2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 階段檢測1 新人教版選修5.doc

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階段檢測1作業(yè)時限：45分鐘 作業(yè)滿分：100分一、選擇題(每小題5分，共50分)1為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()編號被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣2.烴C5H8有以下幾種同分異構(gòu)體：HCCCH2CH2CH3下列說法不正確的是()A有機(jī)物能使溴水褪色B有機(jī)物的加聚產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C有機(jī)物分子最多有11個原子共面D有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只有1個峰3某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的是()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3D僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)4下列敘述中不正確的是()A甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B已知丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體，則其六氯代物的同分異構(gòu)體也為4種C含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物有3種D菲的結(jié)構(gòu)簡式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物5從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br6有一種滋補(bǔ)品，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式為。下列對該化合物的敘述不正確的是()A它屬于芳香族化合物B它屬于高分子化合物C分子式為C13N2H16O2D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)7已知某興奮劑乙基雌烯醇的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述正確的是()A該物質(zhì)可以視為酚類B在濃硫酸作用下，分子內(nèi)消去一個水分子，產(chǎn)物有三種同分異構(gòu)體C能使溴的四氯化碳溶液褪色D該物質(zhì)分子中的所有碳原子均共面8.對1 mol己烯雌酚在下列變化中的預(yù)測正確的是() A中生成7 mol H2OB中生成2 mol CO2C中最多消耗3 mol Br2D中最多消耗7 mol H29尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下：答案1CA中向試樣中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用酸性KMnO4溶液除去甲烷中的乙烯，又會引入雜質(zhì)CO2。2C有機(jī)物含碳碳三鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；有機(jī)物的加聚產(chǎn)物含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；乙烯分子中所有原子共面，甲烷分子中至少有兩個原子不能共面，有機(jī)物分子最多有9個原子共面，C不正確；有機(jī)物分子只有一種氫原子，D正確。故答案為C。3C通過紅外光譜圖可知，該有機(jī)物分子中應(yīng)有OH鍵，而C項中的結(jié)構(gòu)簡式不存在這種鍵。4CA項，甲苯苯環(huán)上有3種等效氫原子，含3個碳原子的烷基共有2種CH2CH2CH3丙基、CH(CH3)2異丙基，故甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種，正確；B項，采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，從二氯代物有4種同分異構(gòu)體，可得六氯代物也有4種同分異構(gòu)體，正確；C項，含5個碳原子的飽和鏈烴有以下幾種情況：正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3種一氯代物，異戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4種一氯代物，新戊烷C(CH3)3有1種一氯代物，選項中未指明是哪一種鏈烴，錯誤；D項，菲的結(jié)構(gòu)對稱，其中硝基取代的位置有5種，因此共5種一硝基取代物，正確。5DA項，發(fā)生三步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低，B項，溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，是連續(xù)反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物的種類，副產(chǎn)物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D項，步驟少，產(chǎn)物純度高。6B由于該分子中存在苯環(huán)，所以它屬于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H兩種元素外還含有O、N元素，所以不屬于芳香烴；由分子結(jié)構(gòu)簡式可得它的分子式為C13N2H16O2，所以它不是高分子化合物(高分子的相對分子質(zhì)量很大)；而分子中有苯環(huán)和雙鍵，所以它能發(fā)生加成反應(yīng)。7C只有羥基與苯環(huán)直接相連的化合物才屬于酚類，故A不正確；在濃H2SO4作用下，分子內(nèi)消去一個水分子，產(chǎn)物有兩種同分異構(gòu)體，B不正確；因該分子中只含有一個碳碳雙鍵，其余均為飽和碳原子，所以所有碳原子不可能共面，但可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確，D不正確。8D己烯雌酚的分子式是C18H20O2，反應(yīng)中生成10 mol H2O，A項錯誤；己烯雌酚中含有2個酚羥基，但不能和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，B項錯誤；一分子己烯雌酚中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2發(fā)生反應(yīng)、最多消耗7 mol H2，C項錯誤、D項正確。 下列說法錯誤的是()A酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng)B1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2C對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng)，最多消耗3 mol NaHCO310在有機(jī)合成中，常需要將官能團(tuán)消除或增加，下列合成路線及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是()A乙烯乙二醇：CH2=CH2B溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC1溴丁烷1丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2D乙烯乙炔：CH2=CH2CHCH二、非選擇題(共50分)11(18分)下列各種物質(zhì)，有的含有多個官能團(tuán)。CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH=CH2請?zhí)顚懴铝锌瞻?填編號)：(1)屬于烷烴的是_；(2)屬于烯烴的是_；(3)屬于芳香烴的是_；(4)屬于醇類的是_；(5)屬于羧酸類的是_；(6)屬于酚類的是_；(7)其中物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是_；(8)屬于同系物的有_。12(16分)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：ANa慢慢產(chǎn)生氣泡ARCOOH有香味的產(chǎn)物A苯甲酸經(jīng)催化氧化得到 (R、R為烴基)結(jié)構(gòu)的分子脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)試回答：(1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是_；(填編號)A苯環(huán)上直接連有羥基B苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C肯定有醇羥基D肯定是芳香烴(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式_；(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式_；A發(fā)生脫水反應(yīng)的化學(xué)方程式_。13.(16分)已知：RNH2RCH2ClRNHCH2RHCl(R和R代表烴基)苯的同系物能被高錳酸鉀氧化，如： 化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產(chǎn)物，其合成路線如圖所示：請回答下列問題：(1)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_；(2)寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：_；_。(3)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_(填反應(yīng)序號)。9DA項，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以與鹽酸反應(yīng)，羧基可以與NaOH反應(yīng)，正確；B項，酚羥基的鄰、對位可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上三個位置均可以發(fā)生取代，正確；C項，苯環(huán)上的6個碳原子共平面，與苯環(huán)相連的碳原子一定與苯環(huán)共平面，正確；D項，尿黑酸中只有羧基可以與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，酚羥基不可以，錯誤。10BB項由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可。11(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)碳碳雙鍵、醛基(8)解析：、中只含碳和氫兩種元素，屬于烴類，其中含碳碳雙鍵，是烯烴；含苯環(huán)，屬于芳香烴；和是烷烴，且互為同系物。中的羥基有一個直接連在苯環(huán)上，有一個與除苯環(huán)之外的烴基碳原子相連，所以既可屬于酚類，又可屬于醇類。中的羥基連在除苯環(huán)之外的烴基碳原子上，屬于醇類。和中含羧基，屬于羧酸類。12(1)BC(2) 解析：由知A中含OH，且能發(fā)生消去反應(yīng)，由知A中含苯環(huán)，且由知氧化得到酮。則A的結(jié)構(gòu)為。13 (3)解析：根據(jù)題給信息及有機(jī)物的衍變關(guān)系可知，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，為取代反應(yīng)；反應(yīng)