《2021年高考全國乙卷理綜化學解析版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2021年高考全國乙卷理綜化學解析版（21頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、C3H3化學公眾號整理2021年高考全國乙卷理綜化學解析版可能用到的相對原子質量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 Cl35.5 Fe 56一、選擇題7. 我國提出爭取在2030年前實現(xiàn)碳達峰，2060年實現(xiàn)碳中和，這對于改善環(huán)境，實現(xiàn)綠色發(fā)展至關重要。碳中和是指的排放總量和減少總量相當。下列措施中能促進碳中和最直接有效的是A. 將重質油裂解為輕質油作為燃料B. 大規(guī)模開采可燃冰作為清潔燃料C. 通過清潔煤技術減少煤燃燒污染D. 研發(fā)催化劑將還原為甲醇【答案】D【解析】A將重質油裂解為輕質油并不能減少二氧化碳的排放量，達不到碳中和的目的，故A不符合題意； B大規(guī)模開
2、采可燃冰做為清潔燃料，會增大二氧化碳的排放量，不符合碳中和的要求，故B不符合題意；C通過清潔煤技術減少煤燃燒污染，不能減少二氧化碳的排放量，達不到碳中和的目的，故C不符合題意；D研發(fā)催化劑將二氧化碳還原為甲醇，可以減少二氧化碳的排放量，達到碳中和的目的，故D符合題意；故選D。8. 在實驗室采用如圖裝置制備氣體，合理的是化學試劑制備的氣體ACa(OH)2NH4ClNH3BMnO2HCl(濃)Cl2CMnO2KClO3O2DNaClH2SO4(濃)HCl【答案】C【解析】由實驗裝置圖可知，制備氣體的裝置為固固加熱裝置，收集氣體的裝置為向上排空氣法，說明該氣體的密度大于空氣的密度；A氨氣的密度比空氣
3、小，不能用向上排空法收集，故A錯誤；B二氧化錳與濃鹽酸共熱制備氯氣為固液加熱反應，需要選用固液加熱裝置，不能選用固固加熱裝置，故B錯誤；C二氧化錳和氯酸鉀共熱制備氧氣為固固加熱的反應，能選用固固加熱裝置，氧氣的密度大于空氣，可選用向上排空氣法收集，故C正確；D氯化鈉與濃硫酸共熱制備為固液加熱反應，需要選用固液加熱裝置，不能選用固固加熱裝置，故D錯誤；故選C。9. 下列過程中的化學反應，相應的離子方程式正確的是A用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣：CaSO4CO23CaCO3SO24B過量鐵粉加入稀硝酸中：Fe4HNO3Fe3NO2H2OC硫酸鋁溶液中滴加少量氫氧化鉀溶液：Al34OHAlO22H2
4、OD氯化銅溶液中通入硫化氫：S2Cu2CuS【答案】A【解析】A.硫酸鈣微溶，用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣轉化為難溶的碳酸鈣，離子方程式為：CaSO4CO23CaCO3SO24，故A正確；B過量的鐵粉與稀硝酸反應生成硝酸亞鐵、一氧化氮和水，離子方程式應為：Fe4HNO3Fe3NO2H2O，故B錯誤；C硫酸鋁溶液與少量氫氧化鉀溶液反應生成氫氧化鋁沉淀和硫酸鉀，離子方程式應為：Al3+3OH-=Al(OH)3，故C錯誤；D硫化氫為弱電解質，書寫離子方程式時不能拆，離子方程式應為：Cu2+H2S=CuS+2H+，故D錯誤；答案選A。10. 一種活性物質的結構簡式為，下列有關該物質的敘述正確的是A.
5、 能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B. 既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C. 與互為同分異構體D. 該物質與碳酸鈉反應得【答案】C【解析】A該物質含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應和加成反應，故A錯誤；B同系物是結構相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結構不相似，故B錯誤；C該物質的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結構式不同，互為同分異構體，故C正確；D該物質只含有一個羧基，1 mol該物質與1 molNa2CO3反應生成NaHCO3，或1 mol該物質與0.5 molNa2CO3反應生成
6、22gCO2，故D錯誤；故選C。11. 我國嫦娥五號探測器帶回1.731 kg的月球土壤，經分析發(fā)現(xiàn)其構成與地球土壤類似。土壤中含有的短周期元素W、X、Y、Z，原子序數依次增大，最外層電子數之和為15。X、Y、Z為同周期相鄰元素，且均不與W同族。下列結論正確的是A原子半徑大小順序為WXYZB化合物XW中的化學鍵為離子鍵CY單質的導電性能弱于Z單質的DZ的氧化物的水化物的酸性強于碳酸【答案】B【解析】土壤亦可認為為地殼的“衍生物”，地殼中含量最多的元素是O、Si、Al、Fe，由短周期元素W、X、Y、Z，原子序數依次增大，最外層電子數之和為15，X、Y、Z為同周期相鄰元素，可知W所在主族可能為第A
7、族或第A族元素，又因X、Y、Z為同周期相鄰元素，且均不與W同族，故W一定不是第A族元素，即W一定是第A族元素，進一步結合已知可推知W、X、Y、Z依次為O、Mg、Al、Si，據此答題。AO原子有兩層，Mg、Al、Si均有三層且原子序數依次增大，故原子半徑大小順序為MgAlSiO，即WXYZ，A錯誤；B化合物XW即MgO為離子化合物，其中的化學鍵為離子鍵，B正確；CY單質為鋁單質，鋁屬于導體，導電性很強，Z單質為硅，為半導體，半導體導電性介于導體和絕緣體之間，故Y單質的導電性能強于Z單質的，C錯誤；DZ的氧化物的水化物為硅酸，硅酸酸性弱于碳酸，D錯誤；故選B。12. 沿海電廠采用海水為冷卻水，但在
8、排水管中生物的附著和滋生會阻礙冷卻水排放并降低冷卻效率，為解決這一問題，通常在管道口設置一對惰性電極(如圖所示)，通入一定的電流。下列敘述錯誤的是A陽極發(fā)生將海水中的Cl氧化生成Cl2的反應B管道中可以生成氧化滅殺附著生物的NaClOC陰極生成的H2應及時通風稀釋安全地排入大氣D陽極表面形成的Mg(OH)2等積垢需要定期清理【答案】D【解析】海水中除了水，還含有大量的Na+、Cl-、Mg2+等，根據題干信息可知，裝置的原理是利用惰性電極電解海水，陽極區(qū)溶液中的Cl-會優(yōu)先失電子生成Cl2，陰極區(qū)H2O優(yōu)先得電子生成H2和OH-，結合海水成分及電解產物分析解答。實質為電解海水。電極電極反應式陽極
9、2Cl2eCl2陰極2H2O2eH22OHA根據分析可知，陽極區(qū)海水中的Cl-會優(yōu)先失去電子生成Cl2，發(fā)生氧化反應，A正確；B設置的裝置為電解池原理，根據分析知，陽極區(qū)生成的Cl2與陰極區(qū)生成的OH-在管道中會發(fā)生反應生成NaCl、NaClO和H2O，其中NaClO具有強氧化性，可氧化滅殺附著的生物，B正確；C因為H2是易燃性氣體，所以陽極區(qū)生成的H2需及時通風稀釋，安全地排入大氣，以排除安全隱患，C正確；D陰極的電極反應式為：2H2O+2e-=H2+2OH-，會使海水中的Mg2+沉淀積垢，所以陰極表面會形成Mg(OH)2等積垢需定期清理，D錯誤。故選D。13. HA是一元弱酸，難溶鹽MA的
10、飽和溶液中c(M)隨c(H)而變化，M不發(fā)生水解。實驗發(fā)現(xiàn)，298K時c2(M)c(H)為線性關系，如下圖中實線所示。下列敘述錯誤的是A溶液pH4時，c(M)3.0104molL1BMA的溶度積Ksp(MA)5.00108C溶液pH7時，c(M)c(H)c(A)c(OH)DHA的電離常數Ka(HA)2.0104【答案】C【解析】由題意可知HA是一元弱酸，其電離常數Ka(HA)=；Ksp(MA)=c(M+)c(A-)，c(M)=據物料守恒：c(M)=c(A)c(HA)得c(HA)=c(M)c(A)將式帶入式得：c(M)=，得c(M)Kac(M)c(A)=Kspc(H)Kac2(M)KaKsp=K
11、spc(H)Kac2(M)=Kspc(H)KaKsp可得線性方程c2(M)=c(H)Ksp。A由圖可知pH=4，即c(H+)=1010-5mol/L時，c2(M+)=7.510-8mol2/L2，c(M+)=mol/L3.010-4mol/L，A正確；B當c(H+)=0mol/L時，c2(M+)=5.010-8，結合分析可知5.010-8=，B正確；C題干中c2(M)c(H)為線性關系，即加入酸并非為HA弱酸，應為另一種強酸，設調pH所用的酸為HnX，則結合電荷守恒可知+ nc(Xn-)，題給等式右邊缺陰離子部分nc(Xn-)，C錯誤；D當c(H+)=2010-5mol/L時，c2(M+)=1
12、0.010-8mol2/L2，結合B代入線性方程有10.010-8=，解得，D正確；選C。三、非選擇題：共174分。第2232為必考題，每個試題考生都必須作答。第3338題為選考題，考生根據要求作答。26.(14分)磁選后的煉鐵高鈦爐渣，主要成分有TiO2、SiO2、Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3 。為節(jié)約和充分利用資源，通過如下工藝流程回收鈦、鋁、鎂等。該工藝條件下，有關金屬離子開始匯淀和沉淀完全的pH見下表金屬離子Fe3+Al3+Mg2+Ca2+開始沉淀的 pH2.23.59.512.4沉淀完全(c=1.010-5mol/L)的 pH3.24.711.113.8回答下列問題
13、:(1)“焙燒”中，TiO2、SiO2幾乎不發(fā)生反應，Al2O3、 MgO、CaO、 Fe2O3轉化為相應的硫酸鹽。寫出Al2O3轉化為NH4Al(SO4)2的化學方程式： 。(2)“水浸”后“濾液”的pH約為2.0,在“分步沉淀時用氨水逐步調節(jié)pH至11.6，依次析出的金屬離子是 (3)“母液”中Mg2+濃度為 mol/L(4)“水浸渣在1600C“酸溶,最適合的酸是 ,“酸溶渣 的成分是 。(S)“酸溶”后，將溶液適當稀釋并加熱，TiO2+水解析出TiO2xH2O沉淀，該反應的離子方程式是 。(6)將“母液”和“母液混合，吸收尾氣，經處理得 ， 循環(huán)利用?！敬鸢浮?(1). (2). (3
14、). (4). 硫酸 (5). (6). (7). (8). 【解析】由題給流程可知，高鈦爐渣與硫酸銨混合后焙燒時，二氧化鈦和二氧化硅不反應，氧化鋁、氧化鎂、氧化鈣、氧化鐵轉化為相應的硫酸鹽，尾氣為氨氣；將焙燒后物質加入熱水水浸，二氧化鈦、二氧化硅不溶于水，微溶的硫酸鈣部分溶于水，硫酸鐵、硫酸鎂和硫酸鋁銨溶于水，過濾得到含有二氧化鈦、二氧化硅、硫酸鈣的水浸渣和含有硫酸鐵、硫酸鎂、硫酸鋁銨和硫酸鈣的濾液；向pH約為2.0的濾液中加入氨水至11.6，溶液中鐵離子、鋁離子和鎂離子依次沉淀，過濾得到含有硫酸銨、硫酸鈣的母液和氫氧化物沉淀；向水浸渣中加入濃硫酸加熱到160酸溶，二氧化硅和硫酸鈣與濃硫酸不
15、反應，二氧化鈦與稀硫酸反應得到TiOSO4，過濾得到含有二氧化硅、硫酸鈣的酸溶渣和TiOSO4溶液；將TiOSO4溶液加入熱水稀釋并適當加熱，使TiOSO4完全水解生成TiO2x H2O沉淀和硫酸，過濾得到含有硫酸的母液和TiO2x H2O。(1)氧化鋁轉化為硫酸鋁銨發(fā)生的反應為氧化鋁、硫酸銨在高溫條件下反應生成硫酸鋁銨、氨氣和水，反應的化學方程式為Al2O3+4(NH4)2SO4NH4Al(SO4)2+4NH3+3H2O，故答案為：Al2O3+4(NH4)2SO4NH4Al(SO4)2+4NH3+3H2O；(2)由題給開始沉淀和完全沉淀的pH可知，將pH約為2.0的濾液加入氨水調節(jié)溶液pH為
16、11.6時，鐵離子首先沉淀、然后是鋁離子、鎂離子，鈣離子沒有沉淀，故答案為：Fe3+、Al3+、Mg2+；(3)由鎂離子完全沉淀時，溶液pH為11.1可知，氫氧化鎂的溶度積為1105(1102.9)2=11010.8，當溶液pH為11.6時，溶液中鎂離子的濃度為=1106mol/L，故答案為：1106；(4)增大溶液中硫酸根離子濃度，有利于使微溶的硫酸鈣轉化為沉淀，為了使微溶的硫酸鈣完全沉淀，減少TiOSO4溶液中含有硫酸鈣的量，應加入濃硫酸加熱到160酸溶；由分析可知，二氧化硅和硫酸鈣與濃硫酸不反應，則酸溶渣的主要成分為二氧化硅和硫酸鈣，故答案為：硫酸；SiO2、CaSO4；(5)酸溶后將T
17、iOSO4溶液加入熱水稀釋并適當加熱，能使TiOSO4完全水解生成TiO2x H2O沉淀和硫酸，反應的離子方程式為TiO2+（x+1）H2OTiO2xH2O+2H+，故答案為：TiO2+(x+1)H2OTiO2xH2O+2H+；(6)由分析可知，尾氣為氨氣，母液為硫酸銨、母液為硫酸，將母液和母液混合后吸收氨氣得到硫酸銨溶液，可以循環(huán)使用，故答案為：(NH4)2SO4。27.(14分)氧化石墨烯具有穩(wěn)定的網狀結構，在能源、材料等領域有著重要的應用前景，通過氧化剝離石墨制備氧化石墨烯的一種方法如下(轉置如圖所示)：.將濃 H2SO4、NaNO3、石墨粉末在c中混合，置于冰水浴中，劇烈攪拌下，分批緩
18、慢加入KMnO4 粉末，塞好瓶口。.轉至油浴中，35攪拌1小時，緩慢滴加一定量的蒸餾水。升溫至98并保持1小時。.轉移至大燒杯中，靜置冷卻至室溫。加入大量蒸餾水，而后滴加 H2O2至懸濁液由紫色變?yōu)橥咙S色。.離心分離，稀鹽酸洗滌沉淀。.蒸餾水洗滌沉淀。.冷凍干燥，得到土黃色的氧化石墨烯。回答下列問題：(1)裝置圖中，儀器a、c的名稱分別是_、_，儀器b的進水口是_(填字母)。(2)步驟中，需分批緩慢加入KMnO4 粉末并使用冰水浴，原因是_。(3)步驟中的加熱方式采用油浴，不使用熱水浴，原因是_。(4)步驟中， H2O2的作用是_(以離子方程式表示)。(5)步驟中，洗滌是否完成，可通過檢測洗出
19、液中是否存在SO42來判斷。檢測的方法是_。(6)步驟可用 pH 試紙檢測來判斷 Cl是是否洗凈，其理由是_?！敬鸢浮?(1). 滴液漏斗 (2). 三頸燒瓶 (3). d (4). 反應放熱，使反應過快 (5). 反應溫度接近水的沸點，油浴更易控溫 (6). (7). 取少量洗出液，滴加，沒有白色沉淀生成 (8). 與電離平衡，洗出液接近中性時，可認為洗凈【解析】(1)由圖中儀器構造可知，a的儀器名稱為滴液漏斗，c的儀器名稱為三頸燒瓶；儀器b為球形冷凝管，起冷凝回流作用，為了是冷凝效果更好，冷卻水要從d口進，a口出，故答案為：分液漏斗；三頸燒瓶；d；(2)反應為放熱反應，為控制反應速率，避免
20、反應過于劇烈，需分批緩慢加入KMnO4粉末并使用冰水浴，故答案為：反應放熱，使反應過快；(3)油浴和水浴相比，由于油的比熱容較水小，油浴控制溫度更加靈敏和精確，該實驗反應溫度接近水的沸點，故不采用熱水浴，而采用油浴，故答案為：反應溫度接近水的沸點，油浴更易控溫；(4)由滴加H2O2后發(fā)生的現(xiàn)象可知，加入的目的是除去過量的KMnO4，則反應的離子方程式為：2Mn+5H2O2+6H+=2Mn2+5O2+8H2O，故答案為：2Mn+5H2O2+6H+=2Mn2+5O2+8H2O ；(5)該實驗中為判斷洗滌是否完成，可通過檢測洗出液中是否存在S來判斷，檢測方法是：取最后一次洗滌液，滴加BaCl2溶液，
21、若沒有沉淀說明洗滌完成，故答案為：取少量洗出液，滴加BaCl2，沒有白色沉淀生成；(6)步驟IV用稀鹽酸洗滌沉淀，步驟V洗滌過量的鹽酸，與電離平衡，洗出液接近中性時，可認為洗凈，故答案為：與電離平衡，洗出液接近中性時，可認為洗凈。28.(15分)一氯化碘(ICl)是一種鹵素互化物，具有強氧化性，可與金屬直接反應，也可用作有機合成中的碘化劑?；卮鹣铝袉栴}：(1)歷史上海藻提碘中得到一種紅棕色液體，由于性質相似，Liebig誤認為是ICl，從而錯過了一種新元素的發(fā)現(xiàn)，該元素是_。(2)氯鉑酸鋇()固體加熱時部分分解為、和，376.8時平衡常數，在一硬質玻璃燒瓶中加入過量，抽真空后，通過一支管通入碘
22、蒸氣(然后將支管封閉)，在376.8，碘蒸氣初始壓強為。376.8平衡時，測得燒瓶中壓強為，則_，反應的平衡常數K=_(列出計算式即可)。(3)McMorris測定和計算了在136180范圍內下列反應的平衡常數。得到和均為線性關系，如下圖所示：由圖可知，NOCl分解為NO和反應的_0(填“大于”或“小于”)反應的K=_(用、表示)：該反應的_0(填“大于”或“小于”)，寫出推理過程_。(4)Kistiakowsky曾研究了NOCl光化學分解反應，在一定頻率(v)光的照射下機理為：其中表示一個光子能量，表示NOCl的激發(fā)態(tài)?？芍纸?mol的NOCl需要吸收_mol光子?！敬鸢浮?(1). 溴
23、(或) (2). 24.8 (3). (4). 大于 (5). (6). 大于 (7). 設，即，由圖可知：則：，即，因此該反應正反應為吸熱反應，即大于0 (8). 0.5【解析】(1)紅棕色液體，推測為溴單質，因此錯過發(fā)現(xiàn)的元素是溴(或)；(2)由題意玻376.8時璃燒瓶中發(fā)生兩個反應：(s)(s)+(s)+2(g)、Cl2(g)+I2(g)2ICl(g)。(s)(s)+(s)+2(g)的平衡常數，則平衡時p2(Cl2)=，平衡時p(Cl2)=100Pa，設到達平衡時I2(g)的分壓減小pkPa，則，376.8平衡時，測得燒瓶中壓強為，則0.1+20.0+p=32.5，解得p=12.4，則平
24、衡時2p=212.4kPa=24.8kPa；則平衡時，I2(g)的分壓為(20.0-p)kPa=7.6kPa=7.6103Pa，24.8kPa=24.8103Pa，p(Cl2)=0.1kPa=100Pa，因此反應的平衡常數K=；(3)結合圖可知，溫度越高，越小，lgKp2越大，即Kp2越大，說明升高溫度平衡正向移動，則NOCl分解為NO和反應的大于0；.+得，則K=；該反應的大于0；推理過程如下：設，即，由圖可知：則：，即，因此該反應正反應為吸熱反應，即大于0；(4).+得總反應為2NOCl+hv=2NO+Cl2，因此2molNOCl分解需要吸收1mol光子能量，則分解1mol的NOCl需要吸
25、收0.5mol光子。35. 化學選修 3：物質結構與性質 (15 分)過渡金屬元素鉻是不銹鋼的重要成分，在工農業(yè)生產和國防建設中有著廣泛應用。回答下列問題：(1)對于基態(tài)Cr原子，下列敘述正確的是_(填標號)。A.軌道處于半充滿時體系總能量低，核外電子排布應B.4s電子能量較高，總是在比3s電子離核更遠的地方運動C.電負性比鉀高，原子對鍵合電子的吸引力比鉀大(2)三價鉻離子能形成多種配位化合物。中提供電子對形成配位鍵的原子是_，中心離子的配位數為_。(3)中配體分子、以及分子的空間結構和相應的鍵角如圖所示。中P的雜化類型是_。的沸點比的_，原因是_，的鍵角小于的，分析原因_。(4)在金屬材料中
26、添加顆粒，可以增強材料的耐腐蝕性、硬度和機械性能。具有體心四方結構，如圖所示，處于頂角位置的是_原子。設Cr和Al原子半徑分別為和，則金屬原子空間占有率為_%(列出計算表達式)?！敬鸢浮?(1). AC (2). (3). 6 (4). (5). 高 (6). 存在分子間氫鍵 (7). 含有一對孤對電子，而含有兩對孤對電子，中的孤對電子對成鍵電子對的排斥作用較大 (8). Al (9). 【解析】(1) A. 基態(tài)原子滿足能量最低原理，Cr有24個核外電子，軌道處于半充滿時體系總能量低，核外電子排布應為，A正確；B. Cr核外電子排布為，由于能級交錯，3d軌道能量高于4s軌道的能量，即3d電子
27、能量較高，B錯誤；C. 電負性為原子對鍵合電子的吸引力，同周期除零族原子序數越大電負性越強，鉀與鉻位于同周期，鉻原子序數大于鉀，故鉻電負性比鉀高，原子對鍵合電子的吸引力比鉀大，C正確； 故答案為：AC； (2)中三價鉻離子提供空軌道，提供孤對電子與三價鉻離子形成配位鍵，中心離子的配位數為三種原子的個數和即3+2+1=6，故答案為：；6；(3)的價層電子對為3+1=4，故中P的雜化類型是； N原子電負性較強，分子之間存在分子間氫鍵，因此的沸點比的高；的鍵角小于的，原因是：含有一對孤對電子，而含有兩對孤對電子，中的孤對電子對成鍵電子對的排斥作用較大，故答案為：；高；存在分子間氫鍵；含有一對孤對電子
28、，而含有兩對孤對電子，中的孤對電子對成鍵電子對的排斥作用較大；(4)已知具有體心四方結構，如圖所示，黑球個數為，白球個數為，結合化學式可知，白球為Cr，黑球為Al，即處于頂角位置的是Al原子。設Cr和Al原子半徑分別為和，則金屬原子的體積為，故金屬原子空間占有率=%，故答案為：Al；。36.化學選修 5：有機化學基礎 (15 分) 鹵沙唑侖W是一種抗失眠藥物，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如下：已知：()()回答下列問題：(1)A的化學名稱是_。(2)寫出反應的化學方程式_。(3)D具有的官能團名稱是_。(不考慮苯環(huán))(4)反應中，Y的結構簡式為_。(5)反應反應類型是_。(6)C的同分異構體中，
29、含有苯環(huán)并能發(fā)生銀鏡反應的化合物共有種_種。(7)寫出W的結構簡式_。【答案】 (1). 2氟甲苯（或鄰氟甲苯） (2). 或或 (3). 氨基，羥基，鹵素原子(溴原子，氯原子) (4). (5). 取代反應 (6). 10 (7). 【解析】【分析】A（）在酸性高錳酸鉀的氧化下生成B（），與SOCl2反應生成C（），與在氯化鋅和氫氧化鈉的作用下，發(fā)生取代反應生成，與Y（）發(fā)生取代反應生成，與發(fā)生取代反應生成F（），F(xiàn)與乙酸、乙醇反應生成W（），據此分析解答?！驹斀狻?1)由A（）的結構可知，名稱為：2氟甲苯（或鄰氟甲苯），故答案為：2氟甲苯（或鄰氟甲苯）；(2)反應為與在氯化鋅和氫氧化鈉的作用下，發(fā)生取代反應生成，故答案為：；(3)含有的官能團為溴原子，氟原子，氨基，羰基（或酮基），故答案為：溴原子，氟原子，氨基，羰基（或酮基）；(4) D為，E為，根據結構特點，及反應特征，可推出Y為，故答案為：；(5) E為，F(xiàn)為，根據結構特點，可知與發(fā)生取代反應生成F，故答案為：取代反應；(6) C為，含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應同分異構體為：含有醛基，氟原子，氯原子，即苯環(huán)上含有三個不同的取代基，可能出現(xiàn)的結構有，故其同分異構體為10種，故答案為：10；(7)根據已知及分析可知，與乙酸、乙醇反應生成，故答案為：； 21 / 21
2021年高考全國乙卷理綜化學解析版
