2019-2020年高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2【考點解讀】1說明什么是伴性遺傳。2概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點及其成因。3舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。4舉例說出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點。5能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。學(xué)習(xí)重點： 伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點。學(xué)習(xí)難點：分析人類紅綠色盲癥的遺傳【自主探究】1、學(xué)海導(dǎo)航知識點觀察與思考?xì)w納與總結(jié)伴性遺傳的概念學(xué)生辨認(rèn)紅綠色盲檢查圖，并思考與討論問題探討中的問題，然后理解什么叫伴性遺傳伴性遺傳：_ _ _ 分析人類紅綠色盲癥的遺傳，理解伴性遺傳的特點閱讀教材，了解色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程。閱讀資料分析和教材完成右面問題分析人類紅綠色盲癥的遺傳，總結(jié)色盲癥是屬于什么染色體上的什么基因控制的遺傳??？其特點是什么？結(jié)合伴X隱性遺傳特點分析的過程，閱讀教材并觀察圖216，總結(jié)伴X顯性遺傳的特點分析總結(jié)伴Y遺傳的特點1、 色盲基因情況：（1）色盲基因及其等位基因只位于_染色體上。在表示時為了與常染色體遺傳分開，一般表示為_。(2)寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型2、寫出以下組合的遺傳圖解：男性色盲女性正常 女性色盲男性正常男性正常女?dāng)y 男性色盲女?dāng)y3、伴X隱性遺傳的特點：（1）女性患者的_ 和_ 一定是患者。(2)因為男性只有一個X，女性有兩個X，所以_患者多于_。(3)具有_遺傳現(xiàn)象。4、伴X顯性遺傳的特點：（1）男性患者的_ 和_ 一定是患者。(2) _患者多與_ 。(3) 具有世代_ 性。5、伴Y遺傳的特點：患者均為_ 性，_ 性不患病，遺傳規(guī)律是_ 。伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用閱讀教材了解性別決定的種類，并理解伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、 生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性個體的性染色體組成是_ ，雌性是_ ；ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是_ ，雌性_ 。2、 繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：遺傳系譜圖判斷題目： 左圖是一個遺傳病系譜圖，據(jù)圖回答：該病遺傳方式是_ ，2與有該病的女性結(jié)婚，生出病孩的幾率是_?？偨Y(jié)該類題的一般規(guī)律：2、例題精析：例1、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ）A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃的雌貓；基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓。（虎斑色雌貓）XBXb XbY（黃色雄貓） XBXb XbXb XBY XbY虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓（XbY）。答案： A例2(7分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_ _。解析：（1）血友病是X染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的2片段，Y染色體上無相應(yīng)的片段。（2）同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所以是片段。（3）從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的1片段上。（4）不一定，舉例見答案。創(chuàng)設(shè)情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀?！咀晕以\斷】基礎(chǔ)題1.一對夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為 （ ）A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 答案：B2.優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（ ）避免近親結(jié)婚 提倡適齡生育選擇剖腹分娩 鼓勵婚前檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷A、B、C、D、答案：B3人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩答案：C4VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ( )A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案：D5一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為 ( )A常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因CX染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因答案：A6. 某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在 ( )A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C一個Y染色體，沒有色盲基因 D兩個X染色體，兩個色盲基因答案：D7. 人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是( )A916 B 34 C316 D14答案：B8.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 （ ）A子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1答案：A123459. 右圖是一個某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是 ( )A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16答案：A12347856911IIIIII101210右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對基因控制）則其最可能的遺傳方式是 ( )AX染色體顯性遺傳 B常染色體顯性遺傳CX染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳答案：B拓展題正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891011下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/812血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最為常見。致病基因位于X染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學(xué)知識回答：（1）當(dāng)人體內(nèi)存在血友病甲基因時是否就得血友?。繛槭裁?？ （2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎兒作血友病甲的有關(guān)檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？ 。（3）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是 。（4）你認(rèn)為根治血友病可采用的最佳方法是 。答案：（1）不一定 因為女性有可能是攜帶者 （2）要 因為這個女人有可能是攜帶者，所懷的胎兒可能帶有致病基因 如果是女孩則不要檢查，因為其父親正常 （3）外祖母母親男孩（4）基因治療