2019-2020年高中生物 2.3 伴性遺傳學案 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 2.3 伴性遺傳學案 新人教版必修2【考點解析】人類遺傳病簡述人類遺傳病的類型及產(chǎn)生原因和特點舉例說出各類單基因病的遺傳方式和風險率人類遺傳病的監(jiān)測、預防簡述遺傳咨詢的一般方法，能說出產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關系人類基因組計劃說出人類基因組計劃的研究對象和目標，簡述其成果和意義【知識清單】概念：人類遺傳病通常是指由于 改變而引起的人類疾病。一、遺傳病的類型：主要分為 遺傳病、 遺傳病、 遺傳病。1、單基因遺傳?。簡位蜻z傳病是指受 的遺傳病。2、多基因遺傳病：（1）概念：多基因遺傳病是指受 的人類遺傳病。（2）舉例：如 等。（3）特點：多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率 ；容易受 影響。3、染色體異常遺傳病：（1）概念：由 引起的遺傳病叫染色體異常遺傳病（簡稱 病）。（2）舉例 常染色體變異： 5號缺失 征 21多了一條 征 性染色體變異：少一條X 辨析：遺傳性疾病、先天性疾病、家族性疾?。?）遺傳病幾乎完全由遺傳物質(zhì)決定。基本上由遺傳物質(zhì)決定，有的需要環(huán)境中存在一定的誘發(fā)因素才發(fā)病。遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用，作用的大小視病大種類而異。發(fā)病時間：有的遺傳病在個體發(fā)育早期表現(xiàn)出來，如白化病，而有的則在較晚期，如男性禿發(fā)。（2）先天性疾病：出生前已形成的畸形或疾病，一般嬰兒出生時就已表現(xiàn)出的疾病。遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病，如白化病、先天性愚型。環(huán)境因素引起的非遺傳病，如母親在妊娠前三個月內(nèi)感染風疹病毒，可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。（3）家族性疾病：一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種疾病，即某一疾病有家族史。遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病，如多指、抗VD佝僂病。環(huán)境因素引起的非遺傳病，如由于飲食中缺少VA，家族中多個成員可能患夜盲癥。先天性疾病和家族性疾病中的許多疾病與遺傳病有一定關系，但不等于說先天性疾病和家族性疾病都是遺傳病?！纠}講解】下列說法中正確的是（ ） A先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B家族性疾病是遺傳病，非家族性疾病不是遺傳病 C遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病4、調(diào)查人群中的遺傳?。海?）所調(diào)查的遺傳病最好選取發(fā)病率 的 遺傳病，如 等。某種遺傳病的發(fā)病率=（ ）（ ） 100% （2）若調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率，則通過社會調(diào)查的方式統(tǒng)計發(fā)病率。注意：調(diào)查的群體要足夠大。（3）若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，則通過 調(diào)查的方式調(diào)查，根據(jù)調(diào)查結果畫出系譜圖，并總結該遺傳病的特點。（4）實施調(diào)查過程二、遺傳病的監(jiān)測和預防1、遺傳咨詢：醫(yī)生對咨詢對象及家庭成員的病史進行了解、分析、推斷，然后提出對策、方法和建議。醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，在此基礎上作出遺傳診斷；分析遺傳病的 推算出后代的再發(fā)風險率；為咨詢者提出防治相應遺傳病的對策、方法和建議。2、產(chǎn)前診斷：檢測手段：如 、 、 檢查以及 等手段，確定胎兒是否 或 ?！就卣埂?優(yōu)生的措施（1）禁止近親結婚：我國婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結婚?！?“直系血親”指由父母子女關系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。 （2）提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為25到29歲。三、人類基因組計劃與人體健康：1、目的：測定人類基因組的 ，解讀其中包含的 。思考：人類基因組研究的是人類的多少條染色體？ 2、參與國家：美國、英國、德國、日本、法國和中國參加了這項工作。中國承擔了其中1%的測序任務。3、進展： 2001年2月，人類基因組工作草圖公開發(fā)表。2003年人類基因組的測序任務已圓滿完成。4、已獲數(shù)據(jù)：人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 萬 萬個。5意義：有利于遺傳病的診斷、治療。進一步了解基因表達的調(diào)控機制，細胞的生長、分化，個體發(fā)育的機制以及生物的進化，推動生物高新技術的發(fā)展，產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟效益?！眷柟叹毩暋恳弧芜x題1、我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學依據(jù)是（ ）A、 近親婚配其后代必患遺傳病 B、近親婚配其后代患隱性遺傳病的機會增多C、人類的疾病都是由隱性基因控制 D、近親婚配其后代必然有伴性遺傳病2、人類的遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（ ） A、常染色體顯性遺傳病 B、常染色體隱性遺傳病C、X染色體顯性遺傳病 D、X染色體隱性遺傳病3、在下列人類生殖細胞中。能產(chǎn)生男性先天愚型的生殖細胞組合是（ ）23AX 22AX 21AY 22AY A、 B、 C、 D、4、下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。（ ）確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結果，統(tǒng)計分析 設計記錄表格及調(diào)查要點分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是A. B. C. D.5、“人類基因組計劃”中的基因測序工作是指測定（ ）ADNA的堿基對排列順序 B.信使RNA中的堿基對排列順序C蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序 D.23條常染色體和1條性染色體的DNA組成6、下列關于人類基因組計劃研究的意義的敘述，不正確的是（ ）A有利于診斷和治療各種遺傳病 B.有利于了解人類的起源C有利于了解基因表達的調(diào)控機制 D.有利于了解傳染病的發(fā)病機理7某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是( )A研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查8唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（ ）A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D多基因遺傳病和和單基因顯性遺傳病9、三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是（ ）適齡生育 基因診斷 染色體分析B超檢查ABCD10、右圖為某一遺傳病系譜圖，正常情況下該病不可能的遺傳方式是（ ）A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳伴性遺傳教學目標：伴性遺傳（C）教學重難點：比較基因分離定律與伴性遺傳，理解它們的共同點和伴性遺傳的特殊性；闡明伴性遺傳的特點。一、基礎知識1概念： 這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。2伴性遺傳的方式和特點(1)X染色體上的隱性基因的遺傳（以 紅綠色盲 為例）色覺與基因型的關系:正?；駼和紅綠色盲基因b位于X染色體上。女性男性基因型表現(xiàn)型女性正常男性色盲親代遺傳的特點: 配子 子代基因型：子代表現(xiàn)型：比例：親代 女性攜帶者 男性正常 配子 子代基因型：子代表現(xiàn)型：比例：a、 患者多于 患者。b、 遺傳：男性的紅綠色盲基因從 傳來，以后只能傳給他的 。（解此類題一般看女患者，其父親和兒子一定是患者）c、一般為 遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫。(2)X染色體上的顯性基因的遺傳（以 為例）有關基因型和表現(xiàn)型：正?；騞和患病基因D位于X染色體上。女性男性基因型表現(xiàn)型遺傳的特點: 親代 男性患者 女性正常 配子 子代基因型：子代表現(xiàn)型：比例：a、女性患者 于男性患者，部分女性患者病情較輕b、具有世代連續(xù)性，即代代都有患者c、男患者的母親和女兒都是 d、男性患者和正常女性結婚的后代中，女性都是患者，男性正常3、Y染色體上的基因的遺傳（以人類的外耳廓多毛癥為例）患者全部是男性致病基因由父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。例題1、右圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除男孩3和他的祖父4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常，問： (1)3的基因型是 ，2的可能基因型是 。 (2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型是 ，該男孩稱呼其為 ；中與男孩3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型是 ，該男孩稱呼其為 。 (3)1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 。 變式題：1血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩二、判斷人類遺傳病遺傳方式的方法1、熟記常見的單基因遺傳病的遺傳方式類 型舉 例特 點常染色體上的基因顯性隱性X染色體上的基因顯性隱性Y染色體上的基因2、判斷順序：Y染色體 判斷顯、隱性 X染色體 常染色體3、用你最熟悉的病例代入，不符合即可排除該種遺傳方式。例題2、下面是一個家庭的遺傳病系譜（控制該病的一對基因A是顯性，a是隱性）：10987654321正常男性正常女性患病女性 （1）該遺傳病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳。（2）5和9的基因型分別是 和 。（3）如果3的基因型是純合體，8可能的基因型是 ，他是雜合體的概率是 。（4）如果8與10結婚，生出病孩的概率為 ，因此我國婚姻法規(guī)定 。鞏固練習：1在圖2313所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的A B C D2、 一對正常的夫婦，他們的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者，預測，他們的兒子是色盲的概率為A、100% B、50% C、25% D、12.5%3、人的血友病屬于伴X染色體遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的機率是（ ） A9/16 B3/16 C1/4 D3/44、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。(2)若3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。2的基因型為_；5的基因型為_。如果5與6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。