2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8.4 難溶電解質(zhì)的溶解平衡（練）.doc

《2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8.4 難溶電解質(zhì)的溶解平衡（練）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8.4 難溶電解質(zhì)的溶解平衡（練）.doc（17頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專(zhuān)題8.4 難溶電解質(zhì)的溶解平衡1【上海虹口區(qū)2018屆高三第一學(xué)期質(zhì)檢】室溫下，氫氧化鈣固體在水溶液中達(dá)到溶解平衡：Ca(OH)2 (s) Ca2+2OH-，向其中加入以下物質(zhì)，恢復(fù)到室溫，Ca(OH)2固體減少的是 （ ）A CH3COONa B AlCl3 C NaOH D CaCl2【答案】B2【北京四中2018屆高三上期中】向濁液中滴加氨水后可得到澄清溶液，繼續(xù)滴加濃硝酸后又有沉淀生成。經(jīng)查資料得知：。下列分析不正確的是（ ）A 濁液中存在沉淀溶解平衡：B 實(shí)驗(yàn)可以證明結(jié)合能力比強(qiáng)C 實(shí)驗(yàn)表明實(shí)驗(yàn)室可用氨水洗滌銀鏡反應(yīng)后的試管D 由資料信息可推知：加濃硝酸后生成的沉淀為【答案】C【解析】在氯化銀的濁液中一定存在AgCl的沉淀溶解平衡，即，選項(xiàng)A正確。向氯化銀濁液中加入氨水得到澄清溶液，說(shuō)明NH3將AgCl中的Ag+“奪過(guò)來(lái)”轉(zhuǎn)化為Ag(NH3)2+，使氯化銀沉淀溶解，說(shuō)明結(jié)合能力比強(qiáng)，選項(xiàng)B正確。銀鏡反應(yīng)后的試管內(nèi)壁上是一層單質(zhì)銀，用氨水是無(wú)法洗滌的，原因是沒(méi)有氧化劑能將單質(zhì)銀氧化為Ag+再和NH3結(jié)合為Ag(NH3)2+，所以應(yīng)該用稀硝酸洗滌，用硝酸的強(qiáng)氧化性將單質(zhì)銀轉(zhuǎn)化為硝酸銀除去，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。加入硝酸，硝酸會(huì)與氨水反應(yīng)，使的反應(yīng)平衡逆向移動(dòng)，將Ag(NH3)2+轉(zhuǎn)化為Ag+再與Cl結(jié)合為氯化銀沉淀，選項(xiàng)D正確。3【吉林白城一中2019屆第一次月考】將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中,AgCl的溶解度由大到小的排列順序是 （ ）20mL0.01mol/L KCl溶液 30mL0.02mol/L CaCl2溶液 40mL0.03mol/L HCl溶液 10mL蒸餾水 50mL0.05mol/L AgNO3溶液A B C D 【答案】B4【四川綿陽(yáng)南山中學(xué)2018屆期末】下列說(shuō)法正確的是 （ ）A 兩種難溶電解質(zhì)，Ksp小的溶解度一定小B 0.1mol AgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中，所得溶液中c(Cl)=c(I)C 在硫酸鋇的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水，硫酸鋇的Ksp增大D 用鋅片作陽(yáng)極，鐵片作陰極，電解ZnCl2溶液，鐵片表面出現(xiàn)一層鋅【答案】D【解析】A、組成相同的難溶電解質(zhì)可以直接用Ksp的大小比較其溶解度的大小，否則不能直接比較，因此A不正確；B、AgCl和AgI的溶解度不同，等物質(zhì)的量的這兩種物質(zhì)溶于1L水中，c(Cl)和c(I)不相等，故B不正確；C、在沉淀的飽和溶液中加水，可增大物質(zhì)溶解的量，但不能改變?nèi)芙舛群蚄sp，它們只與溫度有關(guān)，所以C不正確；D、用鋅片作陽(yáng)極，失去電子被溶解，溶液Zn2+在陰極鐵片上得到電子而析出，因此D正確。本題答案為D。5【寧夏銀川一中2018屆期中】下列說(shuō)法正確的是 （ ）A 沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí)，溶液中溶質(zhì)的離子濃度相等，且保持不變B 已知BaSO4溶度積常數(shù)1.01010，則BaSO4在水中溶解度為2.33104g/100g水C Ksp(AgCl)1.81010，Ksp(AgI)1.01016,常溫下，AgCl若要在NaI溶液中開(kāi)始轉(zhuǎn)化為AgI，則NaI的濃度一定是1011molL1D 向含有MgCO3固體的溶液中滴加少許濃鹽酸(忽略體積變化),溶液中的c(Mg2+)減小而Ksp(MgCO3) 不變【答案】B6【廣西賀州市平桂高級(jí)中學(xué)2019屆高三摸底】實(shí)驗(yàn)：向盛有1 mL 0.1 molL1MgCl2溶液試管中加1 mL 0.2 molL1NaOH溶液，得到濁液 a，過(guò)濾得到濾液b 和白色沉淀c。向沉淀 c中滴加0.1 molL1FeCl3溶液，沉淀變?yōu)榧t褐色。下列分析不正確的是 （ ）A 濾液b中不含有Mg2+B 實(shí)驗(yàn)可以證明Fe(OH)3比Mg(OH)2更難溶C 中顏色變化說(shuō)明Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3D 濁液a中存在沉淀溶解平衡：Mg(OH)2(s) Mg2+ (aq)2OH(aq)【答案】A【解析】將1 mL 0.1molL-1MgCl2溶液和1 mL 0.2 molL1NaOH溶液等體積混合，恰好得到氫氧化鎂懸濁液和氯化鈉溶液的混合物，氫氧化鎂存在沉淀溶解平衡：Mg(OH)2Mg2+2OH-。A、將a中所得濁液氫氧化鎂過(guò)濾，氫氧化鎂存在沉淀溶解平衡：Mg(OH)2Mg2+2OH-，所得濾液中含少量Mg2+，故A錯(cuò)誤；B、氫氧化鎂的懸濁液中滴加氯化鐵會(huì)生成氫氧化鐵沉淀，沉淀向著更難溶的物質(zhì)轉(zhuǎn)化，所以實(shí)驗(yàn)可以證明Fe(OH)3比Mg(OH)2更難溶，故B正確；C、中沉淀變?yōu)榧t褐色，說(shuō)明Mg(OH)2和氯化鐵之間反應(yīng)生成氫氧化鐵，故C正確；D、濁液a為氫氧化鎂懸濁液，氫氧化鎂存在沉淀溶解平衡：Mg(OH)2Mg2+2OH-，故D正確；故選A。7【四川綿陽(yáng)南山中學(xué)2018屆期末】某研究小組進(jìn)行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實(shí)驗(yàn)探究。（查閱資料）25時(shí)，KspMg(OH)21.810-11，KspFe(OH)34.010-38（實(shí)驗(yàn)探究）向2支均盛有1mL0.1mol/LMgCl2溶液的試管中分別加入2滴2mol/L NaOH溶液，制得等量Mg(OH)2沉淀。（1）分別向兩支試管中加入不同試劑，記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如表：(表中填空填下列選項(xiàng)中字母代號(hào))試管編號(hào)加入試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象2滴0.1mol/LFeCl3溶液_4mL2mol/LNH4Cl溶液_A、白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀 B、白色沉淀不發(fā)生改變C、紅褐色沉淀轉(zhuǎn)化為白色沉淀 D、白色沉淀溶解，得無(wú)色溶液（2）測(cè)得試管中所得混合液pH6，則溶液中c(Fe3+)_。（3）同學(xué)們猜想實(shí)驗(yàn)中沉淀溶解的主要原因有兩種：猜想1：NH4+結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH，使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動(dòng)。猜想2：_。（4）為驗(yàn)證猜想，同學(xué)們?nèi)∩倭肯嗤|(zhì)量的氫氧化鎂盛放在兩支試管中，一支試管中加入醋酸銨溶液(pH7)，另一支試管中加入NH4Cl和氨水混合液(pH8)，兩者沉淀均溶解。該實(shí)驗(yàn)證明猜想正確的是_（填 “1”或“2”）。【答案】 A D 410-14mol/L NH4Cl水解出來(lái)的H+與Mg(OH)2電離出OH結(jié)合成水，使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動(dòng) 1詳解：（1）已知n(MgCl2)=110-3L0.1mol/L=110-4mol，n(NaOH)0.110-3L2mol/L=210-4mol，由反應(yīng)Mg2+2OH-=Mg(OH)2可知，二者基本反應(yīng)完全，生成白色沉淀Mg(OH)2，當(dāng)向其中加入FeCl3溶液時(shí)，由于KspFe(OH)34.010-38遠(yuǎn)小于KspMg(OH)21.810-11，所以白色沉淀Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀Fe(OH)3，故答案選A；當(dāng)向其中加入NH4Cl溶液，NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)NH3H2O，使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動(dòng)，最終使Mg(OH)2完全溶解得無(wú)色溶液。所以答案選D。（4）由于醋酸銨溶液(pH7)呈中性，能使Mg(OH)2沉淀溶解，說(shuō)明不是NH4+水解呈酸性導(dǎo)致Mg(OH)2溶解；當(dāng)加入弱堿性的NH4Cl和氨水混合液(pH8)時(shí)，沉淀也溶解，說(shuō)明猜想2是錯(cuò)誤的。因此證明Mg(OH)2沉淀溶解的根本原因是NH4+與Mg(OH)2電離出OH結(jié)合生成弱電解質(zhì)NH3H2O，促進(jìn)Mg(OH)2溶解平衡正向移動(dòng)，最終得無(wú)色溶液，所以猜想1是正確的。8【2018版高考總復(fù)習(xí)專(zhuān)題八課時(shí)跟蹤訓(xùn)練】已知：25 時(shí)，Ksp(BaSO4)11010，Ksp(BaCO3)1109。（1）醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時(shí)，常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸酸性很強(qiáng)(pH約為1)，但服用大量BaSO4仍然是安全的，BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解釋)_ _。萬(wàn)一誤服了少量BaCO3，應(yīng)盡快用大量0.5 molL1Na2SO4溶液給患者洗胃，如果忽略洗胃過(guò)程中Na2SO4溶液濃度的變化，殘留在胃液中的Ba2濃度僅為_(kāi)molL1。（2）長(zhǎng)期使用的鍋爐需要定期除水垢，否則會(huì)降低燃料的利用率。水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液處理，使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3，而后用酸除去。CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為_(kāi)。請(qǐng)分析CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的原理：_?！敬鸢浮繉?duì)于平衡BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq)，H不能減少Ba2或SO的濃度，平衡不能向溶解的方向移動(dòng) 21010 CaSO4(s)CO(aq)=CaCO3(s)SO(aq) CaSO4存在沉淀溶解平衡，加入Na2CO3溶液后，CO與Ca2結(jié)合生成CaCO3沉淀，Ca2濃度減小，使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移動(dòng)【解析】（1）由平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)可知，H+不能減少Ba2+或SO42-的濃度，平衡不能向溶解方向移動(dòng)，BaSO4的Ksp=110-10，用大量0.5molL-1Na2SO4溶液給患者洗胃，忽略洗胃過(guò)程中Na2SO4溶液濃度的變化，c(Ba2+)= =210-10mol/L，故答案為：故答案為：對(duì)于平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)，H+不能減少Ba2+或SO42-的濃度，平衡不能向溶解方向移動(dòng)；210-10；1【山西太原2018屆高三上學(xué)期期末】已知:25 C 時(shí),KspZn(OH)2= 1.010-18， Ka(HCOOH)= 1.010-4。該溫度下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A HCOO的水解平衡常數(shù)為 1.010-10B 向 Zn(OH)2 懸濁液中加少量 HCOOH,溶液中 c(Zn2+)增大C Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中,c(Zn2)1.010-6 mol/LD Zn(OH)2(s) +2HCOOH(aq)Zn2+(aq) +2HCOO(aq) +2H2O(l)的平衡常數(shù) K= 100【答案】C【解析】A、根據(jù)弱酸的電離平衡常數(shù)和水解平衡常數(shù)的關(guān)系，即Kw=KaKh，所以HCOO的水解平衡常數(shù)為Kh=Kw/Ka=1.010-10，所以A正確；B、隨著酸堿中和反應(yīng)的進(jìn)行，Zn(OH)2 懸濁液逐漸溶液，使溶液中c(Zn2+)增大，故B正確；C、Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中，c(Zn2)= 1.010-6 mol/L，所以C錯(cuò)誤；D、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式可得，平衡常數(shù)K= = = = 100，所以D正確。本題正確答案為C。2【山東濰坊一中2018屆高三預(yù)測(cè)（二）】t時(shí)，AgX(X=C1、Br)的溶度積與c(Ag+)和c(X-)的相互關(guān)系如下圖所示，其中A線表示AgC1，B線表示AgBr，已知p(Ag+)=lgc(Ag+)，p(X-)=lgc(X-)。下列說(shuō)法正確的是 （ ）A c點(diǎn)可表示AgC1的不飽和溶液B b點(diǎn)的AgC1溶液加入AgNO3晶體可以變成a點(diǎn)C t時(shí)，AgC1(s)+Br-(aq)AgBr(s)+C1-(aq)平衡常數(shù)K=10-4D t時(shí)，取a點(diǎn)的AgC1溶液和b點(diǎn)AgBr溶液等體積混合，會(huì)析出AgBr沉淀【答案】D3【天津紅橋區(qū)2018屆高三一模】常溫下，取一定量的PbI2固體配成飽和溶液，t時(shí)刻改變某一條件，離子濃度變化如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 （ ）A 常溫下，PbI的Ksp為210-6B 溫度不變，向PbI飽和溶液中加入少量硝酸鉛濃溶液，平衡向左移動(dòng)，Pb2+的濃度減小C 溫度不變，t時(shí)刻改變的條件可能是向溶液中加入了KI固體，PbI2的Ksp增大D 常溫下，Ksp(PbS)=810-28，向PbI2的懸濁液中加入Na2S溶液，反應(yīng)PbI2(s)+S2-(aq)PbS(s)+2I-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)為51018【答案】D4【黑龍江哈爾濱六中2018屆高三上學(xué)期期中】已知常溫下：KspMg（OH）2=1.210-11，Ksp（AgCl）=1.810-10，Ksp（Ag2CrO4）=1.910-12，Ksp（CH3COOAg）=2.310-3，下列敘述正確的是 （ ）A 等體積混合濃度均為0.2molL-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液一定不產(chǎn)生CH3COOAg沉淀B 將0.001molL-1的AgNO3溶液滴入0.001molL-1的KCl和0.001molL-1的K2CrO4溶液中先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀C 在Mg2+為0.12molL-1的溶液中要產(chǎn)生Mg（OH）2沉淀，溶液的pH至少要控制在9以上D 向1ml 0.1 molL-1AgNO3溶液中加入2滴0.1 molL-1NaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀，再滴加2滴0.1 molL-1KI溶液，又產(chǎn)生黃色沉淀，證明相同溫度下Ksp（AgCl）大于Ksp（AgI）【答案】C【解析】A等體積混合濃度均為0.1 molL-1，c（CH3COO-）c（Ag+）=0.012.310-3，一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀，故A錯(cuò)誤；B將0.001 molL-1的AgNO3溶液滴入0.001 molL-1的KCl和0.001 molL-1的K2CrO4溶液中，c（Ag+）c（Cl-）=10-6，c2（Ag+）c（CrO42-）=10-9，AgCl先達(dá)到飽和，應(yīng)先生成AgCl沉淀，故B錯(cuò)誤；CKspMg（OH）2=1.210-11，Mg2+為0.12molL-1，c（OH-）=10-5molL-1，所以當(dāng)溶液中c（OH-）=10-5molL-1時(shí)開(kāi)始析出氫氧化鎂沉淀，所以溶液的pH至少要控制在9以上，故C正確；D向1ml 0.1 molL-1AgNO3溶液中加入2滴0.1 molL-1NaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀，AgNO3溶液過(guò)量，滴加2滴0.1 molL-1KI溶液，又產(chǎn)生黃色沉淀，故D錯(cuò)誤故選：C。5【北京中央民族大學(xué)附中2019屆高三10月月考】將等體積的0.1 mol/L AgNO3溶液和0.1 mol/L NaCl溶液混合得到濁液，過(guò)濾后進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：下列分析不正確的是 （ ）A 的現(xiàn)象說(shuō)明上層清液中不含Ag+B 的現(xiàn)象說(shuō)明該溫度下Ag2S比Ag2SO4更難溶C 中生成Ag(NH3)2+，促進(jìn)AgCl(s)溶解平衡正向移動(dòng)D 若向中滴加一定量的硝酸，也可以出現(xiàn)白色沉淀【答案】A6【山西太原2018屆高三上學(xué)期期末】25C時(shí)， Ksp (AgCl)= 1.5610-10， Ksp(Ag2CrO4)= 9.010-12,下列說(shuō)法正確的是 （ ）A AgCl 和 Ag2CrO4 共存的懸濁液中，B 向Ag2CrO4懸濁液中加入 NaCl 濃溶液， Ag2CrO4不可能轉(zhuǎn)化為 AgClC 向 AgCl 飽和溶液中加入 NaCl 晶體， 有 AgC1 析出且溶液中 c(Cl) =c(Ag)D 向同濃度的 Na2CrO4和 NaCl 混合溶液中滴加 AgNO3溶液，AgC1先析出【答案】D7【河北武邑中學(xué)2018屆高三下學(xué)期第一次質(zhì)檢】從一種含銀礦(含Ag、Zn、Cu、Pb及少量SiO2)中提取Ag、Cu及Pb的工藝流程如下:（1）步驟提高礦物中金屬離子浸取率，除可改變鹽酸的濃度和氯酸鉀的量外，還可采取的措施是_(寫(xiě)出兩種即可)（2）步驟中試劑X為_(kāi) (填化學(xué)式，下同)；步驟濾渣的成分為_(kāi)。（3）步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)；其中N2H4(肼) 的電子式為_(kāi)。（5）“還原”后的“濾液”經(jīng)氧化后，其中的溶質(zhì)主要為_(kāi)。（6） 已知常溫下，Ksp(AgCl)=1.810-10，Ksp(AgI)=1.010-16。若在AgC1的懸濁液中加入NaCl 固體，AgCl 沉淀的溶解度_ (填“升高”、“不變”或“降低”)，往AgCl 的懸濁液中滴加NaI溶液，當(dāng)AgCl 開(kāi)始轉(zhuǎn)化為AgI時(shí)，I-的濃度必須不低于_mol/L (不用化簡(jiǎn))?！敬鸢浮?適當(dāng)提高浸取溫度、適當(dāng)延長(zhǎng)浸取時(shí)間、攪拌、將礦物粉碎 Zn SiO2 A gCl+2Na2SO3=Na3Ag(SO3)2+NaCl 4Ag(SO3)23-+N2H4+4OH-=4Ag+8SO32-+N2+4H2O Na2SO4 降低 （1）為提高浸取率可采取的措施，除可改變鹽酸的濃度和氯酸鉀的量外，還可以適當(dāng)提取浸取溫度或適當(dāng)延長(zhǎng)浸取時(shí)間或充分?jǐn)嚢璧?，故答案為：適當(dāng)提取浸取溫度或適當(dāng)延長(zhǎng)浸取時(shí)間或充分?jǐn)嚢?；?）由流程分析可知，試劑X為Zn，步驟濾渣中除含單質(zhì)硫外，還含有的成分有SiO2；故答案為：Zn；SiO2；（3）步驟加Na2SO3溶液，AgCl與Na2SO3反應(yīng)生成Na3Ag(SO3)2和NaCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為AgCl+2Na2SO3=Na3Ag(SO3)2+NaCl，故答案為：AgCl+2Na2SO3=Na3Ag(SO3)2+NaCl；（4）濾液為Na3Ag(SO3)2和NaCl，在濾液中加N2H4，Na3Ag(SO3)2與N2H4反應(yīng)生成Ag和氮?dú)狻喠蛩徕c，反應(yīng)的離子方程式為：Ag(SO3)23-+N2H4+4OH-=4Ag+8SO32-+N2+4H2O，其中N2H4(肼)的電子式為，故答案為：Ag(SO3)23-+N2H4+4OH-=4Ag+8SO32-+N2+4H2O；（5）濾液中含有亞硫酸鈉，氧化生成硫酸鈉；則“還原后液”經(jīng)氧化后，排放液中溶質(zhì)的主要成分為Na2SO4，故答案為：Na2SO4；（6）在AgC1的懸濁液中加入NaCl固體，氯離子濃度增大，使AgCl的溶解平衡逆向移動(dòng)，AgCl沉淀的溶解度降低；在AgCl的懸濁液中c(Cl-)= c(Ag+)=mol/L，滴加NaI溶液，當(dāng)AgCl開(kāi)始轉(zhuǎn)化為AgI時(shí)，須滿足c(Ag+) c (I-)Ksp(AgI)，因此c (I-)=10-11，故答案為：降低；10-11。8【陜西西北工大附中2018屆高三一輪摸底】工業(yè)碳酸鈉（純度約為 98%）中常含有 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl和SO42等雜質(zhì)為了提純工業(yè)碳酸鈉，并獲得試劑級(jí)碳酸鈉，采取工藝流程如圖所示：已知：碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如下圖所示：有關(guān)物質(zhì)的溶度積如下物質(zhì)CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.961096.821064.681065.6110122.641039（1）加入 NaOH 溶液主要為了除去（填離子符號(hào)），發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)；“沉淀”的主要成份有_（填化學(xué)式）；向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加 NaOH 溶液，當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的 pH=8 時(shí)， c(Mg2+)：c(Fe3+)=_（2）熱的 Na2CO3 溶液有較強(qiáng)的去油污能力，其原因是（用離子方程式及必要的文字加以解釋?zhuān)（3） “趁熱過(guò)濾”時(shí)的溫度應(yīng)控制在_（4）已知：Na2CO310H2O（s）=Na2CO3（s）+10H2O（g）H=+532.36kJmol1Na2CO310H2O（s）=Na2CO3H2O（s）+9H2O（g）H=+473.63kJmol1寫(xiě)出 Na2CO3H2O 脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_（5）有人從“綠色化學(xué)”角度設(shè)想將“母液”沿流程圖中虛線所示進(jìn)行循環(huán)使用請(qǐng)你分析實(shí)際生產(chǎn)中是否可行_，其理由是_【答案】 MgCO3+2OH-=Mg(OH)2+CO32-、Mg2+2OH-=Mg(OH)2 Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3 2.1251021 Na2CO3在溶液中存在水解平衡 CO32+H2OHCO3+OH，溶液呈堿性，當(dāng)溫度升高時(shí)水解平衡正向移動(dòng)，使溶液堿性增強(qiáng)，故去油污能力增強(qiáng)高于36 Na2CO3H2O（s）=Na2CO3（s）+H2O（g）H=+58.73KJ/mol 不可行若“母液”循環(huán)使用，則溶液 c(Cl)和 c(SO42)增大，最后所得產(chǎn)物 Na2CO3中混有雜質(zhì)c(Fe3+)=；（2）熱的 Na2CO3 溶液有較強(qiáng)的去油污能力，Na2CO3在溶液中存在水解平衡 CO32+H2OHCO3+OH，溶液呈堿性，當(dāng)溫度升高時(shí)水解平衡正向移動(dòng)，使溶液堿性增強(qiáng)，故去油污能力增強(qiáng)。（3） “趁熱過(guò)濾”時(shí)的溫度應(yīng)控制在高于36，使析出的晶體為Na2CO3H2O，防止因溫度過(guò)低而析出Na2CO310H2O晶體或Na2CO37H2O晶體；（4）根據(jù)蓋斯定律，可將兩式相減得到Na2CO3H2O（s）=Na2CO3（s）+H2O（g）H=+58.73kJ/mol；（5）不可行；若母液循環(huán)使用，則溶液 c(Cl)和 c(SO42)增大，最后所得產(chǎn)物 Na2CO3中混有雜質(zhì)。1【2018江蘇卷】根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是 （ ）A圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線，說(shuō)明該反應(yīng)的H0B圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中c(H2O2 )隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線，說(shuō)明隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小C圖丙是室溫下用0.1000molL1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000molL1某一元酸HX的滴定曲線，說(shuō)明HX是一元強(qiáng)酸D圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)，溶液中c(Ba2+ )與c(SO42)的關(guān)系曲線，說(shuō)明溶液中c(SO42 )越大c(Ba2+ )越小【答案】C詳解：A項(xiàng)，升高溫度，lgK減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，該反應(yīng)的H0，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，根據(jù)圖像，隨著時(shí)間的推移，c（H2O2）變化趨于平緩，隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，根據(jù)圖像，沒(méi)有滴入NaOH溶液時(shí)，0.1000mol/LHX溶液的pH1，HX為一元弱酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)圖像可見(jiàn)橫坐標(biāo)越小，縱坐標(biāo)越大，-lgc（SO42-）越小，-lgc（Ba2+）越大，說(shuō)明c（SO42-）越大c（Ba2+）越小，D項(xiàng)正確；答案選C。點(diǎn)睛：本題考查圖像的分析，側(cè)重考查溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析，掌握有關(guān)的原理，明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢(shì)是解題的關(guān)鍵。2【2018新課標(biāo)3卷】用0.100molL-1AgNO3滴定50.0mL0.0500molL-1Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是 （ ）A根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10B曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)c(Cl-)=Ksp(AgCl)C相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.0400molL-1Cl-，反應(yīng)終點(diǎn)c移到aD相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.0500molL-1Br-，反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)【答案】C詳解：A選取橫坐標(biāo)為50mL的點(diǎn)，此時(shí)向50mL0.05mol/L的Cl-溶液中，加入了50mL0.1mol/L的AgNO3溶液，所以計(jì)算出此時(shí)溶液中過(guò)量的Ag+濃度為0.025mol/L（按照銀離子和氯離子1:1沉淀，同時(shí)不要忘記溶液體積變?yōu)樵瓉?lái)2倍），由圖示得到此時(shí)Cl-約為110-8mol/L（實(shí)際稍小），所以KSP(AgCl)約為0.02510-8=2.510-10，所以其數(shù)量級(jí)為10-10，選項(xiàng)A正確。B由于KSP(AgCl)極小，所以向溶液滴加硝酸銀就會(huì)有沉淀析出，溶液一直是氯化銀的飽和溶液，所以c(Ag+)c(Cl-)KSP(AgCl)，選項(xiàng)B正確。C滴定的過(guò)程是用硝酸銀滴定氯離子，所以滴定的終點(diǎn)應(yīng)該由原溶液中氯離子的物質(zhì)的量決定，將50mL0.05mol/L的Cl-溶液改為50mL0.04mol/L的Cl-溶液，此時(shí)溶液中的氯離子的物質(zhì)的量是原來(lái)的0. 8倍，所以滴定終點(diǎn)需要加入的硝酸銀的量也是原來(lái)的0.8倍，因此應(yīng)該由c點(diǎn)的25mL變?yōu)?50.8=20mL，而a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是15mL，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D鹵化銀從氟化銀到碘化銀的溶解度應(yīng)該逐漸減小，所以KSP(AgCl)應(yīng)該大于KSP(AgBr)，將50mL0.05mol/L的Cl-溶液改為50mL0.05mol/L的Br-溶液，這是將溶液中的氯離子換為等物質(zhì)的量的溴離子，因?yàn)殂y離子和氯離子或溴離子都是1:1沉淀的，所以滴定終點(diǎn)的橫坐標(biāo)不變，但是因?yàn)殇寤y更難溶，所以終點(diǎn)時(shí)，溴離子的濃度應(yīng)該比終點(diǎn)時(shí)氯離子的濃度更小，所以有可能由a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn)。選項(xiàng)D正確。點(diǎn)睛：本題雖然選擇了一個(gè)學(xué)生不太熟悉的滴定過(guò)程沉淀滴定，但是其內(nèi)在原理實(shí)際和酸堿中和滴定是一樣的。這種滴定的理論終點(diǎn)都應(yīng)該是恰好反應(yīng)的點(diǎn)，酸堿中和滴定是酸堿恰好中和，沉淀滴定就是恰好沉淀，這樣就能判斷溶液發(fā)生改變的時(shí)候，滴定終點(diǎn)如何變化了。3【2017新課標(biāo)3卷】在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中，較高濃度的會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能耗?？上蛉芤褐型瑫r(shí)加入Cu和CuSO4，生成CuCl沉淀從而除去。根據(jù)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A的數(shù)量級(jí)為B除反應(yīng)為Cu+Cu2+2=2CuClC加入Cu越多，Cu+濃度越高，除效果越好D2Cu+=Cu2+Cu平衡常數(shù)很大，反應(yīng)趨于完全【答案】C【名師點(diǎn)睛】本題考查溶度積常數(shù)的計(jì)算及平衡的移動(dòng)，難點(diǎn)是對(duì)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖的理解，通過(guò)圖示可以提取出Ksp(CuCl)，2CuCu2Cu的平衡常數(shù)，并且要注意在化學(xué)平衡中純物質(zhì)對(duì)反應(yīng)無(wú)影響。4【2016年高考海南卷】向含有MgCO3固體的溶液中滴加少許濃鹽酸（忽略體積變化），下列數(shù)值變小的是 （ ）Ac(CO32)Bc(Mg2+) Cc(H+) DKsp(MgCO3)【答案】A考點(diǎn)：考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡及Ksp【名師點(diǎn)睛】難溶電解質(zhì)的溶解平衡是這幾年高考的熱點(diǎn)，掌握難溶電解質(zhì)的溶解平衡及溶解平衡的應(yīng)用，并運(yùn)用平衡移動(dòng)原理分析、解決沉淀的溶解和沉淀的轉(zhuǎn)化問(wèn)題，既考查了學(xué)生的知識(shí)遷移能力、動(dòng)手實(shí)驗(yàn)的能力，又考查了學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究的能力和邏輯推理能力。本題較基礎(chǔ)，只需把握平衡移動(dòng)原理即可得到結(jié)論。