2012年高二化學同步課堂課下作業(yè)：人教版選修5第三章第4節(jié)《有機合成》

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1、 本資料來自于資源最齊全的２１世紀教育網(wǎng) 1．下列過程中能引入鹵素原子的是(　　) A．在空氣中燃燒 B．取代反應 C．加成反應 D．加聚反應 解析：烷烴與鹵素單質、醇類和鹵化氫發(fā)生取代反應均可引入鹵素原子，烯烴、炔烴與鹵素單質或鹵化氫加成也能引入鹵素原子． 答案：BC 2．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(　　) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 解析：由2-氯丙烷制取1,2-丙二醇的過程為： 答案：B 3．鹵代烴能發(fā)生下列反應

2、： 2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr 下列有機物可以合成環(huán)丙烷的是(　　) A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br 解析：根據(jù)信息可知： 與鈉反應可生成 . 答案：C 4．(2010·天津高考)由E( )轉化為對甲基苯乙炔 ( )的一條合成路線如下： (G為相對分

3、子質量為118的烴) (1)寫出G的結構簡式：____________________. (2)寫出①～④步反應所加試劑，反應條件和①～③步反應類型： 序號 所加試劑及反應條件 反應類型 ① ② ③ ④ 解析：根據(jù)E和對甲基苯乙炔的結構簡式可知，由E合成對甲基苯乙炔的過程實際上就是由—CH2CHO轉化成—CH===CH2，最終轉化成—C≡CH的過程． 具體合成路線為： 答案： (2) 序號 所加試劑及反應條件 反應類型 ① H2，催化劑，△ 加成或還原反應 ② 濃H2SO4，△ 消去反應 ③ Br2(

4、或Cl2) 加成反應 ④ NaOH的乙醇溶液，△ 5．(2011·紹興期考)《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌．茉莉花香氣的成分有多種， 是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和 乙醇為原料進行人工合成．一種合成路線如下： (1)寫出反應①的化學方程式：__________________________________________. (2)反應③的反應類型為______________________________________________． (3)反應________(填序號)原子的理論利用率為100%，符合綠色化學的要求． (4

5、)C的結構簡式為__________________________________________________， C通常有三種不同類別的芳香族同分異構體，試寫出另兩種不同類別的同分異構體的結構簡式(各寫一種)________________________________． 解析：由③的生成物逆推可知，B為CH3COOH，C為 ，反應②只有一種生成物，原子利用率100%，(4)醇與醚互為同分異構體，羥基也可以連在苯環(huán)上形成酚． 答案：(1)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (2)取代(酯化)反應　(3)② 一、選擇題(本題包括6小題，每題5分，共

6、30分) 1．下面是有機合成的三個步驟：①對不同的合成路線進行優(yōu)選；②由目標分子逆推原料分子并設計合成路線；③觀察目標分子的結構．正確的順序為(　　) A．①②③　　　　　　　　　B．③②① C．②③① D．②①③ 解析：進行有機合成時，先確定有機物的分子結構中的官能團，再設計出不同的合成路線，最后對不同的合成路線進行優(yōu)選． 答案：B 2．在有機合成中，制得的有機物較純凈并且容易分離，故在工業(yè)生產中有機反應往往有實用價值．試判斷下列有機反應在工業(yè)上有生產價值的是(　　) O＋NaBr B．CH3—CH3＋Cl2CH3—CH2Cl＋HCl D．CH3CO

7、OC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH 解析：B項所得鹵代產物有多種，且難于分離；D項所得產物互溶，難于分離，且反應為可逆反應，產率不高． 答案：AC 3．(2011·溫州高二聯(lián)考)下圖是一些常見有機物的轉化關系，關于反應①～⑦的說法不正確的是(　　) A．反應①是加成反應 B．只有反應②是加聚反應 C．只有反應⑦是取代反應 D．反應④⑤⑥是取代反應 解析：乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應均為取代反應． 答案：C 4．一溴代烴A經(jīng)水解后再氧化得到有機化合物B，A的一種同分異構體經(jīng)水解得到有機化合物C，B和C可發(fā)生酯化反應生成酯D，則D可能是(　　) A．

8、(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B．(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 C．(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3 D．CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 解析：分析可知B為羧酸，C應為醇，且二者碳原子數(shù)相同，但碳骨架結構不同或官能團的位置不同，據(jù)此可分析酯所對應的酸和醇． 答案：AC 5．有下述有機反應類型：①消去反應，②水解反應，③加聚反應，④加成反應，⑤還原反應，⑥氧化反應．已知CH2Cl—CH2Cl＋2NaOHCH2OH—CH2OH＋2NaCl，以丙醛為原料制取1,2丙二醇，所需進行的反應類型依次是(　　) A．⑥④②① B

9、．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 解析：用逆推法分析 然后從原料到產品依次發(fā)生還原反應(或加成反應)、消去反應、加成反應、水解反應． 答案：B 6．已知鹵代烴可與金屬鈉反應，生成碳鏈較長的烴： R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX： 現(xiàn)有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其與金屬鈉反應，不可能生成的烴是(　　) A．戊烷 B．丁烷 C．2甲基己烷 D．己烷 解析：只有碘乙烷反應生成丁烷，只有碘丙烷反應生成己烷，碘乙烷和碘丙烷反應生成戊烷，不可能生成的是2-甲基己烷． 答案：C 二、非選擇題(本題包括4小題，共30分) 7．(

10、4分)有以下一系列反應，最終產物為草酸． ABCDEFHOOC—COOH. 已知B的相對分子質量比A大79，試推測用字母代表的化合物的結構簡式． C是____________________________； F是____________________________． 解析：用逆推法分析，最終產物是乙二酸，它由E經(jīng)兩步氧化而得，則F為乙二醛，E為乙二醇；根據(jù)C→D→E的反應條件可知D為1,2-二溴乙烷，C為乙烯，而C是由B經(jīng)消去反應而得到的，則B應為溴乙烷，A為乙烷，且溴乙烷的相對分子質量比乙烷大79，符合題意． 答案：CH2===CH2　OHC—CHO 8．(6分)根據(jù)下圖

11、所示的反應路線及信息填空： (1)A的結構簡式是________；名稱是________ (2)①的反應類型是________；③的反應類型是________． (3)反應④的化學方程式是______________________________________． 解析：由圖示信息知，反應①可能是烷烴與Cl2在光照條件下的反應，由生成物可知A為環(huán)己烷，反應①是取代反應．由鹵代烴的性質和②的反應條件及產物均可以判斷，一氯環(huán)己烷發(fā)生了消去反應．由烯烴的性質可知B是與 加成后的產物，即BrBr.由反應④的產物可以推出，B發(fā)生了消去反應，化學方程式為： ＋2NaBr＋2H2O.

12、 答案：(1) 　 環(huán)己烷 (2)取代反應　加成反應 9．(12分)(2011·北京101中學高二月考)下圖是以苯酚為主要原料制取冬青油和阿司匹林的過程： (1)寫出①、②、③步反應的化學方程式(是離子反應的寫離子方程式) ①________________________________________________________________________. ②________________________________________________________________________. ③__

13、______________________________________________________________________. (2)B溶于冬青油致使產品不純，用NaHCO3溶液即可除去，簡述原因________________________________________________________________________． (3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3，簡述原因 ________________________________________________________________________. (4)1 mol 阿司

14、匹林最多可與________ mol 氫氧化鈉發(fā)生反應． 解析：(1)依據(jù)框圖中各物質間的轉化關系寫出反應的離子方程式或化學方程式． (2) 能與NaHCO3溶液反應生成易溶于水的 ，而與冬青油分層． (3)(B)中的酚羥基能與 溶液和Na2CO3溶液反應． (4)1 mol 能與3 mol NaOH發(fā)生反應生成和CH3COONa. CO2↑＋H2O，產物 可溶于水而與冬青油分層，然后用分液法分離而除雜 (3)酚羥基可與其發(fā)生反應，而使冬青油變質　(4)3 10．(8分)(2010·山東高考)利用從冬青中提取的有機物A合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下：

15、 根據(jù)上述信息回答： (1)D不與NaHCO3溶液反應，D中官能團的名稱是________，B―→C的反應類型是________． (2)寫出A生成B和E的化學反應方程式____________________________________ ________________________________________________________________________. (3)A的同分異構體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為________． 解析：D能與銀氨溶液作用，且產物酸化后得CO2，則D為HCHO，B為CH3OH.根據(jù)題目提供的信息及Y的結構簡式，采用遞推的方法判斷H的結構簡式為,F為 ，依據(jù)A在堿性條件下的水解產物推知A的結構為 . 答案：(1)醛基　取代反應 (3)FeCl3溶液(或溴水) 21世紀教育網(wǎng) -- 中國最大型、最專業(yè)的中小學教育資源門戶網(wǎng)站。 版權所有@21世紀教育網(wǎng)