2019年高中化學(xué) 第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第1節(jié) 認識有機化學(xué)練習(xí)(含解析)魯科版選修5.doc
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認識有機化學(xué) [課標要求] 1.了解有機化學(xué)發(fā)展的過程和面臨的挑戰(zhàn)。 2.了解有機化合物的一般分類方法,并能用三種分類方法對常見的簡單有機化合物進行分類;建立烴和烴的衍生物的分類框架,能識記此框架下的各物質(zhì)類別并知道其所含官能團。 3.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法,能根據(jù)該命名法對簡單烷烴進行命名,了解習(xí)慣命名法。, 1.有機化學(xué) 2.根據(jù)有機化合物中是否含有碳、氫以外的其他元素,分為烴和烴的衍生物。根據(jù)分子中碳骨架的形狀分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。 3.互為同系物的必備條件 4.官能團的特點 5.烷烴系統(tǒng)命名5原則:長、多、近、小、簡。 1.有機化學(xué) (1)概念:有機化學(xué)就是以有機化合物為研究對象的學(xué)科。 (2)研究范圍:有機化合物的來源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用,以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。 2.有機化學(xué)的發(fā)展 (1)萌發(fā)和形成階段 無意識、經(jīng)驗性利用有機化合物——《百草經(jīng)》、周朝設(shè)“酰人”“染人”。 ↓ 大量提取有機化合物(18世紀)——瑞典舍勒。 ↓ 提出“有機化學(xué)”和“有機化合物”概念(19世紀初)——瑞典貝采里烏斯。 ↓ 首次合成有機化合物(1828年)——維勒首次合成尿素。 ↓ 創(chuàng)立了有機化合物的定量分析方法(1830年)——德國李比希。 ↓ 系統(tǒng)研究“有機化學(xué)”(1848~1874年)——碳的價鍵理論、碳原子的空間結(jié)構(gòu)等理論逐漸趨于完善。 (2)發(fā)展和走向輝煌時期 20世紀有機化學(xué)的發(fā)展示意圖。 3.有機化學(xué)的應(yīng)用 1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“”)。 (1)人類最早使用的染料是從植物中提取的有機物(√) (2)維勒首次在實驗室利用無機物合成了有機化合物尿素(√) (3)有機物都難溶于水() (4)發(fā)展清潔燃料以及將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料是有機化學(xué)挑戰(zhàn)性研究課題(√) 2.下列關(guān)于有機化學(xué)發(fā)展史的說法錯誤的是( ) A.中國科學(xué)家成功合成了結(jié)晶牛胰島素,標志著人類合成蛋白質(zhì)時代的開始 B.德國化學(xué)家李比希提出運用同位素示蹤法研究化學(xué)反應(yīng)歷程 C.瑞典科學(xué)家貝采里烏斯提出有機化學(xué)的概念,使之成為化學(xué)的一個重要分支 D.紅外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜等物理方法的引入,使有機分析達到了微量、高效、準確的程度 解析:選B 中國科學(xué)家成功合成了結(jié)晶牛胰島素,標志著人類合成蛋白質(zhì)時代的開始,A項正確;德國化學(xué)家李比希提出有機物元素定量分析來確定有機物的分子式,B項錯誤;瑞典科學(xué)家貝采里烏斯提出有機化學(xué)的概念,使之成為化學(xué)的一個重要分支,C項正確;紅外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜等物理方法的引入,使有機分析達到了微量、高效、準確的程度,D項正確。 1.有機化合物的分類 有機化合物 2.烴 (1)定義:只由碳、氫兩種元素組成的有機化合物。 (2)分類 烴 3.烴的衍生物 烴的衍生物分子可以看作是烴分子中的氫原子被有關(guān)原子或原子團取代后的產(chǎn)物。 4.官能團 (1)定義:有機化合物分子中,比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。 (2)有機化合物的一些主要類別及其所含的主要官能團 類別 官能團 典型代表物 名稱 結(jié)構(gòu) 烴 烷烴 — 甲烷(CH4) 烯烴 碳碳雙鍵 乙烯(CH2===CH2) 炔烴 碳碳叁鍵 乙炔() 芳香烴 — 苯() 烴的衍生物 鹵代烴 鹵素原子 —X 溴乙烷(CH3CH2Br) 醇 (醇)羥基 —OH 乙醇(CH3CH2OH) 酚 (酚)羥基 —OH 醛 醛基 酮 酮羰基 羧酸 羧基 酯 酯基 乙酸乙酯 [特別提醒] (1)一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法,可以屬于不同的類別,如 (環(huán)己烯),既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物,又屬于環(huán)烯烴類; (苯酚),既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物,又屬于酚類。 (2)一種物質(zhì)具有多種官能團,在按官能團分類時也可認為屬于不同的類別,如HO—CH2—COOH中有兩種官能團—OH和—COOH,既可以看作醇類化合物,又可以看作羧酸類化合物。 (3)具有相同官能團的物質(zhì)不一定是同類物質(zhì)如屬于酚類,CH3CH2—OH屬于醇類。 5.同系列、同系物 (1)同系列:分子結(jié)構(gòu)相似、組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機化合物。 (2)同系物:同系列中的各化合物的互稱。 (3)同系物的特點:分子結(jié)構(gòu)相似,組成通式相同。 1.鏈狀有機化合物就是鏈狀烴,含有苯環(huán)的有機化合物就是芳香烴。這種說法正確嗎? 提示:不正確。鏈狀有機化合物包括鏈狀烴和非烴類鏈狀有機化合物,即含有O、N、S等原子的鏈狀有機化合物不是鏈狀烴;芳香烴的衍生物也含有苯環(huán),但不是芳香烴。 2.分子組成上相差1個或多個“CH2”的有機物一定互為同系物嗎? 提示:不一定。如CH2===CH2(乙烯)與 (環(huán)丙烷)分子式分別是C2H4和C3H6雖然相差1個“CH2”,但結(jié)構(gòu)不相似,不能互稱同系物。 3.碳碳雙鍵和碳碳叁鍵為什么是官能團? 提示:碳碳雙鍵和碳碳叁鍵分別決定了烯烴和炔烴所具有的共同特性。 1.同系物判斷及性質(zhì)規(guī)律 (1)判斷依據(jù) (2)通式 同系物具有相同的通式。如烷烴的組成通式為CnH2n+2(n≥1),烯烴的組成通式為CnH2n(n≥2),苯及其同系物的組成通式為CnH2n-6(n≥6)等。 (3)性質(zhì)規(guī)律 ①同系物隨碳原子數(shù)增加,相對分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增大,物質(zhì)的熔、沸點逐漸升高。 ②同系物之間的化學(xué)性質(zhì)一般相似。物理性質(zhì)不同但有一定的遞變規(guī)律。 2.對根、基、官能團的辨析 根 基 官能團 定義 帶電的原子或原子團 分子中失去中性原子或原子團后剩余的部分 比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團 電性 帶電 中性 中性 存在 可以穩(wěn)定存在 不能穩(wěn)定存在 不能穩(wěn)定存在 實例 Na+、NH、SO —CH3、—OH —OH、—CHO等 聯(lián)系 (1)官能團屬于基,但基不一定是官能團,如甲基(—CH3)是基,但不是官能團 (2)根和基間可以相互轉(zhuǎn)化,如OH-失去1個電子可以轉(zhuǎn)化為—OH(羥基),而—OH得到1個電子可以轉(zhuǎn)化為OH- 1.2016年諾貝爾化學(xué)獎授予在“分子馬達”研究方面取得重大成就的三位化學(xué)家,一種光驅(qū)分子馬達結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子含有官能團的種數(shù)為( ) A.1 B.2 C.3 D.4 解析:選B 該分子中含有—COOH、—C≡C—兩種官能團。 2.下列有12種有機物,將它們所屬的類別填入下表。 類別 烷烴 烯烴 炔烴 環(huán)烷烴 芳香烴 鹵代烴 醇 酚 有機化合物 解析:有機物的分類方法很多,但通常將其分為烴和烴的衍生物,再根據(jù)官能團將其分為各種類別的有機物,如鹵代烴、醇、酚等。掌握好這些概念是解答本題的關(guān)鍵。首先根據(jù)只含C、H兩元素的有機物是烴,可判定①②③⑦⑧⑩?是烴類;④⑤⑥⑨?不屬烴類,其中④?是醇,⑥⑨是鹵代烴,⑤是酚。在烴中又根據(jù)鏈狀或者環(huán)狀分出③⑧為環(huán)狀烴,而其中⑧是含苯環(huán)的芳香烴,③是環(huán)烷烴;在鏈烴中又可根據(jù)碳原子間是否全部以單鍵相連判斷出①⑩為烷烴,②⑦是烯烴,?是炔烴。 答案:①⑩?、冖摺? ③?、唷、蔻帷、??、? 3.下列物質(zhì)一定互為同系物的是( ) A.①和②?、芎廷蕖 ?B.④和⑥?、莺廷? C.⑤和⑦?、芎廷?D.④和⑧?、俸廷? 解析:選C ①和②的組成上相差不是n個CH2,A不正確;④和⑥相差1個CH2,但結(jié)構(gòu)不一定相似,B不正確;⑤和⑦、④和⑧結(jié)構(gòu)相似且分別相差1個CH2、2個CH2,一定互為同系物。 4.(1) 中含有的官能團為________。 (2) 中含氧官能團為________和________(填官能團的名稱)。 (3) 中含有的官能團的名稱是______________________________________; 中含有的官能團的名稱是______________________________________。 (4) 中顯酸性的官能團是________(填名稱)。 (5)HCCl3的類別是________,C6H5CHO中的官能團是________。 (6) 中所含官能團的名稱是________。 答案:(1)碳碳雙鍵、醛基 (2)醚鍵 醛基 (3)羧基 羰基 (4)羧基 (5)鹵代烴 醛基(或—CHO) (6)羰基、羧基 烷烴的分子結(jié)構(gòu)相對簡單,可以看做其他烴及烴的衍生物的母體,因此有機化合物的命名一般以烷烴的命名為基礎(chǔ)。 1.烷烴的習(xí)慣命名法 (1)分子中碳原子數(shù)在10以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。如甲烷、丁烷等。 (2)分子中碳原子數(shù)在10以上的,用漢字數(shù)字來表示,如C12H26稱為十二烷、C18H38稱為十八烷。 (3)對于碳原子數(shù)相同而結(jié)構(gòu)不同的烷烴,一般在烷烴名稱之前再加上“正、異、新”等字加以區(qū)別。如正丁烷、異丁烷等。 2.烷烴的系統(tǒng)命名法 ①主鏈碳原子數(shù)為6,稱為己烷。 ②取代基的名稱為甲基。 ③取代基的數(shù)目為二(用漢字數(shù)字表示)。 ④取代基的位置為2位和3位(用阿拉伯數(shù)字表示),則該有機物的名稱為2,3二甲基己烷。 1.如何用系統(tǒng)命名法命名有機物 提示:選主鏈時注意將—C2H5展開為—CH2CH3,這樣所選主鏈有9個碳原子,母體定為壬烷,其他的支鏈作為取代基。給主鏈碳原子編號的目的是確定取代基位置,編號原則為取代基盡可能靠近鏈端(或取代基位次和最小),所以其編號為,然后依據(jù)烷烴的命名規(guī)則進行命名為3,6二甲基5乙基壬烷。 2.某有機物用系統(tǒng)命名法命名為3甲基2乙基戊烷,該命名正確嗎? 提示:不正確。該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 主鏈碳原子數(shù)為6而不是5,主鏈選擇錯誤,應(yīng)為3,4二甲基己烷。 烷烴的系統(tǒng)命名法——命名三步曲 (1)第一步——定主鏈:遵循“長”“多”原則。 “長”,即主鏈必須是最長的;“多”,即同“長”時,考慮含支鏈最多(支鏈即取代基)。如: 主鏈最長(7個碳)時,選主鏈有a、b、c三種方式,其中,a有3個支鏈、b有2個支鏈、c有2個支鏈,所以方式a正確。 (2)第二步——編位號:遵循“近”“簡”“小”原則。 ①優(yōu)先考慮“近”:即從離支鏈最近的一端開始編號,定為1號位。如 ②同“近”考慮“簡”:若有兩個取代基不同,且各自離兩端等距離,從簡單支鏈的一端開始編號(即:基異、等距選簡單)。如 ③同“近”、同“簡”考慮“小”:就是使支鏈位置號碼之和最“小”。若有兩個取代基相同(等“簡”),且各自離兩端有相等的距離(等“近”)時,才考慮“小”。如 方式一的位號和為2+5+3=10,方式二的位號和為2+5+4=11,10<11,所以方式一正確。 (3)第三步——寫名稱,要按照如下格式: 即:先寫小基團,再寫大基團——不同基,簡到繁。 1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“”)。 (1)CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷() (2)3甲基2乙基戊烷() (3)2,3,5三甲基4乙基庚烷(√) 解析:(1)主鏈選錯,應(yīng)為3甲基己烷。 2.有一種烴,其結(jié)構(gòu)簡式可以表示為 ,命名該有機物時,應(yīng)認定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是( ) A.8 B.9 C.11 D.12 解析:選C 如下所示的鏈含有的碳原子數(shù)最多,為11個碳原子, , 故C正確。 3.下列名稱正確的是( ) A.2,3,3三甲基丁烷 B.2甲基3乙基己烷 C.2乙基丁烷 D.4,4二甲基戊烷 解析:選B A的正確名稱為2,2,3三甲基丁烷;C的正確名稱為3甲基戊烷;D的正確名稱為2,2二甲基戊烷。 4.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴: 解析:烷烴命名時必須按照三條原則進行:①選最長碳鏈為主鏈,當最長碳鏈不止一條時,應(yīng)選支鏈多的為主鏈。②給主鏈編號時,應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號,若兩端距離取代基一樣近,應(yīng)從使全部取代基位號之和最小的一端來編號。③命名要規(guī)范。 答案:(1)2甲基丁烷 (2)2,4二甲基己烷 (3)2,5二甲基3乙基己烷 (4)3,5二甲基庚烷 5.根據(jù)下列有機物的名稱,寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式。 (1)2,4二甲基戊烷:___________________________________________________。 (2)2,2,5三甲基3乙基己烷:_____________________________________________。 (3)2,6二甲基4乙基庚烷:_______________________________________________。 解析:先根據(jù)名稱寫出有機物的碳骨架結(jié)構(gòu),再根據(jù)碳的四價原則補氫寫出完整的結(jié)構(gòu)簡式。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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