2012年高二化學(xué)同步課堂課下作業(yè)：人教版選修5第三章第4節(jié)《有機合成》

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1、 本資料來自于資源最齊全的２１世紀教育網(wǎng) 1．下列過程中能引入鹵素原子的是(　　) A．在空氣中燃燒 B．取代反應(yīng) C．加成反應(yīng) D．加聚反應(yīng) 解析：烷烴與鹵素單質(zhì)、醇類和鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)均可引入鹵素原子，烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成也能引入鹵素原子． 答案：BC 2．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)(　　) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 解析：由2-氯丙烷制取1,2-丙二醇的過程為： 答案：B 3．鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)

2、： 2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr 下列有機物可以合成環(huán)丙烷的是(　　) A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br 解析：根據(jù)信息可知： 與鈉反應(yīng)可生成 . 答案：C 4．(2010·天津高考)由E( )轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔 ( )的一條合成路線如下： (G為相對分

3、子質(zhì)量為118的烴) (1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________. (2)寫出①～④步反應(yīng)所加試劑，反應(yīng)條件和①～③步反應(yīng)類型： 序號 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 ① ② ③ ④ 解析：根據(jù)E和對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式可知，由E合成對甲基苯乙炔的過程實際上就是由—CH2CHO轉(zhuǎn)化成—CH===CH2，最終轉(zhuǎn)化成—C≡CH的過程． 具體合成路線為： 答案： (2) 序號 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 ① H2，催化劑，△ 加成或還原反應(yīng) ② 濃H2SO4，△ 消去反應(yīng) ③ Br2(

4、或Cl2) 加成反應(yīng) ④ NaOH的乙醇溶液，△ 5．(2011·紹興期考)《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌．茉莉花香氣的成分有多種， 是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和 乙醇為原料進行人工合成．一種合成路線如下： (1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：__________________________________________. (2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______________________________________________． (3)反應(yīng)________(填序號)原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求． (4

5、)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________________， C通常有三種不同類別的芳香族同分異構(gòu)體，試寫出另兩種不同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(各寫一種)________________________________． 解析：由③的生成物逆推可知，B為CH3COOH，C為 ，反應(yīng)②只有一種生成物，原子利用率100%，(4)醇與醚互為同分異構(gòu)體，羥基也可以連在苯環(huán)上形成酚． 答案：(1)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (2)取代(酯化)反應(yīng)　(3)② 一、選擇題(本題包括6小題，每題5分，共

6、30分) 1．下面是有機合成的三個步驟：①對不同的合成路線進行優(yōu)選；②由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線；③觀察目標分子的結(jié)構(gòu)．正確的順序為(　　) A．①②③　　　　　　　　　B．③②① C．②③① D．②①③ 解析：進行有機合成時，先確定有機物的分子結(jié)構(gòu)中的官能團，再設(shè)計出不同的合成路線，最后對不同的合成路線進行優(yōu)選． 答案：B 2．在有機合成中，制得的有機物較純凈并且容易分離，故在工業(yè)生產(chǎn)中有機反應(yīng)往往有實用價值．試判斷下列有機反應(yīng)在工業(yè)上有生產(chǎn)價值的是(　　) O＋NaBr B．CH3—CH3＋Cl2CH3—CH2Cl＋HCl D．CH3CO

7、OC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH 解析：B項所得鹵代產(chǎn)物有多種，且難于分離；D項所得產(chǎn)物互溶，難于分離，且反應(yīng)為可逆反應(yīng)，產(chǎn)率不高． 答案：AC 3．(2011·溫州高二聯(lián)考)下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說法不正確的是(　　) A．反應(yīng)①是加成反應(yīng) B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) 解析：乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)均為取代反應(yīng)． 答案：C 4．一溴代烴A經(jīng)水解后再氧化得到有機化合物B，A的一種同分異構(gòu)體經(jīng)水解得到有機化合物C，B和C可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯D，則D可能是(　　) A．

8、(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B．(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 C．(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3 D．CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 解析：分析可知B為羧酸，C應(yīng)為醇，且二者碳原子數(shù)相同，但碳骨架結(jié)構(gòu)不同或官能團的位置不同，據(jù)此可分析酯所對應(yīng)的酸和醇． 答案：AC 5．有下述有機反應(yīng)類型：①消去反應(yīng)，②水解反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④加成反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥氧化反應(yīng)．已知CH2Cl—CH2Cl＋2NaOHCH2OH—CH2OH＋2NaCl，以丙醛為原料制取1,2丙二醇，所需進行的反應(yīng)類型依次是(　　) A．⑥④②① B

9、．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 解析：用逆推法分析 然后從原料到產(chǎn)品依次發(fā)生還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)． 答案：B 6．已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長的烴： R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX： 現(xiàn)有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其與金屬鈉反應(yīng)，不可能生成的烴是(　　) A．戊烷 B．丁烷 C．2甲基己烷 D．己烷 解析：只有碘乙烷反應(yīng)生成丁烷，只有碘丙烷反應(yīng)生成己烷，碘乙烷和碘丙烷反應(yīng)生成戊烷，不可能生成的是2-甲基己烷． 答案：C 二、非選擇題(本題包括4小題，共30分) 7．(

10、4分)有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為草酸． ABCDEFHOOC—COOH. 已知B的相對分子質(zhì)量比A大79，試推測用字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)簡式． C是____________________________； F是____________________________． 解析：用逆推法分析，最終產(chǎn)物是乙二酸，它由E經(jīng)兩步氧化而得，則F為乙二醛，E為乙二醇；根據(jù)C→D→E的反應(yīng)條件可知D為1,2-二溴乙烷，C為乙烯，而C是由B經(jīng)消去反應(yīng)而得到的，則B應(yīng)為溴乙烷，A為乙烷，且溴乙烷的相對分子質(zhì)量比乙烷大79，符合題意． 答案：CH2===CH2　OHC—CHO 8．(6分)根據(jù)下圖

11、所示的反應(yīng)路線及信息填空： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________；名稱是________ (2)①的反應(yīng)類型是________；③的反應(yīng)類型是________． (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是______________________________________． 解析：由圖示信息知，反應(yīng)①可能是烷烴與Cl2在光照條件下的反應(yīng)，由生成物可知A為環(huán)己烷，反應(yīng)①是取代反應(yīng)．由鹵代烴的性質(zhì)和②的反應(yīng)條件及產(chǎn)物均可以判斷，一氯環(huán)己烷發(fā)生了消去反應(yīng)．由烯烴的性質(zhì)可知B是與 加成后的產(chǎn)物，即BrBr.由反應(yīng)④的產(chǎn)物可以推出，B發(fā)生了消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為： ＋2NaBr＋2H2O.

12、 答案：(1) 　 環(huán)己烷 (2)取代反應(yīng)　加成反應(yīng) 9．(12分)(2011·北京101中學(xué)高二月考)下圖是以苯酚為主要原料制取冬青油和阿司匹林的過程： (1)寫出①、②、③步反應(yīng)的化學(xué)方程式(是離子反應(yīng)的寫離子方程式) ①________________________________________________________________________. ②________________________________________________________________________. ③__

13、______________________________________________________________________. (2)B溶于冬青油致使產(chǎn)品不純，用NaHCO3溶液即可除去，簡述原因________________________________________________________________________． (3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3，簡述原因 ________________________________________________________________________. (4)1 mol 阿司

14、匹林最多可與________ mol 氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)． 解析：(1)依據(jù)框圖中各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系寫出反應(yīng)的離子方程式或化學(xué)方程式． (2) 能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成易溶于水的 ，而與冬青油分層． (3)(B)中的酚羥基能與 溶液和Na2CO3溶液反應(yīng)． (4)1 mol 能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)生成和CH3COONa. CO2↑＋H2O，產(chǎn)物 可溶于水而與冬青油分層，然后用分液法分離而除雜 (3)酚羥基可與其發(fā)生反應(yīng)，而使冬青油變質(zhì)　(4)3 10．(8分)(2010·山東高考)利用從冬青中提取的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：

15、 根據(jù)上述信息回答： (1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團的名稱是________，B―→C的反應(yīng)類型是________． (2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________ ________________________________________________________________________. (3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為________． 解析：D能與銀氨溶液作用，且產(chǎn)物酸化后得CO2，則D為HCHO，B為CH3OH.根據(jù)題目提供的信息及Y的結(jié)構(gòu)簡式，采用遞推的方法判斷H的結(jié)構(gòu)簡式為,F為 ，依據(jù)A在堿性條件下的水解產(chǎn)物推知A的結(jié)構(gòu)為 . 答案：(1)醛基　取代反應(yīng) (3)FeCl3溶液(或溴水) 21世紀教育網(wǎng) -- 中國最大型、最專業(yè)的中小學(xué)教育資源門戶網(wǎng)站。 版權(quán)所有@21世紀教育網(wǎng)