構(gòu)體 解析：醇分子中羥基氫原子的活潑性弱于水分子中羥基氫原子的活潑性，故乙醇與金屬鈉反應沒有水與金屬鈉反應劇烈，A項錯誤；聚乙烯不能與溴水發(fā)生加成反應，也不能使溴水褪色，B項錯誤；蔗糖不屬于高分子化合物，C項錯誤；乙酸、甲酸甲酯和羥基乙醛的分子式均為C2H4O2，但結(jié)構(gòu)不同，三者互為同分異構(gòu)體，D項正確。 答案：D 2．(xx北京海淀期末)下列說法正確的是(　　) A．蛋白質(zhì)的水解可用于分離和提純蛋白質(zhì) B．丙烯酸甲酯可通過縮聚反應生成高分子化合物 C．用乙醇和濃硫酸制備乙烯時，可用水浴加熱控制反應的溫度 D．有機物的核磁共振氫譜有兩個峰，且峰面積之比為3∶1 解析：蛋白質(zhì)發(fā)生水解最終生成氨基酸，蛋白質(zhì)的水解不能用于分離和提純蛋白質(zhì)，A項錯誤；丙烯酸甲酯通過加聚反應生成高分子化合物，B項錯誤；用乙醇和濃硫酸制備乙烯時，反應溫度為170℃，用水浴加熱時達不到反應溫度，C項錯誤；H中含有兩種類型的氫原子：甲基上的氫原子、苯環(huán)上的氫原子，且氫原子個數(shù)比為3∶1，因此其核磁共振氫譜有兩個峰，且峰面積之比為3∶1，D項正確。 答案：D 3．(xx江西南昌一模)我國科研人員以傳統(tǒng)中藥為原料先制得化合物Ⅰ，再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ，有關轉(zhuǎn)化如圖所示，下列有關說法不正確的是(　　) A．化合物Ⅰ的分子式為C19H24O5 B．化合物Ⅰ和Ⅱ均能與酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反應 C．化合物Ⅱ一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應 D．檢驗化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液 解析：根據(jù)化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知化合物Ⅰ的分子式為C19H24O5，A項正確；化合物Ⅰ和Ⅱ中均含有碳碳雙鍵，故均能與酸性KMnO4溶液反應，二者均含有酯基，故均能與NaOH溶液反應，B項正確；化合物Ⅱ中含有羥基且與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生取代反應、消去反應，化合物Ⅱ中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，C項正確；化合物Ⅰ和Ⅱ均能與Br2反應，因此不能用Br2的CCl4溶液檢驗化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ，D項錯誤。 答案：D 4．(xx云南昆明調(diào)研)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．1種 B．3種 C．4種 D．5種 答案：C 5．(xx河北保定調(diào)研)央視315晚會曝光，在液化石油氣中摻混二甲醚的事件。二甲醚(常壓下沸點－24.9℃)是一種可溶于水的化工原料，常被用作一些燃料的替代品，其結(jié)構(gòu)式為。下列有關二甲醚的敘述中正確的是(　　) A．二甲醚是一種有機物，屬于非電解質(zhì) B．4.6 g該物質(zhì)中含有共價健的數(shù)目為76.021022 C．二甲醚和乙醇互為同分異構(gòu)體且和甲醇互為同系物 D．標準狀況下，燃燒11.2 L二甲醚一定生成22.4 L CO2 解析：二甲醚屬于有機物，是非電解質(zhì)，A選項正確；4.6 g該有機物為0.1 mol，由二甲醚的結(jié)構(gòu)式可知，1個二甲醚中含有8個共價鍵，則0.1 mol二甲醚中含共價鍵的數(shù)目為86.021022，B選項錯誤；二甲醚和甲醇結(jié)構(gòu)組成不相似，不互為同系物，C選項錯誤；標準狀況下，如果11.2 L二甲醚不完全燃燒得到的CO2就不是22.4 L，D選項錯誤。 答案：A 6．(xx河南開封二模)相對分子質(zhì)量為128的有機物A完全燃燒只生成CO2和H2O，若A含一個六元碳環(huán)且可與NaHCO3溶液反應，則環(huán)上一氯代物的數(shù)目為(　　) A．2 B．3 C．4 D．5 解析：有機物A完全燃燒只生成CO2和H2O，說明該有機物一定含有碳元素和氫元素，可能含有氧元素。A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，說明A中含有—COOH，再由題目信息可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為：，該分子環(huán)上有4種類型的氫原子，故其環(huán)上一氯代物的數(shù)目為4。 答案：C 7．(xx山西診斷)美國化學家羅伯特萊夫科維茨和布萊恩，克比爾卡因由于突破性地揭示“G蛋白偶聯(lián)受體”的內(nèi)在工作機理而獲得xx年諾貝爾化學獎，下列有關說法不正確的是(　　) A．蛋白質(zhì)屬于有機高分子化合物 B．蛋白質(zhì)僅由C、H、O、N四種元素組成 C．蛋白質(zhì)和纖維素不互為同分異構(gòu)體 D．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸 解析：蛋白質(zhì)屬于有機高分子化合物，水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，A、D項正確；蛋白質(zhì)中還可能含有P、S，B項錯誤；纖維素只含C、H、O，與蛋白質(zhì)不互為同分異構(gòu)體，C項正確。 答案：B 8．(xx北京海淀期末)某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關R的說法正確的是(　　) A．R的一種單體的分子式可能為C9H10O2 B．R完全水解后生成物均為小分子有機物 C．可以通過加聚反應和縮聚反應合成R D．堿性條件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol 解析：R的一種單體的分子式為C9H10O3，A項錯誤；R的水解產(chǎn)物中含高分子化合物，B項錯誤；R為高分子化合物，堿性條件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量遠大于2 mol，D項錯誤。 答案：C 9．(xx太原第二學段測評)C5H11Cl共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．7種 B．8種 C．9種 D．10種 解析：已知戊烷(C5H12)有3種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH3(它有3種不同環(huán)境的H)、(CH3)2CHCH2CH3(它有4種不同環(huán)境的H)、C(CH3)4(它有1種不同環(huán)境的H)，所以戊烷的一氯取代物共有3＋4＋1＝8種結(jié)構(gòu)。 答案：B 10．(xx武漢部分學校聯(lián)考)丙烯酸(CH2===CH—COOH)不可能發(fā)生的反應是(　　) A．中和反應 B．水解反應 C．加成反應 D．酯化反應 解析：分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應；含有羧基，可以發(fā)生中和反應和酯化反應；只有水解反應不能發(fā)生，B項錯誤。 答案：B 11．(xx湖南十三校第一次聯(lián)考)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關該物質(zhì)的說法正確的是(　　) A．該物質(zhì)的分子式為C16H18O3 B．該物質(zhì)分子中的所有氫原子可能共平面 C．滴入KMnO4(H＋)溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵 D．1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol 解析：A項，氫原子的個數(shù)為16；B項，因含有—CH3，所有氫原子不可能共平面；C項，與苯環(huán)直接相連的甲基及酚羥基均可以使高錳酸鉀溶液褪色；D項，酚羥基的鄰對位發(fā)生取代反應需要3 mol溴，碳碳雙鍵發(fā)生加成反應需要1 mol溴，共需4 mol溴，而苯環(huán)和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應共需要氫氣7 mol。 答案：D 12．(xx烏魯木齊第一次診斷性測驗)下列關于有機物的分析正確的是(　　) A．有機物CH3CH2CH(CH3)2的一氯代物有5種 B．二氯甲烷有兩種同分異構(gòu)體 C．丙烯分子中所有的原子有可能在同一平面上 D．用—C4H9取代苯環(huán)上的1個H原子，最多可得4種同分異構(gòu)體 解析：2甲基丁烷有4種環(huán)境不同的氫，其一氯代物有4種，A錯誤；甲烷為空間正四面體形結(jié)構(gòu)，其二氯代物沒有同分異構(gòu)體，B錯誤；丙烯分子中甲基上的碳氫原子不在同一平面上，C錯誤；—C4H9的結(jié)構(gòu)有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—C(CH3)34種，所以取代苯環(huán)上的1個H形成的同分異構(gòu)體有4種，D正確。 答案：D 二、非選擇題 13．(xx河南鄭州質(zhì)量預測)由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對感染H5N1亞型禽流感的家禽活體具有100%的治愈率。金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡式如下： 請回答下列問題。 (1)金絲桃素能在NaOH溶液中加熱反應得A和B，已知B為芳香族化合物，則A的分子式是________。 (2)室溫下，B用稀鹽酸酸化得C，C中含氧官能團的名稱是________。 (3)兩分子C與濃H2SO4共熱，可生成含有八元環(huán)的化合物，該反應的反應類型是________。 (4)寫出一種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。 ①苯環(huán)上只有一個支鏈?、谀馨l(fā)生銀鏡反應?、? mol該有機物與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1 mol氣體 答案：(1)C8H15NO　(2)羥基、羧基 (3)酯化反應(或取代反應) 14．(xx北京東城期末)以丙烯為原料合成高分子纖維P的路線如下： 已知：RCOOR′＋R″18OHRCO18OR″＋R′OH (1)①的反應類型是________。 (2)C的核磁共振氫譜顯示3個吸收峰，②的化學方程式是________________________________________________________。 (3)③是加成反應，D分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式是________。 (4)④的化學方程式是____________________________。 (5)P的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________。 解析：(1)A的分子式為C3H4O，B的分子式為C3H6O，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知①為A與H2發(fā)生的加成反應。(2)解答本小題的關鍵是推出B、C的結(jié)構(gòu)簡式。對比B、C的分子式可知反應②是B與H2O發(fā)生的加成反應，說明B分子中有碳碳雙鍵，再結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CHCH2OH。B的分子結(jié)構(gòu)不對稱，它與H2O加成的產(chǎn)物有兩種：CH3CHOHCH2OH、CH2OHCH2CH2OH，前者核磁共振氫譜有5個吸收峰，后者有3個吸收峰，根據(jù)題意可知C的結(jié)構(gòu)簡式應為CH2OHCH2CH2OH。據(jù)此即可寫出反應②的化學方程式。(3)根據(jù)加成反應的反應特點，CH3—CH===CH2與發(fā)生加成時主要有兩種情況：其一是在苯環(huán)上引入—CH2CH2CH3，其二是在苯環(huán)上引入—CH(CH3)2。若為前者，無論苯環(huán)上兩個烷基的相對位置如何，D分子中苯環(huán)上的一氯代物都不可能是一種；若為后者，當兩個烷基處于對位時，苯環(huán)上的一氯代物只有一種。因此D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)解答本小題的關鍵是推出E和F的結(jié)構(gòu)簡式。根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式及D到E的反應條件，可判斷出E是；根據(jù)反應④的反應條件，再結(jié)合F的相對分子質(zhì)量為194可判斷出F的結(jié)構(gòu)簡式為。據(jù)此即可寫出反應④的化學方程式。(5)P是一種聚酯，結(jié)合“已知”條件，可推出由PF()與C(CH2OHCH2CH2OH)發(fā)生縮聚反應所得，故其結(jié)構(gòu)簡式為。 答案：(1)加成反應(還原反應) (2)CH2===CH—CH2OH＋H2OCH2OHCH2CH2OH 15．(xx河南鄭州質(zhì)檢)近年來，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成為人們的研究熱點之一。乳酸可以用化學方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。請完成下列有關問題： (1)寫出乳酸分子中所有官能團的名稱________。 (2)在一定條件下，下列物質(zhì)不能與乳酸發(fā)生反應的是________。 A．溴水 B．NaOH溶液 C．Cu(OH)2懸濁液 D．C2H5OH (3)若以丙烯(CH2===CH—CH3)為主要原料(其他無機原料任選)合成乳酸，其合成過程的流程圖如下： 則反應①的反應類型是________；反應②的化學方程式為_______________________________________________________。 解析：(1)乳酸中含有羧基和羥基。(2)乳酸不能與溴水反應，能與NaOH溶液、Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應，能與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應。(3)本題采取逆推的方法可推出B為 答案：(1)羥基和羧基　(2)A　(3)加成反應　 16．(xx北京東城期末)氯丁橡膠的合成路線如下： (1)氯丁橡膠中官能團的名稱是________。 (2)②的反應條件和無機試劑是________。 (3)若A為反式結(jié)構(gòu)，用結(jié)構(gòu)簡式表示A的結(jié)構(gòu)是________________。 (4)④的化學方程式是______________________。 (5)B的同分異構(gòu)體有多種，寫出屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。 解析：(1)氯丁橡膠中含有碳碳雙鍵和氯原子官能團。(2)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可推出②是鹵代烴的水解反應，該反應需要在NaOH水溶液中進行，為了加快反應速率，通常需要加熱。(4)解答本小題的關鍵是推出C、D的結(jié)構(gòu)簡式。D的結(jié)構(gòu)簡式可以由氯丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式逆推得到，D為。根據(jù)反應②可知B的結(jié)構(gòu)簡式應為HOCH2—CH===CH—CH2OH。從B到D，引入了一個氯原子，且碳碳雙鍵由一個增加到兩個，因是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故可以先使B與HCl發(fā)生加成反應生成C，再通過醇的消去反應生成D，所以C的結(jié)構(gòu)簡式是CH2OHCHClCH2CH2OH。據(jù)此即可寫出反應④的化學方程式。(5)符合要求的同分異構(gòu)體應為甲酸酯，即HCOOC3H7，其結(jié)構(gòu)簡式有兩種：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。 答案：(1)碳碳雙鍵、氯原子 (2)加熱、NaOH水溶液　(3) (4)CH2OHCHClCH2CH2OHCH2===CCl—CH===CH2＋2H2O (5)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2