2019屆高考生物總復(fù)習(xí) 專題 基因工程練習(xí).doc

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2019屆高考生物總復(fù)習(xí) 專題 基因工程練習(xí)1.(xx成都模擬)請(qǐng)回答有關(guān)如圖的問(wèn)題：(1)圖甲中-所示的生物工程為_(kāi).(2)圖甲中序號(hào)所示過(guò)程叫做_，該過(guò)程遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不同于翻譯過(guò)程的是_(請(qǐng)將模板堿基寫(xiě)在前).(3)從雌性動(dòng)物卵巢內(nèi)獲取的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到_期才能完成受精作用，此時(shí)細(xì)胞中的染色體組數(shù)是_(圖甲中雌性、雄性動(dòng)物均為二倍體).為了獲得更多的卵母細(xì)胞，往往需要向雌性動(dòng)物體內(nèi)注入_激素.(4)若預(yù)期蛋白質(zhì)欲通過(guò)乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)，則構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，圖乙中序號(hào)1代表的是_；且在圖甲中過(guò)程之前，要對(duì)精子進(jìn)行篩選，保留含性染色體_(填“X”或“Y”)的精子.2.(xx奉賢區(qū)二模)回答基因工程的相關(guān)問(wèn)題：如表是幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：限制酶BamHBclSau3AHind識(shí)別序列及切割位點(diǎn)(1)用圖1、2中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用BclI酶和_酶切割，酶切后的質(zhì)粒和目的基因片段，通過(guò)_酶作用后獲得重組質(zhì)粒.(2)若用上述限制酶獲得的目的基因長(zhǎng)度為1.0kb(1kb=1000對(duì)堿基)，質(zhì)粒長(zhǎng)度為3.2kb，則獲得重組質(zhì)粒的長(zhǎng)度為_(kāi).A.4.2kbB.4.2kbC.=4.2kb(3)重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的概率一般僅在10-7，為了篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，在導(dǎo)入完成后，將所有大腸桿菌分別在含有四環(huán)素和氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，大腸桿菌在兩種培養(yǎng)基的生長(zhǎng)狀況不可能的是_，可能性最大的是_.A.在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能正常生長(zhǎng)，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)B.在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能正常生長(zhǎng)，在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)C.在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上都能正常生長(zhǎng)D.在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上都不能正常生長(zhǎng)(4)用Sau3AI限制酶_(填能或不能)識(shí)別并切割BamHI酶的識(shí)別序列，若用Sau3AI限制酶完全切割圖1質(zhì)粒時(shí)，可獲得_種大小不同的DNA片段.(5)若想在山羊的乳汁中收獲上述目的基因的表達(dá)產(chǎn)物，則需將重組質(zhì)粒導(dǎo)入至山羊的_細(xì)胞中，那么上述過(guò)程屬于_.A.人類基因工程B.動(dòng)物基因工程C.植物基因工程D.微生物基因工程.3.(xx春和平區(qū)校級(jí)月考)在熒光素酶中加入相應(yīng)的熒光素底物就可以發(fā)熒光。熒光素酶及其基因在生物研究中有著廣泛的應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)熒光素酶基因的獲取方法有多種：可以通過(guò)DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成；也可以從_中獲??；還可利用PCR技術(shù)擴(kuò)增。PCR技術(shù)利用了_的原理，其中用到的兩種引物是根據(jù)_合成的。(2)限制酶是切割DNA的工具酶，主要從_中分離純化出來(lái)。下表為4種限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn)，如圖為含有熒光素酶基因的DNA片段及其中的限制酶切點(diǎn)。切取熒光素酶基因時(shí)，若選用表中的某一種限制酶，應(yīng)選用_；若選用兩種限制酶，應(yīng)選用_，該方法的優(yōu)點(diǎn)是_。限制酶MspBamHMboSma酶切位點(diǎn)(3)熒光素酶基因也可以作為目的基因?qū)肽承﹦?dòng)植物細(xì)胞中表達(dá)，產(chǎn)生熒光素酶。將目的基因?qū)氩溉閯?dòng)物受精卵中常用的技術(shù)是_，之后再經(jīng)過(guò)_等技術(shù)流程，可以得到轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。(4)將熒光素酶基因?qū)腚p子葉植物細(xì)胞中，常用的技術(shù)是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。該技術(shù)中操作人員需要將目的基因需插入到_中，進(jìn)而借助農(nóng)桿菌的作用能夠獲得導(dǎo)入熒光素酶基因的植物細(xì)胞，之后再經(jīng)過(guò)_技術(shù)可獲得轉(zhuǎn)基因植株。在轉(zhuǎn)基因植株中，熒光素酶基因可指導(dǎo)相應(yīng)蛋白質(zhì)的合成，參與該過(guò)程的RNA有_。4.(xx天津)甲型流感病毒為RNA病毒，易引起流感大規(guī)模流行。我國(guó)科學(xué)家在xx發(fā)明了一種制備該病毒活疫苗的新方法，主要環(huán)節(jié)如下。(1)改造病毒的部分基因，使其失去在正常宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖能力。以病毒RNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄成對(duì)應(yīng)DNA后，利用_技術(shù)擴(kuò)增，并將其中某些基因(不包括表面抗原基因)內(nèi)個(gè)別編碼氨基酸的序列替換成編碼終止密碼子的序列。與改造前的基因相比，改造后的基因表達(dá)時(shí)不能合成完整長(zhǎng)度的_，因此不能產(chǎn)生子代病毒。將該改造基因、表面抗原等其他基因分別構(gòu)建重組質(zhì)粒，并保存。(2)構(gòu)建適合改造病毒增殖的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞。設(shè)計(jì)合成一種特殊tRNA的基因，其產(chǎn)物的反密碼子能與(1)中的終止密碼子配對(duì)結(jié)合，并可攜帶一個(gè)非天然氨基酸(Uaa)。將該基因與_連接后導(dǎo)入宿主細(xì)胞。提取宿主細(xì)胞的_進(jìn)行分子雜交鑒定，篩選獲得成功表達(dá)上述tRNA的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞。(3)利用轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞制備疫苗。將(1)中的重組質(zhì)粒導(dǎo)入(2)中的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞，并在補(bǔ)加_的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，則該宿主細(xì)胞能利用上述特殊tRNA，翻譯出改造病毒基因的完整蛋白，產(chǎn)生大量子代病毒，用于制備疫苗。特殊tRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，識(shí)別其啟動(dòng)子的酶是_(單選)。A.病毒的DNA聚合酶B.宿主的DNA聚合酶C.病毒的RNA聚合酶D.宿主的RNA聚合酶(4)上述子代病毒不能在正常宿主細(xì)胞中增殖，沒(méi)有致病性，因此不經(jīng)滅活或減毒即可制成疫苗。與不具侵染性的流感病毒滅活疫苗相比，該病毒活疫苗的優(yōu)勢(shì)之一是可引起_免疫，增強(qiáng)免疫保護(hù)效果。5.(xx天津模擬)為增加油菜種子的含油量，研究人員嘗試將酶D基因與位于葉綠體膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因相連，導(dǎo)入油菜細(xì)胞并獲得了轉(zhuǎn)基因油菜品種。請(qǐng)回答問(wèn)題：(1)研究人員依據(jù)基因的已知序列設(shè)計(jì)引物，采用PCR技術(shù)從陸地棉基因文庫(kù)中獲取酶D基因，從擬南芥基因中獲取轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因，所含限制酶(Cla、Sac、Xba)的酶切位點(diǎn)如圖甲所示。若用_和_酶處理酶D基因和轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因后，可得到_端與_端(填圖中字母)相連的重組基因。(2)將上述重組基因進(jìn)一步處理，插入圖乙所示Ti質(zhì)粒的T-DNA中，構(gòu)建_并導(dǎo)入農(nóng)桿菌中。將獲得的農(nóng)桿菌接種在含_的固體平板上培養(yǎng)得到含重組基因的單菌落，再利用液體培養(yǎng)基震蕩培養(yǎng)，可以得到用于轉(zhuǎn)化的侵染液。(3)剪取油菜的葉片放入侵染液中一段時(shí)間，此過(guò)程的目的是_，進(jìn)一步篩選后獲得轉(zhuǎn)基因油菜細(xì)胞，該細(xì)胞通過(guò)_技術(shù)，可培育成轉(zhuǎn)基因油菜植株。6.(xx廈門(mén)二模)羊乳中的p-乳球蛋白(BLC)是引起人體過(guò)敏反應(yīng)的主要過(guò)敏原之一。人乳鐵蛋白具有促進(jìn)鐵吸收、抗氧化等多種功能，是一種理想的食品添加劑。我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)將人乳鐵蛋白基因(hLF)插入山羊BLC基因的外顯子中，結(jié)合核移植技術(shù)獲得了乳汁中含有人乳鐵蛋白的轉(zhuǎn)基因山羊，部分研究如圖所示。請(qǐng)回答：(1)與基因組文庫(kù)相比，cDNA文庫(kù)中獲取的人乳鐵蛋白基因(hLF)不含_(填結(jié)構(gòu))?？梢岳锰囟ǖ囊飳?duì)hLF進(jìn)行擴(kuò)增，設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)注意_(寫(xiě)出一點(diǎn)即可)。(2)實(shí)驗(yàn)中所使用的成纖維細(xì)胞應(yīng)取自_(公羊/母羊/公羊、母羊皆可)，原因是_。(3)細(xì)胞B應(yīng)在體外培養(yǎng)至_期再進(jìn)行去除細(xì)胞核的操作。細(xì)胞C在體外培養(yǎng)發(fā)育至_時(shí)期可移入受體母羊子宮。(4)可以采用_的方法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因山羊乳汁中是否含有人乳鐵蛋白和BLG.結(jié)果表明，轉(zhuǎn)基因山羊乳汁中不含BLG，原因是_。7.(xx黃石模擬)科學(xué)家將魚(yú)抗凍蛋白基因轉(zhuǎn)入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高，可以在相對(duì)寒冷的環(huán)境中生長(zhǎng).質(zhì)粒上有Pst、Sma、Hind、Alu等四種限制酶切割位點(diǎn)，下圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過(guò)程的示意圖(ampr為抗氨芐青霉素基因)，其中是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過(guò)程中的相關(guān)步驟，、表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細(xì)胞.請(qǐng)據(jù)圖作答：(1)在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，可用一種或者多種限制酶進(jìn)行切割.為了避免目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，在此實(shí)例中，應(yīng)該選用限制酶_分別對(duì)_，_進(jìn)行切割，切割后產(chǎn)生的DNA片段分別為_(kāi)種.(2)培養(yǎng)基中的氨芐青霉素會(huì)抑制番茄愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)，要利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入含魚(yú)的抗凍蛋白基因的番茄細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體中含有_作為標(biāo)記基因.(3)研究人員通常采用_法將魚(yú)抗凍蛋白基因?qū)敕鸭?xì)胞內(nèi).通常采用_技術(shù)，在分子水平檢測(cè)目的基因是否翻譯形成了相應(yīng)的蛋白質(zhì).(4)利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入含魚(yú)的抗凍蛋白基因的番茄組織細(xì)胞培育成植株.圖中、依次表示組織培養(yǎng)過(guò)程中番茄組織細(xì)胞的_，_過(guò)程.8.(xx南充模擬)普通牛奶賴氨酸含量低，為了提高牛奶中賴氨酸的含量，吉林大學(xué)農(nóng)學(xué)部利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)培育出世界首例賴氨酸轉(zhuǎn)基因克隆奶?！翱椗?，預(yù)計(jì)將來(lái)其分泌的乳汁中含有更多的賴氨酸.如圖為培育轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的技術(shù)流程圖，請(qǐng)回答：(1)獲得黑白花奶牛成纖維細(xì)胞后，利用技術(shù)擴(kuò)增細(xì)胞.“織女”牛進(jìn)入泌乳期后，可通過(guò)分泌乳汁來(lái)生產(chǎn)人類所需的賴氨酸，因而稱為_(kāi).(2)實(shí)施基因工程的核心操作步驟是_，實(shí)現(xiàn)過(guò)程的常用方法是_.(3)在目的基因的檢測(cè)與鑒定過(guò)程中，檢測(cè)目的基因是否發(fā)揮功能作用的第一步是_.(4)獲得重組細(xì)胞時(shí)，以去核卵細(xì)胞為受體細(xì)胞的原因是_.9.(xx河南二模)普通棉花中含-甘露糖苷酶基因(GhMnaA2)，能在纖維細(xì)胞中特異性表達(dá)，產(chǎn)生的-甘露糖苷酶催化半纖維素降解，棉纖維長(zhǎng)度變短.為了培育新的棉花品種，科研人員構(gòu)建了反義GhMnaA2基因表達(dá)載體，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入棉花細(xì)胞，成功獲得轉(zhuǎn)基因棉花品種，具體過(guò)程如下.請(qǐng)分析回答：(1)和過(guò)程中所用的限制性內(nèi)切酶分別是_、_.(2)基因表達(dá)載體除了圖示組成外，至少還有_等(至少答兩個(gè)).(3)過(guò)程中用酶切法可鑒定正、反義表達(dá)載體.用Sma酶和Not酶切正義基因表達(dá)載體獲得0.05kb、3.25kb、5.95kb、9.45kb四種長(zhǎng)度的DNA片段，則用Not酶切反義基因表達(dá)載體獲得DNA片段的長(zhǎng)度應(yīng)是_和_.(4)過(guò)程中利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化棉花細(xì)胞的過(guò)程中，整合到棉花細(xì)胞染色體DNA的區(qū)段是_，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞再通過(guò)_形成植物體.(5)導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)的反義GhMnaA2轉(zhuǎn)錄的mRNA能與細(xì)胞內(nèi)的GhMnaA2轉(zhuǎn)錄的mRNA互補(bǔ)配對(duì)，從而抑制基因的表達(dá)，其意義是_.1.(xx保定一模)1-抗胰蛋白酶是肝臟產(chǎn)生的一種糖蛋白，缺乏會(huì)引起肺氣腫.某公司成功研制出轉(zhuǎn)基因羊，進(jìn)入泌乳期后，其乳汁中含有人類的1-抗胰蛋白酶，用于治療肺氣腫.問(wèn)答下列問(wèn)題：(1)為獲取目的基因，需要在肝細(xì)胞中提取_，通過(guò)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生cDNA，再通過(guò)_技術(shù)進(jìn)行快速擴(kuò)增.(2)將1-抗胰蛋白酶基因與乳腺蛋白基因的_等調(diào)控組件重組在一起，構(gòu)建基因表達(dá)載體，然后通過(guò)_技術(shù)，導(dǎo)入羊的受精卵中.(3)受精卵通過(guò)早期胚胎培養(yǎng)，一般發(fā)育到_階段，通過(guò)胚胎移植到受體子宮孕育.為選育出能泌乳的雌羊，移植前須從胚胎的_部位取樣，做DNA分析鑒定性別.(4)1-抗胰蛋白酶是一種結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的糖蛋白，因此用上述方法生產(chǎn)，相對(duì)傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌生產(chǎn)，優(yōu)勢(shì)在于_.2.(xx瓊海模擬)青蒿素是最有效的抗瘧藥之一，但野生黃花蒿青蒿素產(chǎn)量低。研究人員利用基因工程技術(shù)培育出高產(chǎn)的轉(zhuǎn)基因黃花蒿?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)從1953年沃森和克里克揭示出_結(jié)構(gòu)，到這種物質(zhì)能在體外拼接，僅用了20年時(shí)間。(2)青蒿素合成途徑存在兩種關(guān)鍵酶-紫穗槐二烯合酶和青蒿酸合成酶。研究人員從黃花蒿的cDNA文庫(kù)中獲取了這兩種關(guān)鍵酶的基因，在對(duì)它們進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，向反應(yīng)體系中加入的物質(zhì)中，除了模板不同，_也應(yīng)不同。(3)要使從cDNA文庫(kù)中獲取的目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定的表達(dá)，需要構(gòu)建_，而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，原因是獲取的目的基因沒(méi)有其表達(dá)所需要的_和終止子。要通過(guò)蛋白質(zhì)工程獲得活性更高的酶，需根據(jù)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)推測(cè)_序列，確定相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列后再經(jīng)基因合成或_獲得所需的基因。(4)有科學(xué)家成功培育出能生產(chǎn)青蒿素的轉(zhuǎn)基因酵母菌。利用轉(zhuǎn)基因酵母菌生產(chǎn)青蒿素的優(yōu)勢(shì)主要有_(寫(xiě)出三點(diǎn))。3.(xx瀘州模擬)轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過(guò)程如圖1所示，圖2表示Pst、Sma、EcoR和Apa四種限制酶的識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中限制酶切割DNA時(shí)破壞的是兩個(gè)_之間的化學(xué)鍵。(2)在構(gòu)建圖1中的重組質(zhì)粒時(shí)要保證目的基因被連接在質(zhì)粒上特定的_和終止子之間才能保證目的基因在受體細(xì)胞中被成功_。(3)將抗病基因從含抗病基因的DNA中切割下來(lái)，使用的限制酶是_，同時(shí)也應(yīng)該用相同的酶對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行切割，這樣處理的原因是_。請(qǐng)寫(xiě)出單獨(dú)用Pst切割質(zhì)粒后的片段：_。(4)轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育是否發(fā)生了可遺傳變異？_。藥物A會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)，根據(jù)這一原理可以利用含藥物A的培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的香蕉細(xì)胞。由此推斷，重組質(zhì)粒中應(yīng)含有_基因作為標(biāo)記基因。4.(xx寶安區(qū)模擬)如圖表示我國(guó)首例綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬的具體培育過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)該培養(yǎng)過(guò)程涉及多種現(xiàn)代生物工程技術(shù)，屬于分子水平的是_，其原理是_。(2)若要獲得單個(gè)的成纖維細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，需用_處理豬胚胎的部分組織。在B過(guò)程中，迄今為止，_是最有效將目的基因?qū)雽?dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的方法。(3)E過(guò)程中若要獲得大量的卵母細(xì)胞需要對(duì)成年母豬采用_法以獲得大量的卵母細(xì)胞。(4)G過(guò)程的名稱是_，H過(guò)程所選擇的胚胎一般處于_期較合適。(5)過(guò)程需要在個(gè)體水平上檢測(cè)_，以驗(yàn)證該培養(yǎng)過(guò)程是否成功。5.(xx三模擬)如圖為科學(xué)家培育乙肝疫苗轉(zhuǎn)基因土豆的過(guò)程圍?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖中Pst、Sma、EcoR、Apa表示不同種類的限制酶，能切出不同末端，制備重組質(zhì)粒時(shí)應(yīng)選用的限制酶為_(kāi)，用上述限制酶的優(yōu)勢(shì)在于_。(2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌前，需要用適當(dāng)?shù)碾x子處理農(nóng)桿菌使其處于_。當(dāng)土豆植物體受到損傷時(shí)，傷口細(xì)胞會(huì)分泌大量的_吸引農(nóng)桿菌進(jìn)這些細(xì)胞。(3)需要在含_的培養(yǎng)基中培養(yǎng)篩選成功導(dǎo)入目的基因的土豆細(xì)胞，再用_技術(shù)得到轉(zhuǎn)基因土豆植株。6.(xx全國(guó)二模)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體是一種表達(dá)型質(zhì)粒，研究者利用其上的“逆轉(zhuǎn)錄病毒序列”，將4個(gè)關(guān)鍵基因整合到小逆轉(zhuǎn)錄病毒序列鼠的成纖維細(xì)胞的染色體上，獲得與胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)具有相似的發(fā)育能力的細(xì)胞誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。(1)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的化學(xué)本質(zhì)是_。(2)目的基因能夠在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，并且可以遺傳給下一代，是因?yàn)榛虮磉_(dá)載體上含有_。(3)iPS細(xì)胞在_細(xì)胞上培養(yǎng)，可維持其自我更新能力并抑制其分化。(4)iPS細(xì)胞和ES細(xì)胞分化能力相似，都具有_性。但與ES細(xì)胞不同，iPS細(xì)胞的獲得不需使用_，而使用人的體細(xì)胞即可，因此不會(huì)引發(fā)_問(wèn)題。(5)iPS細(xì)胞臨床應(yīng)用價(jià)值巨大，但xx1月，日本科學(xué)家宣布因安全性問(wèn)題，暫停提供臨床治療的iPS細(xì)胞。請(qǐng)從載體角度分析，產(chǎn)生安全性問(wèn)題的原因是_。7.(xx三明模擬)用噬菌體抗體庫(kù)技術(shù)獲得人的單克隆抗體，方法是將人抗體基因插入噬菌體載體，然后讓該噬菌體感染大腸桿菌，抗體可能和病毒蛋白以融合蛋白的形式，附著在噬菌體表面，也可能通過(guò)大腸桿菌分泌出去?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)獲取人抗體基因時(shí)，可從人的_(填“B”或“T”或“體”)細(xì)胞中獲取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，再通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增出抗體基因。在PCR反應(yīng)體系中，加入dNTP(dCTP、dATP、dGTP和dTTP)的作用是_。(2)在噬菌體抗體庫(kù)的構(gòu)建過(guò)程中，理論上可以不利用Ca2+處理大腸桿菌，依據(jù)是_。(3)從噬菌體抗體庫(kù)中篩選特異性抗體的方法是 ，原理是_。(4)在抗體基因與噬菌體基因之間設(shè)計(jì)了一個(gè)終止密碼子(UAG)的對(duì)應(yīng)序列在終止密碼子突變型的菌株表達(dá)時(shí)，抗體基因的表達(dá)產(chǎn)物是_(填“融合蛋白”或“分泌型抗體”)。(5)與利用雜交瘤技術(shù)生產(chǎn)的單克降抗體相比，用該技術(shù)省去了_(步驟)，使制備更簡(jiǎn)單易行。8.(xx南通模擬)人類酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(aFGF)在轉(zhuǎn)基因植物中的表達(dá)量普遍較低，某科研小組通過(guò)添加增強(qiáng)子(增強(qiáng)它所調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄頻率)、polyA序列(提高mRNA的穩(wěn)定性)等表達(dá)控制元件提高了aFGF基因在紫花苜蓿細(xì)胞中的表達(dá)量。如圖表示操作的基本過(guò)程，質(zhì)粒外面標(biāo)注了限制酶酶切位點(diǎn)，質(zhì)粒里面標(biāo)注了相關(guān)的結(jié)構(gòu)和基因(其中Kanr代表卡那霉素抗性基因)。請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)過(guò)程構(gòu)建重組質(zhì)粒都需要使用限制酶和_，限制酶酶Xho的識(shí)別序列是一CTCGAG-，aFGF基因被限制酶Xho切割后形成的黏性末端是_。(2)圖中質(zhì)粒均未標(biāo)出_(填結(jié)構(gòu)名稱)；X、Y、Z三個(gè)酶切位點(diǎn)中，_的酶切位點(diǎn)與其他兩點(diǎn)不同。(3)過(guò)程用_預(yù)先處理農(nóng)桿菌，可提高質(zhì)粒4的導(dǎo)入率；進(jìn)行過(guò)程前，需提取農(nóng)桿菌DNA，通過(guò)PCR進(jìn)行基因擴(kuò)增，鑒定其是否含目的基因，其設(shè)計(jì)引物的依據(jù)是_。(4)轉(zhuǎn)化后的紫花苜蓿外植體需經(jīng)過(guò)_過(guò)程才能長(zhǎng)成完整植株，若長(zhǎng)大后的轉(zhuǎn)基因紫花苜蓿的aFGF表達(dá)量明顯提高，請(qǐng)分析原因：_。9.(xx泰州二模)核基因p53是細(xì)胞的“基因組衛(wèi)士”。當(dāng)人體細(xì)胞DNA受損時(shí)，p53基因被激活，通過(guò)如圖所示相關(guān)途徑最終修復(fù)或清除受損DNA，從而保持細(xì)胞基因組的完整性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)若DNA損傷為DNA雙鏈斷裂，則被破壞的化學(xué)鍵是_，修復(fù)該斷裂DNA需要的酶是_。(2)圖中過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_，完成過(guò)程需要的原料是_。(3)p53基因控制合成的p53蛋白通過(guò)過(guò)程合成IncRNA，進(jìn)而影響過(guò)程，這一調(diào)節(jié)機(jī)制屬于_，其意義是_。(4)當(dāng)DNA分子受損時(shí)，p53蛋白既可啟動(dòng)修復(fù)酶基因的表達(dá)，也能啟動(dòng)P21基因的表達(dá)。啟動(dòng)P21基因表達(dá)的意義是_.