2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 11-2-3 考點(diǎn)三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc
《2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 11-2-3 考點(diǎn)三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 11-2-3 考點(diǎn)三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
11-2-3 考點(diǎn)三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說(shuō)法正確的是()A四種物質(zhì)中分別加入氯水,均有紅棕色液體生成B四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴解析:這四種有機(jī)物均不能與氯水反應(yīng),A不正確;B選項(xiàng)描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法,說(shuō)法正確;甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)C不正確;乙發(fā)生消去反應(yīng)只有一種產(chǎn)物,選項(xiàng)D不正確。答案:B2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是()A該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解析:該物質(zhì)在NaOH的水溶液中,可以發(fā)生水解反應(yīng),其中Br被OH取代,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br,才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒(méi)有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案:D3下列過(guò)程中,發(fā)生了消去反應(yīng)的是()AC2H5Br和NaOH溶液混合共熱B一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱C一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱D氯苯與NaOH溶液混合共熱解析:有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成含不飽和鍵(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)。據(jù)此可知選項(xiàng)C是消去反應(yīng),A、D是鹵代烴的水解反應(yīng),也是取代反應(yīng),B中鹵代烴只有1個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),答案選C。答案:C4下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是()A、Br2BCH3CH2CH2CH2Cl、H2OCCCl4、CHCl3DCH2BrCH2Br、NaBr(H2O)解析:液體分層的是B項(xiàng)和D項(xiàng),分層后有機(jī)物在上層的是B項(xiàng),一氯代烷的密度比水的小,故正確答案為B。答案:B5將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng),得到一種有機(jī)物,它的同分異構(gòu)體有()A2種 B3種C4種 D5種解析:答案:B二、鹵代烴中鹵素種類的檢驗(yàn)6為了測(cè)定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目,可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn):回答下列問(wèn)題:(1)加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,則此鹵代烴中的鹵素原子是_。(2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65 gmL1,其蒸氣對(duì)甲烷的相對(duì)密度是11.75,則每個(gè)此鹵代烴分子中鹵素原子的數(shù)目為_(kāi);此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析:(1)因加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,故鹵代烴中鹵素原子為溴原子。(2)溴代烴的質(zhì)量為11.40 mL1.65 gmL118.81 g,摩爾質(zhì)量為1611.75188 (gmol1)。因此溴代烴的物質(zhì)的量為0.1 mol。n(AgBr)0.2 mol。故每個(gè)鹵代烴分子中溴原子數(shù)目為2,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量判斷其分子式為C2H4Br2,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。答案:(1)溴原子(2)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr2三、鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用7以2氯丙烷為主要原料制1,2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時(shí),依次經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類型為()A加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)B消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)C消去反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)D取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)解析:有機(jī)物的合成,常采用逆推法,要生成1,2丙二醇,則需要通過(guò)1,2二氯丙烷的水解反應(yīng),要生成1,2二氯丙烷,則需要利用丙烯和氯氣的加成反應(yīng),而丙烯的生成,可利用2氯丙烷的消去反應(yīng),所以依次經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)。答案:B8由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()解析:設(shè)計(jì)出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖,再看反應(yīng)類型。CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B正確。答案:B9從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()解析:本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計(jì)。在有機(jī)合成中,理想合成方案有以下特點(diǎn):盡量少的步驟;選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理;試劑價(jià)廉;實(shí)驗(yàn)安全;符合環(huán)保要求。在有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物,用加成反應(yīng),而不用取代反應(yīng),因?yàn)楣庹障蔓u代反應(yīng)產(chǎn)物無(wú)法控制,得到產(chǎn)品純度低。A項(xiàng),發(fā)生三步反應(yīng),步驟多,產(chǎn)率低;B項(xiàng),溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng),是連續(xù)反應(yīng),不能控制產(chǎn)物種類,副產(chǎn)物多;C項(xiàng),步驟多,且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度;D項(xiàng),步驟少,產(chǎn)物純度高。答案:D(1)從左到右依次填寫(xiě)每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(填字母):a取代反應(yīng),b.加成反應(yīng),c.消去反應(yīng),d.加聚反應(yīng)。_;_;_;_;_;_。(2)寫(xiě)出、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。_。_。解析:答案:(1)abcbcb(2)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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