2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第2節(jié) 弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解 第2課時 鹽類的水解作業(yè)2 魯科版選修4.doc
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第2課時 鹽類的水解知能演練輕松闖關(guān)學(xué)生用書單獨成冊基礎(chǔ)溫故1下列說法錯誤的是()A配制FeCl3溶液,為了抑制水解,常加鹽酸 B鹽類都能水解C鹽類水解通常都是吸熱的D水解達到平衡時的AlCl3稀溶液中,無論再加入飽和AlCl3溶液還是加水或者加熱,其水解平衡均正向移動解析:選B。Fe33H2OFe(OH)33H,加鹽酸,H增大,平衡左移,抑制Fe3水解,A正確;只有弱酸、弱堿形成的鹽才能發(fā)生水解,強酸強堿鹽,如Na2SO4不水解,B錯誤;鹽類水解是酸堿中和反應(yīng)的逆過程,中和反應(yīng)放熱,水解反應(yīng)吸熱,C正確;對于Al33H2OAl(OH)33H,增大Al3濃度、加水稀釋、加熱都利于反應(yīng)向水解反應(yīng)方向移動,D正確。2下列各組離子在溶液中能大量共存的是()ACa2、HCO、Cl、KBAl3、Al(OH)4、HCO、NaCFe2、NH、SO、S2DFe3、SCN、Na、CO解析:選A。B中Al3與Al(OH)4因水解相互促進而不能大量共存:Al33Al(OH)4=4Al(OH)3;Al3與HCO因水解相互促進而不能大量共存:Al33HCO=Al(OH)33CO2。C中Fe2與S2因能結(jié)合為沉淀而不能大量共存:Fe2S2=FeS。D中Fe3與SCN因發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存:Fe33SCN=Fe(SCN)3;Fe3與CO因水解相互促進而不能共存:2Fe33CO3H2O=2Fe(OH)33CO2。3能使電離平衡H2OHOH向右移動,且使溶液呈酸性的是()A向水中加入少量硫酸氫鈉固體B向水中加入少量硫酸鋁固體C向水中加入少量碳酸鈉固體D將水加熱到100 ,使水的pH6解析:選B。A項,向水中加入少量硫酸氫鈉固體,溶液呈酸性,水的電離平衡向左移動;B項,向水中加入少量硫酸鋁固體,Al3水解使水的電離平衡向右移動,溶液呈酸性;C項,向水中加入少量碳酸鈉固體,CO水解使水的電離平衡向右移動,溶液呈堿性;D項,將水加熱到100 ,使水的pH6,水的電離平衡向右移動,但溶液呈中性。4將100 mL 1 molL1的NaHCO3溶液等分為兩份。其中一份加入少許冰醋酸,另外一份加入少許Ba(OH)2固體,忽略溶液體積變化。兩份溶液中CO的變化分別是()A減小、減小B減小、增大C增大、增大 D增大、減小解析:選B。加入少許冰醋酸發(fā)生反應(yīng):HCOCH3COOH=CH3COOCO2H2O,導(dǎo)致HCO減小,電離平衡HCOHCO向左移動,溶液中CO減?。患尤肷倭緽a(OH)2固體后,發(fā)生反應(yīng):2HCOBa22OH=2H2OBaCO3CO,溶液中CO增大。5將CH3COOH與CH3COONa等物質(zhì)的量混合,配制成稀溶液,pH為4.7,下列說法錯誤的是()ACH3COOH的電離作用大于CH3COONa的水解作用BCH3COONa的水解作用大于CH3COOH的電離作用CCH3COOH的存在抑制了CH3COONa的水解DCH3COONa的存在抑制了CH3COOH的電離解析:選B。在混合溶液中存在著下列平衡:CH3COOHHCH3COOCH3COOH2OCH3COOHOH因兩種物質(zhì)以等物質(zhì)的量混合,且知溶液顯酸性,據(jù)以上兩式分析,顯然式產(chǎn)生的H多于式產(chǎn)生的OH,故A正確,B不正確;而在兩式中都存在CH3COO、CH3COOH兩種粒子,所以CH3COOH的電離受到CH3COONa的抑制,而CH3COONa的水解也受到CH3COOH的抑制,故C、D正確。6在一定條件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:COH2OHCOOH。下列說法正確的是()A加入鹽酸,使水解向正反應(yīng)方向移動,HCO濃度一定增大B通入CO2,平衡向正反應(yīng)方向移動,不變C升高溫度,減小D加入NaOH固體,溶液pH減小解析:選B。加入鹽酸引入H,如果加入的鹽酸較少發(fā)生反應(yīng)COH=HCO,HCO濃度會增大,如果加入的鹽酸較多發(fā)生反應(yīng)CO2H=CO2H2O,HCO濃度會減小,A錯誤;CO2通入水中,相當于生成H2CO3,可以與OH反應(yīng),而促進平衡正向移動,是水解平衡常數(shù),B項正確;升溫,促進水解,平衡正向移動,故增大,C錯誤;加入NaOH固體導(dǎo)致堿性增強,pH增大,D錯誤。7在下列有FeCl3溶液參加的反應(yīng)中,與Fe3水解有關(guān)的反應(yīng)是()FeCl3溶液與Cu的反應(yīng)將FeCl3溶液加熱蒸干并灼燒,最終得到Fe2O3配制FeCl3溶液需加入一定量的鹽酸A BC D解析:選B。中發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3Cu=2Fe2Cu2,F(xiàn)e3顯氧化性,與Fe3的水解無關(guān);FeCl3水解的化學(xué)方程式為FeCl33H2OFe(OH)33HCl,中加熱促進Fe3的水解得到Fe(OH)3,灼燒得Fe2O3;中是為了抑制Fe3的水解,所以、與Fe3的水解有關(guān)。8欲使0.1 mol/L的Na2CO3溶液中Na接近2CO,應(yīng)采取的措施是()A適當加熱 B適量加NaOHC適量加鹽酸 D適量加KOH解析:選D。由于COH2OHCOOH,使Na2CO3溶液中的Na2CO,當Na不變,CO增大時,Na能接近于2CO,所以采取的措施是適量加KOH。9普通泡沫滅火器內(nèi)的塑料桶里盛硫酸鋁溶液,鐵桶中盛碳酸氫鈉溶液,其化學(xué)反應(yīng)的原理是_,不能把硫酸鋁溶液盛在鐵桶中的原因是_,不用溶解度較大的碳酸鈉替代碳酸氫鈉的原因是_。解析:硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液相遇會發(fā)生相互促進的水解反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體達到滅火的目的,其原理是Al2(SO4)36NaHCO3=3Na2SO42Al(OH)36CO2。若把硫酸鋁溶液放在鐵桶中,因Al3發(fā)生水解:Al33H2OAl(OH)33H,溶液呈酸性會腐蝕鐵桶。如果用Na2CO3代替NaHCO3,則發(fā)生相互促進的水解反應(yīng):Al2(SO4)33Na2CO33H2O=3Na2SO42Al(OH)33CO2,可見,等物質(zhì)的量的Al2(SO4)3與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2的量少,且生成CO2的速率慢。答案:Al2(SO4)36NaHCO3=3Na2SO42Al(OH)36CO2因Al3發(fā)生水解Al33H2OAl(OH)33H,溶液呈酸性會腐蝕鐵桶等物質(zhì)的量的Al2(SO4)3與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生的CO2少,且生成CO2的速率慢10(1)AgNO3的水溶液呈_(填“酸”、“中”或“堿”)性,常溫時的pH_7(填“”、“”或“”),原因是(用離子方程式表示):_;實驗室在配制AgNO3的溶液時,常將AgNO3固體先溶于較濃的硝酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以_(填“促進”或“抑制”)其水解。(2)氯化鋁水溶液呈_性,原因是(用離子方程式表示):_。解析:(1)由于AgNO3是強酸弱堿鹽,銀離子會發(fā)生水解:AgH2OAgOHH,所以水解后該溶液呈酸性,常溫時pH小于7。若在配制時加入硝酸,由于硝酸能電離出大量氫離子,所以對陽離子的水解起到抑制作用。(2)氯化鋁由于是強酸弱堿鹽,所以其水溶液中存在鋁離子的水解:Al33H2OAl(OH)33H,所以溶液顯酸性。答案:(1)酸AgH2OAgOHH抑制(2)酸Al33H2OAl(OH)33H能力提升11在室溫下,向一定量的稀氨水中逐滴加入物質(zhì)的量濃度相同的稀鹽酸,直至鹽酸過量。則下列敘述正確的是()A在實驗過程中水的電離程度的變化趨勢是先減小后增大B當?shù)渭欲}酸至溶液pH7時,此時溶液中,NHClC當?shù)渭欲}酸至溶液pH7,則此時溶液中溶質(zhì)一定是NH4Cl和NH3H2O解析:選D。在往氨水中滴加鹽酸的過程中,隨著鹽酸量的增加,溶液中的溶質(zhì)依次為NH3H2O,NH3H2O和NH4Cl,NH4Cl,NH4Cl和HCl。NH3H2O和HCl對水的電離起抑制作用,NH4Cl對水的電離起促進作用,故實驗過程中水的電離程度為先增大后減小,A項錯誤;當溶液pH7時,溶質(zhì)為NH4Cl和NH3H2O,根據(jù)電荷守恒NHHOHCl,因HOH,故NHCl,B項不正確;當溶質(zhì)為NH4Cl或NH4Cl和HCl時,溶液pH均小于7,故C項錯誤;NH4Cl溶液pH7,應(yīng)有NH3H2O存在,D項正確。12由一價離子組成的四種鹽(AC、BD、AD、BC)溶液的濃度為1 molL1的溶液,在室溫下前兩種溶液的pH7,第三種溶液pH7,最后一種溶液pHBOHAOHBOHAOHHDHCHDHCHDHC7,可知AOH的電離程度大于HD。由BC溶液的pHHDBOH,即HC的酸性大于HD,AOH的堿性大于BOH。1325 時,在濃度均為1 molL1的(NH4)2SO4、(NH4)2SO3、(NH4)2Fe(SO4)2三種溶液中,若測得其中NH分別為a、b、c(單位為molL1),則下列判斷正確的是()Aabc BcabCbac Dacb解析:選B。NH水解:NHH2ONH3H2OH,(NH4)2SO3溶液中NH、SO都水解且相互促進,從而增大了NH的水解程度,NH進一步減小;而(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2水解:Fe22H2OFe(OH)22H,溶液呈酸性,對NH的水解有抑制作用,NH水解程度減小。14欲使CH3COONa稀溶液中的值增大,可在恒溫時,向溶液中加入少量下列物質(zhì)中的()NaOH固體 KOH固體CH3COONa固體 NaHSO4固體A或 B或C或 D或解析:選B。在CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COOH2OCH3COOHOH。加入少量NaOH固體,Na增大,OH增大,根據(jù)勒夏特列原理,CH3COO也增大,但CH3COO增大的程度比Na增大的程度小,因此的值減??;加入KOH固體,OH增大,使水解平衡逆向移動,所以的值增大;加入CH3COONa固體,則相當于CH3COONa稀溶液變?yōu)闈馊芤海鶕?jù)“稀釋促進水解”可知在濃溶液中,的值將增大;加入NaHSO4固體顯然促進了水解,使CH3COO減小,Na增大,則的值減小。1525 時,KHS溶液里存在著下列平衡:HSH2OOHH2SHSHS2(1)_是電離平衡,_是水解平衡。(2)當向其中加入CuSO4溶液時,生成CuS沉淀,則電離平衡向_移動,水解平衡向_移動,H變_(填“大”或“小”)。(3)當向其中加入NaOH固體時,S2變_(填“大”或“小”)。(4)若將溶液加熱至沸騰,OHH將變_(填“大”或“小”)。解析:(1)式HS與H2O反應(yīng)生成弱電解質(zhì)H2S,是水解平衡;式HS電離成兩種離子,故為電離平衡。(2)當向其中加入CuSO4溶液時,生成了CuS沉淀,即溶液中S2變小,式平衡右移,導(dǎo)致H增大,HS降低,故式左移。(3)當向其中加入NaOH固體時,OH增大,OH中和H,使式平衡右移,S2變大。(4)若將溶液加熱至沸騰,OHHKW隨溫度升高而增大,故OHH將變大。答案:(1)(2)正反應(yīng)方向逆反應(yīng)方向大(3)大(4)大1610 時加熱NaHCO3飽和溶液,測得該溶液的pH發(fā)生如下變化:溫度()102030加熱煮沸后冷卻到50 pH8.38.48.58.8甲同學(xué)認為,該溶液的pH升高的原因是HCO的水解程度增大,故堿性增強,該反應(yīng)的離子方程式為_。乙同學(xué)認為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度_(填“大于”或“小于”)NaHCO3。丙同學(xué)認為甲、乙的判斷都不充分。丙認為:(1)只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑X,若產(chǎn)生沉淀,則_(填“甲”或“乙”)判斷正確。試劑X是_。ABa(OH)2溶液 BBaCl2溶液CNaOH溶液 D澄清的石灰水(2)將加熱后的溶液冷卻到10 ,若溶液的pH等于8.3,則_(填“甲”或“乙”)判斷正確。(3)查閱資料,發(fā)現(xiàn)NaHCO3的分解溫度為150 ,丙斷言_(填“甲”或“乙”)判斷是錯誤的,理由是_。解析:乙同學(xué)推斷NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,因溶液堿性增強,故Na2CO3水解程度大于NaHCO3;丙同學(xué)加入足量的試劑X,目的是檢驗溶液中碳酸根離子的存在,加入A、D項中的物質(zhì)后無論是否存在碳酸根離子均會產(chǎn)生沉淀,不能說明問題;而C項中的NaOH加入后無明顯現(xiàn)象。故只能加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則說明存在碳酸根離子,即乙同學(xué)觀點正確;反之,則乙同學(xué)觀點不正確。將加熱后的溶液冷卻到10 ,若溶液的pH8.3,說明降溫水解平衡逆向移動,恢復(fù)到原來狀態(tài),故說明甲同學(xué)觀點正確。通過查閱資料,發(fā)現(xiàn)NaHCO3的分解溫度為150 ,而常壓下水溶液的溫度達不到150 ,故NaHCO3不會分解,說明乙同學(xué)觀點錯誤。答案:HCOH2OH2CO3OH大于(1)乙B(2)甲(3)乙常壓下加熱NaHCO3的水溶液,溶液的溫度達不到150- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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