2018-2019年高中生物 第二章 染色體與遺傳章末小結(jié)與測評教學(xué)案 浙科版必修2.doc

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染色體與遺傳(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題2分，共50分)1減數(shù)分裂過程中，染色體的行為變化順序是()A復(fù)制同源染色體分離配對著絲粒分裂B配對復(fù)制同源染色體分離著絲粒分裂C配對復(fù)制著絲粒分裂同源染色體分離D復(fù)制配對同源染色體分離著絲粒分裂解析：選D減數(shù)分裂過程：DNA復(fù)制，同源染色體配對形成四分體，同源染色體分離染色體數(shù)目減半，著絲粒分裂，染色單體分開，最終形成子細(xì)胞。2下列有關(guān)細(xì)胞減數(shù)分裂、染色體、DNA的敘述，不正確的是()A高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞，正常分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞僅有次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種B同種生物的次級精母細(xì)胞的核DNA分子數(shù)和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)相同C同種生物體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目D任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體數(shù)目和著絲粒數(shù)目相同解析：選A動物性腺中的細(xì)胞既有進(jìn)行減數(shù)分裂的，也有進(jìn)行有絲分裂的，故高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不止次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種，還應(yīng)該有精原細(xì)胞。3基因型為AaBb的動物，在其精子的形成過程中，基因A和A的分開發(fā)生在(不考慮基因突變和交叉互換)()A精原細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞的過程中B初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞時C減數(shù)第一次分裂后期D減數(shù)第二次分裂后期解析：選D基因型為AaBb的動物，基因A、A位于一對姐妹染色單體上，在M后期隨著絲粒分裂，姐妹染色單體分開而分離。4如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是()A1和3B2和6C2和5 D2和4解析：選C根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為色盲，因為父親一定傳給女兒一個正?；颍籅家庭中5號正常，6號患病，由此可知2號和5號調(diào)換了。5.如圖表示為一對同源染色體及其上的等位基因，相關(guān)說法錯誤的是()A來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換BN與n的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂CM與m的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂DM與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂解析：選C圖中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上既含M又含m。在減數(shù)第一次分裂過程中這一對同源染色體分開，即染色體1上的M、m與染色體2上的M、m都分開，減數(shù)第二次分裂過程中，兩條染色體上的兩條姐妹染色單體分開，其上的M與m也分開。6下圖表示人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的曲線，下列有關(guān)敘述，正確的是()A此圖若表示有絲分裂，則ef時期的細(xì)胞中都含有與體細(xì)胞中相同的染色體數(shù)B此圖若表示有絲分裂，則赤道面和紡錘體都出現(xiàn)于de時期C此圖若表示減數(shù)分裂，則cd時期的細(xì)胞都有23對同源染色體D此圖若表示減數(shù)分裂，cd時期會發(fā)生同源染色體的分離解析：選D圖中縱軸含義是每條染色體上DNA的含量，所以若圖表示有絲分裂，則cd段為有絲分裂前、中期，ef段為后、末期；若圖表示減數(shù)分裂，則cd段為減前、中、后期，減前、中期，ef段為減后、末期。所以若圖表示有絲分裂，ef時期細(xì)胞中含的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的2倍或相等。赤道面是不存在的假想結(jié)構(gòu)。若圖表示減數(shù)分裂，則cd時期會發(fā)生同源染色體分離。7某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測定細(xì)胞中的染色體數(shù)目，將這些細(xì)胞分為三組。每組的細(xì)胞數(shù)如下圖，從下圖中所示結(jié)果分析不正確的是() A乙組細(xì)胞中有一部分可能正進(jìn)行DNA復(fù)制B丙組細(xì)胞中有一部分正發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的自由組合C乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)的細(xì)胞D用藥物阻斷DNA復(fù)制合成，會減少甲組細(xì)胞的生成解析：選B根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，甲代表減數(shù)第二次分裂前、中后期細(xì)胞，乙代表有絲分裂間、前、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，丙代表有絲分裂后期的細(xì)胞。若DNA復(fù)制合成受到阻斷，有絲分裂的分裂期和減數(shù)分裂的第一次分裂、第二次分裂都不能正常進(jìn)行，乙組細(xì)胞數(shù)目將增多，甲、丙組細(xì)胞數(shù)目都將減少。8如圖為某雄性動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。下列相關(guān)判斷正確的是()A該細(xì)胞中染色體數(shù)基因數(shù)11B與大小、形態(tài)、來源相同，故稱為同源染色體C與的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D若此細(xì)胞產(chǎn)生的一個精細(xì)胞的基因型為Ab，則另三個精細(xì)胞一定為Ab、aB、aB解析：選C一條染色體上有許多個基因，A錯誤；與是一對同源染色體，一條來自父方、一條來自母方，B錯誤；與是一對同源染色體，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生分離，C正確；在減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生變異，所以另三個精子的基因型不一定是Ab、aB、aB，D錯誤。9假設(shè)某哺乳動物的精原細(xì)胞中兩對等位基因(Aa、Bb)分別位于兩對同源染色體上(不考慮變異)，下列哪一個圖可表示減數(shù)第二次分裂后期染色體和基因的變化()解析：選B減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中無同源染色體，若不考慮變異，細(xì)胞內(nèi)也無等位基因。10在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩條Y染色體的是()A處于減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細(xì)胞B處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞C處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞D處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞解析：選D在有絲分裂后期由于著絲粒分裂，染色單體分開，故此時細(xì)胞內(nèi)含有兩條Y染色體。由于經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，X、Y染色體彼此分離，故處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中性染色體組成為XX或YY。對于初級精母細(xì)胞、處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞，雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體仍在同一個著絲粒上，Y染色體數(shù)仍為1條。11. 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B雄性果蠅中的Y染色體比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D豌豆細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體解析：選AA項敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物(如豌豆)沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別。12美國遺傳學(xué)家摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實驗)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗(、)：組別雜交組合結(jié)果F1紅眼白眼白眼1111紅眼紅眼白眼野生型紅眼白眼(來自實驗)紅眼白眼11下列有關(guān)敘述不正確的是()A實驗可視為實驗的測交實驗，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B實驗是實驗的反交實驗，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于伴性遺傳C實驗的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D對實驗、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上解析：選B后代出現(xiàn)正、反交結(jié)果不同，可確定為伴性遺傳。13某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b只位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析：選A因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。14果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代F1中，雌果蠅眼色與親代雄果蠅相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是()AXaXaXAYXAXaXaYBXAXaXaYXAXaXAYCXaXaXaYXAXAXAYDXAXAXAYXaYaXaY解析：選AF1雌果蠅與親本雄果蠅表現(xiàn)相同，F(xiàn)1雄果蠅與親本雌果蠅相同，且親本一方為紅眼，一方為白眼，雌性 有兩個XX，若保證F1雄性只一種性狀則親本雌性為純合，所以親本雌性為白眼XaXa，雄性為紅眼XAY, 由此可推出F1雌性為XAXa，雄性為XaY。15紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A卵細(xì)胞：Rr11精子：Rr31B卵細(xì)胞：Rr31精子：Rr31C卵細(xì)胞：Rr11精子：Rr11D卵細(xì)胞：Rr31精子：Rr11解析：選D因F1全部為紅眼，所以親本紅眼雌果蠅為XRXR，白眼雄果蠅為XrY；F2雌性個體有兩種類型：XRXR和XRXr，比例為11，產(chǎn)生卵細(xì)胞Rr31，雄性個體有兩種類型XRY、XrY比例為11，產(chǎn)生精子Rr11。16雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉對狹葉是顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因會使花粉致死，如果雜合子寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各一半，全為寬葉D子代為寬葉雌株，寬葉雄株，狹葉雌株，狹葉雄株，且比例相等解析：選A因為狹葉基因使花粉致死，所以狹葉雄株后代只有一種可育花粉Y，所以后代全是雄株。17.如圖是某動物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是()該細(xì)胞有可能是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或極體該細(xì)胞中1與2、3與4為同源染色體該細(xì)胞中有2個染色體組，1與2為一組，3與4為一組該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體A只有1種說法正確 B只有2種說法正確C只有3種說法正確 D四種說法均正確解析：選A圖中細(xì)胞不具有同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以應(yīng)是次級精母細(xì)胞或第一極體。18人類先天性聾啞病(d)和血友病(xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的概率是()A0 B.25%C50% D70%解析：選BDd與dd后代1/2聽力正常，XHXh與XhY后代有1/2不患血友病，所以后代正常個體為1/4。19紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A紅眼對白眼是顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上解析：選C由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；由子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。20在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細(xì)胞是()A精子 B.卵細(xì)胞C初級精母細(xì)胞 D初級卵母細(xì)胞解析：選AXY型的個體能產(chǎn)生X和Y兩種精子，XX個體只產(chǎn)生X一種卵細(xì)胞，當(dāng)其與X型精子結(jié)合后代為XX(雌性)，與Y型精子結(jié)合后代為XY(雄性)。21已知蛙的性別決定類型為XY型，現(xiàn)有一只性染色體組成為XX的蝌蚪，由于外界環(huán)境條件的影響，最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對，適宜條件下，所得后代的雌、雄性別比應(yīng)是()A11 B21C31 D10解析：選D環(huán)境只影響生物表現(xiàn)型，不改變其遺傳組成，所以該蝌蚪變成雄蛙后基因型依然是XX。22人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下面是一個家族系譜圖，以下說法錯誤的是()A若1號的父親是血友病患者，則1號母親的基因型肯定是XHXHB若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型肯定是XHYC若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是1/8D若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4解析：選A由于1號和2號正常，6號患病，可推知血友病為隱性遺傳病。若1號的父親為血友病患者(XhY)，則1號的基因型為XHXh，其中Xh來自父親，XH來自母親，所以1號母親的基因型可能是XHXH或XHXh；若1號的母親為血友病患者(XhXh)，肯定將Xh遺傳給女兒，女兒的基因型為XHXh，其中XH來自父親，即父親的基因型為XHY；4號基因型可能是XHXH或XHXh，其中XHXh的概率為1/2，1/2XHXhXHY1/21/4XhY；4號與正常男性所生的第一個孩子為血友病患者(XhY)，可以判斷4號的基因型為XHXh，XHXhXHY1/4XhY。23【加試題】下面為某家庭的遺傳系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，相關(guān)敘述錯誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病B個體5兩病皆患的概率是1/160C1為雜合子的概率是1/3D兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：選C由圖中1、2正常而1患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)與甲病有關(guān)的基因為A、a，與紅綠色盲有關(guān)的基因為B、b，則1的基因型為AaXBY、2的基因型為AaXBXb，1為甲病女性，故其為純合子的概率為1/2，為雜合子的概率為1/2。個體3中與甲病相關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，與乙病相關(guān)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，個體4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY，故個體5患甲病的概率是2/330%1/45%，患乙病的概率為1/21/41/8，故個體5兩病皆患的概率是5%1/81/160。24圖1是某種動物細(xì)胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個細(xì)胞均來自同一個體；圖2是該動物某種細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型(部分時期)。據(jù)圖分析下列敘述正確的有()圖2處于DE段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會出現(xiàn)許多囊泡圖2 BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)被紡錘絲拉開圖2可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞A一項 B二項C三項 D四項解析：選A圖2處于DE段的細(xì)胞正在發(fā)生由1個細(xì)胞分裂成2個子細(xì)胞的過程，這時新的細(xì)胞膜正在形成，而細(xì)胞膜的形成與高爾基體無關(guān)，不正確；圖2 BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，但不是被紡錘絲拉開，不正確；圖2可表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目變化，正確；判斷是否為初級卵母細(xì)胞，不僅要看細(xì)胞中染色體的行為變化，還要看細(xì)胞質(zhì)分裂的情況，而甲細(xì)胞的特點(diǎn)應(yīng)該屬于初級精母細(xì)胞的特點(diǎn)，不正確。25【加試題】如圖為某高等生物細(xì)胞不同分裂時期的模式圖，、表示染色體片段。下列敘述不正確的是()A圖甲細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時不進(jìn)行核DNA的復(fù)制B由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交換C圖甲所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能會發(fā)生等位基因的分離D若兩圖來源于同一個精原細(xì)胞，則圖乙是圖甲細(xì)胞分裂形成的解析：選D圖甲細(xì)胞無同源染色體，存在姐妹染色單體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期，不再進(jìn)行核DNA的復(fù)制，A正確；由圖甲中片段和圖乙中片段顏色可知，分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，B正確；發(fā)生交叉互換后，減數(shù)第二次分裂后期可能會發(fā)生等位基因分離，C正確；由染色體的顏色可知，圖乙細(xì)胞不是由圖甲細(xì)胞分裂形成的，D錯誤。二、非選擇題(共50分)26(10分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。現(xiàn)有兩只果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下表所示?；疑黹L硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問題：(1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是_，理由是_。如果你的判斷正確，那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？_。(2)果蠅短硬毛的遺傳方式是_。如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述判斷加以驗證？(只要求寫出遺傳圖解)解析：(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)31的分離比，且子代中這對性狀的表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián)，因此灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本的基因型為AaAa；若選取子代中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，選出的雜交組合有AAAA、AAAa或AaAa，因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)31的分離比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現(xiàn)31的分離比，且短硬毛均為雄性，因此長硬毛為顯性性狀，基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXbXBY?；蛭挥赬染色體上的驗證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。答案：(1)灰身子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出31的分離比全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出31的分離比(2)伴X染色體隱性遺傳遺傳圖解如下：短硬毛雌果蠅長硬毛雄果蠅PXbXbXBYF1XBXbXbY 雌果蠅均為長硬毛雄果蠅均為短硬毛27.(13分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。如圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。請回答以下問題：(1)果蠅M眼色的表現(xiàn)型是_，該果蠅體細(xì)胞有絲分裂后期有_個染色體組。(2)該果蠅的次級精母細(xì)胞中含有_個長翅(V)基因。(3)果蠅M與基因型為RrXEXe的個體雜交，F(xiàn)1有_種基因型，表現(xiàn)型為細(xì)眼紅眼的雌蠅中純合子占_。為判斷F1中某細(xì)眼紅眼雌蠅的基因型，可選擇基因型為_的果蠅與其進(jìn)行測交。 解析：(1)由圖可知，果蠅M的1號染色體上有E基因，因此該果蠅眼色的表現(xiàn)型是紅眼；果蠅屬于二倍體生物，該果蠅體細(xì)胞有絲分裂后期有4個染色體組。(2)由于減數(shù)分裂過程中，等位基因在減數(shù)第一次分裂中彼此分離，故果蠅的次級精母細(xì)胞中含有0或2個長翅(V)基因。(3)果蠅M(RrXEY)與基因型為RrXEXe的個體雜交，F(xiàn)1有3412種基因型，表現(xiàn)型為細(xì)眼紅眼的雌蠅中純合子占1/21/31/6；為判斷F1中某細(xì)眼紅眼雌蠅的基因型，可選擇基因型為rrXeY的果蠅與其進(jìn)行測交。答案：(1)紅眼4(2)0或2(寫全才給分)(3)121/6rrXeY28(14分)下圖曲線表示某生物(2n4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中，每個細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個時期的細(xì)胞中的染色體圖。請據(jù)圖回答：(1)曲線中段可表示細(xì)胞進(jìn)行_分裂的_數(shù)量變化。(2)圖ae中與曲線和位置相對應(yīng)的細(xì)胞分別是_。(3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是_，曲線中一個細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時期是_。(4)與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖_。(5)就染色體行為來說，b、e時期的共同特點(diǎn)是_。解析：題圖曲線代表有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化。其中段表示有絲分裂。染色體數(shù)目加倍，為有絲分裂后期。圖a為減數(shù)第一次分裂前期，圖b為減數(shù)第二次分裂后期，圖c為減數(shù)第二次分裂中期，圖d為有絲分裂中期，圖e為有絲分裂后期，其中具有同源染色體的是a、d、e。與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖a、d、e。答案：(1)有絲染色體(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)著絲粒分裂，染色單體分開成為染色體29.【加試題】(13分)下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請分析回答：(1)可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于_染色體上的_性遺傳病。(2)6的基因型為_；8的基因型為_；9的基因型為_。(3)8和9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為_；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳病？請說明理由。 _。(4)14個體的乙病基因來源于代中的_。解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，5和6都正常，11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病；紅綠色盲 屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)11患甲病，6一定為Aa；1患乙病，6一定為XBXb，因此6的基因型為AaXBXb。7為aa，可判斷1和2為Aa，8為AA或Aa，且8患乙病，為XbY，因此8的基因型為AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定為XBXb，且9只攜帶一種致病基因，因此9的基因型為AAXBXb。(3)由8和9的基因型可以判斷8和9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測不能確定后代是否會患乙病。(4)14個體的乙病基因來源于代中8和9，8來源于代中的2、9來源于代中的3，因此14個體的乙病基因來源于代中的2和3。答案：(1)乙常隱 (2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb(3)0不能，因為后代男女都可能患乙病(4)2和3