《司法鑒定法庭科學機構能力認可專業(yè)要求》修訂版征求意見稿

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RB ICS XX.XXX X XX 中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會 發(fā)布 201×-××-××實施 201×-××-××發(fā)布 司法鑒定/法庭科學機構能力 認可專業(yè)要求 Professional requirement for the competence accreditation of forensic units （修訂征求意見稿） RB/T 174—201× 中華人民共和國認證認可行業(yè)標準 RB/T 174—201X 目 次 前言 1 范圍 1 2 規(guī)范性引用文件 1 3 術語和定義 1 4 專業(yè)要求 1 前 言 本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。 本標準由中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會提出并歸口。 本標準起草單位：中國合格評定國家認可中心、公安部物證鑒定中心、公安部網(wǎng)絡安全保衛(wèi)局、司法部司法鑒定科學研究院、公安部計算機信息系統(tǒng)安全產(chǎn)品質量監(jiān)督檢驗中心、北京公安局刑事偵查總隊、遼寧省天陽證據(jù)科學研究所、深圳市公安局刑偵局刑事技術科學研究所。 本標準主要起草人：XXX。 9 司法鑒定/法庭科學機構能力認可專業(yè)要求 1 范圍 本標準規(guī)定了對司法鑒定/法庭科學機構鑒定機構的人員、培訓和考核、鑒定機構的設施和環(huán)境、儀器設備、外部服務、委托受理、鑒定方法、抽樣/取樣、檢材/樣本的處置、記錄/檔案、鑒定結果質量的保證、鑒定文書的認可專業(yè)要求。 本標準適用于開展電子數(shù)據(jù)鑒定、法醫(yī)物證DNA鑒定、微量物證鑒定、法醫(yī)學鑒定、文書鑒定、痕跡鑒定、法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定、聲像資料鑒定的司法鑒定/法庭科學機構。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本標準的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本標準。凡是不注日期的應用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標準。 GB/T 27000-2006 合格評定 詞匯和通用原則 JJF1001-2011 通用計量術語及定義 RB/T 198-201* 司法鑒定/法庭科學機構能力認可通用要求 3 術語和定義 GB/T 27000-2006 、JJF1001-2011和RB/T 198-201*中界定的術語和定義適用于本標準。 4 專業(yè)要求 4.1鑒定機構的人員 4.1.1鑒定機構應符合行業(yè)主管部門有關鑒定人資格、鑒定專業(yè)設置的相關規(guī)定，滿足各鑒定領域對鑒定人、授權簽字人、在培人員、技術支持人員、臨時聘用人員、外部專家等的具體要求。 4.1.2鑒定機構每個鑒定專業(yè)應至少具有3名長期聘用的專職鑒定人。法醫(yī)物證DNA鑒定領域的鑒定人應有本專業(yè)或醫(yī)學相關專業(yè)本科(含)以上學歷，并在法醫(yī)物證 DNA 鑒定領域工作 3 年(含)以上；微量物證、法醫(yī)病理和法醫(yī)臨床等鑒定領域的鑒定人應有本專業(yè)或相關專業(yè)大學本科(含)以上學歷；文書、痕跡等鑒定領域的鑒定人應有本專業(yè)或相關專業(yè)大學本科（含）及以上學歷，或具有10年 (含)以上本專業(yè)鑒定經(jīng)歷，非痕跡/文書專業(yè)的鑒定人應有鑒定專業(yè)技術系統(tǒng)培訓經(jīng)歷；毒品毒物、聲像資料等鑒定領域的鑒定人應有本專業(yè)或相關專業(yè)?？疲ê┮陨蠈W歷，或者具有 10 年(含)以上化學檢測工作經(jīng)歷。 4.1.3鑒定機構應在6年內(nèi)對每一名鑒定人員的能力進行重新確認。 4.1.4鑒定機構的在培人員、臨時聘用人員和外部專家不應從事鑒定結果分析，結果報告、報告審核和批準等關鍵性工作。 4.1.5鑒定機構應每2年對鑒定人以及參與鑒定工作的人員至少進行一次現(xiàn)場見證，見證需結合崗位工作內(nèi)容。 4.1.6電子數(shù)據(jù)鑒定領域授權簽字人應獲得鑒定人資格證書后在本領域鑒定工作 2 年 (含)以上(或依法從事電子數(shù)據(jù)收集提取和審查判斷工作 7 年以上)，并具有本專業(yè)中級及以上職稱; 毒品毒物鑒定領域授權簽字人應取得中級及以上技術職稱后在本鑒定專業(yè)連續(xù)從業(yè) 3 年(含)以上；法醫(yī)物證DNA、微量物證等鑒定領域授權簽字人應在獲得鑒定人資格證書后在本鑒定專業(yè)工作 3 年(含)以上，并具有本專業(yè)中級(含)及以上技術職稱；對于法醫(yī)學鑒定、文書鑒定、痕跡鑒定、聲像資料鑒定等領域授權簽字人應具有本專業(yè)高級專業(yè)技術職務任職資格，或取得中級專業(yè)技術職務任職資格后在本專業(yè)連續(xù)從業(yè) 5 年(含)以上。 4.1.7鑒定機構應有程序和政策以評估與選擇提供（鑒定相關咨詢）意見的外部專家。實施專家會診制度的，應對會診專家的專業(yè)技術職稱、經(jīng)歷、經(jīng)驗和能力水平進行審查，建立專家?guī)欤谑褂们皯獙嵤┏浞趾陀行У呐嘤?，并保存對外部專家技術能力進行評估和確認的記錄，確保聘用的外部專家能按照管理體系要求工作。鑒定人應對外部專家意見進行審查并對適用性進行專業(yè)技術判斷。 4.1.8當開展定量測量時，微量物證鑒定、法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定領域至少應有1名鑒定人員能掌握測量不確定度評估的方法，并能就所負責的鑒定項目進行測量不確定度評估。 4.1.9鑒定機構應保留所有與鑒定相關人員的授權、能力、教育和專業(yè)資格、培訓、技能和經(jīng)驗的記錄，應包括但不限于下列內(nèi)容： ——與鑒定相關專業(yè)的教育記錄，如學歷/學位證書、專業(yè)培訓證書等； ——有關鑒定專業(yè)知識、技能的培訓和考核記錄，包括再培訓記錄； ——獲得有關專業(yè)經(jīng)驗的記錄，如在資深鑒定人指導下從事鑒定實際工作的經(jīng)歷及能力評價、參加能力驗證的結果、從事技術性輔助工作的經(jīng)歷等； ——專業(yè)技術職稱、資格或執(zhí)業(yè)證書； ——有關專業(yè)能力考核、評價、授權的記錄等。 ——專業(yè)知識與技能培訓的評價記錄； ——專業(yè)工作經(jīng)歷與業(yè)務水平評價記錄。 4.2培訓和考核 4.2.1鑒定機構建立的培訓計劃應與其當前的、預期的任務，以及處于不同階段的鑒定人相應的專業(yè)知識和專業(yè)技能（如復雜分析儀器）相適應，培訓時間應滿足有關法規(guī)或行業(yè)管理部門對鑒定人培訓的要求。培訓計劃應包括鑒定人相關法律法規(guī)和出庭質證能力的培訓，鑒定方法、相關設備的原理和操作、分析軟件的使用、綜合評斷等關鍵技術能力。 4.2.2 鑒定機構工作人員應接受有關本鑒定專業(yè)安全、防護、消毒和救護知識的培訓。 4.2.3鑒定機構應對鑒定人進行定期培訓與技能考核，并保存記錄。當鑒定標準、技術規(guī)范、檢驗方法或人員崗位等發(fā)生變化時，應對鑒定人進行重新培訓和能力確認。如果有人員未達到考核的能力要求，鑒定機構應有采取處置措施的規(guī)定。出現(xiàn)以下情況時，鑒定機構需對相關鑒定人員進行重新培訓： ——從事新的崗位工作； ——離開鑒定崗位時間超過1年； ——鑒定方法、關鍵設備發(fā)生變化。 對培訓活動的有效性驗證的方式包括（但不限于）： ——能力驗證結果； ——內(nèi)部質量控制結果； ——內(nèi)外部審核； ——不符合工作的識別； ——利益相關方的投訴； ——人員監(jiān)督評價和考核。 4.2.4鑒定機構在2年內(nèi)應對全部鑒定人以及有關工作人員進行至少1次現(xiàn)場見證監(jiān)督，并保存記錄。 4.2.5在6年內(nèi)，對鑒定機構工作人員的考核內(nèi)容應覆蓋其所從事技術工作的全部內(nèi)容。 4.3鑒定機構的設施和環(huán)境 4.3.1鑒定機構的辦公與鑒定區(qū)域應進行有效的隔離。鑒定機構總體布局保證鑒定結果的可靠性。 4.3.2鑒定機構應有保障人員、設施安全和鑒定安全實施的作業(yè)指導書。對人身健康有危害的鑒定工作區(qū)域（如檢驗傳染性疾病死亡者或高度腐敗尸體、接觸有害化學物質、槍彈痕跡、爆炸物品、高危物品等檢驗區(qū)）應采取必要的安全防護措施，并定期核查其功能的有效性。 4.3.3鑒定機構應考慮電子數(shù)據(jù)鑒定中不同鑒定項目對設施和環(huán)境的要求。鑒定區(qū)域應采取防磁、防靜電和不間斷供電等措施；對手機等具有無線通信功能的檢材/樣本的鑒定，應在信號屏蔽或信號阻斷的環(huán)境中進行。 鑒定機構應具備保護其信息網(wǎng)絡安全的措施，包括防范計算機病毒等惡意代碼、防范網(wǎng)絡入侵和防范數(shù)據(jù)泄露等。 在特殊情況下（如惡意代碼鑒定、手機等具有無線通信功能的原始存儲介質聯(lián)網(wǎng)驗證時），可能需要關閉殺毒軟件等安全措施或者進行無線網(wǎng)絡連接，此時鑒定機構應評估安全風險，采取相應的措施，并保存相應記錄。 4.3.4 法醫(yī)物證DNA鑒定實驗室的設施和環(huán)境、溫濕度控制應能滿足儀器正常運行和不同鑒定程序的需要。應考慮特殊要求的儀器設備、生物檢材/樣本保存的要求，配備必要的溫度、濕度控制設備以及安全設施并應監(jiān)測、控制和記錄相關環(huán)境條件；實驗室應包括（但不限于）：辦公區(qū)，試劑儲存、準備和試劑配制區(qū)，DNA提取區(qū)，擴增及DNA檢測區(qū)，清洗和消毒區(qū)；各區(qū)域應有明確的標識，避免不同工作區(qū)域內(nèi)的設備、物品混用；應實現(xiàn)檢材/樣本在工作區(qū)內(nèi)的單向流動。 4.3.5 微量物證鑒定實驗室應確認檢驗設施和環(huán)境不應對鑒定結果有效性產(chǎn)生不利影響。對于有特殊要求的儀器設備，例如掃描電子顯微鏡對周圍磁場和機械振動的要求、紅外光譜儀對濕度的要求等，鑒定機構應有相應的條件予以保證。 4.3.6 錄音資料鑒定應考慮聲像資料鑒定中不同鑒定項目對設施和環(huán)境的要求，需要時，錄音資料鑒定區(qū)域應能達到隔音效果，照相技術區(qū)域應能達到暗室效果。 4.3.7鑒定機構應考慮生物檢材/樣本、標準物質（溶液）保存和儀器設備的要求，配備必要的溫度、濕度控制設備，應監(jiān)測、控制和記錄相關環(huán)境條件，并有文件化規(guī)定超出控制值時應采取的措施。 4.3.8鑒定機構應有安全處理、處置有毒有害物質的措施及文件化程序，并應有安全處理、處置有害廢物的設施。 4.4儀器設備 4.4.1鑒定機構應配備鑒定所需要的分析儀器以及檢材/樣本分離、處理和制備所需的配套設備。對于鑒定結果有重要影響的儀器設備應制定設備操作作業(yè)指導書。相關儀器設備通常應由被授權人員負責管理和維護。試劑和標準物質在制備、儲存和使用過程中，應關注其特定要求，如儲存環(huán)境和安全等。 4.4.2鑒定機構對于無法進行校準/檢定的儀器設備，應建立制定一套功能核查方法和核查計劃，并根據(jù)制造商的要求，制定設備核查的作業(yè)指導書，確定核查的程序和頻次；對于校準/檢定或功能核查后的儀器設備，還應對能否滿足鑒定要求和相關標準規(guī)范的要求進行確認，確保設備或軟件處于完好狀態(tài)。 4.4.3鑒定機構配制的所有試劑應加貼標簽，并根據(jù)適用情況標記成份、濃度、制備日期和有效期等必要信息。 4.4.4鑒定機構應制定程序，規(guī)定標準溶液和其他內(nèi)部標準物質的制備、標定、驗證、有效期限、注意事項或危害、制備人、標識等要求，并保存詳細記錄。標準溶液的配制應有逐級稀釋記錄。用于配置標準物質的定容器皿和移液器應經(jīng)校準、驗證合格后，方可投入使用。標準物質和標準溶液在使用期間應按計劃進行期間核查，核查可根據(jù)鑒定工作的實際進行。標準物質主要從查看其外觀性狀是否有異常變化、儲存環(huán)境和有效期是否符合要求等方面著手。標準溶液主要從技術測試方面著手。如果在期間核查中發(fā)現(xiàn)標準物質已經(jīng)發(fā)生分解、產(chǎn)生異構體、濃度降低等特性變化，應立即停止使用，并追溯對之前鑒定結果的影響，執(zhí)行不符合鑒定工作的控制。 4.4.5鑒定中可能需要用到國家標準物質部門無法提供的標準物質或參考物質，鑒定機構自行研制或使用其它物質作為標準物質進行儀器核查時，應對其可靠性進行確認。 4.4.6鑒定機構應保存主要設備及其軟件的記錄。除滿足準則本條款所列之外，還應包括設備的使用記錄；設備核查（含重新核查）和期間核查的記錄；設備軟硬件的配置及升級或更新記錄。 4.5 外部服務 4.5.1鑒定機構需要外部提供檢測服務時，應首先選擇已經(jīng)通過認可的鑒定機構。需要非鑒定機構的實驗室提供檢測服務時，除技術能力的要求外，還應同時考慮法律對鑒定公正性的規(guī)定和要求，例如與案件相關機構、人員的回避、保密性等。鑒定人應對外部提供檢測服務結果的適用性進行專業(yè)技術判斷。 4.5.2 鑒定機構不應將抽樣/取樣、鑒定結果的分析和判斷，以及鑒定意見的形成等鑒定過程的關鍵環(huán)節(jié)進行外部檢測服務。 4.5.3鑒定機構應優(yōu)先選擇已經(jīng)獲得產(chǎn)品認證和/或質量管理體系認證的外部提供者的產(chǎn)品,并保存資質、各種能力和評價的記錄。對于涉及內(nèi)網(wǎng)、敏感終端、服務器、大數(shù)據(jù)的外部技術支持或服務，應當制定相關的保密措施。 4.5.4 試劑和標準物質在制備、儲存和使用過程中，應特別關注特定要求，包括其毒性、對溫濕度和光的穩(wěn)定性、與其他化學試劑的反應、儲存環(huán)境和安全等。 4.5.5鑒定機構應以試驗的方式對影響鑒定結果質量的重要供應品、試劑和消耗材料進行確認；陽性對照檢材/樣本和陰性對照檢材/樣本在使用前必須進行質量確認。必要和可行時，應通過適當?shù)臋z測手段。 4.6 委托受理 4.6.1 在接收檢材/樣本時，鑒定機構應對其來源、名稱（或原有的標識）、數(shù)量、狀態(tài)（造型主體、造型客體的物理性狀）、采集或提取的方法、包裝保存的狀態(tài)、真實性等進行審查和記錄，并標注唯一性標識。在接收電子數(shù)據(jù)原始存儲介質時，應當檢查原始存儲介質的相關信息，必要時，查閱封存記錄；具有無線通信功能的，應當檢查是否采取了信號屏蔽、信號阻斷或者切斷電源等措施；在接收電子數(shù)據(jù)時，應計算、核查電子數(shù)據(jù)的完整性校驗值，必要時，核查提取電子數(shù)據(jù)過程的記錄。 4.6.2 對于以下情形，鑒定機構在開展鑒定工作前應向委托方說明并得到確認，應有相應記錄： a）對檢材/樣本進行有損鑒定時； b）對鑒定后剩余檢材/樣本或檢材/樣本提取物的保留時間或處置方式； c）鑒定時限（如有特殊情況需要延長鑒定時限的）； d）鑒定獨立性保證和保密要求； e）鑒定風險（如可能得不出明確的鑒定意見）； f）相關人員安全保障責任。 4.6.3 鑒定機構受理時確認需補充檢材/樣本的，應向委托方明確相關補充要求，并在受理協(xié)議或相關記錄中注明。鑒定工作開始后，如發(fā)現(xiàn)需補充檢材/樣本的，應及時與委托方溝通，協(xié)商確認補充要求，并記錄有關情況。對檢材/樣本進行有損鑒定時，應預先告知委托方并得到委托方的書面同意。對鑒定后剩余樣品或樣品提取物的保留時間或處置也應得到委托方的書面同意。 4.6.4法醫(yī)學鑒定應有對委托方提供的與鑒定有關的外部信息（病歷、影像學資料、現(xiàn)場勘查資料、調查訪問筆錄、鑒定文書等）進行審查、甄別的程序，若需要利用上述外部信息作為判斷依據(jù)的，則應在鑒定文書中注明。鑒定機構對送檢外部信息在鑒定前應獲得委托方的確認以消除疑義，并對送檢外部信息的真?zhèn)涡栉蟹截撠煂彶?，事先應告知并確認。鑒定機構應保留所有相關記錄。對送檢外部信息的審查包括：數(shù)量、狀態(tài)、保存情況等，以及這些外部信息所反映的信息。 4.7 鑒定方法 4.7.1鑒定機構自行制定鑒定方法應通過聘請3名以上具備相關專業(yè)高級職稱的外部專家進行確認，確保其可行性、有效性、公正性和結果重復性、復現(xiàn)性等要求。 4.7.2當鑒定機構開展定量檢驗工作時，根據(jù)選擇的標準方法和儀器原理不同，應分別建立測量不確定度評估的作業(yè)指導書。 4.7.3 法醫(yī)物證DNA鑒定應有專門的方法以規(guī)定鑒定結果的研判方法、研判依據(jù)、研判結果等的表述。采用群體遺傳學計算作為鑒定結果的研判方法、依據(jù)時，應能夠提供用于計算的群體遺傳學基礎數(shù)據(jù)，能夠保證這些數(shù)據(jù)的有效性并確定其符合鑒定機構的技術需求。 4.7.4 微量物證鑒定因儀器設備型號和操作條件的不同而對推薦（授權）方法進行改變時，應制訂相應作業(yè)指導書。 4.7.5 法醫(yī)學鑒定應有通用技術規(guī)范或作業(yè)指導書，確保鑒定結果的一致性和準確性。 4.7.6法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定選用的標準方法中如果存在未能詳述并可能影響鑒定結果的環(huán)節(jié)時，應將詳細操作步驟編制成作業(yè)指導書，作為標準方法的補充。因儀器設備型號和操作條件的不同而對推薦（授權）方法進行改變時，應制訂相應作業(yè)指導書。對首次采用的標準方法應進行技術能力的驗證，驗證內(nèi)容定性分析至少應包括檢出限、定量分析至少還應包含線性范圍、回收率、準確度和精密度等。當標準方法變更涉及到鑒定方法原理、儀器設施、操作方法時，需要通過技術驗證重新證明正確運用新標準的能力。 4.8 抽樣/取樣 4.8.1當鑒定工作涉及取樣（包括檢材/樣本）時，鑒定機構應制定取樣程序和采取適當?shù)拇胧?，確保取樣過程的公正性、客觀性和合法性，采用先無損后有損的取樣原則，注意與相關專業(yè)協(xié)商取樣順序。對于涉及外出現(xiàn)場取樣的(包括檢材/樣本),應記錄取樣人及取樣的條件、時間、地點等信息。如缺乏鑒定取樣技術標準，鑒定機構應對取樣要求文件化。 4.8.2微量物證鑒定領域當未知樣品是物體之間相互轉移的微量物質時，附著在檢材上的外來物質可能不止一種，應對所有的附著物進行分部位、分種類檢驗，并圖示或拍照取樣和檢驗位置。微量物證鑒定的檢材/樣本在載體上分離提取之前，應對檢材/樣本全貌進行拍照。 4.9 檢材/樣本的處置 4.9.1 鑒定機構應確保檢材/樣本在傳遞與處置過程中不被混淆、丟失，應做到標識的唯一性；還應確保補充樣本、參考樣本、備份樣本得到持續(xù)有效的識別。 4.9.2 委托方提供檢材/樣本時，鑒定機構應對其來源、名稱、數(shù)量及性狀進行詳細的審查，如發(fā)現(xiàn)有異常情況，應及時向委托方問詢、核實，做好接收記錄并由委托方簽字確認。 4.9.3鑒定機構對火藥、炸藥、汽油、稀料、槍彈、爆炸、毒品等危險品檢材的保存和處置方法應進行文件化規(guī)定且符合國家對該類危險品管理的相關規(guī)定，并防止檢材/樣本的污染。 4.9.4鑒定機構應根據(jù)實驗項目制定合格檢材/樣本的接受條件，明確提出對檢材/樣本的要求。對委托方在辦案過程中需強制鑒定的委托項目，而檢材/樣本又不符合鑒定的條件，上述情況應在委托協(xié)議書和鑒定文書中明確說明。 4.9.5 電子數(shù)據(jù)鑒定宜對送檢的存儲設備進行完整備份，并只在副本上進行處理與分析；應盡可能避免對檢材/樣本造成永久性改變；如不可避免會對檢材/樣本造成永久性改變，必須征得客戶的同意，并以書面和錄像方式記錄操作過程。電子物證鑒定領域應有專門防磁、防靜電存儲環(huán)境存放檢材/樣本。 4.9.6 法醫(yī)物證DNA鑒定領域應有程序規(guī)定從檢材/樣本中提取的DNA、PCR反應產(chǎn)物等中間產(chǎn)物的保存和使用，應采取措施降低檢材/樣本污染對鑒定結果的影響。 4.9.7 法醫(yī)學鑒定領域應有文件規(guī)定檢材/樣本（組織器官等生物檢材）的保存期限。 4.9.8 聲像資料鑒定領域在條件允許的情況下，應對檢材/樣本進行備份或采集，并盡量在副本上進行處理與分析。 4.9.9當未知樣品是物體之間相互轉移的微量物質時，附著在檢材上的外來物質可能不止一種，應對所有的附著物進行分部位、分種類檢驗，并圖示或拍照取樣和檢驗位置。當鑒定工作涉及取樣（包括檢材和樣本）時，如缺乏鑒定取樣技術標準，鑒定機構應對取樣要求文件化。鑒定機構應對接收、內(nèi)部傳遞、處置、保留、返還和清理等過程進行記錄，確?！氨９苕湣庇涗浀耐暾院涂勺匪菪?。 4.9.10微量物證鑒定檢材為其它物體（載體）上的附著物時，除檢材外，載體本身也可能具有重要的物證價值。因此，在從載體上發(fā)現(xiàn)、分離提取檢材之前，應對載體全貌進行拍照。 4.9.11毒品毒物鑒定在接收和返回毒品檢材/樣本時，應詳細記錄交接毒品的重量，并經(jīng)委托方和受理方雙方簽字確認。 4.10記錄/檔案 4.10.1鑒定機構以電子形式存儲的各類記錄應能夠按照來源進行識別，每例鑒定的電子記錄應有唯一性標識。鑒定記錄應足夠詳細、全面和清晰，應能夠支持當鑒定人不在時其他鑒定人可以評估鑒定過程并解釋這些數(shù)據(jù)。 4.10.2 電子數(shù)據(jù)鑒定應記錄所有軟硬件設備的操作參數(shù)，包括方法中未指定的參數(shù)；應記錄檢出數(shù)據(jù)的完整性校驗值。當出現(xiàn)異常數(shù)據(jù)時（如硬盤壞道等介質故障、超過方法可接受的范圍），應記錄原因。 4.10.3 對于法醫(yī)學鑒定、文書鑒定、痕跡鑒定、聲像資料鑒定中較為依賴于經(jīng)驗性判斷的鑒定項目，應記錄鑒定人獨立檢驗的意見及鑒定組共同討論的過程。當鑒定人之間出現(xiàn)意見分歧時，應記錄不同鑒定人的意見及鑒定組共同討論的過程，以及最終形成鑒定意見的過程。 4.10.4 法醫(yī)學鑒定記錄應包括尸體保存狀況（是否有腐敗改變）、檢材狀況（器官是否完整、有無變質）、鑒定環(huán)境條件（聽力鑒定、臨床特殊功能鑒定）、鑒定所用設備、鑒定所用的技術方法等。對鑒定意見提供支撐的法醫(yī)學鑒定記錄應足夠詳細、全面和清晰，陽性發(fā)現(xiàn)必須記錄，對鑒定結果有甄別作用的陰性結果也應記錄；當被鑒定者損傷特征、肢體功能可能出現(xiàn)動態(tài)變化時(如消失、好轉等)，且該改變或損傷特征又是判斷依據(jù)時，記錄包括文字記錄、圖像記錄和 /或儀器檢驗記錄。記錄中應有鑒定人、鑒定日期、鑒定方法等標識。 4.10.5 文書鑒定的技術記錄除儀器檢驗/檢測圖片、圖譜及數(shù)據(jù)外，還應包括各類特征比對表(如筆跡特征比對表、印文特征比對表等)。特征比對表應包含支持鑒定意見的足夠信息，應包括特征的標識或說明、制作人、制作日期、審核人等信息。 4.10.6 痕跡鑒定的技術記錄應能夠追溯到原鑒定的檢驗過程和鑒定意見的形成條件、依據(jù)。除準則中本條款所列內(nèi)容外，技術記錄還應包括但不限于: 檢材/樣本唯一性標識; 檢驗時間、人員、設備、方法、等信息，必要時，記錄地點、氣候、場所環(huán) 境; 實驗樣本制作過程、具體方法、取樣的數(shù)量及其唯一性標識; 檢材/樣本特定特征的數(shù)量、質量及是否具備鑒定條件的評價; 檢材/樣本檢驗中特征符合點、差異點的客觀狀況及評價; 檢驗結果的綜合分析、研判和鑒定意見;檢材/樣本檢驗中的流轉保全狀況和檢驗完畢后的處置意見、去向; 鑒定人獨立檢驗的過程及發(fā)現(xiàn); 鑒定人共同討論的過程，特別是鑒定人之間意見分歧時，不同鑒定人的意見，以及做出最終鑒定意見的過程。痕跡鑒定的技術記錄中各類特征比對表(如手印特征比對表、足跡特征比對表、工具痕跡特征比對表等)，應包含特征的標識或說明、制作人、制作日期、審核人等 信息。 4.10.7 法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定的檢測結果、數(shù)據(jù)應在產(chǎn)生的當時予以記錄，對于結果的計算應在記錄中列出計算公式和導入數(shù)據(jù)。鑒定機構的鑒定過程記錄應包括但不限于以下信息:檢材/樣本前處理、質量控制、篩選過程、定性分析和結果計算等內(nèi)容，并提供相對應的圖譜。 4.10.8 聲像資料鑒定的技術記錄除儀器檢驗/檢測圖片、圖譜及數(shù)據(jù)外，同一認定鑒定項目還應包括特征(如 語音特征、人像特征)比對表(或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄)。特征比對表(或圖譜、數(shù)據(jù)比對記錄)應包含支持鑒定意見的足夠信息，應包括特征的標識或說明、制作人、制作日期、 審核人等信息。 對于涉及現(xiàn)場取樣的(包括檢材和樣本),應記錄取樣人及取樣的條件、時間、地點等信息。 4.11鑒定結果質量的保證 4.11.1鑒定機構應制定質量控制計劃，對外部質量控制和內(nèi)部質量控制活動的實施內(nèi)容、方式、責任人等做出明確的規(guī)定；對于內(nèi)部質量控制活動，計劃中還應給出結果評價依據(jù)。 4.11.2 內(nèi)部質量控制活動包括人員比對、儀器比對、使用標準物質定期進行結果核查等。 4.11.3在認可證書有效期內(nèi)，鑒定機構參加能力驗證活動應覆蓋認可能力范圍內(nèi)的鑒定項目/參數(shù)，對于無法獲得能力驗證的項目/參數(shù)（微量物證鑒定和毒品毒物鑒定為鑒定對象），至少進行一次實驗室間比對。 4.11.4 鑒定活動應實施2名以上鑒定人互相核查。 4.11.5對于較為依賴經(jīng)驗性判斷的鑒定項目，鑒定人應先獨立檢驗，再共同討論，對鑒定組的組成、鑒定人分歧意見的處理等有明確的規(guī)定。 4.11.6當鑒定人之間出現(xiàn)意見分歧，經(jīng)討論仍不能形成一致意見時，應采用增加鑒定人或外聘專家會診等方式，保證鑒定結果的客觀正確。 4.11.7鑒定機構應建立程序，處置鑒定人之間出現(xiàn)意見分歧的情況。 4.11.8質量控制活動的結果應進行分析，并要應用于對鑒定活動的控制，適合時包括應用于對鑒定活動的改進。 4.12 鑒定文書 4.12.1鑒定機構對鑒定文書的規(guī)范性應有文件化規(guī)定。鑒定文書是對檢驗方法、檢驗過程、檢驗結果、綜合分析和鑒定意見的全面描述；鑒定文書記錄的鑒定事項信息充分明確、檢驗方法現(xiàn)行有效、檢驗過程程序規(guī)范、綜合分析邏輯嚴謹、鑒定意見客觀準確。 4.12.2鑒定文書的形式和涵蓋要素應符合法規(guī)或行業(yè)規(guī)范的要求。 4.12.3鑒定文書的信息除通用要求所列內(nèi)容外，還應包括： a）電子物證鑒定文書對檢材/樣本的描述和狀態(tài)信息應包括檢材/樣本的完整性校驗值或異常狀態(tài)描述；鑒定的結果或意見中應包括檢出數(shù)據(jù)的完整性校驗值；鑒定設備的信息（含版本號）。 b）法醫(yī)學鑒定文書包括顯示主要損傷、病變、功能障礙等的細目照片。 c）文書鑒定、痕跡鑒定、聲像資料鑒定文書還包括各類特征比對表、特征的標識或說明、制作人、審核人、制作日期等信息。特征比對表充分支持鑒定意見的依據(jù)或信息。 d）法醫(yī)毒物分析和毒品鑒定應在鑒定文書中必要時提供最低檢出限的數(shù)值；如果鑒定的結果是用數(shù)字表示的數(shù)值，應按照標準方法的規(guī)定進行表述，當方法沒有相關規(guī)定時，應按照有效數(shù)值修約的規(guī)定表述。 e）微量物證鑒定文書中應附有檢材/樣本的全貌照片。 f）必要時，應附加取樣部位或取樣情況的說明及照片。 參 考 文 獻 [1] ISO/IEC 17025:2005 檢測和校準實驗室能力認可準則 [2] ISO/IEC 17020:2012 檢驗機構能力認可準則 [3] ILAC-G19:08/2014 法庭科學機構認可指南