食用植物油中苯殘留量的測定（BJS 201906）

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食用植物油中苯殘留量的測定 BJS 201906 1 范圍 本方法規(guī)定了食用植物油中苯殘留量的測定方法。 本方法適用于食用植物油中苯殘留量的測定。 2 原理 試樣置于密封的頂空進樣瓶中，在一定的溫度下經(jīng)一定時間，試樣中的苯在氣液兩相中的濃度達到動態(tài)平衡，用頂空氣相色譜法檢測上層氣相中苯的含量，外標(biāo)法定量。 3 試劑和材料 3.1試劑 N,N-二甲基乙酰胺[CH3C(O)N(CH3)2]：純度≥99.0%。 3.2 標(biāo)準(zhǔn)品 苯標(biāo)準(zhǔn)品（C6H6，CAS號：71-43-2）：純度≥99.0%，或經(jīng)國家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 警告:苯是一種已知的致癌物質(zhì)，測定時應(yīng)特別注意安全防護！測定應(yīng)在通風(fēng)柜中進行并戴手套，盡量減少暴露。 3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制 3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)儲備液（10mg/mL）：迅速地稱取苯標(biāo)準(zhǔn)品（3.2）0.5g（精確到0.0001g）于50mL的容量瓶中，用N,N-二甲基乙酰胺（3.1）迅速定容至刻度，溶液轉(zhuǎn)移至試劑瓶中，4℃保存，有效期為3個月。 3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)中間液（0.5mg/mL）：準(zhǔn)確吸取0.50mL標(biāo)準(zhǔn)儲備液（3.3.1）于10mL的容量瓶中，用N,N-二甲基乙酰胺（3.1）迅速定容至刻度。臨用現(xiàn)配。 3.3.3標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液：稱取5.0g（精確到0.01g）經(jīng)檢測不含苯的植物油6份于20mL頂空進樣瓶中，用微量注射器迅速加入標(biāo)準(zhǔn)中間液（3.3.2）0μL、2.5μL、10μL和標(biāo)準(zhǔn)儲備液（3.3.1）5μL、10μL、20μL，密封后用手輕微搖勻，得到苯濃度分別為0mg/kg、0.25mg/kg、1mg/kg、10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg的植物油標(biāo)準(zhǔn)溶液。 4 儀器和設(shè)備 4.1 氣相色譜儀：氫火焰離子化檢測器。 4.2 頂空瓶：20mL，配備鋁蓋和不含苯殘留的丁基橡膠或硅樹脂膠隔墊。 4.3 分析天平：感量為0.0001g和0.01g。 4.4 微量注射器：容積分別為5μL、10μL、50μL。 5 分析步驟 5.1樣品處理 取植物油樣品5.0g（精確至0.01g）于20mL頂空進樣瓶中，壓蓋密封后保持頂空進樣瓶直立，待分析。 5.2儀器參考條件 5.2.1頂空進樣條件 頂空進樣器條件如下： a) 平衡時間：30min； b) 平衡溫度：70℃； c) 進樣體積：1mL。 5.2.2氣相色譜儀條件 氣相色譜條件列出如下： a) 色譜柱：含6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷的毛細管柱，柱長30m，內(nèi)徑0.25mm，膜厚1.4μm，或相當(dāng)者； b) 柱溫度程序：40℃保持1min，10℃/min升溫至100℃保持1min，40℃/min升溫至250℃保持1min； c) 進樣口溫度：220℃； d) 檢測器溫度：260℃； e) 進樣模式：分流模式，分流比25:1； f) 載氣氮氣流速：1mL/min； g) 氫氣流速：40mL/min； h) 空氣流速：300mL/min。 5.3 測定 5.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 將標(biāo)準(zhǔn)系列工作液（3.3.3）按儀器參考條件（5.2）進行測定，得到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰面積。以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 標(biāo)準(zhǔn)品氣相色譜圖參見附錄A的圖A.1。 5.3.2樣品的測定 將制備好的植物油試樣上機分析，保留時間定性，測得其峰面積，根據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出試樣中苯殘留的含量。 6 分析結(jié)果的表述 試樣中苯殘留的含量按式(1)計算： …………………………………………（1） 式中： —試樣中苯的殘留含量，單位為毫克每千克(mg/kg)； —由標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的試樣中苯的殘留含量，單位為毫克每千克(mg/kg)。 計算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，結(jié)果保留三位有效數(shù)字。 7 精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。 8 檢出限和定量限 本方法檢出限為0.080mg/kg，定量限為0.250mg/kg。 附錄A 苯標(biāo)準(zhǔn)品氣相色譜圖 圖A.1 苯標(biāo)準(zhǔn)品氣相色譜圖 本方法負責(zé)起草單位：湖北省食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗研究院。 驗證單位：重慶市食品藥品檢驗檢測研究院、湖南省食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院、吉林食品檢驗研究所、遼寧省食品檢驗檢測院、深圳市計量質(zhì)量檢測研究院。 主要起草人：范志勇、江豐、王利影、鄧曦、王會霞、黃茜 — END —