2019-2020年高考生物限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)：第17講 基因在染色體上和伴性遺傳.doc

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2019-2020年高考生物限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)：第17講 基因在染色體上和伴性遺傳組題說(shuō)明考點(diǎn)題號(hào)錯(cuò)題統(tǒng)計(jì)錯(cuò)因分析伴性遺傳和基因在染色體上1、2、5、6、7、10、14遺傳病類(lèi)型判斷8、9、11綜合題3、4、12、13、15A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有多對(duì)等位基因D性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)解析：一般來(lái)說(shuō)，一條染色體上有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列；等位基因是位于同源染色體的同一位置的基因，不是位于一條染色體上；性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，如色盲基因、血友病基因等。答案：C2薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系()A基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞而形成的D基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過(guò)程中的完整性、獨(dú)立性；體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是成單存在；成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方；非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可自由組合。答案：C3xx南昌調(diào)研下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有性染色體與常染色體之分，如豌豆。答案：B4xx衡陽(yáng)六校聯(lián)考果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()AF1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等解析：純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，雄性個(gè)體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn)為正常翅紅眼；讓F1雌雄個(gè)體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來(lái)源于F1中的母方；F2雌果蠅中純合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，雜合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遺傳與性別無(wú)關(guān)，F(xiàn)2中正常翅個(gè)體所占的比例為3/4，短翅占1/4。答案：B5xx濰坊市高三模擬一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲。則這對(duì)夫婦的基因型不可能是()AXBY、XBXbBXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb解析：色盲為伴X隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，則后代子女中均患病，與題意不符。答案：D6果蠅的紅眼和白眼是由性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()A31 B53C133 D71解析：根據(jù)題干可知，紅眼為顯性性狀(設(shè)由基因A控制)，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，可以利用配子計(jì)算，子一代中雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子X(jué)a(1/4)與雄配子X(jué)a(1/4)和Y(2/4)結(jié)合都是白眼，比例為1/162/163/16，故紅眼所占比例為13/1613/16。答案：C7某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：紅綠色盲是由X染色體上隱性基因控制的，用A、a表示相關(guān)基因，由子代表現(xiàn)型可知：這對(duì)夫婦的基因型為XAXa、XAY，則其女兒的基因型1/2XAXA、1/2XAXa，故其女兒與一個(gè)正常男子(XAY)生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/8。答案：D8下圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出()A母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上D致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊呓馕觯悍治鱿底V圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。答案：C9xx濰坊三縣市聯(lián)考下表所示為一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)表判斷，下列說(shuō)法正確的是()基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子基因和基因肯定在同一對(duì)染色體上基因與基因可能位于同一條染色體上基因可能位于X染色體上基因可能位于Y染色體上A BC D解析：母親有基因和基因，父親沒(méi)有，子女含有其中一個(gè)基因，說(shuō)明基因和可能是位于X染色體上的等位基因，有可能在同一對(duì)染色體上；母親有基因與基因，女兒2也有，而女兒1與兒子都沒(méi)有，說(shuō)明基因和可能位于同一條染色體上；父親有基因，母親沒(méi)有，女兒都有基因，而兒子沒(méi)有，說(shuō)明基因可能位于X染色體上，Y染色體只能由父親傳給兒子。答案：D10雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是 ()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析：由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占1/21/21/4，蘆花雞占3/4。答案：C11xx安徽安慶二模某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因Aa控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是()A該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B在患病的母親中約有1/2為雜合子C正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病D該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%解析：該遺傳病在子代男女中的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳，但不可能是伴Y遺傳。聯(lián)系高發(fā)病率、“有中生無(wú)”以及“父病女必病”，可確定該病為伴X染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；在伴X染色體顯性遺傳病中，“母病子不病”可推斷母親應(yīng)為雜合子，再由兒子中患者約占3/4這一比例，可倒推出在患病的母親中約有1/2為雜合子，另1/2為顯性純合子，B項(xiàng)正確；正常女性的基因型為XaXa，不論其配偶是XAY還是XaY，他們的兒子基因型都是XaY，都不會(huì)患該遺傳病，C項(xiàng)正確；該調(diào)查群體為雙親皆病的家系，親代和子代的基因頻率相同，利用賦值法，不妨假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為100個(gè)，患病雙親中的父親基因型為XAY，母親基因型中1/2為XAXA,1/2為XAXa，則有100個(gè)XAY、50個(gè)XAXA及50個(gè)XAXa，故A的基因頻率為(10050250)/(1001002)，約為83%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D12xx湖北荊州二模已知性染色體組成為XO(體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，性別為雄性、不育。用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中，發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，正確的是()A若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng)若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起C若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起D若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrY，由基因重組引起解析：若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W出現(xiàn)是由基因突變引起，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為XrO，由不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C13果蠅常用作遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼(用W或w表示)雄果蠅，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)a，再利用其后代設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)b和c，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下： (1)從雜交實(shí)驗(yàn)_(填字母)中可直接推知眼色性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。 (2)摩爾根對(duì)b雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的假說(shuō)為_(kāi)。摩爾根為驗(yàn)證其假說(shuō)，設(shè)計(jì)了c測(cè)交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。 (3)果蠅可直接用肉眼觀察到的相對(duì)性狀很多。已知果蠅的某種隱性性狀由基因控制，但不知控制該隱性性狀的基因是位于常染色體上，還是只位于X染色體上。請(qǐng)你利用群體中的果蠅，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查方案：_；_。解析：(1)雜交實(shí)驗(yàn)b的后代中只有雄果蠅才有白眼，可知眼色的遺傳與性別有關(guān)。(2)在第(1)題基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析可知，該眼色性狀在雌雄果蠅中均出現(xiàn)過(guò)，可排除伴Y遺傳的可能。故摩爾根提出了“控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體不含它的等位基因”的假設(shè)。(3)常染色體遺傳和伴X染色體遺傳相比，二者的隱性性狀在群體中所占比例明顯不同，常染色體遺傳中隱性性狀在雌雄果蠅中出現(xiàn)的概率相等。伴X隱性遺傳中隱性性狀在雄性個(gè)體中出現(xiàn)的概率大于雌性，據(jù)此可展開(kāi)調(diào)查。答案：(1)b (2)控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體不含它的等位基因 遺傳圖解如下：(3)從該群果蠅中找出具有該隱性性狀的果蠅進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)具有該隱性性狀果蠅的性別比例或雌雄數(shù)量來(lái)確定基因的位置14果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料，回答以下問(wèn)題：(1)圖1表示對(duì)果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果，果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘魻钛凼且驗(yàn)開(kāi)，該變化稱(chēng)為_(kāi)。(2)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XIBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因，且該基因與棒眼基因B始終連在一起，如圖2所示。在純合(IBXIB、XIBY)時(shí)能使胚胎致死。依據(jù)所給信息回答下列問(wèn)題。若將棒眼雌果蠅XIBXb與野生正常眼雄果蠅XbY雜交，后代表現(xiàn)型有_種，雄性占_。若將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒(méi)有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否發(fā)生新的隱性致死突變，用棒眼雌果蠅(XIBXb)與之雜交，得到的F1代有3種表現(xiàn)型，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2代。若經(jīng)X射線處理后的野生正常眼雄果蠅細(xì)胞中，發(fā)生了新的隱性致死突變，則F2代中雌果蠅應(yīng)占_；若經(jīng)X射線處理后的野生正常眼雄果蠅細(xì)胞中，未發(fā)生新的隱性致死突變，則F2代中雌果蠅應(yīng)占_。解析：(1)分析圖1可知，棒狀眼是由于X染色體上的16A區(qū)段重復(fù)造成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)若將棒眼雌果蠅XIBXb與野生正常眼雄果蠅XbY雜交，其后代有1/3XIBXb、1/3XbXb、1/3XbY，XIBY是致死的，所以其子代有正常眼雌、棒眼雌和正常眼雄三種表現(xiàn)型，雄性占1/3；注意采用逆向思維的方法，將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，其基因型用X？bY表示，則與棒眼雌果蠅XIBXb雜交后，F(xiàn)1代中棒眼雌果蠅的基因型為XIBX？b與正常眼雄果蠅(XbY)雜交，子代為1/3XIBXb、1/3XbX？b、1/3X？bY，若發(fā)生隱性致死突變，則1/3X？bY致死，子代個(gè)體全部為雌性，若沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變，1/3X？bY存活，子代雌性個(gè)體占2/3。答案：(1)X染色體上的16A區(qū)段重復(fù) 染色體變異(2)3 1/3 1 2/315野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn)，便設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于_，也可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；讓_與_交配，觀察子代中有沒(méi)有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于_。若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于_。解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。(4)設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，讓F2中棒眼雄果蠅(XbY或XbYb)與F1中雌果蠅(XBXb)交配，選取其后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅(XBY或XBYB)交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體(XbY)，則控制圓、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼 (2)常 (3)X染色體的區(qū)段 X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒) (4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅 棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段 X、Y染色體的同源區(qū)段